Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Edward fernando uribe gutierrez
94536974
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Esteban Alvares
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del
trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y reacciones
(4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) Carey, F. A. (2006).
Química orgánica (6a.
ed.)
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 103
Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 135
Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre Nombre
Fórmula general: Definición: De acuerdo con Nombre dos De acuerdo con
CnHn la estructura del usos que se le la siguiente
benceno, indique dan al reacción,
Aromáticos que tipo de benceno: responder:
hibridación tiene
los carbonos.
Justifique su
1. ¿Cómo se
respuesta.
llama la
reacción?

2. ¿Es una
reacción
de
La hibridación sp2 formación
permite al átomo de o
carbono realizar
experimen
enlaces dobles por
medio de sus orbitales
tación?
 p puros, tener ángulos ¿Por qué?
de enlace cercanos a
los 120°
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Masterton, W. L., Masterton, W. L., and
& Hurley, C. N. C. N. Hurley.
"Hidrocarburos
(2003). Aromáticos y sus
Hidrocarburos Derivados." Química: 
Aromáticos y sus Principios y
Derivados. In reacciones, 4th ed.,
Química: Paraninfo, 2003, pp.
621-623. Gale
Principios y eBooks, https://link-
reacciones (4th gale-
ed.) 621-623 com.bibliotecavirtual.u
nad.edu.co/apps/doc/
CX4056300200/GVRL
?
u=unad&sid=GVRL&xi
d=fb957769.
Accessed 6 Apr. 2020
De acuerdo con Cuál es la Definición: Fórmula A partir de la
el siguiente estructura que Los derivados del general: fórmula
Derivados nombre IUPAC: se obtiene benceno son aquellos C6H5NO2,
sustituidos 1-bromo-4- después que el compuestos que tienen proponga una
del benceno metilbenceno benceno sufre como estructura base estructura
el esqueleto del
Proponga la una reacción de química:
benceno
estructura sulfonación: G
química correcta.
G''''' G'

G'''' G''

G'''
 Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A. Masterton, W. L., and
(2006). Química C. N. Hurley.
"Hidrocarburos
orgánica (6a. Aromáticos y sus
ed.) 475; 517- Derivados." Química: 
519 Principios y
reacciones, 4th ed.,
Paraninfo, 2003, pp.
621-623. Gale
eBooks, https://link-
gale-
com.bibliotecavirtual.u
nad.edu.co/apps/doc/
CX4056300200/GVRL
?
u=unad&sid=GVRL&xi
d=fb957769.
Accessed 6 Apr. 2020.
Consulte dos Nombre IUPAC A partir de la Definición: Fórmula
usos del alcohol de la siguiente fórmula C9H20O, general:
Alcoholes isoamílico y el estructura proponga una
tert-butanol: química: estructura:
Para la estructura
Alcohol amílico: C9H20O se propone la
reduce la tensión de un alcohol y la de un
superficial de éter OH

ciertas
_________________
formulaciones __
industriales,
evitando que se
formen espumas
por lo tanto se
usa en sistemas
micro
emulsionados.
Y sirve como
solvente de
múltiples
sustancias
biológicas.

Tert-butanol: es
usado en la
odontología como
solvente pues
facilita la
adhesión y el
rendimiento de el
pegamento,
también se usa
en la agricultura
En el biodiésel
como disolvente
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Usos del alcohol Carey, F. A.
isoamílico – (2006). Químic
lifeder.com a orgánica (6a.
(2020/03/22)
ed.). México,
disponible en
www.lifeder.com D.F., MX:
Usos del tert- McGraw-Hill
butanol Interamericana
-slideshare . (pp. 146-148,
(2020/03/22) 183, 636-641,
Disponible en 675-677, 702-
es.slideshare.net 703, 1005-
1016)
 Fórmula general: Consulte dos De acuerdo con A partir de la Definición:
C6H5OH usos del el siguiente fórmula
CATECOL: nombre IUPAC: C6H4OHNH2,
Fenoles 4-aminofenol proponga una
Proponga la estructura:
estructura
química correcta.
OH

NH2

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Carey, F. A. Hernández, L.
(2006). Química H., Flores, R.
orgánica (6a. R., & Arrazola,
ed.) 1005-1014
D. F. D. M.
(2004). Grupos
funcionales I.
México, D.F.,
MX: Instituto
Politécnico
Nacional (pp.
103, 135).
Definición: los Fórmula A partir de la Consulte dos De acuerdo con
éteres son general: fórmula C4H10O, usos del dietil el siguiente
Éteres compuestos que proponga una éter: nombre IUPAC:
 tienen una estructura Isopropilmetil
unidad C—O—C química: éter
intervienen Proponga la
relativamente en O estructura
pocas reacciones metil propil éter
química
químicas, esta correcta.
poca reactividad
de los éteres los
hace muy
valiosos como
disolventes en
varias
transformaciones
importantes para
la síntesis.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Carey, F. A. Carey, F. A.
(2006). Química (2006). Químic
orgánica (6a. a orgánica (6a.
ed.)
675
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamericana
. (pp. 146-148,
183, 636-641,
675-677, 702-
703, 1005-
1016)

De acuerdo con Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos

el siguiente Las aminas son fórmula C3H9N, usos de la
Aminas nombre IUPAC: derivados orgánicos del proponga una anilina:
 N-etil-N-metil amoniaco con uno o estructura:
propanamina más grupos alquilo o
Proponga la arilo enlazados al
estructura átomo de nitrógeno.
química correcta. G' G

G''

Carey, F. A. Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

(2006). Química Carey, F. A.
orgánica (6a. (2006). Químic
ed.) p. 922 a orgánica (6a.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamericana
. (pp. 845,
921-926, 944,
965-968)

Consulte dos De acuerdo con Definición: Fórmula A partir de la

usos del el siguiente Los compuestos general: fórmula C4H7N,
Nitrilos acetonitrilo: nombre IUPAC: conocidos como nitrilos proponga una
Es ampliamente 2-metil- son aquellos estructura:
aplicado como un propanitrilo compuestos que tienen
solvente Proponga la como función principal
al grupo cianuro
orgánico, se usa estructura
como un solvente química
 G C N
industrial en la correcta.
purificación de
butadina y en la
fabricación de
películas
fotográficas
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Acetonitrilo- Carey, F. A.
imperial chemical (2006). Químic
corporation a orgánica (6a.
(23/03/2020)
ed.). México,
disponible en
www.impecheme D.F., MX:
n.com McGraw-Hill
Interamericana
. (pp. 845,
921-926, 944,
965-968)
A partir de la Definición: Consulte dos De acuerdo con Fórmula
fórmula C6H5NO2, usos de la p- el siguiente general:
Nitro proponga una nitroanilina: nombre IUPAC:
compuestos estructura: 1,2-
este compuesto se dinitrobenceno
utiliza en la síntesis de Proponga la
algunos colorantes y estructura
pinturas y como química
antioxidante,
correcta.
nitrobenceno

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Carey, F. A. Carey, F. A.
(2006). Química (2006). Químic
 orgánica (6a. a orgánica (6a.
ed.) pp 845, 880 ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamericana
. (pp. 845,
921-926, 944,
965-968)

Estudiante 1.
Edward fernando uribe gutierrez
 alcohol

Derivado del benceno

éteres

Nitro compuesto fenol

amina

aromático

nitrilo

Estudiante 3.
Esteban Álvarez
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Color
del
Nombre Nombre del Nombre de
círculo Ejemplo del grupo
del grupo funcional acuerdo con las
(un funcional
estudiante identificado reglas IUPAC
solo
color)

Derivado del
3-nitrofenol
benceno
Ejemplo Rojo

Alcohol Etanol
Estudiant Azul Fenol 2 etil, 4,5
e1 dimetilfenol
Edward
uribe
Amina 3-
aminociclohexanol

Éteres éter etílico

Nitrocompuesto 2,6 di nitrotolueno

Alcohol 1 butanol
 Nitrilo 3-
metilbutanonitrilo

Derivado del etilbenceno

benceno

aromático 1,4 di
metilbenceno

Referencias:
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y
reacciones (4th ed., pp. 621-623)
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales I. (pp. 103)
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e hidrocarburos
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed., pp. 146-147, 434-436, 441-443, 475, 675-677, 845, 921-926,
1005-1014).

Estudiant
e2

Referencias:
Estudiant
 SO3H
e3 Azul Derivado del benceno. ácido benceno sulfónico
Esteban
Álvarez

O
Derivado del benceno Acetofenona

derivado del amoniaco,

amina primaria Etilamina
NH2
OH
Derivado del benceno. Fenol

H C N
Nitrilo más simple. Cianuro de hidrogeno

Referencias:
Estudiant
e4
Referencias:
Estudiant
e5

Referencias:

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Mini ruta sintética:

Nombre del estudiante Pregunta 1. ¿Por qué la nitración se da en la posición

 para?
Respuesta: porque de acuerdo con la tabla de meta
orientación de los sustituyentes, cuando el benceno
tiene un grupo alquilo, el sustituyente se orientaría
1
hacia orto o para. Y se prefiere la ubicación para.,
Edward fernando uribe
porque en la ubicación orto quedan muy cerca los
gutierrez
sustituyentes y de acuerdo con el concepto químico de
impedimento estérico los átomos tienen mas
estabilidad estando mas libres y alejados.

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) pp 475, 517-519

Nombre del estudiante Pregunta 2. ¿Qué reacción permite obtener la amina?
2 Respuesta:

Referencias:
Pregunta 3. ¿Cómo se llama la reacción que
experimenta el fenol? ¿En qué consiste?
Nombre del estudiante Respuesta:
La reacción que experimenta el fenol ácido/base. En esta reacción el fenol
3
hace el papel de ácido. Normalmente los fenoles son más ácidos que los
Estaban Álvarez alcoholes gracias a la conjugación del anillo aromático que estabiliza la base
conjugada.

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F.,

MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 146-148, 183, 636-641, 675-677,
702-703, 1005-1016)
Pregunta 4. ¿Qué tipo de reacción se da entre el ión
Nombre del estudiante fenóxido y el halogenuro de alquilo, SN1 o SN2? ¿Por
4 qué?
Respuesta:

Referencias:
Pregunta 5. ¿Cómo se llama la reacción que
Nombre del estudiante
experimenta la amina y en qué consiste?
5
Respuesta:

Referencias:
Nota: Emplear normas APA para las referencias bibliográficas de artículos, libros,
páginas web, entre otros. Para más información consultar:
http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-apa/).