Determinación de la entalpía de reacción.

Esli Fonseca*, Edwin Acuña*.

Escuela de ciencias químicas, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Tunja, Boyacá,

Colombia.

RESUMEN

El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un equivalente gramo de ácido es
neutralizado por una base. El calor de neutralización tiene un valor aproximadamente constante, en la
neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte, ya que en esta reacción se obtiene como producto
en todos los casos un mol de agua. En la práctica se realizaron neutralizaciones de ácidos y bases a
diferentes concentraciones con la misma cantidad de soluciones de cada una, midiendo la temperatura
de equilibrio al realizar la mezcla y a partir de este valor se calculó el calor de neutralización de cada
reacción obteniendo así porcentajes de error muy bajos respecto al valor reportado en la literatura.

MATERIALES Y MÉTODOS RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Para llevar a cabo la práctica de laboratorio se
realizaron varios experimentos; en primer lugar,
se mezclaron soluciones de 50 mL de ácido y 50
mL base de concentraciones 0,1 M, 0,5 M, 1M y
2 M en un vaso de precipitado y se midió la
temperatura de cada una de las soluciones.
Con los datos obtenidos se realizaron cálculos
para determinar tanto la capacidad calorífica del
calorímetro como la entalpía de neutralización;
para cada uno de los experimentos realizados a
través de las siguientes fórmulas (Mancipe,
2020).
 ΔT

A continuación, se fue midiendo la temperatura ∆𝑇 = 𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 − 𝑇𝑣𝑎𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜

final o bien la temperatura de equilibrio que
 Numero de moles:
registro el vaso de precipitado al mezclar ambos
𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜 + 𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒
volúmenes, con el fin de obtener la capacidad 𝑛 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ∗
1000
calorífica del calorímetro y a partir de esta, poder  Entalpía de reacción:
hallar la entalpia de neutralización entre los
((𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ) + 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ) ∗ ∆𝑇
∆𝐻 =
diferentes ácidos y bases. 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

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HCl 50 mL y NaOH 50 mL
∆𝐻 = 13625,84 𝑐𝑎𝑙
 0,1 M
∆𝐻 = 13,62584 𝐾𝑐𝑎𝑙
Se mezclaron 50 mL de NaOH y 50 mL de HCl, Con el valor obtenido anteriormente se procede
ambas soluciones se encontraban en una a calcular el porcentaje de error
concentración de 0,1 M y a una temperatura de |(−13,680) − (−13,62584)|
%𝐸 = ∗ 100
20°C, al mezclar cada una de las soluciones en −13,680
un vaso de precipitado se observó una
%𝐸 = 0,395%
temperatura de equilibrio de 20,7 °C, por lo que
 1,0 M
a partir del valor de la capacidad calorífica del
calorímetro se determinó la entalpía de
Se mezclaron 50 mL de NaOH y 50 mL de HCl,
neutralización
ambas soluciones se encontraban a una
temperatura de 20°C, al mezclar cada una de las
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
((100 𝑔 ∗ 1
𝑔 °𝐶) + 100,38 𝑔 °𝐶) ∗ 0,7°𝐶 soluciones en un vaso de precipitado se observó
∆𝐻 =
0,01 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 una temperatura de equilibrio de 26,8 °C, por lo

∆𝐻 = 14026,6 𝑐𝑎𝑙 que a partir del valor de la capacidad calorífica

del calorímetro se determinó la entalpía de
∆𝐻 = 14,0266 𝐾𝑐𝑎𝑙
neutralización
Con el valor obtenido anteriormente se procede
a calcular el porcentaje de error 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
((100 𝑔 ∗ 1
𝑔 °𝐶) + 100,38 𝑔 °𝐶) ∗ 6,8°𝐶
|(−13,680) − (−14,0266)| ∆𝐻 =
%𝐸 = ∗ 100 0,1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
−13,680
∆𝐻 = 13625,84 𝑐𝑎𝑙
%𝐸 = 2,53%
∆𝐻 = 13,62584 𝐾𝑐𝑎𝑙
 0,5 M
Con el valor obtenido anteriormente se procede
Se mezclaron 50 mL de NaOH y 50 mL de HCl, a calcular el porcentaje de error

ambas soluciones se encontraban una |(−13,680) − (−13,62584)|

%𝐸 = ∗ 100
temperatura de 20°C, al mezclar cada una de las −13,680
soluciones en un vaso de precipitado se observó
%𝐸 = 0,395%
una temperatura de equilibrio de 23,4 °C, por lo
 2,0 M
que a partir del valor de la capacidad calorífica
del calorímetro se determinó la entalpía de
Se mezclaron 50 mL de NaOH y 50 mL de HCl,
neutralización
ambas soluciones se encontraban a una
temperatura de 20°C, al mezclar cada una de las
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
((100 𝑔 ∗ 1 °𝐶) + 100,38 °𝐶) ∗ 3,4°𝐶
𝑔 𝑔 soluciones en un vaso de precipitado se observó
∆𝐻 =
0,05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 una temperatura de equilibrio de 33,7 °C, por lo

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que a partir del valor de la capacidad calorífica 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
((100 𝑔 ∗ 1 °𝐶) + 100,38 °𝐶) ∗ 0,7°𝐶
del calorímetro se determinó la entalpía de 𝑔 𝑔
∆𝐻 =
0,01 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
neutralización
∆𝐻 = 14026,6 𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
((100 𝑔 ∗ 1
𝑔 °𝐶) + 100,38 𝑔 °𝐶) ∗ 13,7°𝐶 ∆𝐻 = 14,0266 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 =
0,2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 Con el valor obtenido anteriormente se procede
∆𝐻 = 13726,03 𝑐𝑎𝑙 a calcular el porcentaje de error

∆𝐻 = 13,72603 𝐾𝑐𝑎𝑙 |(−13,675) − (−14,0266)|

%𝐸 = ∗ 100
−13,675
Con el valor obtenido anteriormente se procede
a calcular el porcentaje de error %𝐸 = 2,57%

|(−13,680) − (−13,72603)|
%𝐸 = ∗ 100  0,5 M
−13,680

%𝐸 = 0,336% Se mezclaron 50 mL de KOH y 50 mL de HNO 3,

ambas soluciones se encontraban una
La entalpía de neutralización no se mantiene en
temperatura de 20°C, al mezclar cada una de las
la neutralización de soluciones de ácidos débiles
soluciones en un vaso de precipitado se observó
por bases fuertes, bases débiles por ácidos
fuertes o de ácidos débiles por bases débiles. En una temperatura de equilibrio de 23,4 °C, por lo
que a partir del valor de la capacidad calorífica
todos estos casos el valor de ΔH menor
del calorímetro se determinó la entalpía de
(Fisicoquímica I), en el siguiente caso haremos
neutralización
reaccionar una base y un ácido fuerte.

HNO3 50 mL y KOH 50 mL 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

((100 𝑔 ∗ 1
𝑔 °𝐶) + 100,38 𝑔 °𝐶) ∗ 3,4°𝐶
 0,1 M ∆𝐻 =
0,05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Se mezclaron 50 mL de KOH y 50 mL de HNO 3, ∆𝐻 = 13625,84 𝑐𝑎𝑙

ambas soluciones se encontraban en una ∆𝐻 = 13,62584 𝐾𝑐𝑎𝑙
concentración de 0,1 M y a una temperatura de
20°C, al mezclar cada una de las soluciones en Con el valor obtenido anteriormente se procede
un vaso de precipitado se observó una a calcular el porcentaje de error
temperatura de equilibrio de 20,7 °C, por lo que
|(−13,675) − (−13,62584)|
a partir del valor de la capacidad calorífica del %𝐸 = ∗ 100
−13,675
calorímetro se determinó la entalpía de
%𝐸 = 0,359%
neutralización
 1,0 M

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Se mezclaron 50 mL de KOH y 50 mL de HNO 3, Con el valor obtenido anteriormente se procede
ambas soluciones se encontraban a una a calcular el porcentaje de error

temperatura de 20°C, al mezclar cada una de las |(−13,680) − (−13,72603)|

%𝐸 = ∗ 100
soluciones en un vaso de precipitado se observó −13,680
una temperatura de equilibrio de 26,8 °C, por lo %𝐸 = 0,373%
que a partir del valor de la capacidad calorífica
del calorímetro se determinó la entalpía de
CONCLUSIONES
neutralización 1. Se logro determinar el calor de
neutralización de cada una de las
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 reacciones efectuadas, concluyendo así
((100 𝑔 ∗ 1
𝑔 °𝐶) + 100,38 𝑔 °𝐶) ∗ 6,8°𝐶 que el valor es prácticamente constante
∆𝐻 = sin importar el tipo de acido o base
0,1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
efectuado, esto debido a que los ácidos
∆𝐻 = 13625,84 𝑐𝑎𝑙 como las bases fuertes y sus sales
derivadas están completamente
∆𝐻 = 13,62584 𝐾𝑐𝑎𝑙
disociados en sus respectivos iones
Con el valor obtenido anteriormente se procede cuando están en solución acuosa.
a calcular el porcentaje de error 2. Se obtuvieron bajos porcentajes de error
respecto al valor reportado en la
|(−13,675) − (−13,62584)| literatura, esto debido a que la
%𝐸 = ∗ 100 experiencia de laboratorio se realizó
−13,675
efectivamente y tomando los datos en los
%𝐸 = 0,359% tiempos correctos, así mismo es
importante resaltar que la temperatura
 2,0 M
ambiente y la temperatura de cada una
de las soluciones fue estable durante la
Se mezclaron 50 mL de KOH y 50 mL de HNO 3, práctica.
ambas soluciones se encontraban a una 3. Por medio del experimento se logró
entender que el valor obtenido
temperatura de 20°C, al mezclar cada una de las
experimentalmente del calor de
soluciones en un vaso de precipitado se observó neutralización depende de la
una temperatura de equilibrio de 33,7 °C, por lo concentración, por lo que a mayor
que a partir del valor de la capacidad calorífica concentracion de ácido y base, el valor
será más cercano al valor teórico;
del calorímetro se determinó la entalpía de siempre y cuando se encuentren en
neutralización soluciones diluidas

REFERENCIAS
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
((100 𝑔 ∗ 1 °𝐶) + 100,38 °𝐶) ∗ 13,7°𝐶
𝑔 𝑔
∆𝐻 =
0,2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 CALOR DE NEUTRALIZACION.
Físicoquimica I. Tomado de:
∆𝐻 = 13726,03 𝑐𝑎𝑙 http://www.geocities.ws/todolos
trabajossallo/fico2
∆𝐻 = 13,72603 𝐾𝑐𝑎𝑙

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 Mancipe, L, (2020). Termometría.
Tomado de:
https://moodle2.uptc.edu.co/pr
esencial/pluginfile.php/168571
/mod_resource/content/0/Deter
minaci%C3%B3n%20entalp%C3
%ADa%20de%20reacci%C3%B3
n..pdf

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