¿ LOS CICLOALQUENOS ?

Son compuestos de hidrocarburos saturados, cuyo

esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono

Unidos entre ellos ,con enlaces simples en forma de anillos, su formula

es CnH2n , y tienen una terminación que también reciben el Nombre de compuestos alicíclicos por
presentar Propiedades

semejantes a los compuestos alifáticos e indica la presencia de un

doble enlace en su estructura, llamada instauración o

deficiencia de hidrógenos.

El cicloalqueno más sencillo, de menor número de átomos de carbono, es el ciclopropano. Al ser

cadenas cerradas, se presenta la instauración de dos átomos de hidrógeno, además, por presentar
enlaces covalentes dobles.

 
¿TIPOS DE CICLO ALQUANOS?

Algunos cicloalquenos, tales como el ciclobutano y el ciclopentano,

se pueden utilizar como monómeros para producir cadenas de polímero.

Debido a restricciones geométricas, los cicloalquenos pequeños son casi

Siempre isómeros, y el término cis tiende a ser omitido de los nombres.

En los anillos más grandes (de alrededor de 8 átomos), puede producirse

isomería cis-trans del doble enlace. 

Un monómero es una molécula pequeña masa molecular y que se une a uno o mas monómeros,
para formar macromoléculas llamadas polímeros.

¿SU ESTRUCTURA QUÍMICA?

Los cicloalcanos pueden presentar en su estructura uno o varios enlaces dobles que deben estar
separados por un enlace simple; esto se conoce como estructura conjugada. De lo contrario, se
crean fuerzas repulsivas entre ellos causando la ruptura de la molécula.

Las estructuras más estables energéticamente no tienen muchos enlaces dobles en su ciclo,
porque la estructura molecular se distorsiona debido a la gran cantidad de energía provocada por
los electrones en movimiento que en ella se encuentran.
inCompartir
Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo.
Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es
CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

Es frecuente representar las moléculas indicando sólo su esqueleto. Cada vértice representa un
carbono unido a dos hidrógenos.

 
Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los alcanos. 

Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la
molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo. 

Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molécula y el ciclo
como un sustituyente. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminación
–ano por –ilo.

Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se numera el
ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. 
Regla 3.- Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La
numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los
sustituyentes. 

En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes posiciones, se
tiene en cuenta el orden alfabético.

Regla 1. El nombre del cicloalcano se construye a partir del nombre del alcano con igual número
de carbonos añadiéndole el prefijo ciclo-. 

Regla 2.  En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la
molécu-la.  Es innecesaria la numeración del ciclo. 

Regla 3. Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se numera el
ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.
Regla 4. Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La
numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los
sustituyentes.

LA IMPORTANCIA DE LOS CICLOALCANOS

Los Cicloalcanos. La versatilidad del carbono para formar enlaces permite que una molécula pueda
cerrarse sobre sí misma, dando lugar a anillos carbonados. Los ejemplos en la naturaleza son
numerosísimos. 

El olor que percibimos cuando machacamos una planta o pelamos una naranja o un limón,
proviene de un tipo de compuestos denominados monoterpenos. Todos ellos tienen 10 carbonos y
muchos de ellos contienen anillos.

OBTENCIÓN DE CICLOALCANOS:

Tratando derivados dihalogenados no vecinales de los alcanos con sodio, se obtiene el cicloalcano
más sal.

El ciclopropano se puede obtener calentando a reflujo una solución de 1,3 dibromopropano en

alcohol etílico acuoso, con polvo de zinc.

El reflujo consiste en mantener una solución a la temperatura de ebullición, condensando los

vapores y haciéndolos que regresen al matraz de reacción.
Otros cicloalcanos que no sea el ciclopropano se pueden obtener por el método anterior pero no
se obtienen los mismos rendimientos. El ciclopentano y el ciclohexano son los únicos cicloalcanos
que se obtienen de fuentes naturales; se encuentran en el petróleo.

LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS CICLOALCANOS EN EBULLICIÓN Y SOLUNILIDAD

PROPIEDADES FÍSICAS:

Punto de ebullición.

Los puntos de ebullición de los cicloalcanos no ramificados aumentan al aumentar el número de

átomos de Carbono. Para los isómeros, el que tenga la cadena más ramificada, tendrá un punto de
ebullición menor.

Solubilidad.

Los cicloalcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su
incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno. Los alcanos líquidos son miscibles entre sí y
generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad.