CORPORACION EDUCATIVA

SIN FRONTERAS

PRESENTADO POR
HEIDY NATALIA MONTOYA HERRERA
PRESENTADO A
AMPARO GUTIERREZ IBARRA

MODULO 5
DISPENSAR Y DISTRIBUIR PRODUCTOS Y SERVICIOS EN DROGUERIA

2020
 INTRODUCCION

A continuación, en este trabajo hablaremos de la investigación de 30 medicamentos de

venta libre, a que grupo farmacológico pertenece cada uno de los medicamentos que
vamos a buscar, indicaciones terapéuticas de cada uno de los medicamentos,
contraindicaciones e interacciones de cada uno de los medicamentos.
 Sugerencias importantes para usar los medicamentos de venta libre:
 Siempre siga las instrucciones y advertencias impresas. Hable con su proveedor de
atención médica antes de empezar a tomar un nuevo medicamento.
 Sepa qué está tomando. Revise la lista de ingredientes y seleccione productos con el
menor número de elementos en lista.
 Todos los medicamentos se vuelven menos eficaces con el tiempo y deben reemplazarse.
Verifique la fecha de vencimiento antes de usar cualquier producto.
 Guarde los medicamentos en un lugar seco y fresco. Mantenga todos los medicamentos
fuera del alcance de los niños.
 Las mujeres embarazadas o que amamantan deben hablar con su proveedor antes de
tomar cualquier medicamento nuevo.
 Los medicamentos afectan de manera diferente a los niños y a los adultos mayores. Las
personas que estén en estos grupos de edades deben tener cuidado especial al tomar
medicamentos de venta libre.
Verifique con su proveedor antes de tomar un medicamento de venta libre si:
 Sus síntomas son graves.
 Usted no está seguro de qué le pasa.
 Usted tiene una afección prolongada o está tomando medicamentos recetados.
 MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE
1. Clotrimazol
Grupo farmacológico: es un antifúngico y tricomonicida de amplio espectro del grupo
de los imidazoles. Por vía vaginal posee acción fungicida la cual conserva luego de 3 días
de haber sido aplicado en la vagina.

Indicaciones terapéuticas: candidiasis vulvovaginal.

Contraindicaciones e interacciones: hipersensibilidad al clotrimazol, no se reportan
interacciones significativas desde el punto de vista clínico.

2. Miconazol (tópico)
Grupo farmacológico: Antimicótico de amplio espectro. Modifica la permeabilidad de
la membrana fúngica, al inhibir la biosíntesis del ergosterol o de otros esteroles.

Indicaciones terapéuticas: dermatofitosis: tinea pedis, corporis, cruris, manuum,

unguium, barbae; intertrigo candidiásico; lesiones perianales; onixis y perionixis;
estomatitis angular; balanopostitis; candidiasis anal, vulvar y escrotal en niños y
prematuros; vulvovaginitis candidiásica posantibiótica; pitiriasis versicolor; infecciones y
sobreinfecciones.

Contraindicaciones e interacciones: hipersensibilidad a miconazol, no se han

descrito.

3. Calcio
Grupo farmacológico: Suplemento de Ca. Componente principal de los huesos y juega
un importante papel fisiológico en la actividad muscular y en la transmisión
neuromuscular. También interviene en la función cardíaca y en la coagulación sanguínea.

Indicaciones terapéuticas: necesidades aumentadas de calcio (crecimiento, embarazo,

lactancia). Osteoporosis por diferentes causas (climaterio, senectud, corticoterapia,
gastrectomía, inmovilidad). Hipocalcemia crónica en casos de hipoparatiroidismo,
osteomalacia, raquitismo, insuficiencia renal crónica.

Contraindicaciones e interacciones: está contraindicado en casos de hipercalcemia

(hiperparatiroidismo, sobredosis de vitamina D, tumores descalcificantes), insuficiencia
renal grave, hipercalciuria grave, cálculos renales. Su administración crónica produce
hipercalcemia e hipercalciuria. Evítese la administración de dosis altas de vitamina D, a
menos que se tenga una indicación especial. La tetraciclina y los corticosteroides pueden
interferir con su absorción.
 4. Ácido fólico
Grupo farmacológico: es una vitamina hidrosoluble del complejo B, que se administra
por vía oral y parenteral. Esta vitamina se encuentra en una gran variedad de alimentos
incluyendo el hígado, la levadura y los vegetales verdes.

Indicaciones terapéuticas: prevención y tratamiento de estados carenciales de ácido

fólico: Anemias megaloblásticas, en la infancia, embarazo, síndrome de malabsorción,
esprue tropical.

Contraindicaciones e interacciones: no debe administrarse como agente único en el

tratamiento de las anemias perniciosas, ya que pueden enmascararse los síntomas
originados por la carencia de vitamina B-2. Deben evitarse dosis superiores a los 0.4
mg/día hasta que se haya descartado el diagnóstico de anemia perniciosa. La forma oral
suele contener lactosa y, por tanto, deben prevenirse los pacientes con intolerancia a este
azúcar.

5. Loratadina
Grupo farmacológico: Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre
receptores H1 periféricos.

Indicaciones terapéuticas: Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por

polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. Tto. sintomático de rinitis alérgica y
urticaria idiopática crónica.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad, Posible nivel aumentado con

incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6.Lab: falso - en
pruebas cutáneas por impedir o disminuir la reacción dérmica (suspender mín. 48 h
antes).

6. Aspirina
Grupo farmacológico: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo
que impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias.
Efecto antiagregante plaquetario irreversible.

Indicaciones terapéuticas: sintomático del dolor (de cabeza, dental, menstrual,

muscular, lumbalgia). Fiebre. Tto. de la inflamación no reumática. Tto. de artritis
reumatoide, artritis juvenil, osteoartritis y fiebre reumática.

Contraindicaciones e interacciones: úlcera gastroduodenal aguda, crónica o

recurrente; molestias gástricas de repetición, antecedentes de hemorragia o perforación
gástrica tras tto. con AAS o AINE; diátesis hemorrágica; historia de asma o asma inducida
por salicilatos o medicamentos de acción similar; hipersensibilidad a salicilatos, AINE o
tartrazina; antecedentes de mastocitosis para los que el uso de AAS puede inducir
reacciones graves de hipersensibilidad (incluyendo shock circulatorio con rubor,
hipotensión, taquicardia y vómitos); trastornos de coagulación; I.R., I.H. o cardiaca graves;
pólipos nasales asociados a asma inducidos o exacerbados por AAS; tto. con metotrexato a
dosis de 15 mg/sem o superiores; menores de 16 años (riesgo de s. de Reye); 3er
trimestre embarazo a dosis > 100 mg/día.

7. Ibuprofeno
Grupo farmacológico: Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico.
Indicaciones terapéuticas: vía oral: artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide
juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o
crónicos. Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación.
sintomático del dolor leve o moderado (dolor de origen dental, dolor posquirúrgico, dolor
de cabeza, migraña). Dismenorrea primaria. Cuadros febriles.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE;

historial de broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el
consumo de AAS u otros AINEs; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o
perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia
gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o
hemorragia comprobados), o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente; enf.
inflamatoria intestinal activa; I.R. grave; I.H. grave; insuf. cardiaca grave; diátesis
hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; tercer trimestre de la gestación;
hemorragias cerebrovasculares u otras hemorragias activas, trastornos coronarios;
deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).
Además, por vía IV: dolor perioperatorio por cirugía de ajuste del injerto de bypass de
arteria coronaria.

8. Naproxeno
Grupo farmacológico: Inhibe la prostaglandina sintetasa.
Indicaciones terapéuticas: sintomático del dolor leve-moderado. Estados febriles.
Artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoporosis, episodios agudos de gota,
espondilitis anquilosante, síndromes reumatoides, dismenorrea, alteraciones
musculoesqueléticas con dolor e inflamación. sintomático de crisis agudas de migraña.
Menorragia 1 aria o 2 aria a un dispositivo intrauterino.

Contraindicaciones e interacciones: hipersensibilidad a naproxeno, antecedentes de

reacciones alérgicas graves al AAS o a otros AINEs. Historial de o con asma, rinitis,
urticarias, pólipos nasales, angioedema, colitis ulcerosa. I.H grave, I.R. grave. Niños < 2
años. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tto.
anteriores con AINEs. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestional activa o recidivante
(dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados). Insuficiencia
Cardiaca grave. Tercer trimestre de la gestación.

9. Acetaminofén(Paracetamol)
Grupo farmacológico: Es un fármaco analgésico y antipirético, que si bien pertenece al
grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) no presenta actividad
antiinflamatoria ya que no inhibe la ciclooxigenasa (COX) en lugares con altas
concentraciones de peróxido como los sitios de inflamación.

Indicaciones terapéuticas: Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de

intensidad leve o moderado.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato

de propacetamol (profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave.
Hepatitis vírica. Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma
rectal).

10. Guaifenesina
Grupo farmacológico: Reduce la viscosidad y facilita la eliminación de secreciones,
incrementando la expectoración fluida en el tracto respiratorio.

Indicaciones terapéuticas: Afecciones respiratorias que cursen con expectoración, tos.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad, lab: falso aumento de ác. 5-
hidroxiindolacético con reactivo nitroso-naftol y de ác. vanilmandélico, en orina. Suprimir
administración 48 h antes.

11.Noraver pastilla
Grupo farmacológico: Anestésico local tipo éster, bloquea inicio y propagación de
impulso nervioso al interferir la entrada de iones Na + e impedir la despolarización de
membrana axoplásmica.

Indicaciones terapéuticas: Irritación de garganta por cambios bruscos de temperatura,

afonía, tos, ronquera, dolor en deglución, cosquilleo y tabaco.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad. Inhibe acción de: sulfamidas.

Metabolismo inhibido por: inhibidores de colinesterasa. Lab: no utilizar 72 h antes de la
prueba de punción pancreática con bentiromida
 12.Pseudoefedrina
Grupo farmacológico: tiene unos efectos similares a los de la efedrina, aunque su
actividad vasoconstrictora y los efectos centrales son inferiores que los de ésta. Se trata
de un estereoisómero de la efedrina que se comporta como agonista de los receptores
alfa-1 adrenérgicos, y en menor medida de los receptores beta. El agonismo sobre los
receptores alfa-1 da lugar a una vasoconstricción de los vasos sanguíneos, incluidos los de
la mucosa nasal, disminuyendo el contenido de sangre y la hinchazón de la mucosa, lo que
produce un efecto descongestionante de las vías nasales. Por otra parte, el efecto
agonista sobre receptores beta podría dar lugar a broncodilatación, disminuyendo la
resistencia al flujo de aire. Asimismo, la pseudoefedrina, al igual que la efedrina, se
comporta como agonista indirecto, siendo captado por la fibra simpática, desplazando a la
noradrenalina de sus vesículas y favoreciendo su liberación. La noradrenalina liberada
podría potenciar los efectos simpaticomiméticos de la pseudoefedrina al actuar sobre sus
receptores. Sin embargo, este mecanismo produce una depleción de los niveles de
catecolaminas en la fibra simpática, lo que ocasionaría taquifilaxia .

Indicaciones terapéuticas: Alivio local y temporal de la congestión nasal asociada a

rinitis, resfriado común y gripe para ads. y adolescentes > 12 años.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a pseudoefedrina o a otros

simpaticomiméticos; pacientes con enf. cardiovasculares (enf. isquémica cardiaca,
taquiarritmia e hipertensión arterial grave); hipertiroidismo; pacientes que estén tomando
o hayan tomado IMAO en las 2 semanas precedentes o durante las 2 sem posteriores a la
interrupción de dicho tto.; niños < 12 años; glaucoma de ángulo cerrado; retención
urinaria; historia de hemorragia cerebral o con factores de riesgo que puedan aumentar el
riesgo de hemorragia cerebral (como en tto. concomitante con vasoconstrictores
(bromocripitina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina, dihidroergotamina) o
descongestionantes nasales (vía oral o nasal) (fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina,
oximetazolina, nafazolina); embarazo y lactancia.

13.Oximetazolina nasal
Grupo farmacológico: Acción específica sobre los receptores alfa-1-adrenérgicos.
Produce vasoconstricción local y disminución de la congestión nasal.

Indicaciones terapéuticas: Alivio local y temporal de la congestión nasal en resfriados

y otras afecciones nasales tales como rinitis y sinusitis.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a descongestionantes

adrenérgicos. Hiperfisectomía transesfenoidal o cirugía con exposición a duramadre.
Riesgo de hipertensión con: IMAO, antidepresivos tricíclicos y metildopa; espaciar 2 sem.
Evitar con: broncodilatadores adrenérgicos, fenotiazinas.
 14.Difenhidramina
Grupo farmacológico: Antihistamínico, anticolinérgico y con efecto antitusivo discreto.
Indicaciones terapéuticas: Tto. de síntomas asociados a alergias por polen, animales,
polvo u otros agentes. Tto. a corto plazo del insomnio.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a difenhidramina o a otros

antihistamínicos, niños < 6 años. Aumenta efecto sedante de: depresores del SNC.
Aumento acción anticolinérgica con: antidepresivos tricíclicos, IMAO, atropina. Potencia
efecto fotosensibilizador de otros fármacos. Lab: falso- en pruebas cutáneas con extractos
alergénicos (suspender 3 días antes).

15.Pedialyte
Grupo farmacológico: Asociación de sales minerales para reemplazar pérdidas.
Indicaciones terapéuticas: Prevención y tto. de deshidrataciones por vómito o diarreas
de diversos orígenes. Diarreas del lactante y estivales. Acidosis y cetosis. Deshidratación
moderada, diuresis exagerada.

Contraindicaciones e interacciones: I.R., oliguria o anuria prolongadas, vómitos

importantes y continuos, diarrea grave persistente u otras pérdidas que precisen
rehidratación parenteral. Malabsorción de glucosa. Prematuros y niños < 1 mes.
Obstrucción o perforación intestinal. Íleo paralítico. Los preparados que contienen Ca
interfieren la absorción de: tetraciclinas.

16.Fluticasona
Grupo farmacológico: Inhalatoria: antiinflamatorio glucocorticoideo potente en
interior de los pulmones. Reduce síntomas del asma y EPOC, y exacerbaciones del asma;
mejora la función pulmonar.

Indicaciones terapéuticas:
Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad, Precaución con: inhibidores
potentes de citocromo P450 3A4 (p.ej. ketoconazol).

17.Caolín + pectina
Grupo farmacológico: La acción demulcente que le confiere el caolín y la pectina
protege la mucosa intestinal, proporciona alivio sintomático y favorece la formación de
heces más consistentes.

Indicaciones terapéuticas: Está ind en diarreas de origen no bacteriano.

Contraindicaciones e interacciones: Pacientes con obstrucción intestinal o con
diarrea secundaria a enterocolitis pseudomembranosa o diarrea tóxica bacteriana;
hipersensibilidad al principio activo; niños < 6 años. La eficacia de pravastatina,
lovastatina, rosuvastatina, simvastatina, atorvastatina, cerivastatina, cloroquina,
tetraciclina, digoxina, clindamicina y lincomizina puede disminuir cuando se utilizan de
manera concomitante con caolín pectina; inhibe la absorción de tetraciclina y puede
disminuir la biodisponibilidad de la digoxina, puede interferir también con la absorción de
otros medicamentos asociados, como antibióticos, etc.

18.Pepto bismol suspensión (Bismuto subsalicilato)

Grupo farmacológico: Antidiarreico: estimula la absorción de fluidos y electrólitos a
través de la pared intestinal (acción antisecretora) y también cuando es hidrolizado a ác
salicílico inhibe la síntesis de prostaglandinas responsables de la inflamación intestinal y la
hipermotilidad, adicionalmente enlaza las toxinas producidas por E. coli. Subsalicilato de
bismuto y los productos de reacción intestinal, oxicloruro de bismuto e hidróxido de
bismuto tienen acción bactericida y antiácida.

Indicaciones terapéuticas: Tto de la diarrea y malestares digestivos comunes del tipo:

acidez, náuseas e indigestión. Adyuvante en la terapia combinada para el tto de la enf
ulcero peptica causada por Helicobacter pylori.

Contraindicaciones e interacciones: No debe ser usado para tratar el vómito, en niños o

adolescentes que padezcan o estén en recuperación de varicela o gripe, ya que éste puede ser un
signo temprano de síndrome de Reye; no se administre niños < de 6 años; si padece úlceras
sangrantes; I.R.; hemofilia o hipersensibilidad a los salicilatos. Contiene salicilatos, si el paciente
recibe anticoagulantes, el TP alarga; es hipoglucemiante ya que los salicilatos disminuyen los
niveles sanguíneos de glucosa por un mecanismo independiente de la insulina; interfiere en la
acción de los uricosúricos en el tto contra la gota; si también se administra conjuntamente con
AAS y se presenta zumbido de oídos, debe suspenderse su uso.

19.Dimenhidrinato
Grupo farmacológico: Derivado de la difenhidramina que tiene propiedades
antihistamínicas (receptores H1) y que produce depresión moderada del sistema nervioso
central. A nivel central disminuye la estimulación vestibular y deprime la función
laberíntica y la zona bulbar quimiorreceptora desencadenante, acciones que se relacionan
con su acción anticolinérgica y que explican sus propiedades antieméticas, anticinetósicas
y antivertiginosas. Estos efectos se vuelven evidentes a los 15 a 60 min después de su
administración oral, y persisten por 3 a 6 h.

Indicaciones terapéuticas: Prevención y control de náusea, vómito y vértigo por

movimiento. Control de náusea y vómito causados por radiaciones, anestesia y cirugía,
enfermedad de Ménière, síndrome de posfenestración, procesos infecciosos,
enfermedades orgánicas.

Contraindicaciones e interacciones: Contraindicado en pacientes hipersensibles al

dimenhidrinato, en recién nacidos y en prematuros, en casos de glaucoma de ángulo cerrado,
hipertrofia prostática, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, obstrucción del
cuello de la vejiga, asma e insuficiencia hepática o renal. Aumenta los efectos de otros depresores
del sistema nervioso central, particularmente del alcohol y de las benzodiazepinas. No debe
administrarse en forma simultánea con antibióticos ototóxicos, ya que enmascara las
manifestaciones de ototoxicidad.

20.Hidrocortisona tópica
Grupo farmacológico: Propiedades antiinflamatorias, antipruriginosas y
vasoconstrictoras. Difunde a través de las membranas celulares y forma complejos con
receptores citoplasmáticos específicos. Entran en el núcleo celular, se unen al ADN y
estimulan la transcripción del ARN mensajero (ARNm) y la posterior síntesis de varios
enzimas, que se piensa son los responsables de los efectos antiinflamatorios de los
corticosteroides aplicados tópicamente. Inhiben también la migración de neutrófilos y
macrófagos al foco inflamatorio. Actúa como inhibidor del metabolismo del ác.
araquidónico, que es sustrato común para las 2 vías metabólicas oxidativas (ciclooxigenasa
y lipoxigenasa) que producen autacoides con un papel destacado en la inflamación:
prostaglandinas, prostaciclina y tromboxano por una vía; hidroxiácidos y leucotrienos, por
otra.

Indicaciones terapéuticas: Tto. local de manifestaciones inflamatorias y pruriginosas

de las dermatosis que responden a los corticosteroides, tales como: dermatitis de
contacto alérgica e irritativa, dermatitis atópica, neurodermatitis, dermatitis seborreica,
psoriasis. Picaduras de insectos, alergias por contacto con jabones, detergentes, metales y
ortigas. Tto. local, temporal y sintomático del picor externo anal asociado con
hemorroides.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a hidrocortisona; presencia de

procesos cutáneos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o varicela);
rosácea, dermatitis perioral, reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar; acné vulgaris;
prurito que no presente inflamación; infecciones cutáneas; úlceras de encamados; escoceduras o
irritaciones de los pañales; mucosas (anal, genital, bucal); hemorragia hemorroidal.

21.Ketoconazol
Grupo farmacológico: Antimicótico.
Indicaciones terapéuticas: en Europa no está indicado el ketoconazol vía oral para el
tto. de infecciones fúngicas debido al riesgo de hepatotoxicidad. En España sólo podrá
utilizarse para el tto. del síndrome de Cushing a través de los procedimientos establecidos
para el uso de medicamentos en situaciones especiales.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad, enf. hepática aguda o crónica,

embarazo y lactancia. Coadministración con: terfenadina, sertindol, astemizol, bepridil,
disopiramida, halofantrina, levacetilmetadol, mizolastina, cisaprida, dofetilida, quinidina,
domperidona o pimozida, por riesgo de prolongación del intervalo QTC. Concomitancia con:
triazolam, midazolam, simvastatina y lovastatina, alcaloides del cornezuelo (ej. dihidroergotamina,
ergometrina, ergotamina y metilergometrina), nisoldipino, eplerenona, irinotecán, everolimús.

22.Nistatina tópica
Grupo farmacológico: Nistatina posee propiedades fungistáticas y fungicidas in vitro
frente a una amplia variedad de levaduras y hongos relacionados. Actúa uniéndose a los
esteroles de la membrana celular de las especies sensibles de Candida (Cándida albicans y
otras especies), y formando canales iónicos en las mismas provocando cambios en la
permeabilidad de membrana y la consiguiente salida de los elementos intracelulares.

Indicaciones terapéuticas: Infecciones micóticas cutáneas y mucocutáneas causadas

por especies de Candida.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a nistatina.

23.Metronidazol
Grupo farmacológico: Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente
por interacción con el ADN.

Indicaciones terapéuticas: Tricomoniasis, Amebiasis intestinal sintomática (disentería

amebiana), Amebiasis extraintestinal, Infecciones anaerobias, Giardiasis, Vaginitis "no
específica" debida a G. vaginalis, Colitis asociada a antibióticos, Rosácea.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a imidazoles.

24.Ascórbico ácido (vitamina C)
Grupo farmacológico: Antioxidante. Cofactor en numerosos sistemas enzimáticos
debido a su potencial redox.

Indicaciones terapéuticas: Prevención y tto. de estados carenciales de vitamina C.

Contraindicaciones e interacciones: Embarazo (dosis > 100 mg), hipersensibilidad,
urolitiasis de oxalato, s. de sobrecarga de Fe, talasemia, hemocromatosis, anemia
sideroblástica; dosis altas: I.R., deficiencia de G6PDH.

25.Aciclovir tópico
Grupo farmacológico: Inhibe la síntesis del ADN viral sin afectar los procesos celulares
normales.

Indicaciones terapéuticas: Infecciones cutáneas localizadas por virus del herpes

simple, en particular, herpes labial y genital inicial y recurrente en pacientes
inmunocompetentes. Alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial: picor,
escozor u hormigueo.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad al aciclovir, valaciclovir, No se

conocen interacciones clínicamente significativas.

26.Bifonazol
Grupo farmacológico: Impide la síntesis de ergosterol (por inhibición de la enzima
lanosterol 14-alfa desmetilasa dependiente del sistema del citocromo P-450), lo que lleva
a una alteración estructural y funcional de la membrana citoplasmática. Es un antifúngico
de amplio espectro con actividad frente a dermatofitos, levaduras, mohos y otros hongos
como Malassezia furfur. La acción sobre dermatofitos (p. ej. Trichophyton spp.) in vitro es
fungicida, y sobre levaduras fungistática.

Indicaciones terapéuticas: Tinea pedis y tinea manuum, Tinea corporis y tinea cruris,
Pityriasis versicolor, Candidiasis cutánea, Balanitis candidiásica

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a bifonazol, a otros

antifúngicos del grupo de los imidazoles, no se han realizado estudios de interacciones.

27.ketoprofeno
Grupo farmacológico: Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de
precursores de prostaglandina a partir del ác. araquidónico.

Indicaciones terapéuticas: Artritis reumatoide. Artrosis. Espondilitis anquilosante.

Episodio agudo de gota. Cuadros dolorosos asociados a inflamación (dolor dental,
traumatismos, dolor post-quirúrgico odontológico). Iny.: tto. de ataque de cuadros agudos
con predominio del dolor.

Contraindicaciones e interacciones: Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad

(broncoespasmo, agudizaciones del asma, rinitis, urticaria o cualquier otro tipo de
reacción alérgica a ketoprofeno, AAS u otro AINE); úlcera péptica activa (antecedentes de
hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación); predisposición hemorrágica; I.H. grave;
I.R. grave; 3 er trimestre de gestación; insuf. cardiaca grave. Además, en sol. iny.: casos de
sangrado cerebrovascular o cualquier otro sangrado activo; trastornos hemostáticos o en
tratamiento con anticoagulantes.
 28.Minoxidil
Grupo farmacológico: Disminuye la presión arterial sistólica y diastólica elevada
reduciendo la resistencia vascular periférica por vasodilatación. La musculatura lisa de los
vasos de resistencia debe ser considerada como el lugar de acción para el efecto relajante
de minoxidil. El metabolito activo de minoxidil activa el canal de potasio modulado por
ATP (K+ ATP) produciendo un flujo de salida de K+, hiperpolarización y relajación del
músculo liso.

Indicaciones terapéuticas: Tto. de la HTA grave, sintomática o asociada a lesiones en

órganos periféricos, que no responde al tto. habitual con un diurético en combinación con
un segundo antihipertensivo.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a minoxidil, feocromocitoma.

Efecto aditivo con: otros antihipertensivos. Potenciación de la reducción de la presión
arterial y/u ortostasis con: bloqueantes simpáticos como guanetidina o betanidina.

29.Omeprazol
Grupo farmacológico: Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba
de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen
gástrico.

Indicaciones terapéuticas: Esofagitis erosiva severa, Reflujo gastroesofágico, Úlcera

duodenal, estados hipersecretorios patológicos, Ulcera gástrica.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad a omeprazol, benzimidazoles.

Concomitancia con nelfinavir.

30.Simeticona
Grupo farmacológico: Antiespumante, reduce la tensión superficial de las burbujas de
gas facilitando su eliminación.

Indicaciones terapéuticas: Para el alivio de los síntomas debidos a gases como

presión, distensión o sensación de plenitud: Adultos: 40—125 mg por vía oral después de
las comidas y al acostarse. Máxima dosis: 500 mg/día, Niños de 2—12 años: 40 mg por vía
oral cuatro veces al día, Niños de < 2 años: 20 mg por vía oral 4 veces al día. Dosis máxima:
240 mg/día, Se puede administrar mezclada con leche, bebidas o alimentos.

Contraindicaciones e interacciones: Hipersensibilidad, Efecto disminuido por:

suplementos de hierro. Distanciar 2 h las tomas.