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1.-Objetivo:
2.-Fundamentos teóricos:
Tratándose de un metal parcialmente sumergido en una solución, las áreas anódicas y catódicas
están permanentemente separadas. El área catódica se sitúa cerca de la línea de agua, donde es
fácil disponer de oxígeno. En el ánodo se producen reacciones de oxidación (los metales pasa a
la forma de iones), y en el cátodo reacciones de reducción de reducción (formación de iones
OH-). El experimento de la gota de Evans explica mejor este proceder.
En este experimento de la Gota de Evans gracias al agar agar se forma una gelatina que tiene en
disolución de fenolftaleína y Fe(CN) 6K4, la fenolftaleína es un reactivo que permite detectar
iones OH- si los encuentra se convierte color rojo.
El Fe(CN)6K4 sirve para detectar iones ferrosos tiñéndose de color azul mediante esta diferencia
de colores (dependiendo de la reacción de oxidación o reducción) se determina la exacta
ubicaciones de los ánodos y cátodos presentes.
a. Materiales y reactivos
o ClNa 3% = 2g
o H20 = 50ml
o Agar agar = 1g
o Fe(CN)6K4 = 2.5ml al 25%
o Fenolftaleína 1% =1.5 ml
b. Equipo e instrumentación
o Vaso de precipitados
o Probeta
o Luna de reloj
o Clavos
o Placa de acero
c. Procedimiento experimental
o Calentar el agua hasta casi ebullición para disolver el agar – agar, cuando se
ha conseguido ello, se mezcla bien el ClNa, el Fe(CN) 6K4 y la
fenolftaleína.
o Limpiar una superficie metálica ferrosa y agregar gotitas de la mezcla.
o En una luna de reloj coloque en un clavo libre de Zn y grasa. Doble en U un
clavo y colóquelo en la luna de reloj añada la solución preparada hasta
cubrirlos completamente.
4.- Conclusiones:
Se concluye que las zonas que suelen recibir daño, debido a estar más expuestas
terminaran corroyéndose más velozmente que una pieza que no tenga partes
dañadas.
Observamos que si se aísla una sección del material este no presentara corrosión.
Por ultimo vemos que el cloruro de sodio hizo un buen papel como catalizador de la
reacción, acelerando mas no interfiriendo en los resultados finales.
5.- Cuestionario:
a) ¿Cómo se llama a la reacción de oxidación en la que los metales forman iones que
pasan a la solución acuosa en una reacción de corrosión electroquímica?
En la práctica las zonas ricas en oxigeno (bordes), se estarán convirtiendo en una zona
catódica, por su consumo de oxigeno que la llevaría a formar iones de OH - y su coloración
roja por el efecto de la Fenolftaleína.
En un clavo que no tuvo deformación se puede ver que la parte superior (cabeza) presenta
coloración roja, es decir hace la función de cátodo, dejando la función de ánodo a la punta
del clavo.
2 H 2 O+O 2 +4 e−¿→ 4 O H ¿
2 H 2+ 2e−¿ → H ¿
2
H 2 +O 2 → H 2 O
Ensayo de la Gota de Evans
Tabla de observaciones
Experiencia n° 1
En un vaso de precipitados se debe hacer hervir agua hasta casi el punto de ebullición luego
disolver suficiente agar – agar, para luego agregar la sal (NaCl), el ferrocianuro y la
fenolftaleína,
Se concluye que las zonas que suelen recibir daño, debido a estar más expuestas
terminaran corroyéndose más velozmente que una pieza que no tenga partes
dañadas.
Observamos que si se aísla una sección del material este no presentara corrosión.
Por ultimo vemos que el cloruro de sodio hizo un buen papel como catalizador de la
reacción, acelerando mas no interfiriendo en los resultados finales.
Practica N°4
Determinación de potenciales en la serie galvánica
1.- Objetivos
2.-Fundamentos teóricos
Los metales tienen una determinada tendencia para oxidarse cuando ellos se sumergen en agua
o en cualquier otro liquido electrolítico, toda la parte se comporta como un macro ánodo o
macro cátodo respecto a un ánodo de referencia, la energía de tal posibilidad se manifiesta como
potencia (voltaje). Los potenciales más electropositivos corresponden a metales nobles con
menos tendencia a la oxidación en cambio los más electropositivos corresponde a los metales
más reactivos. De esta forma si para un conjunto es posible determinar su potencial con respecto
a un electrodo de referencia entonces será posible ordenarlos de los más a menos reactivos o en
forma inversa.
Celdas Galvánicas: Son celdas electro químicas en las cuales las reacciones espontaneas oxido-
reducción producen energía. Las dos mitades de la reacción redox se encuentran separadas, por
lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a través de un circuito externo. De esta
manera se obtiene energía eléctrica útil.
a. Materiales y reactivos
Electrodos de referencia (bronce, calomel, Cu/CuSO4)
Probetas de metal
Vaso de 200 ml.
Agua de mar y agua de la red
Agua destilada
b. Equipo e instrumentación
Voltímetro
Conductores eléctricos
Multímetro
c. Procedimiento experimental
Tablas de resultados
Agua potable
Agua de Mar
4.- Conclusiones
Se puede concluir que la corrosión por agua de mar es más fácil debido a la mayor
conductividad que posee.
Se observó que el cromo-vanadio y aluminio los que tienen mayor resistencia a la
corrosión.
5.- Cuestionario
Ya que al ser de composición cercana sus voltajes son casi iguales, entonces al calcular la
diferencia de potencial saldrá un número muy pequeño cercano o igual a cero.
Debido a que al estar más tiempo en la solución el metal hará de ánodo o cátodo según sea el
caso, y empezara a ganar o ceder electrones.
d) ¿Por qué el potencial de un metal con otro de referencia no es el mismo en los dos
medios ensayados?
El cálculo distinto de resultado se debe al medio en el que se encuentra cada uno es más posible
la corrosión en el agua de mar que en el agua de la red.
Medición de potenciales electroquímicos y serie galvánica
Tabla de observaciones
Experiencia n° 1
Solución:
Electrodo:
Ordene los metales de acuerdo a su potencial de mayor valor absoluto (+) al de menor valor
absoluto (-).
Comentarios y conclusiones.
Se puede concluir que la corrosión por agua de mar es más fácil debido a la mayor
conductividad que posee.
Se observó que el cromo-vanadio y aluminio los que tienen mayor resistencia a la
corrosión.
Se recomienda tener cuidado al lijar las piezas a ser medidas, ya que una desconexión
puede causar que no se pueda medir.