TRABAJO COLABORATIVO DOS

UNIDAD No. 2 – ENTALPIA -SEGUNDA LEY Y APLICACIONES DE LA

TERMODINÁMICA

GRUPO No. 202015_34

EMIGDIA VIDES ZAMBRANO C.C 37.685.957
GIRLESA MENDEZ RAMIREZ C.C.39.172.012
LAURA PATRICIA GRAJALES VEGA C.C 39.455.482
MARISOL PRADA ORTIZ CC 37.841.846

TUTOR
RUBÉN DARÍO MÚNERA TANGARIFE

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS
CEAD DE MEDELLÍN
MAYO 18 DE 2014

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 CONTENIDO
Página
INTRODUCCIÓN.......................................................................................................3
1. OBJETIVOS...........................................................................................................4
1.1 Objetivo General..............................................................................................4
1.2 Objetivos Específicos.......................................................................................4
2. Emigda Vides Zambrano.......................................................................................5
3. Girleza Méndez Ramírez.......................................................................................6
4. Laura Patricia Grajales Vega.................................................................................7
5. Marisol Prada Ortíz................................................................................................9
CONCLUSIONES....................................................................................................11
BIBLIOGRAFÍA........................................................................................................12

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 INTRODUCCIÓN

En el presente trabajo Colaborativo No. 02 del curso de Termodinámica, debemos

tener en cuenta el módulo del curso, principalmente la Unidad No. 02 - Entalpia
-segunda ley y aplicaciones de la termodinámica; como bien sabemos la
termodinámica es de suma importancia para las ramas de la ciencia y la
ingeniería, ya que permite dar solución a muchos interrogantes y que básicamente
tiene como eje fundamental la física; que es la ciencia que estudia la energía
interna de los sistemas materiales, de su transformación entre sus distintas
manifestaciones.

El desarrollo de este trabajo permite afianzar los conocimientos adquiridos a

través de la unidad No. 01 y dar aplicabilidad a la entalpia, la cual involucra la
determinación de la posibilidad o probabilidad de que ocurra un determinado
suceso, por ejemplo que se efectúe una reacción bajo determinadas condiciones,
o sobre la dirección en la cual los procesos termodinámicos se realizan, sobre la
calidad de la energía. Además de cumplir una función de estado de la
termodinámica donde la variación permite expresar la cantidad de calor puesto en
juego durante una transformación isobárica, es decir a presión constante, en un
sistema termodinámico; teniendo en cuenta que todo objeto conocido puede ser
entendido como un sistema termodinámico, ya que la transformación en el curso,
de la cual se puede recibir o aportar energía (por ejemplo la utilizada para un
trabajo mecánico). Es en tal sentido que la entalpía es numéricamente igual al
calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestión.

Cabe anotar que el estudio de los ciclos termodinámicos es muy interesante y de

gran importancia tecnológica ya que constituye el fundamento conceptual de
muchas aplicaciones directas en las diferentes disciplinas de la ingeniería. Entre
ellas establecer parámetros para el diseño de máquinas térmicas y evaluar su
eficiencia.

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 1. OBJETIVOS

1.1 Objetivo General

Asimilar los tópicos relacionadas con la segunda unidad del módulo de

termodinámica, cumpliendo con los objetivos planteados en la guía de la actividad
del trabajo colaborativo Nº 2, mediante el empleo de los conocimientos adquiridos
a través del curso en el planteamiento y/o problemas concretos y la aplicación de
cálculos en casos de la vida cotidiana relacionados con la termodinámica.

1.2 Objetivos Específicos

 Determinar el cambio de entropía de un proceso al que está siendo sometido

un sistema termodinámico, dando aplicabilidad a los conceptos
termodinámicos adquiridos en la unidad No. 01 y por ende los de la Unidad No.
02.

 Analizar e interpretar la información para entender bien los ciclos térmicos y

realizar cálculos termodinámicos adecuados a un proceso cíclico, aplicando el
conocimiento adquirido.

 Construir un documento final con los aportes de cada una de las integrantes
del equipo teniendo en cuenta los diferentes planteamientos y dando
cumplimiento a lo solicitado en la guía.

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 SISTEMAS TERMONIDÁMICOS

2. Emigda Vides Zambrano

2.1 Para el mismo sistema termodinámico que entregó en el trabajo de la

unidad uno, de acuerdo con el tipo de proceso a que está siendo sometido
(isotérmico, isobárico, isocórico o adiabático), determine el cambio de
entropía, en donde se muestre claramente el procedimiento utilizado:

Sistema Termodinámico escogido en la primera fase: Una olla presión de uso

doméstico, desde el momento que se coloca al fuego hasta que escapa por
primera vez aire a través de la válvula. Sistema cerrado, pues hay interacción
calórica, generando un cambio de energía pero no de materia por no tener
conexión con el exterior. Proceso Isocorico porque el volumen permanece
constante. Los límites son las Paredes de la olla presión redondeadas, de aluminio
o acero inoxidable sólido, permitiendo que entre y salga el calor. El límite
termodinámico es el calor que ejerce estufa hacia la olla presión. Retomando los 5
litros de agua que teníamos en el ejercicio anterior procedemos a calcular
teniendo en cuenta la temperatura inicial de 5°C (278°K) y la temperatura final de
35°C (308°K). El proceso es isocorico, el cambio de entropía para un proceso a
volumen constante se determina así:

∆H
∆ S= ∆ H =C p∗∆ T Donde Cp es la capacidad calorífica
T
J
volumétrica del agua = 4.184 3
cm ∗° K
J
∆ H =4,184 3
∗( 308 ° K −278 ° K )∗5000 cm3=627600 J
cm ∗° K
T T
2
δ QR 2
C ∗dT
Ahora la entropía es:∆ S=S 308° K −S 278° K =∫ =∫ p
1T
T 1T
T
J 308 J
∆ S=4,184 3
cm ∗° K
∗ln [ ]
278
∗5000 cm3 =2143,85
°K

2.2 Para el mismo sistema termodinámico determine si puede ser sometido a

un proceso cíclico y de no ser posible entonces defina otro sistema
termodinámico el cual puede ser sometido a un proceso cíclico. Realice
cálculos termodinámicos a este proceso cíclico:

No es posible someter a un proceso cíclico el sistema termodinámico trabajado,

por tanto se plantea otro sistema: Una fábrica de hielo emplea una máquina de
enfriamiento para mantener la temperatura al interior de un cuarto a 18 °C, que
funciona absorbiendo calor de un tanque de agua a 0°C. La máquina fabrica 300

5
kg de hielo en un día. Calcular el trabajo ejercido y el calor cedido al aire, sabiendo
que el calor de fusión del hielo es de 80 cal/g.

El Rendimiento del proceso de un refrigerador según el ciclo inverso de Carnot

está dado por:

Q1 Q1 T1
η= = = T1= 0°C = 273°K T2= 18°C= 291°K
W Q2−Q1 T 2−T 1
273° K
η= =15,1 Por tanto el trabajo realizado para extraer 0°C será:
291 ° K −273 ° K
Q1 Q1
η= W= Donde
W η
cal J
Q 1=300000 g∗80 ∗4,184 =100416000 J
g cal
Q 1 100416000 J
W= = =6650066,23 J
η 15.1
Y la cantidad de calor emitida al ambiente es la que extrae, más el trabajo
necesario para hacerlo: Q c =W + Q 1=6650066,23 J + 100416000 J =107066066,23 J

3. Girleza Méndez Ramírez

3.1 Para el mismo sistema termodinámico que entregó en el trabajo de la

unidad uno, de acuerdo con el tipo de proceso a que está siendo sometido
(isotérmico, isobárico, isocórico o adiabático), determine el cambio de
entropía, en donde se muestre claramente el procedimiento utilizado:
Ejemplo 1: A una taza de té recién preparado (150 gr.) con agua hirviendo se le
agrega un poco de leche fría a 2ºC sacada del refrigerador. ¿Cuánta leche debo
agregar para que el té con leche quede a 85ºC? Cp del agua = 1 cal/gr. K y Cp de
la leche = 0.8 cal/gr. K. Solución: Se aplica la primera ley para sistemas cerrados
(masa inicial 150gr.+mL) y si suponemos que no hay pérdidas de calor dH=0
Como hay dos sustancias L(leche y agua) es conveniente separar el proceso en
dos: “lo que le pasa” al agua y “lo que le pasa” a la leche:

1 cal 0.8 cal

m A =150 gr C PA = C PL =
gr gr

T 1 A =100 ºC=373 ºK T 2 A =85 ºC=358 ºK

T 1 L =2ºC=275 ºK T 2 L =85 ºC=358ºK

1∗(358−373 )
mL =−150∗
[ 0.8∗( 358−275 ) ] mL =33.89 gr

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Es un sistema abierto donde está en contacto con la presión atmosférica.
Asumiendo C leche = 0,94 cal/(g ⋅ °C); Lv (te) = 540 cal/g; C te = 1 cal/(g ⋅ °C); D
leche = 1,06 g/cm3. Y el cp del te es 4184 J/Kg·K Y teniendo en cuenta que el
proceso es isobárico, el cambio de entropía para un proceso a temperatura
ΔH kj
ΔS= ∴T =cte ∆ H =4184 ( .15 kg ) =627.6 kJ
constante se determina así: T kg
−627.6 kj
Ahora la entropía es: ∆ s= =−2.18 kJ /k Ahora tenemos que el
(100−85+273)k
cambio de entropía es -2.18kj/k

3.2 Para el mismo sistema termodinámico determine si puede ser sometido a

un proceso cíclico y de no ser posible entonces defina otro sistema
termodinámico el cual puede ser sometido a un proceso cíclico. Realice
cálculos termodinámicos a este proceso cíclico:

Como el sistema analizado anteriormente no puede ser sometido a un proceso

cíclico. Por eso se procedió a estudiar el caso de un motor de una nevera, el cual
debe hacer el ciclo completo para ir bombeando el gas a través del sistema.
Considerando como ideal el gas y asumiendo solo el ciclo del motor hasta el punto
de soltar el gas, se tiene el ciclo del proceso es ABCA , la temperatura del
gas en A es de 600°k. Calcular el trabajo hecho en el gas, el calor absorbido por el
gas y el cambio interno de energía para cada proceso y para el ciclo total. De la
ecuación del gas ideal tenemos, PV = nRT, podemos calcular q y e TB = 600K y
TC = 200K. Considerando que es un gas ideal, cuando U = 3/2 nRT. También
debemos tener en cuenta que 1 litro = 10-3 m3. AB: Desde que el gas se está
expandiendo, entonces el trabajo hecho es negativa, por lo tanto: WAB = -área
bajo la curva PV = -(2x104 Pa) (4x10-3 m3) = -80 J UAB = 3/2 nRTAB = 0
(TA = TB). De la primera ley tenemos que, QAB = UAB – WAB = 0 – (-80 J) = 80
J (el calor es absorbido). BC: Dado que el gas se comprime, el trabajo es
positive y tenemos:WBC = Area bajo la curva PV = (1x104 Pa)(4x10-3 m3) = 40 J
UBC = 3/2 nRTBC = 3/2 nR(TC – TB) = 3/2 PCVC – 3/2 PBVB =3/2 (1x104 Pa)
(2 – 6 )x10-3 m3 = -60 J QBC = UBC – WBC = -60 J – 40 J = -100 J CA:
Este es un proceso isovolumetrico por lo tanto tenemos que: WCA = 0.
UCA = 3/2 nRTCA = 3/2 nR(TA – TC) = 3/2 PAVA – 3/2 PCVC =3/2 (3x104 Pa
– 1x104 Pa)(2x10-3 m3) = 60 J QCA = UCA – WCA = 60 J
Se debe tener en cuenta que el ciclo ocurrió en un área cerrada.

4. Laura Patricia Grajales Vega

4.1 Para el mismo sistema termodinámico que entregó en el trabajo de la

unidad uno, de acuerdo con el tipo de proceso a que está siendo sometido
(isotérmico, isobárico, isocórico o adiabático), determine el cambio de
entropía, en donde se muestre claramente el procedimiento utilizado:

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El sistema seleccionado en el colaborativo No.01 fue calentar agua en una olla
con tapa, finalmente contiene agua en ebullición. En este caso las fronteras son
las paredes de la olla, los alrededores aire y la estufa (sobre la que se encuentra
la olla). Es un sistema cerrado donde no entra ni sale masa, solo energía. El
proceso es isocórico porque el volumen del sistema siempre será el mismo.
Asumiendo que se tienen 2 litros de agua en la olla, el calor de vaporización del
agua es 2.257 kJ/kg y que la densidad es de 1kg/L

kj
∆ H =2.257 ( 2 kg )=4514 kJ
kg
Con esto podemos calcular la entropía
∆H 4514 kJ kJ
∆ s= ∆ s= ∆ s=12,1
T 373 k k

Finalmente se puede decir que el proceso es Isocórico. El cálculo del cambio de

entropía es de 12,1 kJ/kg.

4.2 Para el mismo sistema termodinámico determine si puede ser sometido a

un proceso cíclico y de no ser posible entonces defina otro sistema
termodinámico el cual puede ser sometido a un proceso cíclico. Realice
cálculos termodinámicos a este proceso cíclico:

Como el sistema analizado anteriormente no puede ser sometido a un proceso

cíclico. Por eso se procedió a estudiar el caso de un motor. Determinar el
consumo de gasolina, gas o diesel de un automóvil, por kilómetro recorrido
(indicando su modelo, marca y cilindraje del motor). Se procedió a determinar los
ciclos que se están dados al interior de este vehículo. Los motores de combustión
interna se rigen por el ciclo de Otto. Pueden ser de 2 o 4 tiempos y son de
encendido por chispa, en este ciclo se da
o Carrera de aspiración, la mezcla de aire-vapor de gasolina ingresa al motor
(0 →1).
o Carrera de Compresión, incremento de p, T (1 →2).
o Combustión (chispa), tiempo muy corto, esencialmente a volumen constante.
Modelo: Calor absorbido desde una serie de depósitos a temperaturas T2 a T3
(2 →3).
o Carrea de Trabajo: expansión (3 →4).
o Válvula de escape: se abre la válvula, escape de gases (4 →1). Modelo:
rechazo de calor a una serie de depósitos a temperaturas T4 a T1.
o Carrera de escape, el pistón empuja los gases remanentes producto de la
combustión fuera del cilindro (1 →0).

Camioneta Ford Ecosport 2006

Clilindraje: 2.000 cc
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Se documenta que tiene un rendimiento promedio de 30 kilómetros por galón:
30 km
=7.92 km/litro
3,7854118 litros
Lo que quiere decir que se recorre 7.92 km con cada litro de combustible.

5. Marisol Prada Ortíz

5.1 Para el mismo sistema termodinámico que entregó en el trabajo de la

unidad uno, de acuerdo con el tipo de proceso a que está siendo sometido
(isotérmico, isobárico, isocórico o adiabático), determine el cambio de
entropía, en donde se muestre claramente el procedimiento utilizado:

Sistema termodinámico: Es un cilindro provisto de un embolo de peso 1,2 kg,

con diámetro de 40 cm y altura máxima de 1,50 m se almacena 200 g del gas
nitrógeno (N2) a la temperatura ambiente de la ciudad de Bucaramanga, es decir
de 23 ºC. La presión atmosférica en la ciudad es de 680 mmHg

Proceso: El gas se expande el 25% de su volumen inicial de forma isotérmica.

Calcular el cambio de entropía del sistema.

Estrategia de solución:
2
δQ
El cambio de entropía en procesos reversibles se define como ∆ S=∫ y se
1 T
V2
puede calcular para el caso de un proceso isotérmico como: ∆ S=n Rln
V1
Se calcula inicialmente el número de moles presente de gas con la relación del
m 200
peso molecular n= = =7,14 mol . En la condición inicial el gas se encuentra
P M 28
en equilibrio por lo tanto la presión que ejerce al gas es igual a la presión
atmosférica más la presión que ejerce el embolo y se puede representar de la
siguiente forma Pg =Pa + Pe . La presión atmosférica es igual
Pa=680 mmHg=0,895 atm=90.685,88 Pa y la presión del embolo es igual a
F m g 1,2 x 9,8
Pe = = e = =93,58 Pa por lo tanto la presión del gas es igual a
A A π∗(0,4 /2)2
Pg =90.685,88+374,33 Pa=90.779,46 Pa . Utilizando la ecuación la ecuación de gas
ideal se obtiene el volumen que ocupa el gas
nRT 7,14 × 8,314∗296 3
V= = =0,1936 m .
Pg 90.77,6
En el proceso hay un aumento en el volumen del 25% que equivale a 0,0484 m 3.
El volumen final en el proceso es igual a 0.242 m 3. El cambio de entropía del
0,242 J
sistema es igual a ∆ S=7,14 ×8,314 ×ln =13,25
0,1936 K
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5.2 Para el mismo sistema termodinámico determine si puede ser sometido a
un proceso cíclico y de no ser posible entonces defina otro sistema
termodinámico el cual puede ser sometido a un proceso cíclico. Realice
cálculos termodinámicos a este proceso cíclico:

Proceso: El sistema inicialmente descrito puede ser sometido a un proceso

cíclico. En este caso se realizará un ciclo de Carnot. En este caso vamos a
suponer que el gas adquiere calor de una fuente que se encuentra a una
temperatura de 200 ºC y la entrega a otra fuente que se encuentra a 23 ºC.

Estrategia de solución: El ciclo de Carnot es utilizado para un gas Ideal

encerrado dentro de un cilindro con un pistón móvil como fue ya planteado. Se
realizará un trabajo neto del gas sobre los alrededores, es decir, de realizar una
variación en las propiedades termodinámicas de presión y volumen del gas. El
ciclo de Carnot tiene las siguientes etapas:

a) Punto 1 → 2. Expansión isotérmica a la temperatura T1: calor absorbido Q1 >0.

b) Punto 2 → 3. Expansión adiabática de T1 a T2. Variación de calor Q = O
c) Punto 3 → 4. Compresión isotérmica a la temperatura T2: calor cedido Q2 < 0.
d) Punto 4 → 1. Compresión adiabática de T2 a T1. Variación de calor Q = O.

Entonces estamos interesados en calcular la eficiencia de esta máquina térmica

T 1−T 2
hipotética. Para esto utilizamos la siguiente ecuación: n=
T1

Expresamos cada temperatura a la escala absoluta de Kelvin. Entonces la

temperatura de la fuente de calor se encuentra a 473 K y la fuente de entrega a se
473−296
encuentra a 296 K. La eficiencia es igual a n= =0,3805=38,05 %
473

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 CONCLUSIONES

Esta actividad de colaborativo No.02, brinda la oportunidad de dar aplicabilidad a

los conocimientos adquiridos en la unidad anterior y con mayor énfasis a la
realidad de la termodinámica en nuestra vida cotidiana. Ya que en la unidad
No. 2 - Entalpia -segunda ley y aplicaciones de la termodinámica; nos permite
diferenciar la entalpia y entropía, donde la entalpía expresa el contenido de calor
en una reacción a presión constante, y se mide como la diferencia entre:
H(productos) – H(reactivos) = ∆H , Cuando se libera calor se dice que es una
reacción exotérmica y ∆H es negativo , ya que el contenido de calor de los
productos es menor que los reactivos; si la reacción absorbe calor del medio se
habla de una reacción endotérmica y ∆H es positivo. ∆H es equivalente a ∆E
cuando no hay cambios de volumen. Y la entropía es una magnitud del desorden
en un sistema, cuando los productos son menos complejos y más desordenados
que los reactivos la entropía aumenta, S(productos) – S(reactivos) = ∆S , a estos
procesos se une la energía Libre, la cual expresa la cantidad de energía capaz de
realizar un trabajo y se mide como la diferencia de energía entre
G(productos) – G(reactivos) = ∆G, si ∆G es negativo se dice que la reacción es
exotérmica (libera energía), si ∆G es positivo la reacción es endotérmica.

Del trabajo anterior se puede describir la termodinámica mediante propiedades

medibles como la temperatura, la presión o el volumen, que se conocen como
variables de estado, las cuales hacen que se dé la transformación del calor en
trabajo, lo que nos ayuda a desarrollar una mayor eficiencia energética dentro de
los procesos que ocurren alrededor de nosotros, en nuestro trabajo y hogar,
además es muy importante y definitiva a la hora de tomar una decisión frente al
diseño de equipos, la implementación de nuevos procesos, o realizar cambios en
los ya existentes.

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 BIBLIOGRAFÍA

Libros con autor institucional:

 Mg. Rubén Darío Múnera Tangarife

Universidad Nacional Abierta y a Distancia - UNAD, escuela de ciencias
básicas, tecnología e ingeniería, contenido didáctico del curso: 201015,
Termodinámica, Palmira, febrero 2013,

 Mg. Rubén Darío Múnera Tangarife

Universidad Nacional Abierta y a Distancia - UNAD, escuela de ciencias
básicas, tecnología e ingeniería, contenido Protocolo, Termodinámica,
Palmira, diciembre 2013,

 Termodinámica básica, segunda edición Erik Muller, 2002

Profesor Titulado de la Universidad Simón Bolívar Obtenido de
http://gbilbao.milaulas.com/pluginfile.php/25/mod_resource/content/1/Termo
dinamica%20Basica.pdf.

Páginas web:

 Arte y Ciencia Ley Cero de la Termodinámica

Abraham Tamir, Department of Chemical Engineering, Ben-Gurion
University of the Negev, Beer-Sheba, Israel Francisco Ruiz Beviá,
Departamento de Ingeniería Química, Facultad de Ciencias, Universidad de
Alicante, obtenido de http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/17403/1/Ley
%20Cero%20termodinamica.pdf, (s.f.)

 Termodinámica universidad de navarra

Obtenido de
http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/jacarrer/Termo2aDef_pdf.pdf. (s.f.)

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