Instituto Tecnológico de Santo Domingo

Área de Ciencias de la salud

Nutrición ASM-304

Tema:

Resumen sobre las analíticas más frecuentes en medicina.

Facilitadores:

Victoria Soñé

Ángel Hernández

Elaborado por:

Pierina María Alcántara Zapata

Matrícula:

1071287

Fecha:

Martes 30 de junio de 2020

Santo Domingo, República Dominicana

Hemograma

Es un análisis de sangre que ayuda a conocer la cantidad total de los distintos tipos de células
sanguíneas. Este nos ayuda a medir:

 glóbulos rojos: son los que distribuyen el oxígeno a distintas partes del cuerpo
 glóbulos blancos: ayudan a combatir las infecciones
 hemoglobina: es la proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno
 hematocrito: es la porción de glóbulos rojos comparada con el componente liquido
(plasma) de la sangre
 plaquetas: ayudan a coagular la sangre.

Conteo de eritrocitos: es la medida del número de los glóbulos rojos por milímetro cubico de
sangre periférica. Se repite de manera seriada en pacientes con sangrado constante y anémicos.
Los valores normales de glóbulos rojos van a variar de acuerdo con el género y la edad de las
personas; las mujeres tienden a mostrar valores menores que los hombres y los recuentos
eritrocíticos disminuyen con la edad.

Valores normales:

 Masculino: 4.7–6.1
 Femenina: 4.2–5.4
 2–8 semanas: 4.0–6.0
 2–6 meses: 3.5–5.5
 6 meses–1 año: 3.5–5.2
 1–6 años: 4.0–5.5
 6–18 años: 4.0–5.5
 Recién nacido: 4.8–7.1

Situaciones en las que disminuye:

 Hemorragias
 Hemolisis
  Deficiencia alimentaria
 Aberraciones genéticas
 Ingestión de fármacos
 Insuficiencia medular
 Enfermedad crónica
 Otras insuficiencias orgánicas

La disminución causa:

 Anemia
 Hemoglobinopatía
 Anemia hemolítica
 Hemorragia
 Deficiencia alimentaria
 Insuficiencia medular
 Válvulas prostéticas
 Enfermedad renal
 Embarazo normal
 Enfermedades reumatoides/vasculares del colágeno
 Linfoma
 Mieloma múltiple
 Leucemia
 Enfermedad de Hodgkin

Situaciones en las que aumenta:

 Enfermedades que producen hipoxia crónica

 Policitemia vera
 Pacientes deshidratados

El aumento causa:

 Eritrocitosis
  Cardiopatía congénita
 EPOC
 Policitemia vera
 Deshidratación grave
 Hemoglobinopatías
 Rasgo de talasemia

Hemoglobina: es una medida total de la cantidad total de hemoglobina en sangre periférica.

La hemoglobina sirve como vehículo para el transporte de oxígeno y dióxido de carbono,
también actúa como un sistema de protección ácido-base.

Valores normales:

 Masculino 14–18 g/dL

 Femenina: 12–16 g/dL
 Femenina embarazada >11 g/dL
 ancianos: los valores estarán moderadamente disminuidos
 Recién nacido: 14-24 g/dL
 0-2 semanas: 12-20 g/dL
 2-6 meses: 10-17 g/dL
 6 meses-1 año: 9.5-14 g/dL
 1-6 años: 9.5-14 g/dL
 6-18 años: 10-15.5 g/dL.

Situaciones en las que disminuye:

 Tensión sobre el sistema cardiopulmonar

 Angina
 Crisis cardiacas
 Insuficiencia cardiaca congestiva
 Enfermedad cerebrovascular

Situaciones en las que aumenta:

  Cuando las cifras son muy altas aumenta la densidad de los líquidos intravasculares, lo
que produce enfermedad cerebrovascular y otros infartos orgánicos.

Hematocrito: se utiliza como una cuantificación rápida del recuento eritrocito. Se repite de
manera seriada en pacientes que tengan sangrado continuo o como parte sistema del hemograma.
Es importante para el diagnóstico de anemia.

Valores normales:

 Masculino: 42%–52%
 Femenina: 37%–47%
 Femenina embarazada: >33%
 Ancianos: los valores estarán moderadamente disminuidos
 Recién nacido: 44%–64%
 2–8 semanas 39%–59%
 2–6 meses: 35%–50%
 6 meses–1 año: 29%–43%
 1–6 años: 30%–40%
 6–18 años: 32%–44%.

Situaciones en las que disminuye:

 Anemia
 Hemoglobinopatía
 Cirrosis
 Anemia hemolítica
 Hemorragia Deficiencia alimentaria
 Insuficiencia medular
 Válvulas prostéticas
 Enfermedad renal
 Embarazo normal
 Enfermedades reumatoides/vasculares del colágeno
 Linfoma
  Mieloma múltiple
 Leucemia
 Enfermedad de Hodgkin

Situaciones en las que aumenta:

 Eritrocitosis
 Enfermedad cardiaca congénita
 Policitemia verdadera
 Deshidratación profunda
 EPOC

Conteo de plaquetas: mide la cantidad de plaquetas en sangre, las plaquetas ayudan a la

coagulación, son más pequeñas que los GR y blancos. Se puede realizar para controlar o
diagnosticar enfermedades, o para buscar la causa de demasiado sangrado o coagulación.

Valores normales:

 150,000 a 400,000 por microlitro (mcL)

 150 a 400 × 109 /L.

Situaciones en las que disminuye:

 Tratamientos contra el cáncer

 Fármacos y medicamentos
 Trastornos autoinmunitarios

Situaciones en las que aumenta:

 Anemia
 Déficit de hierro
 Después de ciertas infecciones
 Cirugía mayor o traumatismo
 Cáncer
 Ciertos medicamentos
  Enfermedad de medula ósea
 Esplenectomía.

Conteo de leucocitos y diferencial de leucocitos: el conteo de leucocitos es el recuento del

número total de glóbulos blancos en 1 mm3 de sangre venosa periférica y el diferencial de
leucocitos mide el porcentaje de cada tipo de leucocito presente en la misma muestra. La función
principal de los leucocitos es suprimir la infección y reaccionar contra cuerpos o tejidos extraños.

Valores normales conteo de leucocitos:

 Adultos/niños >2 años: 5000-10,000/mm3

 Niños ≤ 2 años:6200-17,000/mm3
 Recién nacidos: 9000-30,000/mm3

Valores normales conteo de leucocitos (absolutos por mm3):

 neutrófilos: 55-70% (2500-8000)

 Linfocitos: 20-40% (1000-4000)
 Monocitos: 2-8% (100-700)
 eosinófilos: 1-4% (50-500)
 basófilos: 0.5-1% (25-100)

Situaciones en las que disminuye el conteo de leucocitos:

 Toxicidad por fármacos

 Insuficiencia de medula ósea
 Infecciones graves
 Deficiencia diabética
 Aplasia medular congénita
 Infiltración de medula ósea
 Enfermedad autoinmunitaria
 Hiperesplenismo

Situaciones en las que aumenta el conteo de leucocitos:

  Infecciones
 Neoplasia leucocítica y otros trastornos mieloproliferativos
 Otras neoplasias (canceres no medulares avanzados)
 Traumatismo, esfuerzo o hemorragia
 Necrosis tisular
 Inflamación
 Deshidratación
 Consumo de esteroides

Situaciones que causan neutropenia:

 anemia aplásica
 Deficiencia dietética
 infección bacteriana grave (en especial en los ancianos)
 infección viral
 enfermedad de Addison
 tratamiento farmacológico

Situaciones que causan neutrofilia:

 Infección supurativa aguda

 Leucemia mielocítica
 Traumatismo
 Síndrome de Cushing
 Trastornos inflamatorios y metabólicos

Situaciones que causan linfocitopenia:

 Leucemia
 Sepsis
 Enfermedades con inmunodeficiencia
 Lupus eritematoso
 Etapa tardía de infección por VIH
  Tratamientos con fármacos: antineoplásicos, adrenocorticoesteroides

Situaciones que causan linfocitosis:

 Infección bacteriana crónica

 Infección VO (parotiditis, rubeola)
 Leucemia linfocítica
 Mononucleosis infecciosa
 Mieloma múltiple
 Hepatitis infecciosa.

Situaciones que causan monocitopenia:

 Anemia aplásica
 leucemia de células vellosas
 farmacoterapia: prednisona

Situaciones que causan monocitosis:

 Trastornos crónicos inflamatorios

 infecciones virales (p. ej., mononucleosis infecciosa)
 tuberculosis
 colitis ulcerativa crónica
 parásitos (p. ej., paludismo)

Situaciones que causan eosinopenia:

 producción adrenoesteroidea aumentada

Situaciones que causan eosinofilia:

 Infecciones parasitarias
 Reacciones alérgicas
 Eccema
 Leucemia
 Enfermedades autoinmunitarias
Situaciones que causan baosopenia:

 Reacciones alérgicas agudas

 Hipertiroidismo
 Reacciones por estrés

Situaciones que causan basofilia:

 Enfermedades mieloproliferativas
 Leucemia

Volumen corpuscular medio (VCM): medida del volumen o tamaño promedio de un solo glóbulo
rojo, y por lo tanto se usa para clasificar las anemias.

Valores normales:

 Adultos/ancianos/niños: 80-95fL
 Recién nacidos: 96-108fL

Situaciones en las que disminuye:

 Anemia por déficit de hierro

 Talasemia
 Anemia por enfermedad crónica

Situaciones en las que aumenta:

 Anemia perniciosa
 Deficiencia de ácido fólico
 Tratamiento antimetabolitos
 Alcoholismo
 Hepatopatía crónica

Hemoglobina corpuscular media (HCM): medida de la cantidad promedio de hemoglobina

dentro de un eritrocito.

Valores normales:
  Adultos/ancianos/niños: 27-31 pg
 Recién nacidos: 32-34 pg

Situaciones en las que disminuye:

 Anemia microcítica
 Anemia hipocrómica

Situaciones en las que aumenta:

 Anemias macrocíticas

Perfil renal

Examen de diagnóstico que está diseñado para recopilar información acerca de la función
renal.

Urea: mide la cantidad de nitrógeno ureico en la sangre. Este está directamente

relacionado con la función metabólica del hígado y la función excretora del riñón. Sirve como
índice de la función de estos órganos.

Valores normales:

 Adultos: 10–20 mg/d

 Ancianos: puede estar un poco más alto que en los adultos
 Niños: 5–18 mg/dL
 Infantes: 5–18 mg/dL
 Recién nacidos: 3–12 mg/dL.

Situaciones en las que disminuye:

 Dieta baja en proteínas

Situaciones en las que aumenta:

 Dieta alta en carbohidratos

 Sangrado gastrointestinal
 Creatinina: mide la cantidad de creatina en sangre y se utiliza para diagnosticar daño de la
función renal.

Valores normales:

 Menos de 2 años 0.1–0.4 mg/dL

 2 años a <6 años: 0.2–0.5 mg/dL
 6 años a <10 años: 0.3–0.6 mg/dL
 10 años a <18 años: 0.4–1.0 mg/dL
 18 años a <41 años, femenina: 0.5–1.0 mg/dL
 18 años a <41 años, masculino:0.6–1.2 mg/dL
 41 años a <61 años, femenina: 0.5–1.1 mg/dL
 41 años a <61 años, masculino 0.6–1.3 mg/dL
 61 años y más, femenina: 0.5–1.2 mg/dL
 61 años y más, masculino: 0.7–1.3 mg/dL.

Situaciones en las que disminuye:

 Agotamiento
 Masa muscular disminuida

Situaciones en las que aumenta:

 Rabdomiólisis
 Acromegalia
 Gigantismo

Bicarbonato: medida del componente metabólico (renal) del equilibrio ácido-base y está
regulado por los riñones. Cuando el HCO3 aumenta el cuerpo se encuentra en alcalosis y cuando
disminuyen en acidosis.

Valores normales:

 Adultos/ancianos: 23–30 mEq/L

 Niños: 20–28 mEq/L
 Infantes: 20–28 mEq/L
  Recién nacidos: 13–22 mEq/L

Situaciones en las que disminuye:

 Enfermedad renal
 Intoxicación con ácido acetilsalicílico, etilenglicol o metanol
 Deshidratación intensa

Situaciones en las que aumenta:

 Vómitos prolongados
 Hipovolemia
 Consumo de diuréticos
 Hipopotasemia.

Perfil metabólico

Lactato: resultado del metabolismo anaeróbico de la glucosa cuando el oxígeno

disminuye. El lactato se acumula causando acidosis láctica por lo tanto el lactato en sangre es un
indicador bastante sensible y confiable de hipoxia tisular.

Valores normales:

 Sangre venosa: 5–20 mg/dL

 Sangre arterial: 3–7 mg/dL.

Situaciones en las que aumenta:

 Uso prolongado de un torniquete

 Apretar las manos
 Ejercicio vigoroso

TSH: ayuda a diferenciar entre los hipotiroidismos primario y secundario. Esta prueba se
utiliza para diagnosticar el hipotiroidismo primario y diferenciarlo del secundario (hipofisario) y
terciario (hipotalámico).

Valores normales:
  Adultos: 0.3–5 μU/mL
 Recién nacidos: 3–18 μU/mL

Situaciones en las que disminuye:

 Hipotiroidismo secundario
 Hipertiroidismo
 Dosis supresoras de fármacos tiroideos
 Hipertiroidismo ficticio

Situaciones en las que aumenta:

 Hipotiroidismo primario
 Tiroiditis
 Agenesia tiroidea
 Cretinismo congénito
 Dosis alta de yodo
 Inyección de yodo radioactivo
 Enfermedad crónica y grave
 Tumor hipofisario de TSH

T3: se utiliza para valorar la función tiroidea. Se solicita para el diagnóstico de

hipertiroidismo. También se emplea para vigilar el tratamiento de reemplazo o supresor de la
hormona tiroidea.

Valores normales:

 1 a 3 días: 100 a 740 ng/dL

 1 a 11 meses: 105 a 245 ng/dL
 1 a 5 años: 105 a 270 ng/dL
 6 a 10 años: 95 a 240 ng/dL
 11 a 15 años: 80 a 215 ng/dL
 16 a 20 años: 80 a 210 ng/dL
 20 a 50 años: 70 a 205 ng/dL o 1.2 a 3.4 nmol/L
  > 50 años: 40 a 180 ng/dL o 0.6 a 2.8 nmol/L

Situaciones en las que disminuye:

 Estados de hipertiroideos
 Insuficiencia hipofisaria, hipotalámica y yodo
 Desnutrición proteica y otros estados de deficiencia proteica
 Enfermedades no tiroideas
 Enfermedades hepáticas

Situaciones en las que aumenta:

 Estados de hipertiroidismo primario

 Tiroiditis aguda
 Hipertiroidismo ficticio
 Estroma ovárico
 Aumento de TBG

T4 libre: se utilizan para determinar la función tiroidea. Los niveles superiores a los normales
indican estados hipertiroideos y se observan valores subnormales en los estados hipotiroideos.

Valores normales:

 0–4 días: 2–6 ng/dL o 26-77 pmol/L

 2 semanas a 20 años: 0.8–2 ng/dL o 10-26 pmol/L
 Adultos: 0.8–2.8 ng/dL o 10-36 pmol/L

Situaciones en las que disminuye:

 Estados hipertiroideos
 Insuficiencia hipofisaria
 Insuficiencia hipotalámica
 Desnutrición proteica y otros estados de deficiencia proteica
 Deficiencia de yodo
 Enfermedad no tiroidea
Situaciones en las que aumenta:

 Hipertiroidismo primario
 Tiroiditis aguda
 Hipertiroximetria disalbuminémica familiar
 Hipertiroidismo ficticio
 Estroma ovárico
 Aumento de TBG

Perfil hepático

Ácido úrico: componente nitrogenado producto del catabolismo de las purinas

nitrogenada que forma el ácido desoxirribonucleico. El ácido úrico se excreta en una gran
proporción por el riñón y, en menor grado, por el tracto intestinal. Esta prueba que se utiliza para
diagnosticar gota, alteraciones metabólicas caracterizadas por hiperuricemia. También puede
hacerse ácido úrico en orina para valorar pacientes con nefrolitiasis.

Valores normales:

 Hombre: 4.0 a 8.5 mg/dL o 0.24 a 0.51 mmol/L

 Mujer: 2.7 a 7.3 mg/dL o 0.16 a 0.43 mmol/L
 Ancianos: los valores pueden estar ligeramente aumentados
 Niños: 2.5 a 5.5 mg/dL o 0.12 a 0.32 mmol/L
 Recién nacidos: 2.0 a 6.2 mg/dL

Situaciones en las que disminuye:

 Enfermedad de Wilson
 Síndrome de Fanconi
 Atrofia grasa del hígado

Situaciones en las que aumenta:

 Ingestión incrementada de purinas

 Defecto congénito del metabolismo de las purinas
 Cáncer metastásico
  Mieloma múltiple
 Leucemia
 Linfoma
 Quimioterapia contra cáncer
 Hemolisis

AST: Se utiliza para valorar a pacientes con sospecha de afecciones hepatocelulares.

Valores normales:

 0 a 5 días: 35 a 140 unidades/L

 < 3 años: 15 a 60
 3 a 6 años: 15 a 50
 6 a 12 años: 10 a 50
 12 a 18 años: 10 a 40
 Adultos: 0 a 35 unidades/L o 0 a 0.58 μkat/L (unidades SI)
 Ancianos: un poco más altos respecto de los adultos

Situaciones en las que disminuye:

 Enfermedad renal aguda

 Beriberi
 Cetoacidosis diabética
 Embarazo
 Diálisis renal crónica

Situaciones en las que aumenta:

 Enfermedades hepáticas
 Hepatitis
 Cirrosis hepática
 Lesión hepática inducida por fármacos
 Metástasis hepática
 Necrosis hepática
  Cirugía hepática
 Mononucleosis infecciosa con hepatitis
 Proceso hepático infiltrativo
 Enfermedades musculares esqueléticas
 Traumatismo musculoesquelético
 Operación no cardiaca reciente
 Traumatismo múltiple
 Quemaduras profundas graves
 Distrofia muscular progresiva
 Convulsiones recientes

ALT: se encuentra predominantemente en el hígado y en menor proporción en hígado,

corazón y músculo. Cualquier lesión o enfermedad que afecte al parénquima del hígado produce
la liberación de esta enzima a la sangre. Se emplea para diagnosticar enfermedades
hepatocelulares

Valores normales:

 Adultos y niños: 4 a 36 unidades internacionales/L a 37°C o 4 a 36 unidades/L

 Ancianos: pueden identificarse valores un poco más altos que en adultos
 Lactantes: pueden ser del doble de los valores para adultos

Situaciones en las que aumenta:

 Hepatitis
 Necrosis hepática
 Isquemia hepática

LDH: enzima intracelular utilizada para auxiliar en el diagnóstico de lesión o afección

cardiaca, hepática, eritrocítica, renal, musculoesquelética, cerebral o pulmonar.

Valores normales:

 Recién nacidos: 160 a 450 unidades/L

 Lactantes: 100 a 250 unidades/L
  Niños: 60 a 170 unidades/L a 30° C
 Adultos/ancianos: 100 a 190 unidades/L a 37° C (lactato → piruvato) o 100 a 190
unidades/L

Existen 5 isoenzimas y sus valores normales en adultos/ancianos son:

 LDH-1: 17 a 27%
 LDH-2: 27 a 37%
 LDH-3: 18 a 25%
 LDH-4: 3 a 8%
 LDH-5: 0 a 5%

Situaciones en las que aumenta:

 Enfermedad pulmonar
 Enfermedad hepática
 Enfermedad eritrocítica
 Enfermedad y lesión musculoesquelética
 Enfermedad del parénquima renal
 Isquemia e infarto intestinales
 Tumores testiculares
 Pancreatitis
 Enfermedad o daño difusos

GGT: indicador sensible de la enfermedad hepatobiliar, también se usa como indicador del
consumo excesivo y crónico de alcohol.

Valores normales:

 Hombres y mujeres > 45 años: 8 a 38 unidades

 Mujeres < 45 años: 5 a 27 unidades/L
 Ancianos: ligeramente mayores que en adultos
 Niños: similares a los valores en adultos
 Recién nacidos: cinco veces más altos respecto de los adultos
Situaciones en las que aumenta:

 Enfermedades hepáticas
 Infarto de miocardio
 Ingestión alcohólica
 Enfermedades pancreáticas
 Virus de Epstein-Barr

FA: Las concentraciones más altas se encuentran en el hígado, el epitelio del tracto biliar y el
hueso. Se usa para detectar y monitorear las enfermedades óseas o hepáticas.

Valores normales:

 < 2 años: 85 a 235 unidades/L

 2 a 8 años: 65 a 210 unidades/L
 9 a 15 años: 60 a 300 unidades/L
 16 a 21 años: 30 a 200 unidades/L
 Adultos: 30 a 120 unidades/L o 0.5 a 2.0 μkat/L
 Ancianos: valores ligeramente más altos que en adultos

Situaciones en las que aumenta:

 Cirrosis primaria
 Obstrucción biliar intra o extrahepática
 Tumor hepático primario o metastásico
 Tumor metastásico a hueso
 Fracturas en consolidación
 Hiperparatiroidismo
 Osteomalacia
 Enfermedad de Paget
 Artritis reumatoide
 Raquitismo
 Isquemia/infartos intestinales
  Infarto de miocardio.

Bilirrubinas: Es importante y útil para la valoración de pacientes adultos con anemias

hemolíticas y recién nacidos con ictericia. Se utiliza para determinar la función hepática

Valores normales:

 Bilirrubina total: 0.3 a 1.0 mg/dL o 5.1 a 17 μmol/L

 Bilirrubina indirecta: 0.2 a 0.8 mg/dL o 3.4 a 12.0 μmol/L
 Bilirrubina directa: 0.1 a 0.3 mg/dL o 1.7 a 5.1 μmol/L
 Bilirrubina neonatal total: 1.0 a 12.0 mg/dL o 17.1 a 205 μmol/L
 Orina: 0 a 0.02 mg/dL

Situaciones en las que aumenta la bilirrubina indirecta:

 Eritroblastosis fetal
 Reacción a la transfusión
 Anemia de células falciformes
 Ictericia hemolítica
 Anemia hemolítica
 Anemia perniciosa
 Grandes volúmenes de transfusión sanguínea
 Resolución de hematoma grande
 Hepatitis
 Cirrosis
 Sepsis
 Hiperbilirrubinemia neonatal
 Síndrome de Crigler-Najjar
 Síndrome de Gilbert.

Situaciones en las que aumenta la bilirrubina directa:

 Litiasis biliar.
 Obstrucción del conducto extrahepático
  Metástasis hepática extensa
 Colestasis por fármacos
 Síndrome de Dubin-Johnson
 Síndrome de Rotor

Proteínas totales (albumina y globulina): mide la cantidad total de dos clases de proteínas
encontradas en la porción liquida de la sangre: albumina y globulina. Se realiza para diagnosticar
problemas nutricionales, enfermedad renal o enfermedad hepática.

Valores normales de proteína total en niños:

 Lactante prematuro: 4.2 a 7.6 g/dL

 Recién nacido: 4.6 a 7.4 g/dL
 Lactante: 6 a 6.7 g/dL
 Niño: 6.2 a 8 g/dL

Valores normales de albumina total en niños:

 Lactante prematuro: 3 a 4.2 g/dL

 Recién nacido: 3.5 a 5.4 g/dL
 Lactante: 4.4 a 5.4 g/dL
 Niño: 4 a 5.9 g/dL

Valores normales en adultos/ancianos:

 Proteína total: 6.0 a 8.3 g/dL o 60 a 83 g/L

 Albumina: 3,4 a 5,4 g/dL o 34 a 54 g/L
 Globulina: 2.3 a 3.4 g/dL
 Alfa1- globulina: 0.1 a 0.3 g/dL o 1 a 3 g/L
 Alfa2- globulina: 0.6 a 1 g/dL o 6 a 10 g/L
 Beta globulina: 0.7 a 1.1 g/dL o 7 a 11 g/L

Situaciones en las que disminuye la albumina:

 Desnutrición
  Embarazo
 Enfermedad hepática
 Enteropatías perdedoras de proteína
 Nefropatías perdedoras de proteína
 Pérdidas a tercer espacio
 Sobrehidratación
 Enfermedad inflamatoria

Situaciones en las que aumenta la albumina:

 Deshidratación

Situaciones en las que disminuye la Alfa1- globulina:

 Enfisema pulmonar juvenil

Situaciones en las que aumenta la Alfa1- globulina:

 Enfermedad inflamatoria.

Situaciones en las que disminuye la Alfa2- globulina:

 Hemólisis
 Enfermedad de Wilson
 Insuficiencia hepática grave

Situaciones en las que aumenta la Alfa2- globulina:

 Enfermedad inflamatoria

Situaciones en las que disminuye la Beta globulina:

 Desnutrición
 Coagulopatía por consumo

Situaciones en las que aumenta la Beta globulina:

 Hipercolesterolemia
 Anemia por deficiencia de hierro
  Tratamiento con estrógenos

Prealbúmina: determinación de un componente de las proteínas, se utiliza para valorar el

estado nutricional de una persona y precisar el estado de su función hepática.

Valores normales:

 15 a 36 mg/dL

Situaciones en las que disminuye:

 Lesión por quemadura

 Enfermedad crónica
 Enfermedades del hígado
 Infecciones
 Inflamación

Amonio: mide el nivel de amoníaco en una muestra de sangre. Se utiliza para detectar
enfermedad hepática severa, insuficiencia renal, síndrome de Reye o un trastorno genético poco
frecuente consistente en una alteración del ciclo de la urea.

Valores normales:

 15 a 45 µ/dL (de 11 a 32 µmol/L)

Situaciones en las que aumenta:

 Enfermedad hepática
 Insuficiencia renal
 Enfermedades genéticas
 Hipertermia
 Síndrome de Reye
 Infecciones de vías urinarias

Perfil lipídico
Colesterol total: se utiliza para determinar el riesgo de cardiopatía coronaria, también se
emplea para la valoración de hiperlipidemias.
Valores normales:

 Adultos/ancianos: < 200 mg/dL o < 5.20 mmol/L (unidades SI)

 Niños: 120 a 200 mg/dL
 Lactantes: 70 a 175 mg/dL
 Recién nacidos: 53 a 135 mg/dL

Situaciones en las que disminuye:

 Malabsorción
 Desnutrición
 Cáncer avanzado

Situaciones en las que aumenta:

 Hipercolesterolemia familiar
 Hiperlipidemia familiar

HDL: lipoproteína de alta densidad. Se hace llamar el “colesterol bueno”, se produce en el

hígado y en menor proporción en los intestinos. Se encarga de remover el colesterol de los
tejidos periféricos y transportarlos al hígado para ser excretados.

Valores normales:

 Hombres: >45mg/dL o 0.75 mmol/L

 Mujeres: >55 mg/dL o >0.91 mmol/L.

Situaciones en las que disminuye:

 Síndrome metabólico
 Hdl familiar bajo
 Hipoproteinemia

Situaciones en las que aumenta:

 Lipoproteinemia familiar
 Exceso de ejercicios
 LDL: lipoproteína de baja densidad. Se le llama colesterol "malo" porque un nivel alto de
LDL lleva a una acumulación de colesterol en las arterias.

Valores normales:

 Adultos: <130 mg/dL

 Niños: <110 mg/dL

Situaciones en las que disminuye:

 Hipolipoproteinemia familiar
 Hipoproteinemia

Situaciones en las que aumenta:

 Síndrome nefrótico
 Lipoproteinemia familiar
 Almacenamiento de glucógeno
 Hipotiroidismo

VLDL: se considera el “colesterol malo” debido a que ayuda a que el colesterol se acumule
en las paredes de las arterias. Es una de los tres principales tipos de lipoproteínas, esta contiene
la cantidad más alta de triglicéridos.

Valores normales:

 7 a 32 mg/dL

Situaciones en las que disminuye:

 Hiperlipoproteinemia familiar
 Hipoproteinemia
 Hipertiroidismo

Situaciones en las que aumenta:

 Lipoproteinemia familiar LDL

 Síndrome nefrítico
  Enfermedad por depósito de glucógeno
 Hipotiroidismo
 Consumo de alcohol
 Enfermedad hepática crónica
 Gammapatias
 Hepatoma
 Hipercolesterolemia familiar tipo IIa
 Síndrome de Cushing

Triglicéridos: medida de triglicéridos totales en sangre. Identifican el riesgo de desarrollar

enfermedad coronaria, la prueba también se realiza en pacientes con sospechas de enfermedades
del metabolismo lipídico

Valores normales:

 Hombres: 40 a 160 mg/dL o 0.45 a 1.81 mmol/L (unidades SI)

 Mujeres: 35 a 135 mg/dL o 0.40 a 1.52 mmol/L

Situaciones en las que disminuye:

 Síndrome de mala absorción

 Abetalipoproteinemia
 Hipertiroidismo
 Colesterol
 Lipoproteína

Situaciones en las que aumenta:

 Enfermedad por depósito de glucógeno

 Hipertriglicemia familiar
 Hiperlipidemia
 Hipotiroidismo
 Dieta abundante en carbohidratos
 Diabetes mal controlada
 Síndrome nefrótico
 Insuficiencia renal crónica
Electrolitos

Sodio: principal catión en el espacio extracelular. Se encarga de regular el equilibrio

ácido base. En sangre representa el balance entre la ingesta de sodio en dieta y la excreción renal.
En orina ayuda a evaluar paciente con depleción de volumen, fallo renal agudo y desbalance
ácido-base.

Valores normales:

 Adultos/ancianos: 136 a 145 mEq/L o 136 a 145 mmol/L

 Niños: 136 a 145 mEq/L
 Lactantes: 134 a 150 mEq/L
 Recién nacidos: 134 a 144 mEq/L

Situaciones en las que disminuye:

 Ingestión dietética deficiente

 Enfermedad de Addison
 Diarrea
 vómitos o aspiración nasogástrica
 Obstrucción intestinal intraluminal
 Administración de diuréticos
 Insuficiencia renal crónica
 Aspiración de un gran volumen de líquido pleural o peritoneal.

Situaciones en las que aumenta:

 Incremento de la ingesta
 Síndrome de Cushing
 Hiperaldosteronismo
 Quemaduras térmicas extensas
 Diabetes insípida
 Diuresis osmótica
 Potasio: catión con más concentración en la célula. Es muy importante para la función
cardiaca, es parte de todas las determinaciones comunes, en particular en individuos que toman
diuréticos o fármacos para el corazón. Se realiza de manera sistemática en la mayoría de los
pacientes valorados para cualquier tipo de enfermedad grave

Valores normales:

 Adultos/ancianos: 3.5 a 5.0 mEq/L o 3.5 a 5.0 mmol/L

 Niños: 3.4 a 4.7 mEq/L
 Lactantes: 4.1 a 5.3 mEq/L
 Recién nacidos: 3.9 a 5.9 mEq/L

Situaciones en las que disminuye:

 Ingestión deficiente en la dieta

 Ingestión IV deficiente
 Quemaduras
 Trastornos gastrointestinales
 Diuréticos
 Hiperaldosteronismo
 Síndrome de Cushing
 Acidosis tubular renal
 Ingestión de regaliz
 Alcalosis
 Administración de insulina
 Administración de glucosa
 Ascitis
 Fibrosis quística
 Traumatismo
 Cirugía.

Situaciones en las que aumenta:

  Deficiencia renal aguda o crónica
 Enfermedad de Addison
 Hiperaldosteronismo
 Diuréticos que inhiben a la aldosterona
 Lesión tisular por aplastamiento
 Hemolisis
 Transfusión de sangre hemolizada
 Infección
 Acidosis
 Deshidratación

Cloro: Se realiza en conjunto con una serie de pruebas para valorar los electrólitos ya que por
sí mismo demasiada información. Con la interpretación de los demás electrólitos, el cloruro
puede proporcionar datos del estado de hidratación y el equilibrio ácido-base. El cloruro también
sirve como amortiguador para favorecer el equilibrio ácido-base.

Valores normales:

 Adultos/ancianos: 98 a 106 mEq/L o 98 a 106 mmol/L

 Niños: 90 a 110 mEq/L
 Recién nacidos: 96 a 106 mEq/L
 Recién nacidos prematuros: 95 a 110 mEq/L

Situaciones en las que disminuye:

 Sobrehidratación
 Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)
 Vomito o aspiración gástrica/ diarrea crónica o fistula gastrointestinal de alto gasto
 Alcalosis metabólica/ acidosis respiratoria
 Nefritis perdedora de sales/ enfermedad de Addison
 Tratamiento diurético
 Hipopotasemia
 Aldosteronismo
  Quemaduras

Situaciones en las que aumenta:

 Deshidratación
 Infusión excesiva de solución salina normal
 Acidosis metabólica
 Acidosis tubular renal
 Síndrome de Cushing
 Insuficiencia renal
 Hiperparatiroidismo
 Eclampsia
 Alcalosis respiratoria

Calcio: mide la cantidad de calcio y albumina, ya que este viaja y en esta proteína y los
guarda para que no haya un exceso de este en sangre. Evalúa la función de la paratiroides y el
metabolismo de este. También ayuda a monitorear a pacientes que tienen fallo renal, trasplante
renal, hiperparatiroidismo.

Valores normales de calcio total:

 < 10 días: 7.6 a 10.4 Mg/dL o 1.9 a 2.60 Mmol/L

 Umbilical: 9.0 a 11.5 Mg/dL o 2.25 a 2.88 Mmol/L
 10 días a 2 años: 9.0 a 10.6 Mg/dL o 2.3 a 2.65 Mmol/L
 Niños: 8.8 a 10.8 Mg/dL o 2.2 a 2.7 Mmol/L
 Adultos: 9.0 a 10.5 Mg/dL o 2.25 a 2.62 Mmol/L

Valores normales de calcio ionizado:

 Recién nacidos: 4.20 a 5.58 Mg/dL o 1.05 a 1.37 Mmol/L

 2 meses a 18 años: 4.80 a 5.52 Mg/dL o 1.20 a 1.38 Mmol/L
 Adultos: 4.5 a 5.6 Mg/dL o 4.5 a 5.6 Mmol/L

Situaciones en las que disminuye:

  Hipoparatiroidismo
 Insuficiencia renal
 Hiperfosfatemia secundaria a insuficiencia renal
 Raquitismo
 Déficit de vitamina D
 Osteomalacia
 Hipoalbuminemia
 Malabsorción
 Pancreatitis
 Embolismo

Situaciones en las que aumenta:

 Hipertiroidismo
 Tumor no paratiroideo productor de PTH
 Tumor metastásico a hueso
 Enfermedad de Paget síndrome hipercalcémico, enfermedad de Addison
 Inmovilización prolongada
 Intoxicación con vitamina D
 Linfoma/ mieloma múltiple
 Infecciones granulomatosas

Fosforo: se indica para cuantificar las concentraciones de fosfato y confirmar valores

sanguíneos adecuados. Se realiza para asistir en la interpretación de estudios que investigan
alteraciones paratiroideas y del calcio. Se encuentra en la forma de fosfato dentro del cuerpo.

Valores normales:

 Adulto: 3.0 a 4.5 mg/dL o 0.97 a 1.45 mmol/L

 Ancianos: los valores son ligeramente más bajos que en los adultos
 Niños: 4.5 a 6.5 mg/dL o 1.45 a 2.10 mmol/L
 Recién nacidos: 4.3 a 9.3 mg/dL o 1.4 a 3.0 mmol/L
Situaciones en las que disminuye:

 Ingesta inadecuada de fosforo en la dieta/ desnutrición/ alcalosis

 Ingestión crónica de antiácidos
 Hiperparatiroidismo/ hipercalcemia
 Alcoholismo crónico
 Deficiencia de vitamina D
 Hiperinsulinemia

Situaciones en las que aumenta:

 Hipoparatiroidismo
 Insuficiencia renal
 Aumento de la ingesta de fosforo en la dieta o por vía intravenosa
 Acromegalia/metástasis ósea/ sarcoidosis/ rabdomiólisis
 Acidosis
 Anemia hemolítica
 Linfoma o mieloma avanzado

Magnesio: mide el nivel de magnesio en sangre. Es necesario para muchos procesos

químicos en el cuerpo. Ayuda a mantener las funciones musculares y nerviosas normales, y
conserva los huesos fuertes. Se necesita para que el corazón funcione normalmente y para ayudar
a regular la presión arterial.

Valores normales:

 1.7 a 2.2 mg/dL (de 0.85 a 1.10 mmol/L).

Situaciones en las que disminuye:

 Trastorno por consumo de alcohol

 Hipercalcemia
 Nefropatía
 Diarera prolongada (crónica)
  Consumir ciertos medicamentos como inhibidores de la bomba de protones, diuréticos,
anfotericina, cisplatina, inhibidores de calcineurina.
 Pancreatitis
 Diabetes sin control
 Presión arterial alta y proteína en la orina de mujer embaraza (preclamsia)
 Colitis ulcerativa

Situaciones en las que aumenta:

 Insuficiencia suprarrenal
 Cetoacidosis diabética
 Medicamentos con litio
 Perdida de la función renal

Perfil glicémico

Glicemia: determina cómo se está llevando a cabo el metabolismo de los carbohidratos en

el cuerpo. Se realizan diferentes tipos de exámenes tales como la curva de tolerancia a la glucosa,
glucosa postprandial. Todas ayudan a determinar y llegar a un diagnóstico de diabetes mellitus.

Valores normales:

 Cordón umbilical: 45 a 96 mg/dL o 2.5 a 5.3 mmol/L

 Recién nacido pretérmino: 20 a 60 mg/dL o 1.1 a 3.3 mmol/L
 Recién nacidos: 30 a 60 mg/dL o 1.7 a 3.3 mmol/L
 Lactantes: 40 a 90 mg/dL o 2.2 a 5.0 mmol/L
 Niños < 2 años: 60 a 100 mg/dL o 3.3 a 5.5 mmol/L
 Niños > 2 años a adulto, en ayuno: 70 a 110 mg/dL o < 6.1 mmol/L
 Niños > 2 años a adulto, regular: ≤ 200 mg/dL o < 11.1 mmol/L

Situaciones en las que disminuye:

 Insulinoma
 Hipotiroidismo
 Hipopituitarismo
  Enfermedad de Addison
 Enfermedad hepática extensa
 Sobredosis de insulina
 Inanición

Situaciones en las que aumenta:

 Diabetes mellitus
 Respuesta al estrés agudo
 Síndrome de Cushing
 Feocromocitoma
 Insuficiencia renal crónica
 Glucagonoma
 Acromegalia
 Tratamiento diurético
 Pancreatitis aguda

Hemoglobina glucosilada: Cuantifica la cantidad de hemoglobina A1c en sangre y

proporciona un índice preciso a largo plazo del grado de glucemia promedio del paciente. Se
utiliza para diagnosticar y dar seguimiento al tratamiento de la diabetes.

Valores normales:

 Adultos/niños no diabéticos: 4 a 5.9%

 Buen control diabético: < 7%
 Control diabético aceptable: 8 a 9%
 Mal control diabético: > 9%

Situaciones en las que disminuye:

 Anemia hemolítica
 Pérdida crónica de sangre
 Insuficiencia renal crónica

Situaciones en las que aumenta:

  Pacientes diabéticos de reciente diagnóstico
 Pacientes diabéticos mal controlados
 Hiperglucemia no diabética
 Pacientes con esplenectomía
 Embarazo

CPK

Esta prueba se realiza para apoyar el diagnóstico de un infarto al miocardio. Además,

puede indicar enfermedades musculares o neurológicas. La elevación de la CPK, indica que las
células de estos tejidos están dañadas. Se utilizan tres isoenzimas para este estudio CK-BB, la
cual trabaja en cerebro y pulmón, CK-MB, que trabaja en las células del miocardio y CK-MM,
que trabaja en los músculos.

Valores normales de CPK total:

 Mujeres: 30 a 135 unidades/L o 30 a 135 unidades/L

 Hombres: 55 a 170 unidades/L o 55 a 170 unidades/L
 Recién nacidos: 68 a 580 unidades/L
 Adultos/ancianos: los valores son más altos después del ejercicio

Valores normales de las isoenzimas:

 Mujeres: CK-MM: 100%

 Hombres: CK-MB: 0%
 Recién nacidos: CK-BB: 0%
 Adultos/ancianos: CK-MM: 100%

Situaciones en las que aumenta la CPK total:

 Enfermedades o lesiones que afecten al músculo cardiaco, músculo esquelético y cerebro

Situaciones en las que aumenta la CK-MM:

 Lesiones por aplastamiento

  Hipopotasemia
 Hipotiroidismo
 Delirium
 Hipertermia maligna
 Convulsiones recientes
 Tratamiento electroconvulsivo
 Choque
 Rabdomiólisis
 Distrofia muscular
 Miositis
 Operación reciente
 Operación reciente
 Electromiografía
 Inyecciones IM
 Traumatismo

Situaciones en las que aumenta la CK-MB:

 Infarto agudo al miocardio

 Cirugía de aneurisma cardiaco
 Desfibrilación cardiaca
 Miocarditis
 Arritmias ventriculares
 Isquemia cardiaca

Situaciones en las que aumenta la CK-BB:

 Trastornos que afectan al sistema nervioso central

 Tratamiento electroconvulsivo
 Adenocarcinoma
 Infarto pulmonar

Tiempos de coagulación
TP: se utiliza para determinar el buen funcionamiento del sistema extrínseco y la vía común en el
mecanismo de coagulación. Se mide la capacidad de coagulación de los factores I (fibrinógeno),
II (protrombina), V, VII y X.

Valores normales:

 11.0 a 12.5 seg; 85 a 100%

Situaciones en las que aumenta:

 Enfermedad hepática
 Deficiencia hereditaria del factor
 Deficiencia de vitamina K
 Obstrucción de los conductos biliares
 Consumo de Warfarina
 Coagulación intravascular diseminada
 Transfusión masiva de sangre
 Intoxicación con salicilato

TPT: se usa para determinar el factor intrínseco y la vía común de la formación de coágulos.
Evalúa los factores I, II, V, VIII, IX, X, XI y XII.

Valores normales:

 TTPa: 30 a 40 seg
 TTP: 60 a 70 seg
 Pacientes bajo tratamiento anticoagulante: 1.5 a 2.5 veces el valor del control en
segundos.

Situaciones en las que disminuye:

 Etapas tempranas de coagulación intravascular diseminada

 Cáncer extenso

Situaciones en las que aumenta:

 Deficiencias congénitas del factor de coagulación

  Cirrosis hepática
 Deficiencia de vitamina K
 Coagulación intravascular diseminada
 Administración de heparina
 Administración de cumarina.

INR: La Organización Mundial de la Salud recomendó que los resultados de TP incluyeran el

uso de la razón internacional normalizada (INR), dado que los resultados de INR informados son
independientes de los reactivos o métodos utilizados.

Valores normales:

 INR: 0.8 a 1.1

Perfil pancreático

Amilasa: enzima que ayuda a digerir los carbohidratos que se produce en el páncreas y en
las glándulas salivales. Mide la cantidad de amilasa que hay en la sangre o en la orina. Se realiza
casi siempre para diagnosticar o vigilar una pancreatitis aguda. Puede detectar algunos
problemas del tubo digestivo. El examen también se puede hacer para pancreatitis crónica,
pseudoquiste pancreático.

Valores normales:

 6.6 a 35.2 unidades/kg

Situaciones en las que disminuye:

 Cáncer pancreático
 Daño al páncreas con cicatrización pancreática
 Nefropatía
 Toxemia del embarazo

Situaciones en las que aumenta:

 Pancreatitis aguda
 Cáncer del páncreas, ovarios o pulmones
  Colecistitis
 Ataque de la vesícula biliar causado por enfermedad
 Gastroenteritis
 Infección de las glándulas salivales
 Oclusión intestinal
 Macroamilasemia
 Obstrucción de las vías biliares o pancreáticas
 Úlcera perforada
 Embarazo ectópico

Lipasa: enzima que ayuda a digerir los carbohidratos y grasa que se produce en el páncreas y
en las glándulas salivales. Se hace para evaluar alguna patología en el páncreas, con mayor
frecuencia pancreatitis aguda. La lipasa aparece en la sangre cuando el páncreas presenta daño.

Valores normales:

 0 a 160 unidades por litro (U/L) o 0 a 2.67 microkat/L (µkat/L).

Situaciones en las que aumenta:

 Obstrucción intestinal
 Celiaquía
 Úlcera duodenal
 Cáncer pancreático
 Pancreatitis
 Pseudoquiste pancreático

Examen de orina

Revela una cantidad significativa de información preliminar sobre los riñones y otros
procesos metabólicos y procesos patológicos extrarrenales. Se realiza de manera diagnóstica en
pacientes con dolor abdominal o lumbalgia, disuria, hematuria o frecuencia urinaria. Es parte de
una valoración regular en individuos con enfermedad renal crónica y algunos trastornos
metabólicos.
Valores normales de la apariencia:

 Clara

Valores normales de color:

 Amarillo ámbar

Valores normales del olor

 Aromático

Valores normales del pH

 4.6 a 8.0 (promedio, 6.0)

Valores normales de la esterasa leucocitaria

 Negativa

Valores normales del urobilinógeno

 De 0.01 a 1 unidades Ehrlich/mL

Valores normales de cristales

 Ninguno

Valores normales de muestra fresca

 Ninguna

Valores normales de Glóbulos blancos (GB):

 0 a 4 por campo de poder bajo

Valores normales de Glóbulos rojos (GR):

 ≤2

Valores normales de Proteína

 0 a 8 mg/dL
  50 a 80 mg/24 h (en reposo)
 < 250 mg/24 h (durante el ejercicio)

Valores normales de Densidad específica

 Adulto: 1.005 a 1.030 (usualmente, 1.010 a 1.025)

 Ancianos: los valores disminuyen con la edad
 Recién nacidos: 1.001 a 1.020

Valores normales de Nitritos:

 Negativos

Valores normales de Cetonas:

 Negativas

Valores normales de Bilirrubina:

 Negativa

Valores normales de Cilindros:

 Ninguno

Valores normales de Glucosa

 0 a 0.8 mmol/l o 0 a 15 mg/dL

Valores normales de muestra de 24 h:

 50 a 300 mg/24 h o 0.3 a 1.7 mmol/día

Valores normales de Cilindros de glóbulos blancos:

 Ninguno

Valores normales de Cilindros de glóbulos rojos:

 Ninguno
 Apariencia y color: debe ser clara. La apariencia y el color pueden variar si el paciente
presenta infección, hematuria grave, farmacoterapia, sobrehidratación, diabetes insípida,
tratamiento diurético, glucosuria, fiebre, sudoración excesiva, deshidratación, ictericia,
hemoglobinuria, etc.

Olor: El olor de la orina fresca y normal se debe a los ácidos volátiles. La orina con olor
fecal puede indicar una fístula enterovesical. En el caso de la cetoacidosis diabética, el olor tiene
la marca dulce y fuerte de la acetona. En pacientes con ITU, la orina puede tener un mal olor.

pH: revela el equilibrio ácido-base.

Proteínas: En condiciones normales, las proteínas no están presentes en la orina porque los
espacios en la membrana basal glomerular son demasiado pequeños para que pasen. Es un
indicador sensible de la función renal.

Densidad especifica: medida de la concentración de partículas (incluidos desechos y

electrólitos) en la orina. La densidad específica alta es indicativa de orina concentrada; una
densidad baja señala orina diluida.

Esterasa leucocitaria (esterasa de GB): prueba usada para detectar leucocitos en la orina.
Los resultados positivos indican ITU.

Nitritos: Al igual que la detección de esterasa leucocitaria, la de nitritos es una prueba para
identificación de UTI.

Cetonas: En condiciones normales no hay cetonas en la orina. Un paciente con diabetes poco
controlada e hiperglucemia puede tener un catabolismo masivo de ácidos grasos.

Bilirrubina y urobilinógeno: Constituyente importante de la bilis. Si se inhibe su excreción,

el efecto es una hiperbilirrubinemia conjugada (directa).

Estudio microscópico del sedimento urinario: Muestra centrifugada de orina provee

información sustancial sobre el sistema urinario.

Cristales: indican una formación inminente de cálculos renales, si no están ya presentes. Los
cristales no producen síntomas hasta que forman cálculos. Incluso entonces, las concreciones
inducen síntomas sólo cuando obstruyen el tracto urinario
 Cilindros: Grupos rectangulares de materiales o células que se forman en los túbulos renales
distales y los túbulos de recolección, donde el material se concentra en particular. Existen dos
tipos de cilindros: hialinos y celulares. Los cilindros se observan mejor con una luz baja en el
microscopio. Algunos cilindros son casi transparentes (hialinos) y debe reducirse también la luz
del condensador para reconocerlos.

Cilindros hialinos: Son conglomerados de proteínas e indican proteinuria.

Cilindros granulares: Resultado de la desintegración del material celular en partículas

granulares dentro de un GB o cilindro de célula epitelial. Los cilindros granulares aparecen
después del ejercicio y en diferentes afecciones renales.

Cilindros adiposos: En algunas enfermedades, las células epiteliales se descaman hacia el

túbulo renal. Éstos se relacionan con una enfermedad glomerular o síndrome nefrótico/nefrosis.

Cilindros céreos: Pueden ser celulares, hialinos o por insuficiencia renal. Los cilindros
céreos probablemente representan la degeneración de los cilindros granulares. Se relacionan con
trastornos renales crónicos y disfunción renal crónica. También están presentes en la nefropatía
diabética, hipertensión maligna y glomerulonefritis.

Células epiteliales y cilindros (cilindros tubulares renales): Las células epiteliales pueden
entrar en la orina en cualquier momento durante el proceso de excreción urinaria. Estas células
pueden desprenderse desde la vejiga como resultado de un tumor, infección o pólipos.

Leucocitos y cilindros: Por lo general se encuentran pocos GB en el sedimento de la orina

durante el análisis microscópico. La presencia de cinco o más GB en la orina indica ITU que
compromete a la vejiga, los riñones, o ambos.

Eritrocitos y cilindros: Cualquier alteración de la barrera sangre-orina, en los planos

glomerular, tubular o vesical, da lugar a que los GR ingresen a la orina. La hematuria puede ser
microscópica o macroscópica. Las enfermedades de la vejiga, uretra o uréter son las causas más
comunes de presencia de GR en la orina.
 Bibliografía

Pagana, Kathleen, Pagana, Timonthy. Mosby's Manual of Diagnostic and Laboratory Tests. 5 th
edition. Elsevier. St. Louis : 2014.

Analíticas : MedlinePlus enciclopedia médica [Internet]. MedlinePlus. U.S. National Library of

Medicine; [cited 2020May26]. Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003494.htm