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PRÁCTICA DE DESORCIÓN
DATOS:
Columna: Empacada
Relleno: Anillos Raschig vidrio ½”
Factor de empaque = 340
Sistema: NH3-agua-aire. Se eliminará el NH3 del agua, usando aire como agente de
separación
Operación Unitaria: Desorción
Flujo másico de la solución amoniacal L = 65 lb/h, la cual ingresa por el tope de la columna
Flujo volumétrico del aire, G = 14,5 pie3 st/min, el cual ingresará por el fondo de la torre.
y1: fracción molar del amoniaco en el aire que ingresa por el fondo de la torre = 0 (aire sin
amoniaco)
T: temperatura: variable a lo largo de la columna. Se leyeron los siguientes valores, los
cuales fueron medidos a alturas equidistantes, a lo largo de la altura de relleno la cual es
igual a 40 pulgadas (el último valor de temperatura leído corresponde al soporte del
relleno):
Punto 1 2 3 4 5 6 Soporte
Conc NH3, mol/L 0,12 0,09 0,08 0,05 0,05 0,05 0,05
PI-136A
“DESORCIÓN GASEOSA”
Lima, 22/07/2020
Resumen
1. Objetivos
2. Fundamento teórico
líquido y el gas, favoreciendo así un íntimo contacto entre las fases. El soluto contenido en
el líquido rico es absorbido por el gas fresco que entra en la torre. El líquido diluido o
agotado sale de la torre por la parte inferior, mientras que el gas se enriquece en soluto a
medida que asciende por la torre. (L. McCabe, C. Smith, & Harriott, 2007)
Figura 1 Balance de materia en una torre empacada que opera en contracorriente
En el caso de la difusión del soluto ‘A’ a través de un gas estacionario y después a través de
un fluido estacionario, el balance general de materia del componente ‘A’ para una torre de
desorción empacada es igual a:
donde L’ son los kg*mol de líquido inerte/s, V’ son los kg mol de gas inerte/s y y1 y x1 son
las fracciones mol de A en el gas y en el líquido respectivamente. Los flujos de L’ y V’ son
constantes en toda la torre, pero los flujos totales L y V no lo son. Y si graficamos la
ecuación en coordenadas x vs y nos resultará la recta de operación. En el proceso de
desorción la línea de operación siempre está por debajo de la curva de equilibrio.
(Geankoplis, 1998)
Figura 2 Ubicación de la línea de operación para un proceso de adsorción
Relación límite de L’ y V’
Figura 3 Relación mínima entre la corriente líquida y gas para una absorción
Caída de presión
En la mayoría de los empaques al azar, la caída de presión que sufre el gas es modificada
por el flujo del gas y del líquido en forma similar a la que se muestra en el gráfico de la
parte inferior. La pendiente de la línea para el empaque seco está generalmente en el rango
de 1.8 a 2.0. A una velocidad fija del gas, la caída de presión del gas aumenta al aumentar el
flujo del líquido, debido principalmente a la sección transversal libre reducida que puede
utilizarse para el flujo del gas como resultado de la presencia del líquido.
Figura 4 Caída de presión típica del gas para un flujo en contracorriente del líquido y gas
● Formación de una capa del líquido, a través de la cual burbujea el gas, puede
aparecer en la parte superior del empaque
● Acumulación de líquido que puede llenar la torre, empezando por el fondo o por
cualquier restricción intermedia.
● Las capas de espuma pueden elevarse rápidamente a través del empaque.
No es práctico operar una torre inundada por lo que la mayoría de las torres operan
justamente por debajo o en la parte inferior de la región de recargo. Normalmente los
absorbedores y desorbedores están diseñados para caídas de la presión del gas de 200 a 400
N/m por metro de espesor empacado. (E. Treybal, 1968)
3. Datos Experimentales
T°amb (°C) 20
G2 (ft3/min) 14.5
y1 0
Conc NH3 (mol/L) 0,12 0,09 0,08 0,05 0,05 0,05 0,05
1. Para cada fase calcular el flujo de inundación, fijando el flujo de la otra fase.
De la figura 6.34 del Treybal para Inundación y caída de presión en torres con empaques al
azar, se tienen los siguientes datos en SI y ecuaciones de la gráfica:
J 1
gc 1
Cf (m2/m3) 340
uL (N.s/m2) 885
ρL (kg/m3) 996.915
ρG (kg/m3) 1.213
Para determinar el valor de G’, debe iterarse valores hasta que los valores de este en la
abscisa y ordenada, sean los mismos. Finalmente:
Transformando a unidades del SI, se determina las moles de agua en la línea B (Base de
cálculo = 1s):
De esta manera y con el balance de masa total y por componentes se puede calcular los
valores faltantes, se obtiene:
FONDOS ( T = 18 °C)
y1 0.00 x1 0.128
Y1 0.00 X1 0.147
Y2 0.241 X2 0.353
Para los datos de equilibrio del sistema NH3-agua-aire dados, se determina el valor de la
constante de Henry (“m”) para las temperaturas de 18 °C (soporte) y 25.5 °C (tope):
Entonces:
T (°C) m x y*
2
y* = 2.5564 x + 0.3368 x
Ahora se grafica la recta de operación con ayuda de los coeficientes globales, con los
puntos (X1, Y1) y (X2,Y2) y la pendiente p.
3. Para el flujo líquido fijado, calcular el flujo mínimo de gas ¿cuán mayor es el flujo
del gas, tomando como base el flujo mínimo del gas?
Para calcular la relación de cuanto mayor es el flujo de gas trabajado con respecto al flujo de
gas mínimo, se grafica la curva de equilibrio y la curva de operación, el flujo de gas mínimo
se puede analizar a medida que va creciendo la pendiente para una recta que toque o sea
tangente a la curva de equilibrio en un punto, la fuerzas motrices son nulas en dicho punto y
la torre alcanza una altura infinita.
En la gráfica a mostrar se trazará una recta tangente (recta verde) a la curva de equilibrio,
donde se tendrá un valor de .
Gráfica 6 Recta tangente a la curva de equilibrio
Gs mín = (20.45)*(0.353-0.147)/(0.353-0)
G= a* Gs mín
17.20=11.934*a
a= 1.44
%Desorción = 50.77%
Si la columna fuera infinita entonces el flujo de gas sería igual al mínimo determinado en la
pregunta anterior, Gs mín = 11.934 mol/min donde se tiene que la corriente L2 de ingreso es
65 lb/h (27.67 mol/min) con un = 0.26 , se requiere saber el x1 de la corriente de L1
para determinar el % de desorción para ello se tiene: Gs mín = 11.934 mol/min y es
aprox. 0.353 el cual es y2 = 0.261 entonces:
G2 = (11.934) / ( 1-0.26)
G2 = 16.15 mol/min
Como las moles de amoniaco se ganan por parte del aire, por ello la diferencia de presencia
de amoniaco en la corriente de gas se debe a una pérdida por parte de la otra corriente.
Las moles de amoniaco transferidas del líquido al gas, serán las mismas que al final tenga
G2 debido a que G1 no tiene amoniaco en su composición por ende:
Entonces tenemos:
x1 = (2.979)/(2.979+20.45)
x1= 0.127
%Desorción = (0.261-0.127)*100%/(0.261)
%Desorción = 51.34 %
Método riguroso
Para determinar NTOG con el método riguroso se utiliza la ecuación 8.34 del Treybal.
Método simplificado
Para determinar NTOG con el método simplificado se utiliza la ecuación 8.50 del Treybal, la
cual se utiliza para soluciones diluidas.
A = 1.6721
NTOG = 4.201
6. Calcular el KGa.
z = 1.016 m
NTOG = 2.861
HTOG =
0.355 m
G1 (mol/min) 17.2
(1-y)*m 0.948
PT 1
Finalmente:
El cálculo de los flujos de inundación hallados para cada fase nos permite tener el
conocimiento de los límites de operatividad de la columna sin incurrir en el problema de
inundación. Cuando se fija el flujo de gas, en el caso del problema 0.29 mol/s (65.87 lb/h) y
sea el flujo de líquido el que irá variando, al aumentar este flujo a valores fuera del rango de
carga diseñado, se producirá en primera instancia la condición de sobrecarga, es decir, el
líquido se irá acumulando y su presión hidrostática restringirá al gas que asciende a través
de la columna. Si la sobrecarga continúa, ingresa cada vez más líquido, el gas ascendente se
bloqueará severamente y se producirá la inundación. En esta condición la fase líquida, que
inicialmente era la fase dispersa, será ahora la fase continua con la presencia de burbujas de
gas ascendiendo a través de ella. Las burbujas, al ascender, suelen arrastrar una gran
cantidad de líquido lo que conlleva a que en la parte superior de la columna se den mezclas
indeseadas, es decir, en lugar de darse una separación a lo largo de la columna, las
composiciones del tope como del fondo terminarán siendo similares a la alimentación.
Generalmente en la desorción, se tiene fijo el flujo de líquido y será el flujo del gas el que
varíe, en el experimento, el flujo de gas máximo es de 0.77 mol/s (177.19 lb/h) para un flujo
de líquido de 0.46 mol/s (64.99 lb/h). Al operar con un flujo superior se producirá la
inundación. Asimismo, como se tiene un máximo, también existe un flujo mínimo de gas
para lograr la separación deseada. La cantidad de gas requerida para desorber la cantidad
deseada de soluto contenido en el líquido está limitada por la curva de operación, esto
debido a que cuanto más cerca esté el punto de operación a la recta de equilibrio, la fuerza
impulsora para la transferencia de masa será menor, es decir, cuando la curva de operación
toque apenas a la de equilibrio, la pendiente es máxima, y se tendrá el flujo de gas mínimo.
La diferencia entre los valores obtenidos de Ntog mediante ambos métodos, 2.861 por el
método riguroso y 4.201 por el método simplificado, reside en que, para el método
simplificado, se asume que es una solución diluida, por lo que aplica a la ley de Henry. En
esta simplificación debido a que el contenido de soluto contenido inicialmente en el líquido
es muy bajo, por lo que, al pasar una parte de soluto a la fase gaseosa, el líquido a la salida
de la columna permanece prácticamente inalterada. Del mismo modo sucede con el gas, y la
curva de operación pasaría a ser graficada mediante una recta. En el método simplificado, se
aprecia el factor A, este es la relación entre las pendientes de la curva de operación y la
pendiente de la curva de equilibrio, para nuestro caso, el factor A es mayor que 1, lo que
indica que el soluto absorbido se disuelve en menor cantidad de gas.
6. Conclusiones
La resistencia de la fase gaseosa es mucho mayor que la resistencia de la fase líquida (1/KG
>> m/KL) , por lo tanto, los cálculos se realizan en base a la fase gaseosa.
El flujo mínimo de gas requerido para lograr la desorción deseada es de 17.2 mol/min.
7. Bibliografía
8. Anexos
Método riguroso
Para determinar NTOL con el método riguroso se utiliza la ecuación 8.39 del Treybal.
NTOL =
1.096
Método simplificado
NtOL=1.782
Cálculo de KLa.
z = HTOL * N
TOL
z = 1.016 m
NTOL = 1.096
HTOL = 0.927 m
(1-x)*m 0.9356
c (mol/L) 0.128
Finalmente:
Debido a que el 1/KG >> m/KL, la resistencia de la fase gaseosa es mucho mayor que la
resistencia de la fase líquida, por lo tanto, es correcto que los cálculos se realicen en base a
la fase gaseosa.