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Se manifiesta que las causas de los eventos adversos se producen en un 70% por
parte del sistema, 25% por el profesional y un 5% por el paciente. Por ello, no se puede
como por el escaso número y los resultados poco favorables del cuidado ofrecido por el
Por esta razón los eventos adversos se han descrito como sucesos que pueden
causar daño al paciente con una utilización inapropiada de los medicamentos, estos
“errores” pueden ocurrir durante todo el proceso desde el etiquetado del envase y
los factores intrínsecos que se relacionan directamente con el paciente, como edad,
Es por ello que el impacto de los Eventos Adverso se refleja no solo en las cifras
que tienen un mayor tiempo de estancia, costos, desconfianza y deterioro del desarrollo