EJEMPLO APLICATIVO DE UN MODELAMIENTO

I. RESUMEN DEL MÉTODO

II. EL OBJETIVO

III. MODELAMIENTO MATEMÁTICO DE UN REACTOR DE STEAM CRACKING

1. Ecuación estequiometria

La pirolisis del etano esta presentado por la ecuación de reacción química irreversible de
primer orden en el rango de temperatura de 626.58 – 926.85 °C.
C 2 H 6 (g) →C 2 H 4 (g )+ H 2(g) (1)

A temperaturas de aproximadamente 980-1200 ° C, los enlaces C-H de las moléculas de

etano se disocian de manera que el etileno y el hidrógeno se producen como productos
principales. La conversión de etano en etileno puede llegar hasta el 65-70%Propiedades
físicas y datos para la reacción de pirólisis de etano.

Propiedades físicas y datos para la reacción de pirólisis de etano

Componente 0
AH 298 (KJ/kgmol) C P (KJ/kgmol K)

A C2 H6 -83820 14.1504+7.549∗1 0−2 T −1.799∗1 0−5 T 2

B C2 H4 52510 1.839+1.19167∗1 0−1 T −3.6515∗1 0−5 T 2
C H2 0 27.012+3.5085∗1 0−3 T +6.9∗1 0 4 T −1

Constante de velocidad de reacción

−36354.6
( )
k =4.717 x 1014 e T

Constantes Universal de los gases.

Kpam3
R=8.314
kgmol K

2. Balance de materia

El reactor de horno se modela como un reactor de flujo pistón. El enfoque implica

establecer el balance de materiales en estado estable sobre un elemento de volumen
diferencial (dV r ) de longitud del reactor (dz ), como se muestra en siguiente figura.

La base es un mol de etano.

 Entrada=Salida−Generación+ Acumulación
F A=( F A + dF A ) + (−r A dv r ) +0 (2)

−F AO
r A= d xA (3)
A dz
Para la reacción irreversible de primer orden, la ecuación de velocidad cinética
−r A =K 1 C A (4)

A bajas presiones inferiores a 5 bar se obtiene la concentración de A de la ley de los

gases.
PA
C A= (5)
RT R
Reordenando, se obtiene la velocidad de reacción
y A P tot
r A =−K (6)
RT R

Por lo tanto, para determinar la fracción molar de etano ( y A ), el balance

estequiométrico de las especies que reacción con respecto al elemento de volumen
diferencial se muestra a continuación.

Balance estequiométrico de las especies

Componente Flujo Molar Flujo de salida
A C2 H6 F AO F AO (1−x A )
B C2 H4 0 F AO x A
C H2 0 F AO x A
TOTAL F ¿=F AO F T =F AO + F AO x A =F AO (1+ x A )

Por lo tanto, la fracción molar del etano ( y A ) viene dada por

1−x A
y A= (7)
1+ x A
Reordenando

dx a 1−x A AP Tot
dz
=K ( ( )
1+ x A F AO R T r
) (8)

Utilizando la ecuación de Arrhenius

 −363546
( )
K 1=4.717 x 104 e T (9)

Reordenando
−363546
( )
dx a 4.717 x 104 AP Tot e
T
1−x A
( )
r

=⌈ ⌉⌈ ⌉ (10)
dz F AO R Tr 1+ x A

Para un diámetro interno de tubo, presión de reactor y flujo de etano de entrada, el

−363546
4.717 x 104 AP Tot ( )
T
⌉ se mantiene constante y el termino ⌈ e
r
termino ⌈ ⌉ depende
F AO R Tr
de la temperatura.

3. Balance de energía

El balance de energía sobre el elemento de diferencial (dV r ) hace referencial al calor de

reacción, la transferencia de calor del horno en la pared del tubo y los efectos de calor
sensible.
Entrada=Salida−Generación+ Acumulación

20, 21, 22, 26, 28, 29 ,30, 31, 34, 37, 38(caída de presión)

IV. RESULTADOS DE LAINVESTIGACIÓN

V. Tabla 1 de resultado

Grafica de todo XD

VI. ANALISIS