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238 A. GREGORI et al .: El cultivo de Pleurotu s spp., Food Technol. Biotechnol.

45 ( 3) 238-249 (2007)

ISSN 1330-9862 revisión

(FTB-1924)

Las técnicas de cultivo y propiedades medicinales


de Pleurotus spp.

Andrej Gregori 1,2 *, Mirjan [vagelj 3 y Jure Pohleven 4,5


1 SRC Bistra Ptuj, Slovenski trg 6, SI-2250 Ptuj, Eslovenia

2 Instituto de Ciencias Naturales, Ulica bratov T ~ akar 108, SI-1000 Ljubljana, Eslovenia

3 Departamento de Química, Bioquímica y Ecología Ingeniería, Facultad de Química y

Techmology química, Universidad de Ljubljana, A {ker ~ eva 5, SI-1000 Ljubljana, Eslovenia


4 Departamento de Biología Farmacéutica de la Facultad de Farmacia, Universidad de Ljubljana,

Un {ker ~ eva 7, SI-1000 Ljubljana, Eslovenia


5 Departamento de Biotecnología, Jo`ef Stefan Institute, Jamova 39, SI-1000 Ljubljana, Eslovenia

Recibido: 5 de Mayo de 2007


Versión Revisada: 20 de mayo de 2007
Aceptado: 1 de junio de 2007

Resumen

el género Pleurotus ( seta de ostra) comprende algunas habitaciones mush- comestibles más populares debido a sus
propiedades organolépticas y medicinales favorables, el crecimiento vigoroso y condiciones de cultivo poco exigente. Puede ser
cultivada en registro y una amplia variedad de agroforestería (subproductos) productos, malas hierbas y residuos para la
producción de alimentos, piensos, enzimas y compuestos medicinales, o para la degradación de residuos y la desintoxicación.
Muchas técnicas y sustratos diferentes se han utilizado con éxito para el cultivo de hongos y la producción de biomasa por
medio de estado sólido y la fermentación líquido sumergido. Sin embargo, en contraste con la fermentación líquida sumergido,
fermentación en estado sólido no se utiliza a menudo en gran escala debido a problemas de ingeniería graves. Varios Pleurotus especies
se han mostrado poseer una serie de propiedades medicinales, tales como antitumoral, inmunomoduladora, anti- genotóxico,
antioxidante, anti-inflamatorio, hipocolesterolémico, antihipertensivo, antipla- telet-agregación, antidiabético, antimicrobiana y
actividades antivirales. Estas actividades péuticos tera- se exhiben por extractos o compuestos aislados de Pleurotus spp. caldo
mentación fer-, micelios y cuerpos fructíferos. En particular, los polisacáridos parecen ser potente antitumoral y sustancias
inmuno-mejora, además de poseer otras actividades beneficiosas. Sin embargo, los mecanismos bioquímicos de estas
actividades terapéuticas siguen siendo en gran parte desconocido. Esta revisión se centra en los recientes avances en la
biotecnología de Pleurotus

spp., con énfasis en la producción de cuerpos fructíferos, la producción de micelio y compuestos bioactivos por estado sólido y
líquido de fermentación sumergida. Las pro- piedades medicinales de este hongo también se describen.

Palabras clave: Pleurotus, el cultivo de hongos, la producción de biomasa, la fermentación de estado sólido, líquido de fermentación
sumergida, propiedades medicinales

Introducción últimas décadas ( 1,2); en 1997 representó el 14,2% de la producción mundial


total de hongos comestibles ( 1). Su populari- dad ha ido en aumento debido a su
El cultivo del hongo ostra, Pleurotus spp., ha aumentado facilidad de cultivo, alto potencial de rendimiento y alto valor nutricional ( 3). Alabama-
considerablemente en todo el mundo durante el

* Autor correspondiente; Teléfono: ++ 386 40 756 146; E-mail: andrej.gregori@gmail.com


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aunque comúnmente cultivadas de trigo pasteurizada o paja de arroz, puede ser en el suelo como resultado un BE de hasta 123% y resultó ser el método óptimo
cultivado en una amplia variedad de sustratos lulosic lignocel-, lo que le permite para P. nebrodensis cultivo ( 11). Pleurotus spp. También pueden colonizar y
desempeñar un papel importante en la gestión de residuos orgánicos cuya producir habitaciones mush- de coníferas tratada previamente ( Pinus spp.)
eliminación es problemático. virutas de madera, pero no siempre colonizan fácilmente madera fer no
pretratados coni-, debido a la presencia de componentes inhibidores ( 12). Algunas
tecnologías y técnicas de producción nueva están siendo constantemente cepas pueden, sin embargo, ser adaptados para ción cul- en madera de
desarrollado como el número de parámetros del entorno controlables aumentos conífera-basado en aserrín sustratos ( 13). Pleurotus
necesarios ( 4). Actual- mente, fermentaciones de estado sólido, distintos de la
producción cuerpo fructífero con Pleurotus spp., se utilizan en la transformación spp. también puede ser cultivada en residuos de madera o residuos de madera no
de residuos en la alimentación animal o para la producción de enzima. utilizados asociados con las operaciones de cosecha o adelgazamiento, que puede
fermentación líquida sumergida puede, por otro lado, proporcionar más uniforme mejorar los rendimientos económicos necesarios para apoyar la gestión de ecosistemas
y masa bio- reproducible y puede resultar interesante para los medicamentos ( 14).
valiosos o para la producción de la enzima debido al procesamiento de aguas Algunos pre-tratamiento o suplementación con nutrición entos pueden ser
abajo plicado uncom- ( 5). La investigación actual sobre necesarios. P. ostreatus BE es mucho menor cuando se cultiva en serrín fresco
que en mezcla serrín / salvado de compostado ( 15). Rodríguez Estrada y Royse ( dieciséis)
reportó que P.eryngii rendimientos cuerpo fructífero fueron significativamente
Pleurotus spp. relacionada con de estado sólido y sumergido li- fermentación mayores en los sustratos que contienen Mn (50 metro g / g) y la soja que en el
quid es ocupa principalmente de la composición del sustrato y la optimización de sustrato casco / serrín de semilla de algodón basal.
parámetros de cultivo.

Pleurotus especies han sido utilizadas por las culturas humanas en todo el
mundo por su valor nutricional, propiedades medicinales y otros efectos Los diferentes tipos de paja se utilizan comúnmente para Pleurotus spp.
beneficiosos. Los hongos ostra son una buena fuente de fibra dietética y otros cultivo. La paja puede ser compostados o PAS teurizada y aditivos adicionales
nu- trientes valiosos. También contienen una serie de compuestos se puede utilizar para aumentar el BE. Cuando se utiliza el arroz y paja de trigo
biológicamente activos con actividades terapéuticas. Los hongos ostra modular para P. sajor-caju
el sistema inmune, inhibir el crecimiento tumoral y la inflamación, tienen cultivo, rendimientos más altos se obtuvieron en el suelo que en la paja picada, y
actividades hipoglucémicas y antitrombóticos, menores concentraciones de los rendimientos fueron 10% más alto en el arroz que en la paja de trigo. los
lípidos en sangre, prevenir la hipertensión arterial y la aterosclerosis, y tienen niveles más altos de regeneración mejoran los rendimientos de champiñones ( 17). La
BIAL antimicrobianas y otras actividades ( 6). Estudios recientes de las paja de arroz parecía ser la mejor para Strate sub P. ostreatus el cultivo de hongos
propiedades Inal medic- de hongos ostra se han centrado en compuestos cuando Comparado con hojas de plátano, rastrojo de maíz, hojas de maíz,
bioactivos aislados; sin embargo efec- tos sinérgicos de los componentes de cáscaras de arroz y pasto elefante ( 15). cuando el cultivo P. florida, la incorporación
extractos de hongos pueden ser posibles. de polvo de semilla de algodón en el sustrato mejorado rendimiento de setas paja
de arroz, aumentó neta de la proteína y total, aminoácidos libres y lípidos totales
conte- nido, mientras que hubo una disminución significativa en total de fibra etario
di-, azúcares libres y los carbohidratos poliméricos ( 18).

Pleurotus spp. Producción cuerpo fructífero


La suplementación de la paja de arroz con una suspensión residual ob-
Los sustratos para el cultivo de hongos ostra
CONTENIDA después de la producción de biogás a partir de estiércol mejora la
Pleurotus spp. el cultivo es un procedimiento muy simple en el caso del potencial de rendimiento y el aumento de los contenidos de proteína y minerales
cultivo de registro, ya que no se trata de un equipo sofisticado. Sin embargo, a de P. sajor-caju hongos ( 3). Paja de trigo suplementado con Lolium perenne paja
pesar de su dad simplic-, el cultivo a gran escala en los registros natural no es hierba estimula la fructificación y la seta rendimiento de P. pulmonarius (19).
utilizado a menudo debido a largos períodos de incubación, los bajos rendimientos
y la producción entorno de dependiente en- si lleva a cabo al aire libre. Los P. tubérculo-regium cepas de regiones Australasian-Pacífico mostraron más rápidas
rendimientos de P. ostreatus cuerpos fructíferos varían con las cies espe- de tasas de crecimiento de micelio cuando se cultiva en la paja de trigo, mientras que las
árboles utilizados y van desde 21% deficiencia efi- biológica (BE) para la madera cepas salvajes de Nigeria realizan mejor en rendimiento esclerocios cuando se cultiva
de haya a 3% ser para madera de aliso ( 7). sobre este sustrato ( 20).

El cultivo de Pleurotus spp. sobre sustratos de contención ing residuos


De hoja ancha aserrín de madera dura y sub STRATES a base de paja con añadido de oliva molino y aguas residuales (OMWW) puede ser una alternativa
los suplementos añadidos se utilizan más a menudo en la producción comercial. viable para la conversión de estos ambientes mentalmente materiales
En este caso, estos sustratos artificiales deben ser tratados previamente, problemáticos en valiosa, comida tritious altamente nu-. Se ha demostrado que
principalmente para la eliminación de contami- con- y manejados en un ambiente al mojar una paja de trigo y de salvado de sustrato con OMWW diluido en agua
limpio. Hay diferentes métodos de cultivo como estante, bolsa, tle bot-, bandeja, del grifo (25%) no tuvo ningún efecto negativo significativo en el tiempo
jarra, rejilla-marco, pared del marco y otros ( 8). En la práctica, los más utilizados requerido para la colonización del micelio, primordio ciación ini- o seta
son la bolsa, botella y cul- ción estante ( 9). Evaluación de P. columbinus cultivo en rendimiento de P. sajor-caju y P. citrinopileatus. Aplicación de 50% OMWW
sistemas de ensacado ent diferencias, en los que se utilizaron papeles FICE OF- condujo a un retraso en la colonización y la reducción en el rendimiento, y no se
parcialmente pasteurizados como un sustrato de crecimiento, reveló que las observaron efec- tos nocivos cuando se utiliza 75% OMWW ( 21). sustratos con la
bolsas de polietileno resultaron en 109% SER, seguido de cerámica (86%), adición de OMWW hasta un 30% no interfieren con el crecimiento del micelio de P.
bandejas de plástico (72%) y la red de poliéster (56%) ( 10). La eliminación de la pulmonarius pero ellos inhiben la formación de cuerpos de fructificación. OMWW
mitad inferior de la bolsa de plástico de cultivo y la incrustación de troncos hasta un 10%, sin embargo, no inhibió la aparición cabeza de alfiler ( 22). riencia
artificiales verticalmente
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rimentos con cepas silvestres y comerciales de P. ostreatus, Paja. Sorgo resultó en la masa de hongos más bajo y la relación de píleo / stipe,
P.eryngii y P. pulmonarius demostrado tasas de colonización significativamente más mientras que se obtuvieron de la masa de proteína y contenido de nitrógeno, y el
altos en la paja de trigo y desperdicios de algodón que en cáscaras de cacahuete. material seco más bajo con la paja de trigo ( 32). Entre diferentes agrowastes
colonización más rápida se consiguió en la no-compostado que en sustratos de paja de ensayadas (tallo de algodón, fibra de coco, rastrojo de sorgo y mezclas de estos
trigo y desperdicios de algodón compostados. proporciones de celulosa / lignina en residuos), los rendimientos máximos de P. sajor-caju y
sustratos se correlacionaron positivamente a las tasas de crecimiento de micelio y los
rendimientos de la seta de P. ostreatus y P. pulmonarius.
P. citrinopileatus se obtuvieron en tallos de algodón, mientras
P. ornitorrinco rendimientos alcanzó su punto máximo en el rastrojo de sorgo ( 33).
Además, hubo una correlación positiva entre la relación C / N y P.eryngii rendimiento
de setas ( 23). Un Strate sub compone de pulpa de café y Digitaria decumbens plantas de malezas ( Leonotis sp., Sida acuta, Parthenium argentatum, Conyzoides
Ageratum, Cassia sophera, Tephrosia purpurea y Lantana camara) sin
también se utilizó para P. ostreatus cultivo y el compostaje adicional de esta pretratamiento de calor se ensayaron para determinar P. ostreatus cultivo. Leonotis
mezcla mejoraron la BE ( 24). Cuando se utiliza una mezcla de pulpa de café y sp. mezcla con paja de arroz era el mejor sustrato para la Incubación y el cultivo
paja de trigo para P. djamor, P. ostreatus y P. pulmonarius el cultivo, la ob- de hongos mientras T. purpurea era el menos apropiado. El principal problema de P.
servido disminución en el contenido de cafeína de la pulpa de café ples mues- ostreatus cultivo en sustratos de malezas-compuesto era el bajo rendimiento que
durante la etapa de fructificación sugiere que un poco de cafeína se acumula en se obtuvo en el segundo color. Este problema podría superarse mediante la
los cuerpos fructíferos ( 25). mezcla de plantas de malezas con paja de arroz. El contenido de proteína
cuerpo fructífero fue mayor cuando P. ostreatus se cultivó en Cassia sophera,
Mucho esfuerzo se ha puesto en la optimización de los sustratos basados Parthenium argentatum y Leonotis sp. que en las malas hierbas suplementadas
​en diferentes especies de pastos para Pleurotus spp. cultivo. Esta es una manera con paja de arroz o en la paja de arroz solo ( 34).
eficaz de convertir los materiales de valor abundantes pero bajos en los alimentos
altamente nutritivo, cialmente es- donde la madera y la paja son escasos ( 26).
Lolium perenne paja hierba estimula la fructificación y el rendimiento de
champiñones de P. pulmonarius (19). Se utilizaron cajas de madera, en una
preparación de sustrato muy simple para P. ostreatus, para el compostaje de una Cuando avellana, Tilia spp., hojas de álamo europeos, paja de trigo, serrín

mezcla de hierba ( Digitaria decumbens) y la pulpa de café; 60 y 93% BE se y papel de desecho se utilizaron como sustratos, la mejor componente y el

obtuvieron en dos cosechas. Además compostaje durante dos a tres días en cada sustrato principal de combinación para la productividad de hongos eran paja de
trigo y paja de trigo en combinación con papel de desecho. Mezclas que implican
caso mejoró la BE ( 24). Al utilizar ped chop-, interruptor de hierba pasteurizada ( virgatum
Panicum) y semilla de algodón pasteurizada cascos con paja de trigo para P. residuos de papel producen generalmente mayores rendimientos que otras
cornucopiae cultivo, rendimientos más altos se obtuvieron en los cascos de combinaciones. El rendimiento más bajo y los diámetros de cuerpo fructífero
tonseed cot- / sustrato paja de trigo. El aumento de los niveles de regeneración y más pequeños se obtuvieron de
de suplementos en el pasto varilla / Strate paja de trigo sub-estimulado el
rendimiento de una forma lineal. Sin embargo, los rendimientos ximum ma- eran Tilia spp. y el álamo temblón Europea deja en combinación con serrín. Se obtuvo
menos del 50% de los obtenidos con cascarilla de algodón / sustrato paja de trigo el mayor número de cuerpos de fructificación en una mezcla de paja de trigo,
( 27). Cuando plementar SUP- pasó sustrato paja de arroz con las tortas de hojas de avellana y papel de desecho ( 35). Mandeel et al. (10) cultivado Pleurotus
semillas oleaginosas, polvo de semilla de algodón resultó mejor en la mejora P. spp. en diversos residuos lignocelulósicos suplementadas con estiércol de pollo
sajor- fresco. El más alto BE se observó en cartón con tanto P. columbinus ( 134%) y P.
ostreatus ( 117%). Los experimentos realizados por Baysal et al. (36), que implicó
el cultivo de P. ostreatus en el papel de desecho con adición de estiércol de
pollo, turba y cáscaras de arroz, mostró que el aumento de la cantidad de
- caju los rendimientos de champiñones. Setas cultivadas en sustrato suplementado cascarilla de arroz añadido a la formación sustrato freza acelerado en
con polvo de semilla de algodón se habían incrementado contenido de proteína y funcionamiento, la formación de cabeza de alfiler y cuerpo fructífero. una mayor
grasa, contenido reducido de hidratos de carbono y no contenía residuos de gosipol. proporción de turba y estiércol de pollo tenían un efecto negativo sobre el
Además, hubo una reducción significativa en el periodo de desove de ejecución crecimiento. Un estudio sobre el crecimiento y la productividad de diferente P.
cuando se compara con el uso de paja de arroz no suplementada ( 28). ostreatus cepas de semillas de girasol cascos de complementarse con N-NH 4+ o
Mn, mostró que la adición de nutrientes minerales de crecimiento limitantes
P. ostreatus y P. sajor-caju exhibido mayor con- tenido de cenizas cuando aumentó la tasa de crecimiento del micelio. Aumentarse más de los valores de
se cultiva en la paja de arroz que cuando se cultiva en la paja plátano, y P. control y alcanzó 60 a 112%, dependiendo de la cepa y la concentración de Mn y
sajor-caju también mostró mayor contenido de humedad y la fibra cuando se N-NH 4+ ( 37).
cultiva en la paja de arroz ( 29). cuando el cultivo P. ostreatus en el maíz y la
calabaza de paja, el sustrato no tuvo efecto sobre el perfil de ácidos conte- nido
de nitrógeno y amino de los cuerpos fructíferos; cómo- nunca, el contenido de
nitrógeno se incrementó de la primera cosecha a la tercera cosecha ( 30). El uso
de la biomasa de jacinto de agua como sustrato, SER se encontró que era más
alta con P. florida granos de cervecería gastados pretratadas no se utilizaron con éxito como
un material de sustrato básico para P. ostreatus
(86%) que con P. citrinopileatus ( 79%) ( 31). Cuando P. ostreatus var. salignus se cultivo en botellas de polipropileno. Pocos cuerpos fructíferos se formaron en el
cultivó en cacahuete, soja, sorgo o paja de trigo, los rendimientos más altos y grano gastado solo; sin embargo 19% SER se obtuvo con la adición de salvado
más bajos se obtuvieron en maní y sorgo paja, respectivamente. El contenido de de trigo 45%. El análisis químico de los cuerpos fructíferos indicó que P.
proteína, la relación de píleo / stipe, los medios de carpóforo, el porcentaje de ostreatus cultivada en un sustrato de grano gastado tenía un valor nutricional
material seco, y nitro- Gen y de carbono contenidos más altos se obtuvieron con más alto que las cultivadas en otros tipos de sustratos ( 38).
el cacahuete
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Otros factores que influyen en el desarrollo del hongo para vigorosa P. nebrodensis crecimiento fueron glucosa, peptona y MgSO 4 ( 11).
ostra
Ha habido varios informes sobre otros factores que influyen en el la producción de micelio en sustratos lignocelulósicos también ha sido
desarrollo de las setas de ostra. Ninguno de estos factores se ha estudiado en investigado. Entre siete sustratos de cultivo de setas, las tasas de extensión del

profundidad; las diversas observaciones que se han hecho se describen en las micelio fueron más altas en el algodón gin-basura, cáscaras de cacahuete y el

pa- ragraphs abajo. serrín de álamo. aserrín de madera de roble con suplementos y residuos de
almazara son sustratos pobres para la mayoría de las especies examinadas,
mientras que casi todas las cepas efectúe adecuadamente y mazorcas de maíz ( 44,45).
cho et al. (39) descubierto que la inoculación de pura
Las diferentes combinaciones de sustrato se uated eva- para P. ostreatus de
P. ostreatus culturas micelio con cepas de fluorescente
crecimiento favorables y combinaciones de micelio eran Tilia spp. deja con
Pseudomonas spp., aislado desde el plano del micelio de setas producidos
salvado de trigo y Populus spp. deja con la paja del trigo. Los autores también
comercialmente, promovió la mación for- de primordios y mejorado el desarrollo
informaron que el crecimiento del micelio y el rendimiento de setas tienen
de la basidiomas. Estos resultados sugieren fuertemente que oculation ejercicio
diferentes requisitos ( 46), mientras que otros re- portado que el rendimiento de
del micelio con bacterias específicas puede tener aplicaciones beneficiosas para
hongos era directamente relacionados con la propagación del micelio dentro del
la producción de hongos.
sustrato ( 15).

Se informó de que la enfermedad de la mancha bacteriana causada por


hongos en tolaasii Pseudomonas Vere fue más SE- cuando los sustratos se
modificaron con Cu en P.eryngii
SSF utilización de residuos y la producción de enzimas por Pleurotus
cultivo ( dieciséis). Dos compuestos de residual de molienda de aceituna,
spp.
4-metilcatecol y catecol, se encontraron para ser eficaz contra P. tolaasii y la
suplementación con hasta 10% OMWW reduce los síntomas relacionados Mucho trabajo se ha hecho recientemente sobre los residuos utiliza- ción por Pleurotus
bacteria-( 22). spp., en su mayoría interesados ​en la poten- ciales de residuos disponibles localmente y
Qu et al. (40) demostrado la influencia de metales pesados ​en los sustratos agrícolas ductos por-PRODUCIRSE, ya sea para la transformación en la alimentación
de P.eryngii formación primordial, el desarrollo del cuerpo fructífero y BE. animal o como sustratos primarios para la producción de enzimas.
Metales pesados ​(As, Hg y Cd) suplementación disminuyeron los rendimientos
de crecimiento promedio y ser de P.eryngii, mientras que Pb suplementación Villas-Boas et al. (47) investigado la conversión de pulpa de manzana por Candida
mejoró ambos parámetros. utilis y P. ostreatus, en forma separada y en cocultivo, en la SSF. C. utilis era un
mejor candidata para el tratamiento biológico de pulpa de manzana como la
La irradiación por luz roja y verde estimulada vege- crecimiento tativo de P. levadura bajó la concentración de azúcar libre residual más de P. ostreatus hizo.
ostreatus micelio y acortado la colonización y fructificación tiempo sustrato. El Cuando se utilizaron ambos organismos, la digestibilidad pulpa de manzana
rendimiento cuerpo fructífero in- arrugado en cultivos irradiados alcanzó 36-51% disminuyó mientras que el contenido de proteína aumentó, con ser adecuado para
( 41). uso como un suplemento de proteínas para la alimentación del ganado el
producto final. fermen- tación con P. ostreatus solo fue, sin embargo, descartado
como un tratamiento viable de pulpa de manzana. Por otra parte, El reciclaje de
El ostreolysin proteína citolítica, aislado de P. OS-
los residuos en la viticultura con SSF P. ostreatus y
Tratarnos cuerpos fructíferos, se expresó específicamente durante la iniciación de
fructificación, lo que sugiere su implicación en la formación de cuerpos de fructificación.
Cuando se utilizó ostreolysin purificada como un suplemento en placas de medio de
P. pulmonarius también producido una alimentación alta en fibra para un uso limitado en
nutrientes inoculados con
los rumiantes ( 48). Las pruebas en el jacinto de agua deslignificación de biomasa
P. ostreatus micelio, la proteína estimula la formación de primordios y cuerpo
mostraron que la pérdida de materia orgánica fue mayor en las muestras inoculadas con P.
fructífero ( 42).
citrinopileatus que
P. florida. Mejora de la deslignificación y digestibilidad de la materia seca fue, sin
embargo, con mayor P. florida, que también resultó ser más eficaz que P.
La fermentación de estado sólido con Pleurotus spp.
citrinopileatus para la producción de piensos minante ru- mycoprotein ricos altamente

La mayoría de las fermentaciones en estado sólido (SSF) con Pleurotus digestible ( 31). Intensivo P. ostreatus el crecimiento del micelio se observó en sustratos

spp. tener escala pequeña sido, es decir, que han implicado sustrato sólido en que contienen semillas de cáñamo sobrantes, planta de maíz molido entero o de
sésamo prensa de aceite de la torta. crecimiento intermedio se observó en sustratos
matraces Erlenmeyer o en placas de agar. Los estudios recientes se han centrado en
que contienen residual de molienda de aceituna, violación prensa de aceite de la torta
la utilización de materiales de desecho orgánicos lignocelulósicos para cualquiera de
o de girasol prensa de aceite de la torta, mientras que más lentas tasas de crecimiento
degradación de la lignina, el uso como alimento para animales o la producción de
se observaron en el sustrato que contiene prensa de aceite de soja de la torta ( 44,45).
enzimas.

SSF para Pleurotus spp. biomasa micelial y la producción


Ghibom et al. (49) introducido un enfoque novedoso para suero lizing uti-
de hongos impregnar con P. ostreatus en un sistema SSF. Concluyeron que permeado de
Cuando se utilizan medios basados ​en agar, medio composi- ción juega un suero podría proporcionar un sustrato capaz VI- para la producción de P.
papel importante, ya que determina la tasa de crecimiento celial mi- y medianas ostreatus micelio. Las condiciones óptimas de crecimiento fueron 44 g / l de
proporciones de ingredientes correctos son cruciales para la colonización rápida. lactosa, pH = 6,0 y 24 ° C.
Nasim et al. (43) encontró que el agar extracto de malta (MEA) proporcionó más rápido P.
ostreatus basidiomicetos de podredumbre blanca son descomponedores eficientes de
las tasas de crecimiento de micelio que hizo Murashige y Skoog de (MS) y la lignocelulosa, debido a su capacidad de sintetizar enzimas extracelulares
patata dextrosa agar (PDA). El crecimiento lento est se observó en medio PDA. hidrolíticas y oxidativas pertinentes. lignocelulolíticas enzimas tienen un
El carbono fective más EF-, nitrógeno y suplementos de sal inorgánicos importante potencial aplica- ciones no sólo en la industria química, combustible,
alimentos, textiles,
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lavandería y las industrias de pasta y papel, sino también en la cultura agricultura y para la como freza líquido para la producción de cuerpo fructífero en sustratos sólidos;
producción de piensos para animales ( 50). la producción de biomasa para alimentos, suple- mento dietético y aplicaciones
Hölker y Lenz ( 4) introducido un goteo de película fer- proceso mentación farmacéuticas; y la conversión de la biomasa de residuos y la producción de
en bagazo de caña de azúcar con P. ostreatus enzimas. SLF ofrece la posibilidad de producción de biomasa alta en un espacio
para la producción de lacasa, que resultó ser muy adecuado para la producción compacto, menos tiempo y con menos posibilidades de contami- nación ( 57,58). Mientras
de enzima extracelular. Los altos niveles de en- Zyme se produjeron cuando el SSF seguirá siendo el método elegido para la producción de hongos, habrá un
medio de cultivo se cambió varias veces. Cuando se compara con la pliegue in- continuado en el desarrollo de la tecnología SLF para producir
fermentación líquida sumergido, la productividad era mejor y se detectaron dos biomasa más uniforme y reproducible de los hongos medicinales. empresas
isoformas de lacasa. biotecnológicas occidentales aún tienen que re- conocerá potencial en esta área
de la biociencia médica ( 5).
residuos de la hoja de plátano era un sustrato mejor que los residuos nana
pseudotallo BA en la producción de enzimas extracelulares lar por P. ostreatus y P.
sajor-caju en SSF y es una alternativa potencial a otros sustratos agrowaste. Los
rendimientos fueron, sin embargo, demasiado bajo y comercialmente no VI-
capaz. Se sugirió que una superficie más grande de los residuos de la hoja nana SLF para Pleurotus spp. la biomasa y la producción de polisacáridos
ba- podría ser un factor determinante para una mejor producción de enzimas ( 51). Esto
está de acuerdo con Zhang
El estudio más detallado de las P. ostreatus crecimiento en SLF se llevó a
cabo por Márquez-Rocha et al. (59). Ellos estudiaron P. ostreatus cultivo en un
et al. (17) quien informó que P. sajor-caju creció más rápido y siempre mejores
biorreactor de tanque agitado y reveló que mediante la variación de la geometría del
rendimientos en la paja de suelo que en la paja picada. Hay, sin embargo, un límite de
tamaño de partícula del sustrato, ya que el crecimiento inhibido paja más finamente impulsor y la velocidad, y la intensidad de aireación, el tamaño de la tasa de

molida. por lo tanto, los tamaños de partícula óptimos deben determinarse para todas crecimiento y pellet cambió. Se observó una tendencia clara para los tamaños de

las aplica- ciones. gránulos más pequeños para dar lugar a mayores tasas de crecimiento específicas.
Para la promoción del crecimiento del micelio las pastillas necesitan ser roto, pero
por otro lado, también se deben lograr un equilibrio entre el crecimiento y la
Staji} et al. (52) SSF realizado con Pleurotus spp. en el serrín de la vid, que
fragmentación de las hifas.
se complementó con medio sintético para proporcionar nitrógeno y rastrear
mineralogía ALS. se detectó actividad de la peroxidasa en todas las cepas eva-
ATED, el ser más alto con P. ostreatus y P. pulmo- narius. Se detectó la actividad La fase de retardo para P. tubérculo-regium crecimiento y la eficiencia
de la lacasa más alta a los 10 días de fermentación en P. ostreatus seguido por P. versión biocon- en SLF fue más corto con la glucosa y la fructosa que con
pulmo- narius y P.eryngii. fuentes de nitrógeno orgánico se han demostrado para almidón de maíz. En ciones fermentación a escala-up, la adición de fructosa a
estimular la producción de enzimas más de fuentes Ganic inor-. biomasa de medio basal apoyado rendimientos miceliales más altas que la adición de
cianobacterias fue utilizado como un suplemento trogen y estimuló ni- P. glucosa. El extracto de levadura como fuente de nitrógeno resultó mejor que el
ostreatus crecimiento y producción de lacasa en SSF. Los autores concluyeron tono PEP-cuando se utilizaron monosacáridos como la única fuente Bon car- ( 60).
que la biomasa seca de cianobacterias diazotróficas no sólo ayuda a mantener
una relación óptima C / N, pero también confiere una buena porosidad, que
sostiene el suministro de oxígeno dentro de la matriz de partículas sólidas ( 53). La
Estudios recientes sobre los polisacáridos de hongos han demostrado
naturaleza de la Strate sub- así como el método de cultivo afecta a la ex
muchas actividades biológicas interesantes, que se describen más adelante en
pression de enzimas lignocelulolíticas. El estudio con- canalizado por Elisashvili et
esta revisión. La producción de Pleurotus spp. biomasa micelial y polisacáridos
al. (54) reveló que la SSF de las hojas del árbol de Pleurotus spp. fue favorable
valiosos en el SLF depende de la especie de segunda mano, los parámetros de
para la producción de manganeso peroxidasa (MnP) lacasa y. Además, cocultivo
crecimiento, tiempo de crecimiento y sus necesidades nutricionales ( 61,62).
puede ser un método eficaz para biopulpaje y mejora de la degradación de la
lignina ( 55,56). Chi et al.
metodología de superficie de respuesta, un ampliamente conocido procedimiento
zación optimi-, se utiliza para optimizar el medio con el fin de maximizar el
crecimiento y polisacárido produc- ción por P. citrinopileatus. El rendimiento
polisacárido más alto se obtuvo con una relación C / N de 40, un pH inicial = 5,5
y una temperatura de cultivo de 25 ° C ( 63). Otra rámetro PA- que influyó en el
crecimiento y el polisacárido pro- ducción por P. ostreatus en SLF fue la tasa de
( 56) demostrado que el cocultivo P. ostreatus con subvermispora poriopsis Ceri- estimulada
transferencia de oxígeno inicial ( K L un). Mejores rendimientos de polisacáridos
significativamente lignina de- gradación cuando se compara con monocultivos.
fueron ob- CONTENIDAS con una inicial más baja K L un (64).
Lacasa pro- ducción y la actividad MnP se estimularon en cocultivos de P.
ostreatus con C. subvermispora o Physisporinus rivu- losus y también se
observó un cambio en la composición de la isoforma de esas enzimas.

utilización de residuos y la producción de enzimas por Pleurotus

Estos estudios muestran que el método de cultivo puede tener efectos spp. en el SLF
drásticos en la producción de sustancias valiosas por Pleurotus spp. y su SLF también es adecuado para la producción de enzimas y bioconversión
viabilidad económica. de residuos. El trabajo más reciente se centra en la optimización de sustrato para
la producción máxima de enzimas extracelulares ligninolíticos hidrolíticas y
oxidativas.
Sumergido líquido de fermentación con
Pleurotus spp. Staji} et al. (52) realizado SLF con P.eryngii, P. OS-
Tratarnos y P. pulmonarius en diferentes fuentes de generación nitro-carbono y.
fermentación líquida sumergida (SLF) se han desarrollado técnicas para En el medio con las mejores fuentes de carbono (cáscaras de mandarinas y
una variedad de hongos y se utilizan en la propagación de micelio para serrín vid), ambos P.eryngii
diferentes aplicaciones, tales y P. ostreatus mostró la actividad de la lacasa más alta con
A. GREGORI et al .: El cultivo de Pleurotu s spp., Food Technol. Biotechnol. 45 ( 3) 238-249 (2007) 243

(NUEVA HAMPSHIRE 4) 2 ASI QUE 4 como fuente de nitrógeno. Con P. ostreatus y actividad antitumoral
P. pulmonarius, las mejores fuentes de nitrógeno para la producción de
peroxidasas eran peptona y NH 4 NO 3. La composición correcta del medio de investigaciones recientes Mucho se ha llevado a cabo en
cultivo es importante para una buena producción de enzimas y diversos Pleurotus spp. extractos y compuestos aislados tales como polisacáridos,
inductores se han probado para estimular P. ostreatus producción de enzimas. proteínas y otras sustancias que POS- actividades antineoplásicos sess in vitro y en
Hou vivo.
et al. (sesenta y cinco) altos niveles obtenidos de la actividad lacasa utilizando
Varios extractos crudos de Pleurotus especies se ha demostrado que poseen
celobiosa y peptona como los ces sour- carbono y nitrógeno. 2,2'-Azino-di-
actividades antitumorales relativamente fuertes. extractos de metanol de P. florida y P.
(ácido 3-ethylbenzothialozin-6-sulfónico) (ABTS) y Cu tenían un efecto positivo
pulmonarius cuerpos fructíferos redujeron significativamente tumores sólidos en
en lacasa pro- ducción y la antigua ha demostrado ser el mejor inductor de
ratones ( 70,71).
lacasa en su estudio. cultivos estáticos fueron superiores a cultivos agitados en
P. ostreatus extracto de micelio, solo y combinado con el agente de
términos de crecimiento y producción de lacasa, mientras que los medios de
ciclofosfamida quimioterapéutico, inhibido
cultivo limitado en nitrógeno fueron sólo BE- neficial para la producción de
en vivo el crecimiento del tumor en ratones. La administración combinada del
lacasa. En otro estudio, el diseño experimental matriz ortogonal Taguchi se
extracto con ciclofosfamida disminuyó el grado de leucopenia comparación con
manejó AP- para la optimización de la producción de lacasa en SLF con P.
la administración de la ciclofosfamida sola ( 72). Un extracto de agua de P.
ostreatus. El factor más influyente para la producción de lacasa se encontró que
ostreatus exhibido la citotoxicidad más significativo por apoptosis ing inducción
era el inductor de 2,5-xilidina, seguida por la concentración de glucosa, el
de células de carcinoma humano, en comparación con muchos otros extractos
contenido de salvado de trigo, la concentración de urea, tamaño del inóculo, la
de hongos. Se ha sugerido que los compuestos activos en el extracto eran
concentración de extracto de levadura y pH ( 66). Mikiashvili et al. (67) informaron
proteínas o polipéptidos üble-Sol- agua ( 73).
que las actividades de alto est MNP y lacasa se obtuvieron en xylan-

Entre los componentes de dichos extractos, polisacáridos están bien


- medio suplementado, pero las actividades enzimáticas disminuyeron cuando documentados como potente antitumoral y sustancias inmunomoduladoras ( 74,75).
suplementado con fuentes de nitrógeno inorgánico. Peptona, seguido de la Muchos polisacáridos de Pleurotus spp. se han aislado e identificado ( 76-86). Para
caseína, se usó como la fuente de nitrógeno para la mejor acumulación lacasa; algunos de ellos, importantes propiedades medici- nales, incluyendo actividades
esto da como resultado BE- ing atribuible a una mayor producción de biomasa. la antitumorales, se han mostrado. P. tubérculo-regium polisacáridos, extraído de
secreción de MnP y peroxidasa fue estimulada por la suplementación con los cuerpos de micelio y fructificación, inhibieron eficazmente la proliferación de
hidrolizado de caseína. Un medio líquido compuesto de cáscaras de mandarina y tumores sólidos en ratones. efectos antitumorales también se han demostrado
hojas inoculadas con P. dryinus al- lowed la producción simultánea de hidrolasas en diferentes líneas de células tumorales humanas ( 87,88).
y dases oxi- en niveles altos. Carboximetil celulasa y nase xyla- parecían ser
enzimas inducibles. La adición de Mn activar la lacasa a la proporción de MnP a
ser regulada. Para la producción de MnP la presencia de sustratos Wong et al. (89) mostró que P. tubérculo-regium polisacáridos ejercen actividad
lignocelulósicos es un requisito previo y muestra una correlación positiva con su antitumoral, a través de la citotoxicidad y la actividad antiproliferativa contra
adición ( 50). Esto es apoyado por Hou et al. (sesenta y cinco), que no detectó células de leucemia humana
ninguna actividad MnP en N glucosa limitada Dium mí- con P. ostreatus. Pleurotus in vitro. Los polisacáridos inducen la apoptosis y la detención del ciclo celular
spp. SLF en las hojas de los árboles proporcionan una mejor producción de la causada. En comparación con los nativos P. tubérculo-regium lysaccharides po-,
enzima hidrolítica que SSF ( 54). sus correspondientes derivados carboximetilados o sulfatados mostraron mayor
antitumoral activi- dad, presumiblemente debido a su mayor solubilidad en agua
y relativamente extendido cadenas flexibles ( 90-93). Una novela

un- glucano de P. ostreatus apoptosis inducida micelio de las células de cáncer


P. ostreatus micelio podría cultivarse empleando extracto de aguas de colon in vitro (94) y polisacáridos solubles en agua extraen de P.
residuales de pulpa de café suplementado con glu- cosa. La carga contaminante citrinopileatus caldo de fermentación se ha mostrado que reducir el número de
se redujo en más de un 50% al final de los 20 días de la fermentación ( 68). SLF nódulos tumorales estáticas meta- en ratones portadores de tumor ( 63).
con
P. ostreatus también se utilizó para la eliminación de com- puestos fenólicos de
propiedades antitumorales también se han demostrado para Pleurotus spp.
las aguas residuales de almazara (OMWW). caso Lac- era la única enzima
proteínas, proteoglicanos, y ADN. Una lectina aislada de P. ostreatus potentemente
ligninolítica detecta y fue producido durante el crecimiento primario. El contenido
inhibió el crecimiento de sarcoma y hepatoma en ratones y prolongado su vida
fenólico y la toxicidad se redujeron con éxito, pero sólo cuando se utilizaron
útil ( 95). UN P. eous lectina ejerce efec- tos antiproliferativos sobre líneas
diluciones altas OMWW. Esto podría ser un método capaz valiosa para el
celulares tumorales humanas, mientras que no muestran totoxicity Cy- ( 96). Además,
tratamiento OMWW problemática antes de su liberación en el medio ambiente ( 69).
dos aislados de ribonucleasas P. sajor-caju y P. ostreatus cuerpos fructíferos
exhib- ITED efectos antiproliferativos en las líneas celulares de tumores y
leucemia ( 97,98). Otra proteína, eryngeolysin, aislado de P.eryngii cuerpos
fructíferos, citotoxicidad exhibido contra células de leucemia ( 99). proteoglicanos

Propiedades medicinales de Pleurotus spp. solubles en agua se purificaron a partir P. ostreatus micelio y la actividad
antitumoral ejercida en ratones con sarcoma-cojinete. Los proteoglicanos se
Estudios recientes sobre diversos Pleurotus especies han mostrado una inyectan en ratones redujeron el número de células tumorales por la detención
serie de actividades terapéuticas, tales como anti-tumor, inmunomodulador, del ciclo celular ( 100). Por otra parte, el ADN aislado de
antigenotóxica, antioxidante, anti-inflamatorio,, sive antihyperten-
hipocolesterolémico, antiplaquetario-agregación, las actividades microbianas y
antivirales antidiabéticos, antimi-.
P. ostreatus cuerpos fructíferos administrados a ratones con
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carcinoma Ehrlich sólido aumentó significativamente la duración de la vida de los ratones Trate, presumiblemente debido a una mayor cantidad de NOLS totales Phe-.
( 101). extractos de metanol de P. florida y P. pulmonarius
cuerpos fructíferos mostraron actividades antioxidantes similares ( 70,71), y un
actividades inmunomoduladoras y antimitogénicos extracto de etanol de P. citrinopileatus ting cuerpos frui- tenían actividades
antioxidantes comparables a los de P.eryngii, P. ferulae y P. ostreatus hongos ( 111,112).
Los efectos antitumorales de los hongos son en su mayoría franco buido a
la estimulación de la respuesta inmune. Re- Recientemente, varios compuestos
a partir de Pleurotus Se han aislado especies con actividades
P. citrinopileatus extractos cuerpo fructífero han demostrado actividades
inmunoestimulantes sobre la inmunidad humoral y ado-Medi celular.
antioxidantes in vitro y en ratas de hámster hiperlipidémicos. Extractos añadidos
polisacáridos solubles en agua extraídas de P. citrinopileatus caldo de
a una dieta alta en grasas aumentaron las actividades de las enzimas
fermentación se administró a ratones resultó en un pliegue in- significativo en el
antioxidantes en ratas ( 113). P. ostreatus extractos de hongos tenían propiedades
número de macrófagos, T, CD4 + y CD8 + células ( 63). Los glucanos aislados a
antioxidantes en edad y CCl 4- inducida ratas hígado dañado, como se indica por
partir de P. florida cuerpos fructíferos activan la respuesta fagocítica de ges
los aumentos significativos en las concentraciones de antioxidantes y enzimas
macropha- ratón in vitro (83) e inducida significativamente la respuesta
antioxidantes ( 114,115). Pleuran, una segundo- glucano aislado de P. ostreatus, tenido
proliferativa así como la actividad fagocítica de los peces leu- kocytes in vitro
un efecto positivo sobre el estado tioxidant an- de ratas y la disminución siones
(102). Por otra parte, los proteoglicanos de P. ostreatus micelios ejerce efectos
le- precancerosas inducidas en colon de rata ( 116). Un complejo de marea
inmunomoduladores mediante la elevación de la citotoxicidad de células
polisacárido-PEP-aislado a partir de P. abalonus cuerpos fructíferos prolongan la
asesinas naturales del ratón y por la estimulación de macrófagos ( 100). ADN
vida de los ratones senescencia acelerada. La expresión de genes de las
aislado de P. ostreatus cuerpos fructíferos ratón estimulado natural killer
enzimas antioxidantes fue hasta regu- lated y en consecuencia se aumentaron
actividad citotóxica in vitro (101).
sus actividades ( 117).

efectos de antimitogénicos Pleurotus También se han reportado de libras


com- spp derivados sobre las células inmunes. A bonuclease RI- aislado a partir
La actividad anti-inflamatoria
de P. sajor-caju cuerpos fructíferos ex efecto antiproliferativo erted en
esplenocitos murinos ( 97), José et al. (71118) mostraron que los extractos de metanol de
mientras que a partir eryngeolysin P.eryngii inhibido la respuesta mitogénica P. pulmonarius y P. florida cuerpos fructíferos disminuyeron in- edema de la pata
estimularse de esplenocitos murinos ( 99). Además, P. flabellatus lectina no ducido en ratones y mejoran la inflamación aguda y crónica, respectivamente.
presenta ninguna actividad génica mito- hacia las células T de ratón ( 103). Pleuran También se ha demostrado que poseen actividad anti-inflamatoria
ejerciendo efectos antioxidantes e inmunomoduladores en ratas con colitis
inducida ( 119,120).

actividades de protección antioxidante y de genes


respuestas inmunes de hipersensibilidad, tales como mación infla- en
Los compuestos antioxidantes previenen el daño oxidativo relacionado con el
alergia retardada, fueron suprimidos por un extracto nol etha- de P.eryngii. Se
envejecimiento y enfermedades, como la aterosclerosis, abetes di-, el cáncer y la
exhibió actividad antialérgica después de la administración oral o percutánea a
cirrosis. Hongos que contienen tioxidants an- o aumentan la actividad de las enzimas
ratones con alergia inducida por oxazolona tipo IV ( 121).
antioxidantes se pueden usar para reducir el daño oxidativo en los seres humanos ( 104).

De 89 especies de hongos probados, un extracto de


protección contra las enfermedades cardiovasculares y las
P. cornucopiae poseía las actividades antigenotóxica y bio-anti-mutagénica más
actividades antidiabéticos
eficaces cuando se prueba en Salmonella typhimurium y Escherichia coli (105). Además,
Los hongos ostra poseen compuestos bioactivos con actividades
P. cornucopiae extrae reducido significativamente H 2 O 2- daño del ADN inducido hipocolesterolémicos, tales como polisacáridos, mevinolina y otras estatinas ( 122).
en células de pulmón de hámster chino ( 106) y Recientemente se ha informado de que P. citrinopileatus extractos cuerpo
P. ostreatus extraer genotoxicidad mitigado, como se muestra por el hecho de que fructífero expre- erted efectos antihiperlipidémica. triglicéridos en suero y niveles
suprime el daño del ADN inducido por va- mutágenos rious en la prueba de de colesterol total se redujeron en ratas hiperlipidémicos suplementadas con los
Drosophila reparación del ADN ( 107). extractos, mientras que los niveles de lipoproteínas de alta densidad se
Por otra parte, un extracto de agua de P. sajor-caju Fruit- cuerpos ing no tuvieron incrementaron significativamente ( 113). Se observaron efectos Milar Si- cuando
efectos genoprotective ya que no impidió H 2 O 2- inducida por el daño oxidativo al en polvo P. ostreatus
ADN celular ( 108).
cuerpos fructíferos o un polisacárido soluble en agua ex tracted de P.
citrinopileatus caldo de fermentación se alimentó a ratas con
extractos de metanol de P. ostreatus y P. cystidiosus
hipercolesterolemia o diabéticos, respectivamente ( 123,124). Pleurotus especies
cuerpos fructíferos poseían antioxidante, reducción de las actividades eléctricas,
también poseen actividad ing la presión sanguínea lower-. Recientemente, P.
de eliminación de radicales y quelantes de hierro que eran más altos que los de
otros hongos comerciales ( 104). cornucopiae ha mostrado actividad pertensive antihy-; esto podría ser debido en

Por otro lado, Elmastas et al. (109) y Dubost et al. parte a RE- Nitol Hombre-, que inhibe la angiotensina I de la enzima convertidora ( 125).

( 110) informaron que los extractos de hongos ostra poseían actividad


antioxidante moderada en comparación con otros hongos comestibles. La
actividad antioxidante fue positivamente correlacionada con el contenido de
polifenoles totales. ULTERIORES más, Lee et al. (111) mostró que P. Un extracto de metanol de P. florida cuerpos fructíferos sig- inhibido
citrinopileatus ex tractos preparados a partir de cuerpos fructíferos fueron más cativamente la agregación plaquetaria. el antiplatelet-
eficaces que los de micelio y el caldo de fermentación fil- - actividad de agregación, junto con las actividades anti-inflamatorias discutidos
anteriormente, sugieren su potencial therape-
A. GREGORI et al .: El cultivo de Pleurotu s spp., Food Technol. Biotechnol. 45 ( 3) 238-249 (2007) 245

uso UTIC contra los trastornos vasculares, pero el mecanismo exacto de estas ALS, que a menudo causan contaminación ambiental, en la comida y los
actividades es desconocido ( 118). compuestos valiosos. Estos y muchos otros materiales se han utilizado con éxito
actividad antidiabética se demostró con un polisacárido soluble en agua de para la biomasa pro- ducción.

P. citrinopileatus caldo de fermentación. El polisacárido fue eficaz en la


reducción de los niveles de glucosa en sangre en ratas diabéticas ( 124). fermentaciones sólido-líquido y de estado pueden ser éxito-totalmente
aplicados para Pleurotus spp. cultivo. Cada uno tiene sus ventajas y desventajas
y la decisión en cuanto a qué método debe utilizarse para una aplicación

Actividad antimicrobiana específica debe ser evaluado cuidadosamente, ya que los resultados están
influidos por varios factores. fermentación en estado sólido es todavía el método
actividades antibacteriana y antifúngica se han observado en Pleurotus spp.
preferido para la utilización de residuos. Diferentes enfoques pueden ser
extractos y compuestos aislados, presumiblemente producidos como un
utilizados para la producción de la enzima, como un amplio, el proceso de
mecanismo de defensa contra otros organismos. Tabla 1 ( 97,99,126-129) resume película goteo ex para la producción de lacasa de- Veloped por Hölker y Lenz ( 4).
informó recientemente de las actividades antimicrobianas de Pleurotus spp. Por otra parte,

Tabla 1. Informó actividades antimicrobianas de Pleurotus spp.

Especies eficaz contra Referencia

, bacterias Gram-negativas y Gram-positivas


Los extractos brutos de caldo de fermentación ( 126)
Aspergillus niger

Hexano-diclorometano extracto que contiene Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger y Fusarium
P. ostreatus ( 127)
pag- anisaldehído oxysporum

Varios extractos; dos principales compuestos no Bacilo spp., Escherichia coli, Vibrio cholerae y
( 128)
identificados Salmonella typhi

Eryngin - un péptido antifúngico Fusarium oxysporum y Mycosphaerella arachidicola ( 129)


P.eryngii
Eryngeolysin - una hemolisina Bacilo spp. ( 99)

Fusarium oxysporum, Mycosphaerella arachidicola, Pseudomonas


P. sajor-caju 12 ribonucleasa kDa ( 97)
aeruginosa y Staphylococcus aureus

La actividad antiviral fermentaciones líquidas sumergidas pueden ser más uniforme y reproducible,
que es interesante para la obtención de conductos pro con propiedades
Los hongos contienen sustancias que ejercen efectos antivirales directos o
medicinales, aunque este potencial todavía tiene que ser reconocido por pañías
indirectos como resultado de la actividad toria immunostimula- ( 130). La actividad
com- biotecnología occidental ( 5). Diferentes sustratos para fermentaciones
inhibidora contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1 transcriptasa
sólida y en estado líquido con Pleurotus spp. han sido evaluados y se
inversa se ha demostrado recientemente para P. sajor-caju y P. Pulmonology
establecieron los requerimientos nutricionales y los parámetros de cultivo. Los
monarius extractos de agua caliente ( 131). La actividad anti-VIH se demostró también
autores señalan que la correcta selección de la composición del medio y
para una proteína semejante a la ubiquitina aislado a partir de
paráme- tros ambientales es crucial si se requiere biomasa óptimo, enzima o
producción olite metab-.
P. ostreatus cuerpos fructíferos ( 132). Además, Zhang et al.
( 133,134) demostrado que, en contraste con agua insoluble segundo- glucanos
aislados a partir de P. tubérculo-regium esclerocios, sus correspondientes
derivados sulfatados solubles en agua ejercen actividades antivirales contra el Pleurotus especies poseen un número de propiedades dicinal me-
virus del herpes simplex tipo 1 y tipo 2. El efecto se presumiblemente provocada beneficiosos, tales como antitumoral, conservador inmunomodulador,

por la unión de sulfatado segundo- glucanos a las partículas virales, por lo tanto antigenotóxica, antioxidante, anti-inflamatorio, anti-alérgica, hipocolesterolémico,
antihipertensivo, anti-hiperglucémicos actividades, antimicrobianas y antivirales.
pre- ventilación que infecten las células huésped.
Estas actividades se han reportado para diversos extractos y compuestos
aislados, tales como polisacáridos, complejos de sacárido-proteína poli-,
proteoglicanos, proteínas y ADN de caldo de fermentación del hongo ostra,
micelios o cuerpos fructíferos. En particular, los polisacáridos parecen ser
Observaciones finales
potentes sustancias antitumorales e inmunomoduladores, además de poseer
otras actividades beneficiosas. Sin embargo, los mecanismos bioquímicos de
Mucho trabajo se ha llevado a cabo en Pleurotus spp. el cultivo de hongos, la
estas actividades péuticos tera- siguen siendo en gran parte desconocido.
producción de biomasa por medio de pro- piedades sólida y en fermentación en
estado líquido, y medicinales. Los estudios sobre el cultivo de hongos se han cen-
pie cúbico por segundo en la optimización de sustratos alternativos. Se ha
demostrado que una amplia variedad de productos agrícolas (por caso) productos,
las malas hierbas y los desechos pueden ser utilizados con éxito para producir
Expresiones de gratitud
alimentos, piensos, la enzima y compuestos medicinales y para degradar y
desintoxicar desechos. Debido a un impacto humano cada vez más negativo sobre Agradecemos a la Agencia de Investigación de Eslovenia (proyecto de
el medio ambiente, estas técnicas, junto con otros, constituyen una herramienta investigación tivo aplicabilidad L2-7598 y L4-6420) que nos permitió escribir este
muy importante para la conversión de abundantes cantidades de residuos mate- artículo de revisión. También nos gustaría agradecer al Prof. Dr. Roger dolor por
tomarse el tiempo para revisar nuestro trabajo.
246 A. GREGORI et al .: El cultivo de Pleurotu s spp., Food Technol. Biotechnol. 45 ( 3) 238-249 (2007)

referencias 20. OS Isikhuemhen, F. Nerud, R. Vilgalys, el cultivo estu- dios en cepas silvestres e
híbridos de Pleurotus tubérculo-regium
(Fr.) Sing. sobre el sustrato paja de trigo, Mundial J. Microbiol. Biotechnol. dieciséis ( 2000)
431-435.
1. ST Chang, la producción mundial de setas cultivadas y medicinales en 1997 con énfasis
en (Lentinus edodes Berk.) Sing, China, En t. J. Med. Gachas. 1 ( 1999) 291-300. 21. E. Kalmis, S. Sargi • n, el cultivo de dos Pleurotus especies
sobre sustratos de paja de trigo que contienen de oliva molino residuos wa- ter, En t.
Biodeter. Biodegr. 53 ( 2004) 43-47.
2. DJ Royse, Influencia de la tasa de desove y los niveles de nutrientes de liberación
retardada comerciales en cornucopiae Pleurotus ( hongo ostra) de rendimiento, el 22. C. Soler-Rivas, A. Garcia-Rosado, I. Polonia, G. Junca-
tamaño y el tiempo de producción, Appl. Microbiol. Biotechnol. 58 ( 2002) 527-531. - Blanch, FR Marin, HJ Wichers, efectos microbiológicos de almazara Además
residuos a sustratos para pulmonarius Pleurotus cultivo, En t. Biodeter. Biodegr. 57 ( 2006)
37-44.
3. S. Banik, R. Nandi, Efecto de la suplementación de la paja de arroz con biogás
suspensión residual de estiércol en el contenido de rendimiento, proteínas y minerales 23. A. Philippoussis, G. Zervakis, P. Diamantopoulou, versión Biocon- de residuos

de hongo ostra, Ind. Crops Prod. 20 ( 2004) 311-319. lignocelulósicos agrícolas mediante el cultivo de los hongos comestibles Agrocybe
aegerita, Volvariella volvacea y Pleurotus spp., Mundial J. Microbiol. Biotechnol. 17 ( 2001)
191-200.
4. U. Hölker, J. Lenz, procesamiento Trickle-película: Una alternativa para la producción
de enzimas fúngicas, Bioforum Europa, 6 ( 2004) 55-57.
24. D. Hernández, JE Sánchez, K. Yamasaki, A procedi- miento simple para la preparación
de sustrato para Pleurotus ostreatus cultivo, Bioresour. Technol. 90 ( 2003) 145-150.
5. JE Smith, NJ Rowan, R. Sullivan, hongos medicinales: Un área de rápido desarrollo de
la biotecnología para el tratamiento del cáncer y otras actividades biológicas, Biotechnol.
Letón. 24 ( 2002) 1839- 25. D. Salmones, G. Mata, KN Waliszewski, Turing cul- comparativo de Pleurotus spp. en la
pulpa de café y paja de trigo: Producción de biomasa y la biodegradación del sustrato, Bioresour.
1845.
Technol. 96 ( 2005) 537-544.
6. N. Gunde-Cimerman, valor medicinal del género Pleu-
Rotus ( Fr.) P. Karst. (Sl Agaricales, Basidiomycetes), En t. J. Med. Gachas. 1 ( 1999)
26. L. Zhanxi, L. Zhanhua: Juncao Tecnología, China Agrícola
69-80.
culturales Scientech Press, Beijing, China (2001) pp. 131-134, 233-237.
7. M. Pavlik, Cultivo de Pleurotus ostreatus en bosques de variabilidad
árboles de hoja caduca, ous Acta Edulis Hongos, 12 ( 2005) 306-312.
27. DJ Royse, TW Rodas, S. Ohga, JE Sánchez, rendimiento, tamaño de champiñones y el
8. P. Stamets: La creciente Gourmet and Medicinal Mushrooms, Diez
tiempo de producción de Pleurotus cornucopiae
Speed ​Press, Berkeley, EE.UU. (2000) p. 150.
(Hongo ostra) crecido en el sustrato hierba interruptor spaw- Ned y complementado a
9. KW Choi, el cultivo de hongos ostra: estante o en una bolsa? (2003) ( http://www.mushworld.com).
diferentes tasas, Bioresour. Technol. 91 ( 2004) 85-91.

10. Q. Mandeel, A. Al-Laith, S. Mohamed, el cultivo de hongos ostra ( Pleurotus spp.) en 28. MN Shashirekha, S. Rajarathnam, Z. Bano, Aumento de la eficiencia de bioconversión y
diversos residuos lignocelulósicos, Mundial J. Microbiol. Biotechnol. 21 ( 2005) la química de la de champiñones, Pleurotus sajor-caju ( Berk y Br.) Sacc. producido en
601-607. el sustrato paja de arroz gastado, complementado con las tortas de semillas
11. HD Guo, LZ Wan, CY Huang, YC Yu, Zhang BS, HT Shan, Efecto de los parámetros oleaginosas, Food Chem. 76 ( 2002) 27-31.
nutricionales y de la temperatura sobre el crecimiento de nebrodensis Pleurotus micelio,
y un método de cultivo optimizado, Acta Edulis Hongos, 13 ( 2006) 71- 29. M. Bonatti, P. Karnopp, HM Soares, SA Furlan, evalua- ción de Pleurotus ostreatus y Pleurotus
sajor-caju características NAL nutritio- cuando cultivadas en diferentes residuos
73. LOSIC lignocellu-, Food Chem. 88 ( 2004) 425-428.
12. SC Croan, la conversión de los residuos de coníferas en hongos comestibles y
medicinales, Prod bosque. J. 54 ( 2004) 68-76. 30. L. Ancona Méndez, CA Sandoval Castro, R. Belmar Casso,
13. RG Ruan, LC Ding, XH Pan, H. Chen, YF Luo, la domesticación y el cultivo de citrinopileatus CM Capetillo Leal, Efecto del sustrato y de la cosecha en el perfil de aminoácidos de
Pleurotus colar Ninghuang No. 16 sobre un sustrato que contiene pino y serrín de hongo ostra ( Pleurotus ostreatus), J. Food Compos. Anal. 18 ( 2005) 447-450.
abeto, Acta Edulis Hongos, 13 ( 2006) 36-38.

31. R. Mukherjee, B. Nandi, la mejora de in vitro digerir-


14. SC Croan, la conversión de residuos de madera en productos de valor añadido por bilidad a través de tratamiento biológico de jacinto de agua masa bio- por dos Pleurotus
comestible y medicinal Pleurotus ( Fr.) P. Karst. especies (sl Agaricales, Basidiomycetes), especies, En t. Biodeter. Biodegr. 53
En t. J. Med. Gachas. 2 ( 2000) 73-80. (2004) 7-12.
32. A. Yildiz, M. Karakaplan, F. Aydin, Estudios sobre Pleurotus
15. M. Obodai, J. Cleland-Okine, KA Vowotor, Estudio comparativo del crecimiento y ostreatus ( Jacq. ex Fr.) Kum. var. salignus ( Pers. ex Fr.) Konr.
rendimiento de Pleurotus ostreatus en diferentes materiales lignocelulósicos et Maubl .: Cultivo, composición proximal, la composición orgánica y mineral de
subproductos, J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 30 ( 2003) 146-149. carpóforos, Food Chem. 61 ( 1998) 127-130.

dieciséis. AE Rodríguez Estrada, DJ Royse, rendimiento y tamaño de la mancha bacteriana 33. R. Ragunathan, K. Swaminathan, el estado nutricional de ple-
de la resistencia Pleurotus eryngii crecido en los cascos de semilla de algodón / serrín urotus spp. crecido en varios agro-desechos, Food Chem. 80
de roble suplementado con manganeso, cobre y soja entera suelo, Bioresour. (2003) 371-375.
Technol. 98 34. N. Das, M. Mukherjee, el cultivo de Pleurotus ostreatus en
(2007) 1898-1906. plantas de malezas, Bioresour. Technol. 98 ( 2007) 2723-2726.
17. R. Zhang, X. Li, JG Fadel, el cultivo de hongos ostra con arroz y paja de trigo, Bioresour. 35. S. Yildiz, Ü.C. Yildiz, ED Gezer, A. Temiz, Algunos residuos lignocelulósico utilizados
Technol. 82 ( 2002) 277-284. como materia prima en el cultivo de la
Pleurotus ostreatus seta de la cultura, Proceso Biochem. 38
18. MN Shashirekha, S. Rajarathnam, Z. Bano, efectos de la suplementación sustrato de (2002) 301-306.
crecimiento paja de arroz con semillas de algodón en las características analíticas de 36. E. Baysal, H. Peker, MK Yalinkiliç, A. Temiz, el cultivo de hongos ostra en el papel de
la seta, Pleurotus florida ( Bloquear y Tsao), Food Chem. 92 ( 2005) 255-259. desecho con algunos materiales complementarios SUP- añadido, Bioresour. Technol.
89 ( 2003) 95-97.
19. DL Domondon, W. Él, ND Kimpe, M. Höfte, J. Poppe, 37. NR Curvetto, D. Figlas, R. Devalis, S. Delmastro, crecimiento y productividad de
segundo- La adenosina, un compuesto bioactivo en la hierba paja estimular la diferente Pleurotus ostreatus cepas de cáscaras de semillas de girasol suplementado
producción de setas, Fitoquímica, 65 ( 2004) 181- con N-NH 4+ y / o Mn (II), Bioresour. Technol. 84 ( 2002) 171-176.
187.
A. GREGORI et al .: El cultivo de Pleurotu s spp., Food Technol. Biotechnol. 45 ( 3) 238-249 (2007) 247

38. D. Wang, A. Sakoda, M. Suzuki, la eficiencia biológica y valor nutricional de Pleurotus Pleurotus ostreatus en fermentación en estado sólido, Proceso Biochem. 42 ( 2007)
ostreatus cultivado en el grano de cerveza agotada, Bioresour. Technol. 78 ( 2001) 681-685.
293-300. 54. V. Elisashvili, M. Penninckx, E. Kachlishvili, N. Tsiklauri,
39. YS Cho, JS Kim, DE Crowley, BG Cho, la promoción del crecimiento del hongo E. Metreveli, T. Kharziani, G. Kvesitadze, Lentinus edodes
comestible Pleurotus ostreatus por pseudomonas fluorescentes, FEMS Microbiol. y Pleurotus especies de actividad enzimas lignocelulolíticas en sumergido y
Letón. 218 ( 2003) 271-276. fermentación en estado sólido de los residuos lignocelulósicos de diferente

40. MQ Qu, ZT Xing, JH Chen, Li, DY hombres, N. Wang, composición, Bioresour. Technol. ( en prensa).

WM Xie, Efecto de sustratos que contienen metales pesados ​sobre el rendimiento y 55. T. Watanabe, Y. Watanabe, K. Nakamura, la biodegradación de la madera en cultivos
calidad de Pleurotus eryngii cuerpos fructíferos, duales de seleccionados dos hongos determinado por el método palillo, J. Biosci.
Acta Edulis Hongos, 13 ( 2006) 57-60. Bioeng. 95 ( 2003) 623-626.
41. NL Poyedinok, AS Buchalo, AM Negriyko, JV Potemkina, OB Mykchaylova, la acción de 56. Y. Chi, A. Hatakka, P. Maijala, pueden co-cultivo de dos blanco-
argón y helio - Rot hongos aumentan la degradación de la lignina y la producción de enzimas que
- radiación láser de neón en el crecimiento y la fructificación de setas degradan la lignina ?, En t. Biodeter. Biodegr. 59 ( 2007) 32-39.
culinaria-medicinales Pleurotus ostreatus ( Jacq.:Fr.) Kumm., (Lentinus edodes Berk.)
Singer, y erinaceus hericium ( Bull.:Fr.) Pers., En t. J. Med. Gachas. 5 ( 2003) 293-299. 57. FC Yang, CB Liau, la influencia de las condiciones ambientales sobre la formación de
polisacárido mediante Ganoderma lucidum
42. S. Berne, J. Pohleven, I. Vidic, D. Drobne, J. [TRUS, P. Ma ~ ek, F. Pohleven, K. en cultivos sumergidos, Proceso Biochem. 33 ( 1998) 547-553.
septiembre ~ i}, Ostreolysin, una proteína citolítica de Pleurotus ostreatus con un 58. MT Friel, AJ McLoughlin, la producción de un engendro inóculo líquido de Agaricus
posible papel en la fructificación del hongo, Actas de la Quinta Conferencia bisporus, Biotechnol. Letón. 22 ( 2000) 351-354.
Internacional sobre Biología de setas y productos de hongos,

59. FJ-Márquez Rocha, GK Guillén, JE Sánchez, R. Vázquez


Shanghai, China (2005) p. 91. - Duhalt, características de crecimiento de Pleurotus ostreatus en biorreactores, Biotechnol.
43. G. Nasim, SH Malik, R. Bajwa, M. Afzal, SW Mian, efecto de tres medios de cultivo Tech. 13 ( 1999) 29-32.
diferentes sobre el crecimiento micelial de ostras y chinos setas, OnLine Diario de 60. Estudios JZ Wu, PCK Cheung, KH Wong, NL Huang, sobre la fermentación sumergida
Ciencias Biológicas, 1 ( 2001) 1130-1133. de Pleurotus tubérculo-regium ( Fr.) Singer-Parte 1: Factores físicos y químicos que
afectan a la tasa de crecimiento del micelio y la eficiencia de bioconversión, Food
44. G. Zervakis, A. Philippoussis, S. Ioannidou, P. Diamantopoulou, la cinética de Chem. 81 ( 2003) 389-393.
crecimiento del micelio y condiciones óptimas de temperatura para el cultivo de
especies de hongos comestibles sobre sustratos lignocelulósicos, Folia Microbiol. 46 ( 2001) 61. SW Kim, HJ Hwang, JP Park, YJ Cho, CH Song, JW Yun, el crecimiento micelial y la
231-234. producción de exo-biopolímero por cultivo sumergido de diversos hongos comestibles
en diferentes medios de comunicación, Letón. Appl. Microbiol. 34 ( 2002) 56-61.
45. A. Gregori, B. Pahor, F. Pohleven, M. Berovi ~, A. Pivec, K. Ri`nar: Materiali per {Oji
mi`narodnoji specializovanoji naukovo-prakticnoji konferenciji Gribna industrija, Kiev, 62. FR Rosado, S. Germano, ER Carbonero, SMG da Costa,
Ucrania (2006) pp. 8-12 (en ucraniano). M. Iacomini, C. Kemmelmeier, biomasa y exopolisacárido producción en cultivos
sumergidos de ostreatoroseus Pleurotus Canta. y Pleurotus ostreatus 'Florida' (Jack .:
46. S. Yildiz, ED Gezer, Ü.C. Yildiz, A. Temiz, E. Dizman, Efectos de diferentes Fr.) Kummer, J. Microbiol básico. 43 ( 2003) 230-237.
combinaciones de sustrato sobre el crecimiento micelial de Pleurotus ostreatus, Actas
de la Quinta Conferencia Internacional sobre Biología de setas y productos de 63. JC Wang, SH Hu, ZC Liang, CJ Yeh, optimización para la producción de polisacárido
hongos, Shanghai, República Popular de China (2006) p. 551. soluble en agua a partir de citrinopileatus Pleurotus en cultivo sumergido y su efecto
antitumoral, Appl. Microbiol. Biotechnol. 67 ( 2005) 759-766.
47. SG Villas-Bôas, E. Esposito, MM de Mendonça, bioconversión de pulpa de manzana en
un sustrato enriquecido nutricionalmente por Candida utilis y Pleurotus ostreatus, 64. RMM Gern, E. Wisbeck, JR Rampinelli, JL Ninow, SA Furlan, medio alternativo para la
World J. Microbiol. Biotechnol. 19 ( 2003) 461-467. producción de Pleurotus ostreatus biomasa y potenciales polisacáridos antitumorales,

48. A. Sánchez, F. Ysunza, MJ Beltrán-Garcia, M. Esqueda, la biodegradación de los Bioresour. Technol. ( en prensa).
desechos viticultura por Pleurotus: Una fuente de microbiana y la alimentación humana sesenta y cinco. H. Hou, J. Zhou, J. Wang, C. Du, B. Yan, Aumento de la producción de
y su uso potencial en la alimentación animal, J. Agric. Food Chem. 50 ( 2002) lacasa por Pleurotus ostreatus y su uso para la decoloración del pigmento de
2537-2542. antraquinona, Proceso Biochem. 39
49. B. Ghibom, S. Minkyung, L. Seungyong, H. Seokhwan, el análisis de superficie de (2004) 1415-1419.
respuesta de crecimiento en estado sólido de Pleurotus ostreatus micelios utilizando 66. KK Prasad, SV Mohan, RS Rao, BR Pati, PN Sarma, la producción de lacasa por Pleurotus
permeado de suero, Biotechnol. Letón. 27 ( 2005) 1537-1541. ostreatus 1804: Optimización de las condiciones de cultivo sumergido por la
metodología Taguchi DOE, Biochem. Ing. J. 24 ( 2005) 17-26.
50. V. Elisashvili, M. Penninckx, E. Kachlishvili, M. Asatiani,
G. Kvesitadze, uso de dryinus Pleurotus para la producción de enzimas 67. N. Mikiashvili, S. Wasser, E. Nevo, V. Elisashvili, efectos de las fuentes de carbono y
lignocelulolíticas en fermentación sumergida de cáscaras de mandarina y hojas de los nitrógeno en Pleurotus ostreatus actividad de la enzima ligninolítica, Mundial J.
árboles, Enzyme Microb. Technol. 38 ( 2006) 998-1004. Microbiol. Biotechnol. 22 ( 2006) 999-1002.

51. GV Reddy, P. Babu Ravindra, P. Komaraiah, KRRM Roy, 68. S. Rodríguez, M. Fernández, RC Bermúdez, H. Morris, N. García, Crecimiento de Pleurotus
IL Kothari, Utilización de residuos de plátano para la producción de enzimas ostreatus en las aguas residuales de una granja de hongos, 4ª Conferencia
lignolíticas y celulolíticas por fermentación sustrato sólido utilizando dos Pleurotus especies Internacional sobre Biología de setas y productos de hongos, Cuernavaca, México
( P. ostreatus (2002).
y P. sajor-caju), Proceso Biochem. 38 ( 2003) 1457-1462.
69. G. Aggelis, D. Iconomou, M. Christou, D. bokas, S. Kotzailias, G. Christou, V. Tsagou, S.
52. M. Staji}, L. Persky, D. Friesem, Y. Hadar, SP Wasser, E. Nevo, J. Vukojevi}, Efecto de Papanikolaou, la eliminación fenólicos en un agua residual molino de aceite de oliva
diferentes fuentes de carbono y nitrógeno en lacasa y peroxidasas producción por usando modelo Pleurotus ostreatus en cultivos de biorreactor y evaluación biológica
seleccionado del proceso, Res agua. 37 ( 2003) 3897-3904.
Pleurotus especies, Enzyme Microb. Technol. 38 ( 2006) 65-73.
53. A. Mishra, S. Kumar, la biomasa de cianobacterias como N-suplemento a agro-residuos 70. N. José, KK Janardhanan, actividad antioxidante y antitumoral de Pleurotus florida, Curr.
para hiper-producción de lacasa de Sci. 79 ( 2000) 941-943.
248 A. GREGORI et al .: El cultivo de Pleurotu s spp., Food Technol. Biotechnol. 45 ( 3) 238-249 (2007)

71. N. José, TA Ajith, KK Jananrdhanan, antioxidante, anti 87. M. Zhang, PC Cheung, L. Zhang, Evaluación de fibra dietética seta (polisacáridos no
- , y las actividades antitumorales inflamatorias de seta culinaria-medicinal pulmonarius almidón) a partir de esclerocios de
Pleurotus ( Fr.) Quel. ( Agaricomycetideae), En t. J. Med. Gachas. 4 ( 2002) 59-66. Pleurotus tubérculo-regium ( Fries) Singer como agente antitumoral potencial, J. Agric.
Food Chem. 49 ( 2001) 5.059-5062.
72. IG Meerovich, M. Yang, P. Jiang, RM Hoffman, vicepresidente Gerasimenya, AE Orlov, 88. M. Zhang, L. Zhang, PCK Cheung, VEC Ooi, el peso molecular y la actividad anti-tumor
AP Savitsky, VO Popov, el estudio de la acción de la ciclofosfamida y el extracto de de los polisacáridos solubles en agua aisladas por el agua caliente y tratamiento
micelio Pleurotus ostreatus in vivo en ratones, melanoma B16-cojinete F0- ultrasónico de la esclerocios y micelios de Pleurotus tubérculo-regium, Carbohydr.
Polym. 56 ( 2004) 123-128.
- GFP, Actas de la SPIE, Vol. 5704, mediante ingeniería genética y sondas ópticas
para aplicaciones biomédicas III, San manguera, California, EE.UU. (2005) pp. 89. SM Wong, Wong KK, LCM Chiu, PCK Cheung, No-
214-221. - polisacáridos de almidón de diferentes etapas de desarrollo de Pleurotus
73. YH Gu, G. Sivam, el efecto citotóxico de hongo ostra tubérculo-regium inhibido el crecimiento de células humanas agudas de leucemia
Pleurotus ostreatus en células humanas de andrógeno-independiente de cáncer de promielocítica HL-60 por la detención del ciclo celular y / o la inducción de apoptosis, Carbohydr.
próstata PC-3, J. Med. Comida. 9 ( 2006) 196-204. Polym. 68 ( 2007) 206-217.
74. SP Wasser, hongos medicinales como fuente de antitumoral y polisacáridos
inmunomoduladores, Appl. Microbiol. Biotechnol. 60 ( 2002) 258-274. 90. M. Zhang, L. Zhang, PC Cheung, masa molecular y la cadena de conformación de los
derivados carboximetilados de beta-glucano de esclerocios de Pleurotus
75. M. Zhang, SW Cui, PCK Cheung, Q. Wang, polisacáridos antitumorales de los hongos: tubérculo-regium, Biopolymers, 68 ( 2003) 150-159.
Una revisión sobre su proceso de aislamiento, las características estructurales y de
actividad antitumoral, Tendencias Food Sci. Technol. 18 ( 2007) 4-19. 91. MEI Zhang, PCK Cheung, L. Zhang, CM Chiu, VEC Ooi, carboximetilado segundo- glucanos
de esclerocio seta de Pleurotus tubérculo-regium como novela anti- soluble en agua
76. PC Cheung, MI Lee, fraccionamiento y caracterización de fibra dietética seta
(polisacáridos no almidón) como potenciales nutracéuticos de esclerocios de Pleurotus - agente de tumor, Carbohydr. Polym. 57 ( 2004) 319-325.
tubérculo-regium ( Fries) cantante, J. Agric. Food Chem. 48 ( 2000) 3148- 92. Y. Tao, L. Zhang, PC Cheung, las propiedades fisicoquímicas y las actividades
antitumorales de los polisacáridos de hongos hiperramificado nativas y sulfatados
3151. solubles en agua, Carbohydr. Res. 341 ( 2006) 2261-2269.
77. D. Chenghua, Y. Xiangliang, G. Xiaoman, W. Yan, Z. Jingyan, X. Huibi, A beta- D- glucano
de los esclerocios de Pleurotus tubérculo-regium ( Fr.) Sing, Carbohydr. Res. 328 ( 2000) 93. M. Zhang, PCK Cheung, LCM Chiu, EYL Wong,
629- VEC Ooi, detención del ciclo celular y la inducción de apoptosis en células de
633. carcinoma de mama humano MCF-7 por carboximetilado [beta] -glucano a partir de
78. L. Zhang, M. Zhang, J. Dong, J. Guo, Y. Song, PCK Cheung, estructura química y los esclerocios seta de Pleurotus tubérculo-regium, Carbohydr. Polym. 66 ( 2006)
conformación de la cadena de glucano insoluble en agua aislado a partir de Pleurotus 455-462.
tubérculo-regium, Biopolymers, 59 ( 2001) 457-464. 94. I. Lavi, D. Friesem, S. Geresh, Y. Hadar, B. Schwartz, un extracto de polisacárido
acuosa de la seta comestible
79. FR Rosado, ER Carbonero, C. Kemmelmeier, CA Tischer, PAJ Gorin, M. Iacomini, A Pleurotus ostreatus induce efectos antiproliferativos y pro-apoptóticos en células
HT-29 de cáncer de colon, Cancer Lett. 244
parcialmente 3-O-metilado (1 ® 4) = Conectado un- RE- galactan y un- RE- manano de ostreatoroseus
Pleurotus Canta, FEMS Microbiol. Letón. 212 ( 2002) 261- (2006) 61-70.
95. H. Wang, J. Gao, TB Ng, una nueva lectina con actividades antihepatoma y el sarcoma
265. altamente potentes de la seta ostra Pleurotus ostreatus, Biochem. Biophys. Res.
80. FR Rosado, ER Carbonero, RF Claudino, CA Tischer, Commun. 275 ( 2000) 810-816.
C. Kemmelmeier, M. Iacomini, la presencia de mannogalactan parcialmente
3-O-metilado de los cuerpos frutales de basidiomicetos comestibles Pleurotus 96. RG Mahajan, SI Patil, DRK Mohan, P. Shastry, Pleuro-
ostreatus 'Florida' Berk. y ostreatoroseus Pleurotus Canta., FEMS Microbiol. Letón. tus eous lectina seta (PEL) con la inhibición de hidratos de carbono mezclado y
221 actividad antiproliferativa en líneas de células tumorales,
(2003) 119-124. J. Biochem. Mol. Biol. Biophys. 6 ( 2002) 341-345.
81. M. Zhang, L. Zhang, PC Cheung, J. Dong, fraccionamiento y caracterización de un 97. PH Ngai, TB Ng, una ribonucleasa con actividades antimicrobianas, antimitogénicos y
polisacárido de la esclerocios de Pleurotus tubérculo-regium por cromatografía de antiproliferativos de la seta comestible Pleurotus sajor-caju, Peptides, 25 ( 2004)
exclusión por tamaño preparativa, J. Biochem. Biophys. Métodos, 56 ( 2003) 281- 11-17.
98. L. Xia, KT Chu, TB Ng, una ribonucleasa masa molecular bajo desde el hongo ostra
289. marrón, J. Pept. Res. 66
82. M. Pramanik, S. Mondal, I. Chakraborty, D. Rout, SS Islam, investigación estructural de (2005) 1-8.
un polisacárido (Fr. II) aislado del extracto acuoso de un hongo comestible, 99. P. Ngai, T. Ng, una hemolisina del hongo Pleurotus
eryngii, Appl. Microbiol. Biotechnol. 72 ( 2006) 1185-1191.
Pleurotus sajor-caju, Carbohydr. Res. 340 ( 2005) 629-636.
100. I. Sarangi, D. Ghosh, SK Bhutia, SK Mallick, TK Maiti, Anti-tumor y los efectos
83. D. Rout, S. Mondal, I. Chakraborty, M. Pramanik, SS Islam, el análisis químico de una inmunomoduladores de Pleurotus ostreatus proteoglicanos micelio derivado, En t.
nueva (1 ® 3) -, (1 ® 6) ramificados en glucano a partir de un hongo comestible, Pleurotus Immunopharmacol. 6 ( 2006) 1287-1297.
florida, Carbohydr. Res. 340 ( 2005) 2533-2539.

101. V. Shlyakhovenko, V. Kosak, S. Olishevsky, Solicitud de ADN a partir de hongos Pleurotus


84. D. Rout, S. Mondal, I. Chakraborty, SS Islam, la estructura de un polisacárido de la ostreatus para la bioterapia del cáncer: un estudio piloto, Experim. Oncol. 28 ( 2006)
fracción-II de un hongo comestible, Pleurotus florida, Carbohydr. Res. 341 ( 2006) 132-135.
995-1002.
102. D. Kamilya, D. Ghosh, S. Bandyopadhyay, BC Mal, TK Maiti, In vitro efectos de la
85. ER Carbonero, AHP Gracher, FR Smiderle, FR Rosado, lactoferrina bovina, glucano de setas y Abrus aglutinina en la carpa principal indio,
GL Sassaki, PAJ Gorin, M. Lacomini, A segundo- glucano de los cuerpos frutales de catla ( Catla catla) cabeza leucocitos de riñón, Aquaculture, 253
hongos comestibles Pleurotus eryngii y ostreatoroseus Pleurotus, Carbohydr. Polym.
66 ( 2006) 252-257. (2006) 130-139.
86. Y. Tao, L. Zhang, Determinación del tamaño y la forma de polisacárido hiperramificado 103. JC Ho, SC Sze, WZ Shen, WK Liu, la actividad mitogénica de las lectinas de hongos
en solución molecular, Biopolímeros, 83 ( 2006) 414-423. comestibles, Biochem. Biophys. Acta, 1671
(2004) 9-17.
A. GREGORI et al .: El cultivo de Pleurotu s spp., Food Technol. Biotechnol. 45 ( 3) 238-249 (2007) 249

104. JH Yang, HC Lin, JL Mau, propiedades antioxidantes de varios hongos comerciales, Food ostreatus) en colitis experimental en ratas, Physiol. Res. 50
Chem. 77 ( 2002) 229- (2001) 575-581.
235.
120. P. Bobek, V. Nosál'ová, S. Cerná, Efecto de pleuran ( segundo- glu
105. M. Filipic, A. Umek, A. Mlinaric, Presentación de extractos de hongos Basidiomicetos pueda de Pleurotus ostreatus) en la dieta o beber líquido en colitis en ratas, Nahrung /
para la actividad antigenotóxica y bio-antimutagénico, Die Pharmazie, 57 ( 2002) Alimentos, 45 ( 2001) 360-363.
416-420.
121. M. Sano, K. Yoshino, T. Matsuzawa, T. Ikekawa, los efectos inhibitorios de los
106. KM El Bohi, L. Sabik, K. Muzandu, Z. Shaban, M. Soliman, M. Ishizuka, A. Kazusaka, comestibles extractos basidiomicetos setas superiores sobre la alergia tipo de ratón
S. Fujita, efecto antigenotóxica de Pleurotus cornucopiae Extractos sobre la IV, En t. J. Med. Gachas. 4 ( 2002) 37-41.
mutagénesis de Salmonella typhimurium TA98 provocada por benzo [a] pireno
lesiones y oxidativo del ADN en células de pulmón de hámster V79, Jpn.
122. N. Gunde-Cimerman, A. Plemenitas, la actividad Hyporcholesterolemic del género Pleurotus
( Jacq .: Fr.) P. Kumm. (Sl Agaricales, Basidiomycetes), En t. J. Med. Gachas. 3 ( 2001)
J. Vet. Res. 52 ( 2005) 163-172.
395-
107. K. Taira, Y. Miyashita, K. Okamoto, S. Arimoto, E. Takahashi, T. Negishi, factores 397.
antimutagénicos novedosos derivados de la seta comestible Agrocybe cylindracea, Mutat.
123. S. Hossain, M. Hashimoto, EK Choudhury, N. Alam, S. Hussain, M. Hasan, SK
Res. 586
Choudhury, I. Mahmud, seta dietética ( Pleurotus ostreatus) aminora lipídico
(2005) 115-123.
aterogénico en ratas con hipercolesterolemia, Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 30 ( 2003)
108. YI Shi, AE James, IFF Benzie, JA Buswell, hongo
470-475.
- preparación derivada en la prevención de H 2 O 2- inducida por el daño oxidativo al
ADN celular, Teratógeno. Carcin. Mut. 22 ( 2002) 103-111.
124. SH Hu, JC Wang, JL Lien, ET Liaw, MI Lee, efecto antihiperglucémico de polisacárido a
partir de caldo fermentado de citrinopileatus Pleurotus, Appl. Microbiol. Biotechnol. 70
109. M. Elmastas, O. Isildak, I. Türkekul, N. Temur, Determinación de la actividad
( 2006) 107-113.
antioxidante y compuestos antioxidantes en hongos comestibles silvestres, J. Food
Compos. Anal. 20 ( 2007) 337-345.
125. SY Hagiwara, M. Takahashi, Y. Shen, S. Kaihou, T. Tomiyama, M. Yazawa, Y. Tamai,
Y. Sin, A. Kazusaka, M. Terazawa, A fitoquímico en el comestible Tamogi-tomar seta
110. NJ Dubost, B. Ou, RB Beelman, la cuantificación de los polifenoles y ergotioneina en
( Pleurotus cornucopiae), manitol D-, inhibe la actividad de ACE y disminuye la presión
setas cultivadas y la correlación a cxapacity antioxidante total, Food Chem. 105 ( 2007)
arterial de ratas espontáneamente hipertensas, Biosci. Biotechnol. Biochem. 69 ( 2005)
727-735.
1603-1605.

111. YL Lee, GW Huang, ZC Liang, JL Mau, propiedades antioxidantes de tres extractos de citrinopileatus
Pleurotus, Lebensm. Wiss. Technol. 40 ( 2007) 823-833.
126. VP Gerasimenya, OV Efremenkova, OV Kamzolkina, TA Bogush, IV Tolstych, VA
Zenkova, antimicrobianos y la acción antitoxical de seta comestible y medicinal Pleurotus
112. Lo SH, evaluación de la calidad de Agaricus bisporus, Pleurotus ostreatus ( Jacq .: Fr.) Kumm. extractos, En t. J. Med. Gachas. 4
eryngii, ferulae Pleurotus y Pleurotus ostreatus y sus propiedades antioxidantes
durante el almacenamiento poscosecha, Tesis de maestría, Universidad Nacional
(2002) 48-54.
Chung Hsing, Taichung, Taiwán (2005).
127. K. Okamoto, S. Narayama, A. Katsuo, I. Shigematsu, H. Yanase, Biosíntesis de pag- anisaldehído
por el basidiomiceto de podredumbre blanca Pleurotus ostreatus, J. Biosci. Bioeng. 93
113. SH Hu, ZC Liang, YC Chia, JL Lien, KS Chen, MI Lee, JC Wang, antihyperlipidemic y
efectos antioxidantes de extractos de citrinopileatus Pleurotus, J. Agric. Food Chem.
(2002) 207-210.
54 ( 2006) 2103-2110.
128. K. Periasamy, nuevos compuestos antibacterianos obtenidos a partir de algunos hongos
comestibles, En t. J. Med. Gachas. 7 ( 2005) 443-
114. T. Jayakumar, E. Ramesh, P. Geraldine, la actividad antioxidante de los hongos ostra, Pleurotus
444.
ostreatus, en CCl (4) -
129. H. Wang, TB Ng, Eryngin, un nuevo péptido antifúngico de cuerpos fructíferos de la
- lesión hepática inducida en ratas, Food Chem. Toxicology. 44 ( 2006) 1989-1996.
seta comestible eryngii Pleurotus, Peptides, 25 ( 2004) 1-5.

115. T. Jayakumar, PA Thomas, P. Geraldine, el efecto protector de un extracto de la seta


130. CR Brandt, F. Piraino, antivirales de setas, Recent Res.
ostra, Pleurotus ostreatus,
Prog. Antimicrob. Agentes Chemother. 4 ( 2000) 11-26.
en antioxidantes de los principales órganos de ratas de edad avanzada, Exp. Gerontol. 42 ( 2007)
183-191. 131. J. Wang, HX Wang, TB Ng, un péptido con actividad de transcriptasa inversa del VIH
inhibidor-1 del hongo medicinal paludosa Russula, Peptides, 28 ( 2007) 560-565.
116. P. Bobek, S. Galbavy, Efecto de pleuran (beta-glucano de
Pleurotus ostreatus) en el estado antioxidante del organismo y en lesiones
precancerosas dimetilhidracina inducida en colon de rata, Brit. J. Biomed. Sci. 58 ( 2001) 132. HX Wang, TB Ng, el aislamiento de una nueva proteína semejante a la ubiquitina
164-168. desde Pleurotus ostreatus hongo con actividades virus de la inmunodeficiencia, a la
traducción de inhibición, y ribonucleasa anti-humanos, Biochem. Biophys. Res.
117. L. Li, TB Ng, M. Song, F. Yuan, ZK Liu, CL Wang, Y. Jiang, M. Fu, F. Liu, un complejo
Commun. 276
polisacárido-péptido a partir de hongos oreja de mar ( Pleurotus abalonus) cuerpos
(2000) 587-593.
fructíferos aumenta actividades y la expresión de genes de las enzimas antioxidantes
y reduce la peroxidación de lípidos en ratones senescencia acelerada, Appl. 133. M. Zhang, L. Zhang, Y. Wang, PC Cheung, conformación de la cadena de los
Microbiol. Biotechnol. 75 ( 2007) 863-869. derivados sulfatados de beta-glucano de esclerocios de Pleurotus tubérculo-regium,
Carbohydr. Res. 338 ( 2003) 2863-2870.

118. N. José, TA Ajith, KK Janardhanan, extracto de metanol de la seta ostra, Pleurotus


florida, inhibe la inflamación y la agregación plaquetaria, Phytother. Res. 18 ( 2004) 134. M. Zhang, PC Cheung, VE Ooi, L. Zhang, Evaluación de beta-glucanos fúngicos
43-46. sulfatados del esclerocio de Pleurotus tubérculo-regium como un agente potencial

119. V. Nosál'ová, P. Bobek, S. Cerna, S. Galbavy, S. Stvrtina, Efectos de pleuran soluble en agua anti-viral, Carbohydr. Res. 339 ( 2004) 2297-2301.

(beta-glucano aislado de Pleurotus

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