Universidad Abierta y a Distancia de México

22-1-2020
Responde las siguientes preguntas:

 1.- Resume el mecanismo de acción de cuatro genes de

resistencia a antibióticos.
La resistencia bacteriana a los antibióticos tiene dos orígenes esenciales, natural y
.
Elemento características Dispersión de genes de
genético resistencia
Plásmido - Circular - Transferencia de
Conjugativo - Elemento de replicación autónoma genes de resistencia
- Presencia de los genes necesarios para la - Movilización de otros
transferencia por conjugación. elementos portadores
de genes de resistencia

Integron - Segmento de ADN integrado Un grupo de genes de

- Presencia de una integrasa, un promotor, y un resistencia cuya
sitio de integración para el expresión está bajo el
gene control del promotor del
integron
Islote -segmento de ADN cromosómico - Transferencia de
genómico y - Presencia de genes necesarios para el genes de resistencia
EIC: movimiento y la transferencia por conjugación. - Movilización de otros
elementos portadores
genes de resistencia
Transposón -elemento integrado que puede extirparse para - Transferencia de
conjugativo formar un intermediario de transferencia no genes de resistencia
replicativo - Movilización de otros
- Presencia de los genes necesarios para la elementos portadores
transferencia por conjugación. genes de resistencia

 2.- ¿Qué es la alfa complementación?

Durante la ligadura, las
moléculas del vector se
cortan en una secuencia
particular en el sitio de
policlonación y se
incuban con trozos de
ADN de corte con la
misma enzima de
restricción. En algunos
casos, el ADN insertado
se liga con éxito en una

|
molécula del vector, causando la interrupción de las secuencias de codificación
lacZ en el vector.
Después de la ligadura, el ADN resultante se usa para transformar una cepa de E.
coli competente en la que solo está presente la región del gen lacZ que codifica la
porción carboxiterminal de la ß-galactosidasa. En las células que contienen un
vector sin inserto, la subunidad ß-galactosidasa amino-terminal interactuará con la
subunidad ß-galactosidasa carboxi-terminal para formar una enzima ß-
galactosidasa activa (el inductor IPTG a menudo es necesario para la
transcripción). La β-galactosidasa cataliza la transformación del sustrato
transparente X-GAL en un precipitado azul, dando a las colonias con una proteína
activa de β-galactosidasa un color azul distintivo.

 3.- ¿Qué es la incompatibilidad plasmídica?

.
La incompatibilidad puede ser simétrica (el plásmido coresidente se pierde con la
misma probabilidad) o vectorial (un plásmido se pierde exclusivamente o con

mayor probabilidad que el otro).

 4.- Describe la mutagénesis dirigida por síntesis artificial.

En la mutagénesis dirigida por síntesis artificial se trabaja en un tubo de ensayo
donde se construye el gen mutado en todas las posiciones. Este gen se obtiene al
sintetizar una serie de oligonucleótidos por hasta 50 pb, el cual es ensamblado
después con ADN polimerasa, ligándolo al vector de clonación.

BIBLIOGRAFÍA

 UNADM. GENETICA MOLECULAR BACTERIANA. INGENIERIA EN

BIOTECNOLOGIA. 3 UNIDAD Obtención de proteínas recombinantes.

|
  Klug W. S., Cummings M. R., Spencer C.A. (2008). España.
Conceptos de Genética. Pearson Education.

 Lewin, B. (traducción Villa, H.B., García, F.). (2008). Genes IX. (9ª
edición). D.F., México: McGraw-Hill/Interamericana. 892 pp.

 Smith C. A. y Wood E. J. (1998). Estados Unidos de América. Biología

Molecular y Biotecnología