Algunas Reacciones en Compuestos Cíclicos - N.4

SECRETARIA DE EDUCACIÓN
COLEGIO SAN JOSÉ DE CASTILLA INSTITUCIÓN EDUCATIVA DISTRITAL

Resolución de integración No. 2434 del 20 de agosto de 2002 CÓDIGO DANE 51100100429
RESOLUCIÓN DE RECONOCIMIENTO OFICIAL #7440 de la 13/11/1998 válida hasta nueva determinación
Para los grados de educación Básica Secundaria (6º. A 9º.) y Media (10º. Y 11º.)
ASINATURA: QUIMICA UNDECIMO J.M.

DOCENTE: STELLA VASQUEZ AVILA
ACTIVIDAD: SEMANA DEL 1 AL 5 de Junio
Conozcamos algunas reacciones de compuestos Cíclicos
Los Nucleófilos y electrófilos: Los compuestos orgánicos sufren dos especies de reacciones
químicas, apolares y polares. Así las primeras se dan por medio de radicales libres, en tanto las
segundas son direccionadas por iones positivos o negativos llamados electrófilos o nucleófilos
respectivamente. Estas partículas se forman a consecuencia del rompimiento electrófilo de un
enlace covalente, donde los electrones que participan en dicho enlace quedarán con el
elemento de mayor electronegatividad.
En este sentido, el electrófilo es considerado un grupo aceptor de electrones, el cual ataca

sustratos (sustancias) con cargas negativas. El nucleófilo es considerado como un grupo
donador de electrones que busca neutralizar su carga negativa atacando sustancias con
centros positivos. (ver la siguiente figura).
Electrófilo ataca centros negativos

Nucleófilo ataca centros positivos
Reacciones en los cicloalcanos.
Las reacciones que pueden soportar los cicloalcanos son las mismas que para los alcanos.
Ambos arden en presencia de un exceso de oxígeno en las típicas reacciones de combustión
para producir dióxido de carbono y agua. Asimismo, ambos pueden sufrir halogenaciones, en
las cuales un hidrógeno se sustituye por un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I). Por ejemplo;
Hidrocarburos aromáticos:
Los compuestos aromáticos son aquellos compuestos que poseen el

anillo de benceno como sistema fundamental, de aquí que el nombre
aromático se le asignará a este tipo de compuestos, debido a que
varios de ellos poseen olores intensos y agradables. Los compuestos
aromáticos se pueden construir teóricamente, sobre la estructura de
benceno:

• Reemplazando H por otros átomos o grupos
• Mediante la unión de anillos bencénicos.
Debemos tener en cuenta que los compuestos aromáticos son generalmente solubles en
solventes orgánicos (éter, acetona, cloroformo, etc.). Su solubilidad en agua está restringida a
que los grupos sustituyentes puedan formar con ella fuerzas de interacción especialmente
puentes de H el benceno y los hidrocarburos aromáticos son insolubles en agua.
La estructura del benceno y su reactividad:
Los grandes científicos Faraday y Mitscherlich determinaron que la formula empírica del
benceno era C6H6 y que comparada con el hidrocarburo saturado correspondiente C6H14,
presentaba alta insaturación, sin embargo la diferencia de reactividad con los alquenos y
alquinos exigía una estructura “diferente”. El benceno no efectúa reacciones de adición, como
los alquenos y las reacciones de sustitución que produce condiciones muy distintas a los
alcanos.
El químico alemán Friedrich August Kekulé en 1865

sugirió que el benceno podía representarse como un
anillo de 6 carbonos en el que aparecían
alternadamente unión sencilla y doble entre ellos.
De aquí que se pueda representar de dos formas
similares:
En términos más modernos, se puede decir que los electrones π (pi) se deslocalizan originando
dos estructuras resonantes de una molécula que no es factible describir adecuadamente con
una sola representación estructura. La teoría del enlace valencia nos indica que la hibridación
de cada carbono es sp2 y que por lo tanto, también existe un orbital p, que permite la
deslocalización predicha por kekulé, al formar enlaces π (pi), la estructura aceptada
actualmente se puede representar de varias formas.
La figura a, muestra la formación de enlaces

σ y π por la superposición de orbitales,
observemos que aparecen en ella las dos
posibilidades de formar los tres enlaces π
alternadamente. La figura b trata de
representar que los átomos de Carbono
están entre dos nubes de electrónicas π que
se formaron por la deslocalización. La figura

c, pretende representar todo lo anterior pero de una forma simplificada.
Se presentaran algunos ejemplos de compuestos aromáticos:
Algunos de los compuestos aromáticos, que podemos encontrar en nuestra vida cotidiana
pueden ser el naftaleno, fenantreno y antraceno. Estas moléculas complejas suelen
encontrarse a menudo en nuestro ámbito cotidiano de vida, por ejemplo, en el hollín de las
chimeneas, en el alquitrán de los pavimentos urbanos o en el humo del tabaco y son conocidas
desde hace mucho tiempo como moléculas inductoras de algún tipo de cáncer.
Nomenclatura de los compuestos aromáticos:
Los compuestos se conocen desde hace mucho tiempo, incluso, antes que aparecieran las
reglas de la nomenclatura IUPAC, por esa razón, hay en la literatura actual numerosos
ejemplos de nombres triviales en la química de esta familia. Por ejemplo:

De igual manera, podrán reconocer cuando una estructura es orto, meta o para dependiendo
de cómo estén ubicados sus sustituyentes. Se le mostrarán ejemplos de cada uno.
Ahora, observa los siguientes compuestos aromáticos y responde, ¿Cómo se nombran estas
estructuras dependiendo de la ubicación de sus sustituyentes? Une cada estructura con la
respuesta correcta.
Actividad.
Escribe el nombre para cada uno de los siguientes compuestos aromáticos.


2) Escribe el nombre de los siguientes cicloalcanos
3) Asígnale el nombre a cada uno de los siguientes compuestos


La evaluación de esta guía será de manera virtual el viernes 5 de junio a las 11:00 de la
mañana, una duración de una hora. Pase lo que pase el sistema se cierra a las doce en punto.
Esta guía la debes resolver y organizar en el folder para presentar tan pronto reiniciemos
labores de manera presencial o cuando la docente lo indique.
Los estudiantes que por algún motivo no puedan realizar la evaluación virtual, deben
contactar a la docente vía correo electrónico para reprogramar. stellavavi6@hotmail.com

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ASINATURA: QUIMICA UNDECIMO J.M.

Conozcamos algunas reacciones de compuestos Cíclicos

En este sentido, el electrófilo es considerado un grupo aceptor de electrones, el cual ataca

Electrófilo ataca centros negativos

Reacciones en los cicloalcanos.

Los compuestos aromáticos son aquellos compuestos que poseen el

ASINATURA: QUIMICA UNDECIMO J.M.

• Reemplazando H por otros átomos o grupos

• Mediante la unión de anillos bencénicos.

La estructura del benceno y su reactividad:

El químico alemán Friedrich August Kekulé en 1865

La figura a, muestra la formación de enlaces

ASINATURA: QUIMICA UNDECIMO J.M.

c, pretende representar todo lo anterior pero de una forma simplificada.

Se presentaran algunos ejemplos de compuestos aromáticos:

Nomenclatura de los compuestos aromáticos:

ASINATURA: QUIMICA UNDECIMO J.M.

Escribe el nombre para cada uno de los siguientes compuestos aromáticos.

ASINATURA: QUIMICA UNDECIMO J.M.

2) Escribe el nombre de los siguientes cicloalcanos

3) Asígnale el nombre a cada uno de los siguientes compuestos

ASINATURA: QUIMICA UNDECIMO J.M.

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