Tratamiento de Efluentes Ferrosos

UNIVERSIDAD NACIONAL
“SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

TRATAMIENTO DE EFLUENTES FERROSOS
SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO
FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS, GEOLOGÍA Y
METALURGIA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS
TRATAMIENTO DE EFLUENTES
FERROSOS
ASIGNATURA: TRATAMIENTO DE EFLUENTES MINEROS
DOCENTE: Ing. FALCON PEREZ, Julián
RESPONSALBLES: SALAZAR SANTILLAN, Oscar

VERDE ALLAUCA, Edwin
VERGARA SIGUEÑAS, Robertson
PEREZ PEREZ, Alexander
HUAYNATE GAMARRA, Yussell
29 DE SEPTIEMBRE DEL 2016
TRATAMIENTO DE EFLUENTES MINEROS

INTRODUCCIÓN
Los drenajes ácidos de explotaciones de carbón y minería metálica son una de las
principales fuentes de contaminación de las aguas superficiales y subterráneas en el
mundo. Debido a que este problema puede persistir durante décadas e incluso cientos de
años una vez finalizado el ciclo productivo, existe la necesidad de aplicar tecnologías
basadas en sistemas de tratamiento pasivo de probada eficacia y de bajo coste de
operación y mantenimiento respecto a los procesos de tratamiento activo.
Los drenajes ácidos de mina contienen un alto contenido en sulfato y metales disueltos
(Fe, Al, Mn, Zn, Cu, Pb, etc.), alcanzando sus concentraciones las decenas y centenas de
miligramos por litro. Estos elementos en esas concentraciones son nocivos para la
actividad biológica, contaminan los cauces, y además esas aguas pueden llegar a dañar
la estructura y la cimentación de construcciones.
Debido al enorme costo que supone su tratamiento en depuradoras convencionales por
el dilatado tiempo que perdura el fenómeno de generación de aguas ácidas, en antiguas
zonas mineras generalmente se ha ido agravándola.

ÍNDICE
PÁG.
1. RESUMEN 4
2. INTRODUCCION 4
3. FUNDAMENTOS CONCETUALES 4
4. OXIDACION DE LA PIRITA COMO ORIGEN DE AGUAS ACIDAS 10
5. PROCESO DE FORMACION DEL EFLUENTE FERROSO 14
6. TRATAMIENTO DE EFLUENTES FERROSOS 15
9.2 TRATAMIENTO POR HUMEDALES 16
9.3 TRATAMIENTO CON DOLOMITA 16
9.2 PRECIPITACION DEL HIERRO UTILIZANDO OXIDO DE MAGNESIO
EN LECHO FLUIDIZADO 16
7. CONCLUSIONES 18
8. BIBLIOGRAFÍA 16
RESUMEN

Asociada a la actividad minera se encuentra con frecuencia la generación de las
llamadas “aguas ácidas de mina", que de no ser tratadas pueden dar lugar a un
importante impacto ambiental. En este trabajo se presentan los procesos mediante los
que se producen este tipo de aguas y las alternativas para su tratamiento, centrándose en
los sistemas pasivos como procedimientos adecuados para su remediación. Los sistemas
de tratamiento pasivo combinan procesos naturales de tipo físico, químico y biológico,
que pueden ser satisfactoriamente aplicados al agua de mina con reducidos costes de
ejecución y mantenimiento. En una primera fase de la parte experimental, se han
realizado una serie de experiencias a escala de laboratorio. Se pretenden reproducir las
condiciones presentes en distintos tipos de sistemas pasivos (por separado y de forma
combinada), para comprender mejor los procesos que en ellos tienen lugar, y poder
determinar aquellas variables de funcionamiento que sean más idóneas para el
tratamiento de cada tipo de agua de mina. Como aplicación de los resultados obtenidos
en las experiencias de laboratorio, se diseña y construye un sistema mixto de
tratamiento pasivo de agua de mina a escala piloto. Durante las fases de construcción y
monitorización, se modifican de forma interactiva los parámetros necesarios para la
consecución de un mejor funcionamiento del sistema. Finalmente, se presenta la
problemática del agua de mina en un país pionero en Europa en lo que se refiere a
tratamientos pasivos: Inglaterra. Concretamente, se describe un caso en el que los
efectos causados por una descarga de aguas de mina conducen a la elección de un
sistema pasivo para su tratamiento. Al igual que en todas las fases anteriormente
mencionadas, en este caso se detallan los procesos de ejecución y control del sistema,
así como los resultados obtenidos y una discusión de los mismos.
1. FUNDAMENTOS CONCEPTUALES
AGUAS ÁCIDAS EN MINERÍA

1.1 ¿QUÉ SON LAS AGUAS ÁCIDAS?

Un agua es ácida cuando su pH<7. No obstante, ello no exige que deje de
ser potable o resulte nociva hasta alcanzar niveles bastante inferiores (por
ejemplo, deja de ser potable para pH< 5.5). Son aguas que se producen como
resultado de la oxidación química y biológica de sulfuros metálicos,
especialmente pirita o pirrotita, que se pueden encontrar presentes o
formando parte de botaderos, relaves, basuras municipales, etc. La oxidación
se produce cuando las rocas conteniendo sulfuros son expuestas al aire y al
agua.
Los drenajes ácidos de minas subterráneas y a cielo abierto son una de las
principales fuentes de contaminación de las aguas superficiales y
subterráneas por consiguiente del medio ambiente.
Este fenómeno puede permanecer por mucho tiempo si no se toman medidas
adecuadas como el tratamiento pasivo y activo, cuyo fundamento son los
procesos físico, químico y biológico que tiene lugar en los fangos naturales,
en las que la reducción bacteriana de los sulfatos y la oxidación e hidrólisis
catalizada por bacterias son las actividades más importantes.
Esta tecnología se investigó, estudió e implementó en los Estados Unidos,
cuyos resultados han sido muy satisfactorios en lo que se refieren a la
disminución de los metales disueltos, el aumento del pH y la disminución de
sulfatos.
En el Perú se viene implementando como parte del Programa de Adecuación
y Manejo Ambiental (PAMA) cuyo procedimiento tiene dos fases: De
laboratorio y la implementación en el terreno. Los resultados han sido
satisfactorios en la Mitigación del Drenaje Ácido de Mina (DAM).
1.2 GENERACIÓN DE AGUAS ÁCIDAS DE MINA.

La presencia de aguas ácidas de mina en las numerosas explotaciones
mineras ubicadas en la Faja Pirítica Ibérica (FPI) desde épocas remotas, ha
provocado la contaminación de aguas y sedimentos fluviales. Por su
naturaleza, magnitud y sus elevados costes económicos de remediación, este
hecho presenta una difícil solución.
2. LA OXIDACIÓN DE LA PIRITA COMO ORIGEN DE LAS AGUAS DE

MINA.
La pirita, el mineral más común de sulfuro, se puede oxidar por mecanismos
directos. Estos mecanismos han sido explicados por Silver (1989), y son
ilustrados por la serie siguiente de ecuaciones:

La ecuación (1) muestra la oxidación directa de la pirita con formación de

sulfato ferroso, que es entonces oxidado a sulfato férrico, en la ecuación (2) los
"microorganismos pueden catalizar significativamente el índice de oxidación de
la pirita especialmente cuando median la oxidación de FE (III) a FE (III)"
(Wildeman y Laudon, 1989). El ion férrico formado puede entonces oxidar
rápidamente el mineral según la ecuación (4):
O puede ser
hidrolizado produciendo el hidróxido férrico como precipitado:
El ión ferroso (ecuación 4) puede entonces ser oxidado biológicamente al ion

férrico, y del sulfuro elemental al ácido sulfúrico.
2.1 DRENAJE ACIDO DE MINA (DAM) O AGUAS ACIDAS DE MINAS

Es el agua contaminada originada de la explotación minera, ya sea
superficial o profunda, típicamente de alta acidez, rica en sulfato y con
niveles elevados de metales pesados, principalmente hierro, manganeso y
aluminio. Debido a la alta cantidad de hierro oxidado, el drenaje ácido de la
mina es a menudo rojizo coloreado, mantienen un pH entre 2 y 4.
La oxidación se produce cuando las rocas conteniendo sulfuros son
expuestas al aire y al agua. En el sentido estricto, los drenajes ácidos de
minas son una de las principales fuentes de contaminación de las aguas
superficiales y subterráneas por consiguiente del medio ambiente.
Este fenómeno puede permanecer por mucho tiempo si no se toman medidas
adecuadas como el tratamiento pasivo y activo, cuyo fundamento son los
procesos físico, químico y biológico que tiene lugar en los fangos naturales,

en las que la reducción bacteriana de los sulfatos y la oxidación e hidrólisis
catalizada por bacterias son las actividades más importantes.
3. PROCESOS DE FORMACION DEL EFLUENTE FERROSO

El drenaje ácido de la mina ocurre cuando los minerales del sulfuro se ponen en
contacto con el oxígeno y el agua, condiciones favorables para su oxidación
química o a la oxidación rápida por bacterias tales como Thiobacillus ferrooxidans.
Algunos autotrophs de hierros oxidados tales como Leptospirillum ferroxidans,
Thiobacillus thiooxidans y Sulfolobolus brierleyii se pueden asociar también a la
oxidación mineral biológica.
La alta acidez de DAM es causada a menudo por la oxidación de la pirita, la forma
cristalina del sulfuro del hierro (FeS2). Como resultado de esa oxidación, el ácido
sulfúrico se genera dando condiciones ácidas a los efluentes de la mina. La pirita es
comúnmente asociada tanto con las situaciones de minas de carbón como las minas
de metal, “pero el drenaje ácido de minas de metal presenta un problema más
severo que la mayoría de drenajes de mina de carbón porque los agentes prioritarios
de contaminación tal como AS, Cd, Pb, Hg, Cu y Zn pueden estar presentes en
peligrosas concentraciones" (Wildeman y Laudon, 1989).
4. TRATAMIENTO DE AGUAS ÁCIDAS DE MINA

4.1 TIPOS DE TRATAMIENTOS:
4.1.1 TRATAMIENTO POR HUMEDALES:
El término “humedales construidos” se refiere a un área diseñada y

construida para contener la planta de humedales a través de la cual, las
aguas residuales pasan para ser tratadas.
El propósito de los humedales construidos para tratamiento es permitir
que ocurra la reacción química y biológica natural en el sistema de
tratamiento, y no en el cuerpo de recepción de agua. Las plantas y los

microorganismos desempeñan un papel importante. Las plantas
proporcionan un área superficial para microbios y para transportar el
oxígeno produciendo una zona de oxidación en la rhizosphere donde
adicionalmente existen poblaciones microbianas. Este complejo de
vegetación y microbios tiene una alta eficiencia en modificar nutrientes,
metales y otros compuestos.
Esta tecnología se está volviendo atractiva para tratamiento de drenaje de
mina puesto que él ofrece mayores ventajas sobre el sistema de
tratamiento convencional (como método de tratamiento químico). El uso
de químicos y energía están virtualmente eliminados. Sin embargo,
después del tratamiento, el agua puede requerir un tratamiento químico
adicional, de tal modo que se ahorra dinero.
Debido a sus características cómodas, los humedales construidos están
siendo utilizados en muchos países alrededor del mundo mejorando la
calidad del agua del drenaje ácido de mina. Los humedales construidos
ofrecen varias ventajas Hammer (1989), porque son:
 Relativamente económicos para construir y operar
 Fáciles de mantener
 Eficaces y confiables para el tratamiento de aguas residuales
 Relativamente tolerantes a los cambios en las tarifas de
cargamento hidráulicas y biológicas
 Puede proporcionar beneficios ecológicos
 Reconocidos como una buena alternativa de tratamiento por
muchos reguladores y grupos ambientales.
Sin embargo, algunas desventajas de los humedales construidos incluyen:
 Requisitos de área a ser usada relativamente grandes.

 Criterios de diseño y operación actual imprecisos.
 Complejidad biológica e hidrológica.
 Diferencias en funcionamiento con el cambio de las estaciones.
 Posibles problemas con olor y mosquitos.
PROCESO DE RETIRO
El drenaje ácido de mina principalmente es problemático debido a la alta
cantidad de metales disueltos y a la alta acidez en su composición. El
tratamiento en humedales construidos está dirigido a la remoción de los
metales pesados y al aumento del pH. En esta sección se explican ambos
procesos.
EL RETIRO DEL METAL

La aplicación de los humedales para remover los metales en drenaje
ácido de minas es relativamente reciente, comenzando en los años 80’s
(Campbell, 1999). Sin embargo, en los últimos 20 años, el conocimiento
referente a esta capacidad de humedales construidos está creciendo y,
hoy en día, éstos son altamente apreciados por su alta capacidad de
acumular los metales de rastro principalmente por la adsorción, la
precipitación y complexation, pero incluso cuando los estudios muestran
resultados positivos en el mejoramiento de DAM, las preguntas todavía
siguen buscando los mecanismos exactos y a los factores que controlan.
El retiro del metal se asocia altamente a la acción de plantas y de
microorganismos. Varios investigadores destacan las capacidades de
plantas para contribuir al retiro del metal. Cooper et al. (1996) indica que
los macrofitos juegan un papel importante en estos procesos puesto que
pueden proveer oxígeno y la materia orgánica a la matriz.
Adicionalmente, Kadlec et al. (2000) menciona que las plantas del
humedal pueden potencialmente estimular el crecimiento de bacterias
que oxidan el metal por transferencia del oxígeno en la rizosfera. Y de la
misma manera Skousen et al. (1994) acentúa la capacidad de las plantas
de los humedales de estimular procesos microbianos. Los procesos
principales implicados en el retiro del metal se explican cómo siguen:
LA ADSORCION Y EL INTERCAMBIO CATODICO

Implica el atascamiento de partículas o de sustancias disueltas en la
solución ya sea en la planta o la superficie de la matriz. En una reacción
del intercambio catiónico, los iones positivamente cargados del metal en
la solución se unen a los sitios negativamente cargados en la superficie
del material de la adsorción (Kadlec et al., 2000). "las características del
intercambio catiónico de los substratos de los humedales se han atribuido
a los grupos funcionales del carboxy (- COOH) en los ácidos de los
tejidos finos celulares de las plantas " (Kadlec et al., 2000).
Debido a estas características de metales, los materiales orgánicos como
setas, abono y aserrín se agregan a los suelos para realzar el retiro del
metal. Por ejemplo, Skousen et al. (1994) señala que la absorción sobre
turba y aserrín era responsable de quitar el 50% a 80% de los metales en
DAM. Por otra parte, Kent (1994) indica que la presencia en los suelos
de la arcilla en un sistema superficial, realza las oportunidades del retiro
por la adsorción.
PROCESOS MICROBIANO – MEDIANOS

Zonas aerobias y anaerobias pueden estar presentes en un humedal
construido. Las bacterias que oxidan el metal están presentes en la zona
aerobia y causan la precipitación de los óxidos de metal, mientras que las
bacterias sulfato reductoras están presentes en las zonas anaerobias y
causan la precipitación de sulfatos.

Según Kadlec et al. (2000), la oxidación de metal mediada por microbios,
Thiobacillus ferrooxidans, seguida por la precipitación subsecuente del
oxyhidroxide del hierro, se considera el mecanismo más importante del
retiro de metales de los humedales que tratan aguas residuales ricas en
metal de la mina. En forma desequilibrada de la ecuación:
La oxidación
del metal tiene la desventaja de producir iones de hidrógeno, de tal modo
que la acidez aumenta. Cooper et al. (1994) informa que en el tratamiento
de DAM usando las camas de lámina y la oxidación de los iones ferrosos
resulta en gotas significativas en pH. También se puede observar que, si
no se presenta suficiente alcalinidad para proporcionar la capacidad
tapón, la hidrólisis del ion férrico (Fe3+) disminuirá en pH.
La reducción de sulfato por medio microbiano consume iones de sulfato
y produce hidrógeno sulfuroso y alcalinidad en forma de ion de
bicarbonato. En la forma desequilibrada de la ecuación, donde CH2O
representa una molécula orgánica simple:
El H2S disuelve e ioniza para

dar los iones del sulfuro, que reaccionan con un rango de los iones del
metal para producir precipitaciones del sulfuro del metal. La
precipitación de metales como los sulfuros más que los óxidos tiene las
ventajas siguientes:
 La alcalinidad producida por la ayuda de la reducción del sulfato para
neutralizar la acidez
 Los precipitados del sulfato son más densos que los precipitados del
óxido, de tal modo el establecimiento es más rápido
 Los sulfuros se precipitan dentro de los sedimentos orgánicos y así
son menos vulnerables a la interrupción por las oleadas repentinas en
flujo.
La reducción del sulfato se reconoce como el mejor tratamiento para
DAM. Eger (1994) indica que "la reacción primaria de importancia para
el retiro del metal es la reducción del sulfato", porque no solamente se
quitan los metales sino también se aumenta el pH y por lo tanto el
drenaje ácido de la mina se trata con efectividad.
FILTRACION
Las plantas pueden contribuir al retiro del metal actuando como filtro
para absorber algunos metales de rastro. “Las especies del macrophyte

con grandes áreas superficiales de plantas han demostrado ser muy
eficaces en las partículas de retención del hidróxido del metal que se han
precipitado fuera de la solución " (Kadlec et al., 2000). La filtración en
SFS puede ser eficaz en el retiro de los metales suspendidos (Kent 1994).
Para realzar la capacidad de filtración, la entrada de sustancia artificial y
materia orgánica es usada como una estrategia exitosa. Se hace esto
porque la capacidad de filtración física de un humedal será la última
instancia de intercambio del metal para convertirse en metal saturado.
(Skousen et al., 1994).
4.1.2 TRATAMIENTO CON DOLOMITA
El Hierro está presente en el drenaje de mina u otros efluentes como o

bien iones ferrosos (Fe+2) o iones férricos (Fe+3). La precipitación de
hidróxido ferroso deberá ser evitada como el consumo de cal es mucho
más alto y el lodo resultante es menos estable y es más difícil de manejar
y desatorar que el hidróxido férrico. El Hierro Ferroso lo hará. Sin
embargo, oxidará rápidamente a hierro férrico cuando las soluciones son
aireadas a pH neutro, según la siguiente ecuación: 2 Fe +2 + ½ 02 + 2 H+ -^
2 Fe +3 + H20 (3)
A pH más bajo y en la ausencia de oxígeno, hierro ferroso es estable.

Una vez que el hierro férrico es formado por la oxidación, precipita bajo
las condiciones básicas para formar hidróxido férrico insoluble: 3 OH -
Fe(OH)3
El Hidróxido Férrico es muy insoluble bajo condiciones neutras a básicas

con un producto de solubilidad (Ksp) de 10 "36 a 18°C.
En resumen, se puede afirmar que la oxidación completa del hidróxido

ferroso para hacer más estable el hidróxido férrico es requerido para la
óptima estabilidad del lodo y mejorar las propiedades físicas según la
ecuación como sigue:
Fe+2 + 2(OH)' + ¼ 02 + y2 H20 = Fe+3 + 3 (OH)"
El oxígeno es suministrado por la simple aireación y la velocidad de

reacción y la utilización del oxígeno es ayudada por el elevado pH.
3.2.2.1.2.- QUÍMICA DEL MANGANESO.
El Manganeso puede estar presente en tres estados de oxidación: Mn +2,

Mn+3 y Mn+4 con el estado (II) que es la forma más estable en Drenaje
Ácido de Roca (DAR).
La precipitación del manganeso de la solución ocurre ó bien por

precipitación de Mn+2 como Mn (OH)2 a un pH superior de 10.5 ó por la
oxidación de Mn+2 a cualquier Mn+3 ó Mn+4 y la precipitación de
cualquier Mn2O3.xH2O ó MnO2 a un pH superior de 9.5.

+2
La forma de Mn es resistente a la oxidación a condicione neutras ó
ácidas, pero pueden ser oxidadas a Mn +3 ó Mn +4 bajo condiciones
básicas con agentes oxidantes tales como: permanganato de potasio ó
cloruro. Si le reciclaje de lodo es usado en la planta de tratamiento, el
lodo contiene MnO2 que puede actuar como un catalizador para mejorar
notablemente la precipitación de Mn.
La velocidad de oxidación catalítica de Mn+2 a cualquiera de los estados

de III y IV se incrementa con el pH.
El sólido de Mn(OH)2 es estable a un pH superior de 10 pero tiende a

disociarse para liberar el ión Mn+2 que vuelve a la solución bajo
condiciones neutras. El estado de Mn+3 también tiende a
desproporcionarse de manera lenta para formar el ión adicional de Mn +2 y
el sólido de MnO2. El Mn02 forma un lodo negro mientras que el
Mn(OH)2 y Mn203.xH20 forma lodo marrón. Sin embargo, la condición
del lodo puede ser determinada por el color.
La oxidación completa del manganeso para formar Mn02 es deseable

desde que el consumo de cal es inferior y los lodos producidos son
estables a condiciones de pH neutro.
Por lo tanto, el diseño del proceso propio y el control que puede resultar
es grandes ahorros en los costos de operación. Es difícil, sin embargo,
lograr la remoción completa de manganeso de la solución vía oxidación
si la solución contiene agentes reductores tales como: sulfuro, metales
reductores ó componentes orgánicos. En estas condiciones, los iones de
Mn+4 ó Mn +3 pueden oxidar las especies reducidas y son por lo tanto
reducidas para formar iones de manganeso más solubles Mn+2.
Precisan de una operación continuada, como sucede en una planta

química de tratamiento de aguas ácidas. El tratamiento de aguas de mina
utilizando métodos químicos mediante la adición de sustancias alcalinas,
tiene un coste elevado, sobre todo, cuando se trata de grandes volúmenes.
Además, requiere un control y el mantenimiento de las instalaciones de
aireación y mezclado, así como de un almacenamiento adecuado de los
lodos con carga metálica [5]. Se puede afirmar que la mayoría de
sistemas de tratamiento activo para aguas ácidas de mina se basan en la
precipitación de hidróxidos, que se realiza en un proceso de tres pasos:
 Paso 1: Oxidación (para convertir Fe+2 en Fe+3).
 Paso 2: Dosis con álcalis, especialmente Ca(OH)2 pero también con

Na (OH)2, NaHCO3 y otras sustancias.
 Paso 3: Sedimentación.
Sin embargo, cabe resaltar que la información referente al tratamiento de

purificación de efluentes metalúrgicos de flotación mediante el uso de
dolomita, que involucre la reducción de la concentración de iones

generadores de acidez, principalmente ión cobre, es escasa; debido a que
casi no existen estudios ni informes técnicos referidos al tema [3]. Es en
ese sentido que se busca lograr que las concentraciones de los principales
iones metálicos disueltos estén por debajo de los valores de los Límites
Máximos Permisibles establecidos por la Ley 27759, Ley General de
Aguas, Decreto Ley N.º 17752, para clase III, puesto que se desea evitar
la generación de acidez de las aguas, en el área donde se desarrollan
actividades minero-metalúrgicas, puesto que contaminan el suelo y los
cuerpos de agua. El objetivo principal del tratamiento de remediación con
dolomita para la purificación de efluentes metalúrgicos, es lograr que se
le considere como un método de tratamiento de las aguas ácidas
generadas por efluentes metalúrgicos, y que permita: la supresión de la
acidez, la precipitación de los metales pesados y la eliminación de
sustancias contaminantes como sólidos en suspensión, arseniatos,
antimoniatos y otros.
4.1.3 PRECIPITACION DE HIERRO UTILIZANDO OXIDO DE

MAGNESIO EN LECHO FLUDIZADO:
Caracterización del óxido de magnesio
La muestra de óxido de magnesio utilizada en los experimentos ha sido
proporcionada por la empresa Magnesita S.A; dicho oxido ha sido
obtenido a partir de la calcinación de magnesita (carbonato de magnesio),
en un horno vertical de bandejas múltiples operando entre temperaturas
de 900 y 1000 ºC.
La muestra de MgO ha sido caracterizada con relación al área superficial

específica, según modelo BET; distribución de tamaños de partícula,
presencia de fases cristalinas, a través de difracción de rayos X, y

composición química. La caracterización completa ha sido efectuada en
el Centro de Pesquisa y Desarrollo de la empresa Magnesita S.A.
Otros análisis complementarios, tales como determinación de la
densidad, en picnómetro a gas Quantachrome, modelo NOVA 2200;
morfología, utilizando un microscopio electrónico de barrido marca
JEOL, modelo JSM 35C; y determinación de tamaño de las partículas,
por distribución granulométrica, se han realizado en los Laboratorios de
Hidrometalurgia, Microscopia Electrónica y Operaciones Unitarias de los
Departamentos de Ingeniería Metalúrgica DEMET, Ingeniería de Minas e
Ingeniería Química DEQ de la Escuela de Ingeniería de la Universidad
Federal de Minas Gerais EEUFMG, respectivamente.
Definición del sistema de precipitación en lecho fluidizado
El sistema de precipitación en lecho fluidizado ha sido establecido a

partir de investigaciones sobre precipitación en lecho fluidizado [8 y 14]
y procesos de eliminación de metales pesados [8 y 15-18].
El sistema experimental ha estado constituido por una columna de tubo
de acrílico de 30 cm de longitud y 2 cm de diámetro. La columna se
divide en dos áreas interconectadas a cada 15 cm con uniones roscadas
de PVC. En la parte inferior de la columna, existe una placa difusora para
la entrada de la solución sintética, que consta de una malla metálica Nº
200 de la serie Tyler (abertura libre = 0,074 mm), y en la parte superior
hay una membrana de filtro industrial con permeabilidad de 12
m3/(m2.min), para aumentar la retención de las partículas.
Se ha instalado una bomba peristáltica para adicionar el óxido de
magnesio en forma de una pulpa (3 % v/v). La pulpa ha sido adicionada a
15 cm de la base de la columna. El esquema del montaje experimental se
muestra en las figuras 1 y 2.
Diagrama de solubilidad
El hierro puede estar presente en soluciones acuosas, como iones férricos

y ferrosos, dependiendo del potencial de oxidación y del pH del medio.
Si existe oxígeno suficiente disuelto en el medio, los iones férricos
predominarán en el sistema. La Figura 3 muestra el diagrama de
solubilidad del hidróxido férrico, donde se puede observar que el hierro
forma hidróxidos en valores muy bajos de pH. En el presente estudio,
han sido investigados los procesos de eliminación de hierro de
disoluciones acuosas.
Se conoce que el principal proceso de eliminación de este metal es la
precipitación. La adsorción del hierro en diversos adsorbentes es también
posible y, según Ortiz [15], los propios compuestos de hierro presentan

una estructura cristalina favorable para ser utilizados como materiales
adsorbentes.
Ensayos de precipitación
La solución acuosa sintética de hierro (100 y 200 mg/l Fe+3) se preparó a
partir de su sal (sulfato férrico) químicamente pura, acondicionada con
ácido sulfúrico concentrado para alcanzar un pH cercano a 1,0.
La solución sintética se bombeó a través de la columna, utilizando una
bomba peristáltica (Masterflex, modelo 7518-10). Los caudales de
alimentación de la solución fueron de 0,023 y 0,046 l/min, los cuales se
midieron en un medidor de flujo de 60 mm (Cole Parmer, modelo N014-
96). Cuando la columna se llenó totalmente con la solución sintética, se
activó, entonces, la otra bomba peristáltica (Masterflex, modelo 7518-
10), que alimentó durante 10 min toda la pulpa de MgO (3% v/v) a la
columna. La pulpa se preparó con una masa constante de 10,0 g para
todos los experimentos.
Se consideró como tiempo de operación cero, el instante en que se
ingresó la pulpa de MgO a la columna. Los experimentos se realizaron
por duplicado

(A y B).
Se tomaron muestras y registraron valores de pH a la salida de la

columna, en los tiempos de 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60,
75, 90, 105, 120, 140/150, 160 y 180 min. Las muestras recogidas se
filtraron en un sistema al vacío Millipore, utilizando un filtro de
membrana de 0,8 μm de diámetro. El filtrado se recogió y se pipeteó una
alícuota de 10 ml y se colocó en un frasco de muestras conteniendo 2 ml
de solución 1% v/v de ácido sulfúrico, con la finalidad de mantener la
estabilidad de la solución colectada. La concentración de hierro en
disolución acuosa se determinó por espectrofotometría de absorción
atómica (GBC, modelo 932 plus).
Después del tiempo de operación, para cada uno de los experimentos, se
procedió a la cuantificación del sólido total retenido en la columna.
Previamente, se ha filtró el material retenido en la columna, en un
sistema al vacío Millipore, utilizándose papel filtro y, enseguida, la torta
se secó en una estufa a una temperatura de 60 ºC, aproximadamente
durante 7 h. El sólido seco se observó en un microscopio electrónico de
barrido (JEOL JSM 35C).

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29 DE SEPTIEMBRE DEL 2016

TRATAMIENTO DE EFLUENTES MINEROS

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AGUAS ÁCIDAS EN MINERÍA

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1.1 ¿QUÉ SON LAS AGUAS ÁCIDAS?

1.2 GENERACIÓN DE AGUAS ÁCIDAS DE MINA.

2. LA OXIDACIÓN DE LA PIRITA COMO ORIGEN DE LAS AGUAS DE

TRATAMIENTO DE EFLUENTES MINEROS

La ecuación (1) muestra la oxidación directa de la pirita con formación de

El ión ferroso (ecuación 4) puede entonces ser oxidado biológicamente al ion

2.1 DRENAJE ACIDO DE MINA (DAM) O AGUAS ACIDAS DE MINAS

TRATAMIENTO DE EFLUENTES MINEROS

3. PROCESOS DE FORMACION DEL EFLUENTE FERROSO

4. TRATAMIENTO DE AGUAS ÁCIDAS DE MINA

El término “humedales construidos” se refiere a un área diseñada y

TRATAMIENTO DE EFLUENTES MINEROS

Sin embargo, algunas desventajas de los humedales construidos incluyen:

 Requisitos de área a ser usada relativamente grandes.

EL RETIRO DEL METAL

TRATAMIENTO DE EFLUENTES MINEROS

LA ADSORCION Y EL INTERCAMBIO CATODICO

PROCESOS MICROBIANO – MEDIANOS

TRATAMIENTO DE EFLUENTES MINEROS

El H2S disuelve e ioniza para

TRATAMIENTO DE EFLUENTES MINEROS

4.1.2 TRATAMIENTO CON DOLOMITA

El Hierro está presente en el drenaje de mina u otros efluentes como o

A pH más bajo y en la ausencia de oxígeno, hierro ferroso es estable.

El Hidróxido Férrico es muy insoluble bajo condiciones neutras a básicas

En resumen, se puede afirmar que la oxidación completa del hidróxido

Fe+2 + 2(OH)' + ¼ 02 + y2 H20 = Fe+3 + 3 (OH)"

El oxígeno es suministrado por la simple aireación y la velocidad de

El Manganeso puede estar presente en tres estados de oxidación: Mn +2,

La precipitación del manganeso de la solución ocurre ó bien por

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La velocidad de oxidación catalítica de Mn+2 a cualquiera de los estados

El sólido de Mn(OH)2 es estable a un pH superior de 10 pero tiende a

La oxidación completa del manganeso para formar Mn02 es deseable

Precisan de una operación continuada, como sucede en una planta

 Paso 1: Oxidación (para convertir Fe+2 en Fe+3).

 Paso 2: Dosis con álcalis, especialmente Ca(OH)2 pero también con

Sin embargo, cabe resaltar que la información referente al tratamiento de

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