NOMBRE GENÉRICO: CLOROQUINA

NOMBRE COMERCIAL:
- ARALEN
- CLOROQUINA FOSFATO KRONOS
FORMA DE PRESENTACIÓN:
FORMA FARMACÉUTICA CONCENTRACIÓN
Líquido parenteral 40 mg/mL
Sólido oral 250 mg

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
DISMINUCIÓN DE LA EFICIENCIA
- Los antiácidos disminuyen su absorción, administrar estos medicamentos con
diferencia de 4 horas.
- Las penicilinas orales disminuyen su absorción, administrar estos medicamentos
con diferencia de 2 horas.
AUMENTO DE LOS EFECTOS ADVERSOS
- El uso concomitante de corticoides puede aumentar el riesgo de miopatías y
miocardiopatías.
- Incrementa el riesgo de convulsiones por efecto aditivo con el uso de Bupropion,
lindano tópico y Tramadol.
- Por inhibición del metabolismo hepático e incremento de los niveles plasmáticos
de ciclosporina, se produce el riesgo de neurotoxicidad.
- Por inhibición del metabolismo hepático se incrementan los niveles plasmáticos de
eritromicina, claritromicina, azitromicina, tamoxifeno, apomorfina y efedrina y se
produce el riesgo de prolongación del QT y arritmias cardíacas.

APLICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGÍA:

TRATAMIENTO DE MALARIA: Asociado a primaquina (excepto en gestantes)
 Adultos:
- Dosis usual: 1 g (600 mg base) VO por una vez; luego de 6 horas 1g (600 mg
base) VO. Posteriormente 500 mg (300 mg base) VO QD los 2 días siguientes.
Asociado a primaquina.
- Alternativa parenteral: 200 – 250 mg (160 mg – 200 mg base) IM. Repetir igual
dosis en 6 horas. Dosis máxima: 800 mg (640 - mg base) en las primeras 24
horas.
 Niños:
- Dosis usual: 41.5mg (25 mg base)/kg VO dividido en 3 días: 16.6mg (10 mg base)/
kg los dos primeros días y 8.3mg (5 mg base)/ kg el tercer día. Asociado a
primaquina.
- Alternativa parenteral: 7.3mg (4.4 mg base)/ kg IM por 2 veces, con intervalo de 6
horas. Dosis máxima: 20.7mg (12.5 mg base)/ kg en las 24 horas.
- Infusión IV: Inicialmente 16.6mg (10 mg base)/ kg IV en 8 horas. Después de 6 – 8
horas una dosis de 8.3 (5mg base)/ kg IV infundida en 6 horas.
AMEBIASIS EXTRAINTESTINAL:
 Adultos:
- Dosis inicial: 1 g (600 mg base) VO QD por 2 días. Luego 500 mg (300 mg base)
VO QD por 2 – 3 semanas.
- Alternativa parenteral: 200 mg – 250 mg (120 mg - 150 mg base) IM QD por 10 –
12 días.
ARTRITIS REUMATOIDEA:
 Adultos:
- Dosis usual: 250mg (150 mg base) VO QD.
- Dosis máxima: 2.5 mg (1.5mg base)/ kg/día, basada en el peso ideal.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes, en
pacientes con alteraciones visuales especialmente de la retina, en la lactancia.
REFERENCIA:

NOMBRE GENÉRICO: ARTEMÉTER + LUMEFANTRINA

NOMBRE COMERCIAL:
- KOMEFAN
FORMA DE PRESENTACIÓN:
FORMA FARMACÉUTICA CONCENTRACIÓN
Sólido oral 20 mg + 120 mg

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
DISMINUCIÓN DE LA EFICIENCIA
 - Administrado junto con Carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, efavirenz,
dexametasona: aumentan su metabolismo hepático al ser inductores de CYP3A4,
disminuyendo la eficacia antimalárica.
- Administrado junto con simvastatina, atorvastatina, disminuyen los niveles y el
efecto de estos antilipemiantes por alteración del metabolismo hepático e intestinal
dependiente del CYP3A4.
- Genera la disminución de la efecicacia de los anticonceptivos hormonales por la
actividad de las enzimas CYP2C19, CYP2B6 y CYP3A
- Disminuye la eficacia de la mefloquina.
AUMENTO DE LOS EFECTOS ADVERSOS
- Por efectos aditivos co la Cisaprida, azitromicina, procainamida, quinidina,
amiodarona, pimozida, macrólidos, fluoroquinolonas, antiretrovirales, sotalol,
amiodarona, formoterol se prolonga el intervalo QT, provocando arritmias
cardiacas,
- El Ketoconazol, itraconazol, fluconazol, cimetidina, eritromicina e inhibidores de la
proteasa del VIH, jugo de toronja, isoniazida, aumentan la toxicidad y prolongan el
intervalo QT por inhibición de su metabolismo a travéz de la enzima CYP3A4.
- Aumenta la toxicidad y prolongación del segmento QT con el uso de la
Amitriptilina, metoprolol, imipramina, fluoxetina, haloperidol por inhibición de la
biotransformación por la enzima CYP2D6,
APLICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGÍA:
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes,
coadministración con inductores CYP3A4 como rifampicina, carbamazepina, fenitoína
pues disminuye sus concentraciones séricas y pierde su efecto antimalárico. No
administrar junto a otros antimaláricos.
REFERENCIA: