ORTODONCIA

NOMBRE:
María Belén Uchuary Sinche

DOCENTE:
Odt. Esp. Ana María Granda

CICLO:
VII “A”

FACIES
TRIANGULAR
Se debe a la desproporción entre el
crecimiento normal de los huesos del
cráneo y el crecimiento reducido de
los de la cara. Es típica del síndrome
de Silver-Russel
FACIES
APLANADA
Debida al fallo de crecimiento de los
maxilares superiores, da la falsa
impresión de prognatismo. Hallazgo
inespecífico asociada a numerosos
síndromes dismórficos.
FACIES DE
ASPECTO
INMADURO
Pacientes afectados por déficit de
hormona de crecimiento la
presentan, les da una apariencia más
infantil que la que les
correspondería.
 • Se asocia, a la acción prolongada de fuerzas
externas que comprimen las estructuras de uno
ASIMETRÍA de los lados de la cara del feto dentro del útero.
• Si no es tratada obliga a que el niño
FACIAL inconscientemente: incline su cabeza para
mantener ambos ojos en el mismo plano
horizontal

• Se observa en pacientes con enfermedades

neuromusculares graves o síndromes asociados a
FACIES hipotonía grave.
MIOPÁTICA • Crecimiento óseo normal.

• La compresión prolongada de toda la cara, feto

contra la pared del útero.
FACIES DE • Asociada habitualmente a oligohidramnios, la
POTTER produce
• Incluye una nariz aplanada, crestas verticales
subpalpebrales y orejas grandes y blandas.
 HIPERTELORISMO HIPOTELORISMO
OCULAR OCULAR
Es la distancia aumentada Es la presencia de una
entre las pupilas (superior a distancia disminuida entre
3 de la media). Es una los ojos, el cual puede ser
malformación que se secundario a un desarrollo
observa en numerosos anómalo del bulbo olfatorio
síndromes dismórficos. y los lóbulos frontales del
cerebro.
TELECANTO ANOFTALMÍA
Se denomina al Periodo de organogénesis se
desplazamiento lateral de produce la ausencia
los cantos internos de completa de globo ocular,
ambos ojos, cuyas órbitas y por fallo del desarrollo de la
globos oculares están vesícula óptica. Asociada a
normalmente situados. una falta de desarrollo de
las órbitas y de otras
estructuras perioculares.
CRIPTOFTALMIA
Es el fallo de la apertura definitiva de los párpados, que normalmente se produce durante la 26ª
semana de vida intrauterina.

ASIMETRÍA DE LAS ÓRBITAS

Puede producirse por compresión externa del feto o ser secundaria a una sinóstosis prematura de sus
estructuras óseas. Acompaña de estrabismo y ambliopía.

EXOFTALMOS
O también llamado globos oculares protruyentes, a veces, se produce por edema o hiperplasia del
tejido blando infraorbitario, como ocurre en los casos de hipertiroidismo.
 DISPLASIA FRONTONASAL
Se produce por un desarrollo o
migración excesivos de tejido por
encima de las mejillas. Estos pacientes
tienen un puente nasal muy ancho y un
importante hipertelorismo ocular.
ARRINIA
Es una rara ausencia congénita de la
nariz. Los resultados incluyen la
carencia de huesos nasales, lámina
cribosa y tabique nasal. En casos de
arrinia total, el aparato olfatorio también
está ausente.
 DISPLASIA FRONTONASAL
LABIO LEPORINO
La malformación mayor, más frecuente,
que afecta a la boca y región perioral es
esta, resultado de un fallo en la
proliferación y posterior fusión del
tejido embrionario en la zona de unión
de las protuberancias nasales, medial y
lateral, y la maxilar.
MACROSTOMÍA (Boca grande)Se
produce por la fusión incompleta entre
los segmentos maxilares y
mandibulares del primer arco branquial.
Es una anomalía poco frecuente, pero
que frecuentemente se asocia a
hipoacusia.
 MICROGNATIA (mandíbula
pequeña)
Puede ser debida a un fallo del
crecimiento del hueso maxilar y se
observa en numerosos síndromes
dismórficos. En su forma más grave,
puede comprometer la capacidad de la
cavidad oral para contener la lengua y
da lugar al llamado complejo Pierre-
Robin.
FISURA PALATINA
La malformación más frecuente e
importante de la cavidad oral es esta,
debida a un fallo en el cierre medial de
ambas prominencias palatinas, que da
lugar a una comunicación entre la boca
y la cavidad nasal superior y que, en su
forma más grave, se asocia a labio
leporino.