Capitulo VI

TERMODINAMICA I
IRREVERSIBILIDAD Y DISPONIBILIDAD

Ing. Walter GALARZA SOTO

Facultad de Ingeniería Mecánica
LIMA, Mayo de 2007
PRESENTACION

Los recursos energéticos, en su composición química y estados

de agregación correspondientes, se encuentran en un estado que
difiere de los valores que poseen en su estado natural.
El estado de sus parámetros y composición natural
(entendiendo esta como la que predomina en la naturaleza) se
toma como valor cero cuando se evalúa la utilidad práctica de la
energía.
Con relación a esto último, los conceptos de irreversibilidad y
disponibilidad (exergía) resultan importantes y se aplican en el
análisis de sistemas termodinámicos complejos. Resultando así
herramientas muy importantes en los estudios de diseño y
optimización energética.
Este punto se desarrollará conceptos que incluyen la segunda
ley. Se prestará atención al potencial para producir trabajo útil a
partir de alguna fuente o suministro de energía.

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La capacidad de obtener trabajo, en relación con el nivel cero antes
mencionado (disponibilidad o exergía) ha sido definido por Szargut
del siguiente modo:
"La exergía es la cantidad de trabajo que se obtiene cuando un
elemento es llevado a un estado de equilibrio termodinámico con
respecto al entorno que le rodea, mediante procesos reversibles,
relacionándose solamente con componente en estado natural".
A diferencia de la energía, la exergía no cumple el principio de
conservación. Todo proceso irreversible produce pérdidas de exergía
y reducción de los efectos útiles del proceso o a un incremento en el
consumo de energía de cualquiera de las posibles fuentes de las que
proviene.
El principal objetivo del análisis de la disponibilidad o exergía es
evaluar cuantitativamente las causas de las imperfecciones de los
procesos considerados. El análisis permite así, detectar las
posibilidades de las mejoras termodinámicas en los procesos. De
todos modos, ha de ser un análisis económico quien decida la
viabilidad de una posible mejora.
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1.0 Energía Disponible (1)

A partir de la primera y segunda leyes

T
para el ciclo de Carnot y considerando
que todos los calores son positivos se Q
tiene:
MC
WrevMC  Q  Q O W rev MC
QO
Q QO
 TO
T TO
De modo que: T

 T 
WrevMC  Q 1  O  Energía
 T Disponible

TO Energía NO
La máxima cantidad de calor (Q) que Disponible
puede convertirse en trabajo es una
fracción de ella, es decir el Wrev MC S

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1.0 Energía Disponible (2)

INTERCAMBIADOR
Se considera ahora la transferencia de DE CALOR
calor al fluido de trabajo se da a presión Entrada Salida de
constante en un intercambiador de de fluido fluido
calor. Incluyendo la segunda ley:
Calor ( Q )

Q rev Q O
ΔS   
T TO
T
n
e sió nte
P r s ta
Al sustituir en la primera ley se tiene: co
n

Energía
Disponible

WrevMC  Q  TO ΔS
TO

Energía No
Disponible

∆S
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1.1 Balance de Masa, Energía y Entropía

Ahora se procede a lo largo de una

tubería similar, pero ligeramente
diferente que contiene un dispositivo Tres, j TO
real.
Se tiene los siguientes balances: Qj QVC, O

Tj
dm VC  
  mi   ms
dt
mi ms
dE VC    
  mihi   mshs   Q VC, j  WVC WVC
dt

dS VC   Q VC, j 
  misi   ms ss    S genVC
dt Tj

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1.2 Trabajo Reversible
Tres, j TO
Comparando ahora este sistema real con
uno ideal donde todos los procesos son Qj QVC, O
reversibles.
Tj
Los sistemas resultan iguales salvo que el
calor proveniente del reservorio a TO y que
no genera entropía.
mi ms

 dS VC  
 TO  WVC
Q rev
VC ,O  TO    ms ss   misi    Q VC, j
 dt  Tj

 rev    rev dE VC
W VC   mihi   mshs   Q VC,O   Q VC, j 
j 0 dt

Sustituyendo el calor en la ecuación del trabajo y

ordenando se tiene:

 rev    TO  dS VC dE VC
W VC   mi hi  TOSi    ms hs  TOS s    1 -  Q VC, j  TO 

j 0 

Tj  dt dt
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1.3 Irreversibilidad

Como el proceso real produce

una cantidad de trabajo menor   rev  real
que el trabajo reversible la I VC  W VC  W VC
diferencia de estos se define
como la irreversibilidad para el
volumen de control.   rev  real  rev  real
La irreversibilidad es I VC  W VC  W VC  Q VC,0  Q VC,0
simplemente una medida de la
ineficiencia de un proceso real.
Además esta relacionada con la
generación de entropía.   rev  real
I VC  Q VC  Q VC  TOS genVC
Como la generación de entropía
es positiva se deduce que la
irreversibilidad es positiva  rev
siempre. I VC
i
m

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2.0 Masa de Control (MC)

En una masa de control no hay flujos 

TO 
que entren y salgan del sistema, no hay Q rev
VC,O   Q VC, j
acumulación de energía o entropía. Tj

El trabajo reversible se determina para  rev  TO  

W VC    1 -  Q VC, j
las condiciones antes señaladas.  T 
j 0  j 

Si se integran en el tiempo que dura un proceso 1-2, se tiene

considerando la acumulación de entropía:

TO
1,2, VC,O  mTO s 2  s1   
Q rev Q 1,2, VC, j
Tj

rev
 TO 
W 1,2,VC   m2 h2  TOS 2    m1 h1  TOS1     1 - Q 1,2,VC, j
 T 
j 0  j 

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3.0 Disponibilidad

En el punto anterior se obtuvo un expresión para determinar el trabajo

reversible, pero:

¿ Cuál es el trabajo reversible máximo que se puede obtener a partir de

un estado dado y, cuál será el estado final que haga posible esto?.

La respuesta a esta pregunta es que, para cualquier tipo de proceso,

cuando la masa entra en equilibrio con el entorno no se produce un
cambio de estado espontáneo y la masa será incapaz de realizar
cualquier trabajo.
Por lo tanto si una masa en un estado determinado sufre un proceso
completamente reversible hasta que alcanza su estado de equilibrio con
el entorno, este es el trabajo máximo reversible.
En este sentido, la disponibilidad en el estado original, viene a ser el
potencial para lograr el trabajo máximo posible por esta masa. .

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3.0 Disponibilidad: Proceso FEES (VC)
i j s
Considérese un volumen de
control con un solo flujo para el
cual el trabajo reversible
especifico esta dado por el q VC,j
trabajo de flujo mas el trabajo
debido a la transferencia de
calor.
MTC w VC,j

El trabajo será máximo para un q VC,O

estado de ingreso cualquiera
cuando la salida se de a TO
condiciones del estado muerto,
To, Po, ho, so.  T 
w rev =  h i -TO s i  -  h s -TO s s  +   1- O  q VC,j
 T
j 0 
La Disponibilidad o Exergía sin j 
transferencias adicionales es:
Destrucción de Exergia

ψ =  h -h O  -TO  s -s O   TO  • •

  m ψ - m ψ 
•
I= +   1- real
 Q VC,j - W VC
i i s s  T
j¹0  j 

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3.0 Disponibilidad: Masa de Control (MC)
1 j 2
Considérese la masa de control
donde el volumen puede
cambiar y se intercambia cierto
trabajo con el ambiente que no q VC,j
esta disponible como trabajo
útil.
MTC w VC,j
El trabajo entre los dos estados
será máximo para las q VC,O
condiciones del estado muerto,
To, Po, ho, so. TO
La Disponibilidad o Exergía no  TO 
incluye transferencias w
1 2
rev
=  1 O 1   2 O 2    1-  1 q2, j
u -T s - u -T s +
j¹0  Tj 
adicionales debidas al calor.

Destrucción de Exergia
 =  u-uO  -TO  s-sO  +PO  v-vO   TO   real 
I =m 1 -2  +  1-  1 Q 2,VC,j -  1W2 -PO (V2 -V1 ) 
 T
j¹0   
j 

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