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OCTAVO SEMESTRE
Objetivos
OBJETIVOS GENERALES
Construir una matriz tarea-exposición que permita relacionar las actividades realizadas
por los trabajadores con la exposición a plaguicidas en una finca certificadas
productoras de café en el municipio de Pitalito
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Número de trabajadores 4
Certificada: NO
PARÁMETRO DE EVALUACIÓN
Propiedades Biológicas
Son compuestos herbicidas derivados sintéticos que provienen del ácido fenoxiacético.
Fueron denominados agentes naranjas, debido al envase naranja que los contenía durante la
guerra de Vietnam en 1970. Hay aproximadamente 49 fórmulas de fenoxiacéticos
dependiendo de la sustancia química adicionada (sodio, aminas, alquilaminas) y de ésteres
que en su mayoría vienen en solventes a base de petróleo, lo que explica ciertas
manifestaciones clínicas. [20:24, 25/2/2019] yiselasterling0: Desde principios del
decenio de 1970, 14 países han notificado medidas de control para prohibir o limitar
severamente el 2, 4,5-tricolorofenoxiacético (2, 4,5-T).
Casi todos los países han controlado el 2, 4,5-T debido a la alta toxicidad del contaminante
2, 3, 7,8-TCDD, del que se ha demostrado que tiene efectos carcinógenos y causa
anomalías fetales. Otras razones son la larga persistencia y los efectos sobre el medio
ambiente, la posible bioacumulación, la formación de sustancias muy tóxicas en la
termólisis y los riesgos teratógenos y carcinógenos asociados con el contaminante TCDD.
Bipiridilos
Carbamatos
Compuestos organo-estánicos
Compuestos organoclorados 45
Compuestos organofosforados
Compuestos organomercuriales
Triazinas
Piretroides y piretrinas
Tiocarbamatos
Derivados cumarínicos
Toxicocinética y Toxicodinamia:
Son herbicidas con acción tipo hormona de crecimiento. Afectan la división celular,
activando el metabolismo fosfato y modificando el metabolismo del ácido nucleico.
2. Se ha visto que interfiere en el metabolismo celular a través de la vía del acetil coenzima
A. Los fenoxiacéticos son estructuras relacionadas con los ácidos acéticos y la forma es
análoga a la del acetil coenzima A, por lo cual pueden entrar en la vía de esta y formar
esteres de colina, que actúan como falsos mensajeros en la sinapsis muscarínicas y
nicotínicas.
Diversos estudios han demostrado que dosis de 5mg/kg de 2,4-D no ha tenido efectos sobre
humanos. La mínima dosis tóxica reportada ha sido de 40-50 mg/kg ocurriendo la muerte
después de la ingestión de 6.5gr para un adulto promedio.
Manifestaciones Clínicas:
Según la vía de exposición se presentan varios signos y síntomas de modo que la inhalación
de aerosoles puede causar ardor y quemaduras en el tracto nasofaríngeo, así como tos seca
y en casos de inhalación prolongada se ha presentado vértigo.
_ Ingestión aguda
Destino En El Ambiente
Poco persistente El suelo y los cuerpos de agua son sus medios receptores directos, pero se
dispersa en todos los compartimentos del ambiente. En el aire persiste por horas y puede ser
eliminado por precipitación junto con la lluvia. En agua y suelo es degradado en poco
tiempo (vida media menor de 7 días) por hidrólisis, fotólisis y por la acción de los
microorganismos. Su movilidad en suelo varía de baja a moderada, por ello puede lixiviarse
hasta las aguas subterráneas. La biodegradación de este compuesto generalmente dura
varios meses dependiendo de las condiciones físicas, químicas y de la aplicación previa de
plaguicidas. Su bioconcentración en los organismos es baja. Puede ser absorbido por las
plantas a través de hojas, tallos y raíces y posteriormente es transformado por distintas rutas
metabólicas.
Es un polvo cristalino blanco a amarillo, inodoro en estado puro. Se funde a los 138 °C. Su
densidad relativa es de 1.42 a 25 °C (agua = 1). Es ligeramente soluble en agua (900 mg/l a
25 °C como ácido). Presenta las siguientes solubilidades: en acetona 67.3 g/400 ml a 25 °C,
en benceno 0.94 g/100 ml a 28 °C, en disulfuro de carbono 0.63 g/100 ml a 29 °C, en
tetracloruro de carbono 0.16 g/100 ml a 25 °C, en diesel y keroseno 0.08 g/100 ml a 25 °C,
en dioxano 78.5 g/100 ml a 31 °C, en etanol al 50% 10.3 g/100 ml a 25 °C, en etanol al
95% 100 g/100 ml a 25 °C, en éter etílico 27.0 g/100 ml a 25 °C, en isopropanol 24.8 g/100
ml a 31 °C, en metil isobutil cetona 25 g/100 ml a 25 °C, en ortodiclorobenceno 0.52 g/100
ml a 25 °C y en tolueno 0.058 g/100 ml a 25 °C. Su presión de vapor es de 8.25x10-8 mm
Hg a 20 °C (1.1x10-2 mPa a 20 °C). Su Constante de la Ley de Henry es de 8.6x10-6 atm
m3/mol a 20 °C. No es higroscópico, pero sí corrosivo. Esta sustancia al incendiarse
produce gases venenosos que incluyen al cloruro de hidrógeno y al monóxido de carbono.
1. Inicialmente se deben aplicar las medidas de soporte básico y avanzado con asistencia
ventilatoria, si es necesario, realizando énfasis en el control de la hipotensión y manejo de
las posibles complicaciones, como la rabdomiolisis.
3. Si la exposición fue dérmica realizar baño con agua y jabón. Así mismo si hubo contacto
ocular, realizar lavado con abundante agua por 15 minutos sobre los ojos.
CONCLUSIONES
Conclusiones
BIBLIOGRAFÍA
http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/2_4_D.pdf
: http://uniciencia.ambientalex.info/infoCT/Placlausotoxmedexpmx.pdf