DATOS:

 CONJUNTO DE MEDIDAS PREVENTIVAS DESTIADNAS A PROTEGER LA SALUD Y

SEGURIDAD DE LAS PERSOANS DE LABORATIO FRENTE A AGENTES BIOLOGIOS, FISOSC
O QUIMICOS
 NO SE DEBE DE PIPETEAR CON LA BOCA, DEBEN TER TAPONES DE ALGODÓN, LAS
PIPETAS CONTAMINADAS DEBEN SUMERGIRSE EN UN RECIPIENTE CON HIPOCLORITO
DE SODIO AL 5 POR SIENTO.
 SI un cultivo se derrama se debe limpiar con hipoclorito de sodio.
 Se debe rotular y etiquetar los cultivos
 En la nevera no se debe almacenar cultivos de microorganismo de patógenos por
inhalación en recipientes que no sean convenientes, no almacenar reactivos que
contengan compuesto volatines inflamables en neveras que no posean sistema de
protección anti degradación
 Los productos que sean inflamables se deben calentar en baño maría

• Grupo I considerado de bajo riesgo individual

• Grupo II, de riesgo individual moderado / se trabaja ya con muestras fluidos sangre

• Grupo III, de riesgo individual alto y comunitario bajo / muestras con virus o
bascterianas que tienen como riesgo la zoonosis

• Grupo IV de elevado riesgo individual y comunitario. / Bacterias y virus altamente

patógenos

ANIMALES DE LABORATIO: Son animales que se usan exclusivamente en los laboratorios con
fin de estudio, tiene que ser respetado como ser vivo, que tiene necesidad, que siente dolor.

 Es engendrado y producido en condicione controladas.

 Mantenido en un contorno controlado
 Posee claros antecedentes genéticos y microbiológicos
 Existe una comprobación sistémica de estos antecendente

UTILIDAD: Utilizado como un instrumento de medida en experimentación científica, muchos

animales de laboratorios se usan para probar vacunas, maquillajes, material genético.
Entonces sus fines son experimentación científica, obtener datos, información acerca sobre un
tema de investigación. RATON RATA, HAMSTER, CONEJO, PERRO.

EL RATON: 20-21 DURA SU GESTACION , PUEDEN VIVIR A UN AÑO, 8 A 10 CRIAS POR CAMADA,
SON MUY ACTIVOS, se destetan a los 21 dias

TAXONOMIA:

Clase: Mammalia/ Fmilia: Muridae/ Genero: Mus / Especie: Mus musculus

  En esta especie son poliestricas continuas.e decir se reproducen todo el año/ Cuando
ingresan a nuestro país DEBEN TENER UN CERTIFICADO SANITARIO.

VENTAJAS: Son de fácil cuida y mantenimiento al ser animales pequeños, bajo costo de
manuntecion, diversidad de características especificas. Eficiencia reproductiva, por su vida
relativamente corta es excelente para ensayos crónicos de toxicología, microbiología, virología,
farmacología, etc. Corto tiempo de generación

DESVENTAJAS: Dificultad la recolección de material biolocico(sangre, orina, heces), dificulta la

administración de drogas (por su tamaño hay que tener cuidado con las dosis), dificultad en
técnicas quirúrgicas

LOS INVESTIGADORES QUE TRABAJAN Y EXPERIMENTAN CON ANIMAL DEBEN CUMPLIR TRES
TIPOS DE ACTITUDES: Respeto( por tratarse de seres vivos y muy sensible, tratarlos con
consideracion) – afecto (mostrar consideración) – gratitud(gracias a ellos hemos tenido
avances en la ciencia)

GUIA:

APLICAICON SUBCUANEA O EPIDERMICA: Se sujeta de la cola y del cuello, fue inoculado

Debajo de la piel formando como un abultamiento

INTRACARDIACA: Se busca el altido a orazon , se introduce la mitad de el agua que es medio

centimentro y empezamos a extarer la muestar de sangre, sujetando la aguja con los dedos
índice y pulgar para evitar el movimiento de la jeringa y asi no lesionar el miocardio

INTRAPERITONEAL:Se recomienda el uso de una compañía, es importante inclinar la cabeza de

la rata hacia abajo, para que las vísceras se recorran y la inserción de la aguja no dañe los
órganos internos

INTRAVENOSA: La de mayor grado de dificultad, se requiere la inmovilización del animal, por lo

que se requiere de un cepo o de una sedación profunda(la formmula es 5ml x kg). Se
introduce la rat dentro del cepo y la cola debe quedar del lado de la tapa ajustable, insertar la
aguja sobre la vena lateral de la cola(hay varias venas ventrales, laterales), observar que entra
sangre a la jeringa, administrar poco a poco el inoculo y revisar que no exista infiltración

Se coje al animal y se le hace una pequeña incisión en la vena carotidia, maxilares

Que anestésico usamos para anestesiar a estos animales¿ Xilacina, ketamina

PQUE MUSCULOSSON USADOS PARA UNA INOCULACION INTRAMUSCULAR EN ROEDORES?

POPITLEO, TRICEPS
CLASE PRATICA INMUNOLOGIA: Cejas pestañas, pelos nasales, pelos de las orejas
capturan las bacterias transportadas por el aire. El sudor, las lágrimas y el moco las quitan por
deslave. Nuestra piel se despoja constantemente de su capa superior de células y se lleva las
bacterias con ella. La boca es especialmente vulnerable, aquí también estamos armados. Cda
chorrito de saliva contiene lisosima( enzima especialmente dirigida para matar las bacterias.
Nuestras glándulas salivales son diminutas, no obstantes producen 1,8 litros de saliva cada dia.

Algunas veces algunos patógenos ingresan a través de esas defensas externas

DATOS: El S.i es un complejo de sistemas de mecanismos superpuestos del cuerpo del

mamífero frente a los agentes patógenos (bascterias, virus proto)

QUIENES SON LA PRIMERA LINEA DE DEFENSA? Diarrea, piel, mucosas, enzimas

POR QUIEN ESTA REPRESENTADO EL S.Innato? Los neutrófilos, que producen la inflamación,
desencadena la fiebre. LOS NEUTROFILOS TIENEN UNOS RECEPTORES TIPO TOLL, TIPO PAMP
PARA RECONOER, LOCALIZAR A LOS PATOGENOS DESENCADENAN UNA PRODUCCION GRANDE
DE SUSTANCIAS PARA TRATAR DE ELIMINARLO, cuando los encuentran se activa un sistema
LLAMDO SISTEMA de complemento (Es un conjunto de cascadas de acción de diversas enzimas
que van a tratar de eliminar los patógenos)

COMO SE LE LLAMA CUANDO EL NEUTROFILO ESTA BUSCANDO AL PATOGENO? La

inflamación

POR QUIEN ESTA REPRESENTADO EL S.Iadaptativos? Respuesta humoral de Los linfocitos b y

la defensa celular de los linfocitos T.

Este tipo de respuesta tiene varias fases. Reconocimiento, activación, la efectora.

Reconociendo: Consiste en la unión del antígeno extraño a los receptores que se encuentran
en la membrana de los linfocitos maduros, los linfocitos b van a medir la repuesta humoral y se
va a representar por la producción de anticuerpos

ACTIVACION: ya reconocido el antígeno extraño, los linfocitos van a dar una respuesta
específica, van a llamar a mas linfocitos

EFECTORA: Los linfocitos t se van a diferenciar y van a migrar donde está el patógeno para
eliminarlo

QUE SON PATOGENOS PRIMARIOS? microrganismo que pueden producir enfermedad así el S.I
este bien

TAMBIEN EXISTE MICROORGNISMOS QUE SOLO VAN ACTUAR CUANDO EL SISTEMA

INMUNOLOGICO ESTA DEBILITADO.

Y CUANDO EL HOSPEDADOR TIENE EL S.I DEBILITADO? Cuando tiene alguna enfermedad en el

cual el S.I esta comprometido ejemplo VIH

QUE SON LAS SEUDOMONAS? Bacterias intrahospitalarias, por ejemplo personas que están en
el hospital con un padecimiento, van y se llegan a infectar de otra, porq el S.I está debilitado

DONDE SE UBICA EL TIMO EN LAS AVES? A lo largo del cuello, ventral a la tráquea, está
formando ganglio
TONSILAS SECALES: ubicadas en el intestino grueso

BURZA DE FABRICIO: Se encarga de proteger al ave por 46 dias de nacidos

DODNE ENCONTRAMOS MEDULA OSEA? En el interior de los huesos

QUIENES SON LOS ORGANOS TERCIRON LINFOIDES? Patologias, acumulos linfoides generados
en infecciones crónicas o en afecciones autoinmunes

Cuál es el principal componente de los órganos linfoides: Linfocitos

QUE ES LA HEMATOPOYESIS: Proceso fisiológico para la producción de células sanguíneas/

MEDULA OSEA: encontramos los osteoblastos y osteoclastos que se encargar de regenerar y

remover hueso, células endoteliales que se encargan de revestir los vasos sanguíneos, células
reticulares que con prolongaciones forman una red donde se pueden potrar las demás células,
macrófagos, linfocitos maduros, adipositos, fibroblastos entre otros. La producción de estas
células debe ser controlada, por ejem si aumenta la producción de fibroblastos se llena de esto
dejando poco espacio para la producción de las células hematopoyéticas, podría causar una
pamsitopenia, al salir de la medula pasan por circulación para viajar por la sangre y en caso de
los linfocitos ir hacia tejidos y órganos linfoides secundarios, donde se ubicaran gracias a la
quimiotaxis mediada por moléculas quimioquinas

QUE ES PANSITOPENIA?

TIMO: Una vez producidos los linfocitos T, se dirigen al timo que esta ubicado en el mediastino
superior y de ahí pasan a conocerse como timpsitos. Los linfocitos t inmaduros, ahora
timositos pasan por ambientes especifios que los hacen madurar hasta generar los receptores
específicos que les permitirá interactuar con antígenos, estos son los TCR. Luego se inicia un
proceso de selección para mantener la tolerancia, aquí son separadas las células cuyos TCR
tienen afinidad con antígenos propios. En esas células se da señal de apoctosis con la finalidad
de asegurar que no saldrán a circular, ya que si ocurre atacarían a los antígenos propios, a
células propias desencadenan un proceso de autoinmunidad

PROCESO LLAMADO SELECCIÓN NEGATIVA: Los que mueren / SELECCIÓN POSTIVIDA: los que
logran salir// normalmente el 95 por ciento de timositos no van a salir d el

ESTRUCTURA DEL TIMO: Rodeada por una capa de tejido conectivo denso y regular, también
barreras ematotinicas que impiden la salida de los timocitos que llegan. / La corteza que es la
zona mas morada llena de timosits que adquieren su capacidad de inmunitaria expresando los
receptores de membrana por ello van reconociendo las proteínas que les van presentando una
mayor compatibilidad y a medida que va avanzando a la célula se va aclarando ya que los
timocitos van muriendo por la selección negativa. / en la medula podemos obervar partes ams
claras llamadas cuerpo de hassel que es un cementerio de timositos que van muriendo y se
almacenan ahí para ser descalcificados y queratinizados.

CON LOS AÑOS LOS CUERPOS DE HASSEL VAN CREECIENDO MAS Y MAS, LOS MACROFAGOS SE
ENCARGAN DE RETIRARLO, gracias a esto sucede la atrofia del timo

A QUE LE LLAMAMOS ATROFIA DEL TIMO? Cuando en el timo llega UN PUNTO DONE HAY MAS
TEJIDO ADIPOSO QUE TIMO y se da antes de los 14 años

EN CUANTO SE DIVIDE LAS CELULAS EPITELIALES REGULARES? En tres: tipo 1: Hace una barrera
incluyente entre la capsula de la corteza para asegurar que solo entren los timocitos/ tipo 2:
Dan soporte y sostén ayudando a los timositos a madurar gracias al estrés celular/ tipo 3: Se
ecarga de separar corteza de medula, evitando que los linfocitos y maduros que hayan llegado
a la medula se devuelvan a la corteza/ tipo 4: Lo mismo que las células tipo 3, evita que la
medula pase a la cortea de nuevo o al contrario/ tipo 5: da el ambiente propicio para
determinar la maduración de los linfocitos en medula/ Tipo 6: estas células se encargan de
rodear los cuerpos de hasse

GANGLIOS LINFATICOS: Se encuentran distribuidos por todo el cuepero y conectados entre si

por vasos sanguíneos y linfáticos, en ellos se da el encuentro antígeno-linfocito, por ello
encontramos linfocitos, células receptoras de antígeno, ponen

BAZO: órgano linfoide más grande, con una capa de tejido conectivo denso y regular, células
musculares que se encargan de contraer el vaso, y es un organismo muy vascularizado también
se encarga de filtra de la sangre ya que retira los eritrocitos viejos ya pasados sus 120 días, su
forma reticular le permite capturar los eritrocitos deformes y los macrófagos puedan
depositarlo, esta faringina reticular donde se quedan los eritrocitos atrapados se le llama
PULPA ROJA y tiene una pulpa blanca ( es de color morado), aquí se encuentran los leucocitos
esperando interactuar con los antígenos que lleguen por la arteriola central

QUE SON PATOGENOS OPORTUNISTAS? Son de baja virulencia, causan enfermedad solo si el
S.I esta debil

BARRERAS INMUNOLOGICAS

 La piel contiene glándulas sudoríparas y sebáceas, contienen acidos grasos para inhibir
el crecimiento bacteriano, acción bactericida.
 Orifios naturales (boca, vagina, ano, fosas nasales): Contienen la mucosa, cuya función
es segregar mucus, este mucus ayuda a englobar partículas extrañas. Tambien engaña
a los virus haciéndoles creer que han penetrado la barrera.
 Fluidos (lagrimas, saliva): impide el crecimiento de bacterias porq tienen la enzima
lisocima, que es una azcima bactericida.
 Tracto gastrointestinal: El ph, diarrea vómito, el ph lo cambia gástricamente por acción
del acido floridico
 El S.R: prescencia de mucus, el pelos de la nariz, los ilios, la tos ayudan como un
mecanismo de barrido
 Otras formas de barreras físico-químicas son el flujo de la orina en el sistema urinario,
el sudor, producción de proteínas como la β-lisina en las plaquetas, la espermina en el
semen, la lactoperoxidasa en leche y saliva y la lactoferrina y la transferrina en la
leche. La presencia de una flora normal bien establecida sobre la piel y en el intestino,
así como la temperatura corporal, inhiben el crecimiento de microorganismos

sistema inmune innato poseen unos receptores denominados

“receptores de reconocimiento de patrones” (PRRs) / Éstos reconocen estructuras concretas
en los agentes patógenos, los denominados “patrones moleculares asociados a patógenos”
(PAMPs),

Entre los PRRs se encuentran los receptores tipo toll (TLRs) reconocer
etructuras propias de la membrana celular presentes en bacterias,
hongos, protozoos y virus. Cuando los reconoce una cascada de señales
intercelulares, incluye la secreción de citoquina y con ello se activa el
complemento que es la reacción en cadena con la finalidad de eliminar a
los patógenos / que hay en la activación de complementos? Interferones,
lactoferrina, péptidos antimicrobianos con función de eliminar el
patogeno
Pero también hay otro mecanismo que también pueden eliminar a los
patógenos, que es la inflamación, ocurre cuando hay una invasión
microbiana por algún daño de tejido, se produce un aumento de la flujo
de la sangre y la acumulación de células para atacar a los invasores, como
los neutrófilos y macrófagos.
Una vez los receptores detectaron la presciencia de la estructura de las
bacteria, virus, etc. Se activa el complemento, el proceso de fagocitosis,
cuya finalidad es la destrucción de patógenos, enviado señales a través de
las citoquinas que produce una necrosis, en el caso de célula maligna
necrosis tumoral. Estas enzimas como la linzocima dijere los carbohidratos
que se encuentran formando la estructura de una bacteria o parasito,
pero el sistema inmune carece de memoria, así que todos los procesos lo
va a tratar de una forma idéntica, por eso la duración es corta

INMUNIDAD ADQUIRIDA: Usa dos células, linfocitos t y b.

también existe otro proceso. En la fase efectora los linfocitos t
migran a los sitios de agresión donde se desarrolla las funciones
de eliminación del patógeno, los linfocitos b los ejecutan en sus
propios órganos.
CONSECUENCIAS: Memoria
QUE ES UNA RESPUESTA INMUN PRIMARIA? Es cuando se
expone por primera vez a un agente extraño
CUAL ERA UNA RESPUESTA SECUNDARIA? es la que ocurría
mucho más rápida y prolongaba la presencia de anticuerpos.
Aquí la producción de inmunoglobulina en la primera respuesta
es pobre, per so hago una revacunación habrá mejor respuesta
Nosotros distinguimos dos tipos de respuestas, la humoral que
se va encontrar en fluidos que contienen anticuerpos, mientras
existen células que van ayudar a destruir a otras células, que es
respuesta inmune mediada por células

PRACTICA 03 / TECNICA DE COLORACION DE DIFF QUICK

Se extiende la muestra sobre un portaobjetos

Disponer de recipientes de tapa hermética identificados por números

 Fijador
 SOLUCION 1: Xantinicos
 SOLUCION 2: Tiazinicos

5 INMERCIONES DE 1 SEGUNDO EN EL FIJADOR, SE DRENA EL EXCESO SOBRE UN PAÑO

ABSORVENTE, luego 5 inmersiones de 1 segundo en la solución 1, se drena el exceso de
liquido, leugo 5 inmersiones de 1 segundo en la solución 2, escurrir, lavar ambas caras del
portaobjetos n chorro de agua suave, secar al aire en posición vertical. Cerrar herméticamente
por los componentes volátiles. Ya seca la muestra observamos en el microscopio

OBSERVACION DE FROTIS. Observaremos los elementos corpusculares de la sangre, los

eritrocitos en abandancia, con froma de disco bicóncavo y color rojo palido. En relación con los
leucositos, el colorante habrá teñido el nucleo morado y se identifico en dos manera:

GRANULOCITOS : Tenemos a los eosinofilos, neutrófilo y basófilo. Se les denomina

granulocitos por poseer granulos en su citoplasma los cuales son visibles al microocopio

 Los eosinofilos: Nucleo tiene dos lobulos conectados por una gruesa hebra de
cromatina, el núcleo asemeja a unos audífonos
 NEUTROFILOS: nucleo con dos a cinco lóbulos conectados por cinco hebras de
cromatina. Esta constitución polimorfonuclear presenta similitud a una tira de ajies
coenctadas con paviloç
 BASOFILO: núcleo con dos lóbulos y sus grandes gránulos en el citoplasma que lo
recubren lo quye hace que se asemeje a un plato de granos que ocultan un gran trozo
de carne

Y AGRANULOCITOS: Linfocitos B, linfocitos T, monocito. Sus granulos citoplasmáticos no son

visibles al mcirooscopio

 LINFOCITOS B: Nucleo que asemeja a una empanada

 LINFOCITOS T:Nucleo con forma redondea a una arepa con borde algo irregular,
 MONOCITO: núcleo en forma de herradura, o dona semimordida

PLAQUETAS O TROMBOCITOS: Fragmentos celulares de 2 a 4 micras o micrómetros es decir la

millonésima parte de un metro

COMO SE REALIZA EL PROCESO DE INFLAMACION AGUDA? Se realiza mediante etapas, la

quimiotaxis: fijamiento que va a realizar una célula para llegar ya acomodarse en el sitio
dañado, quiere decir que varias celulas se van a juntar y van a entrar al sitio dañado por acción
de los quimioatrayentes que van atraer a las células que van actuar en el sitio dañado, primero
serán los neutrófilos luego de 24 a 72 los monocitos

CUALES SON LOS REGULADORES DEL PROCESO DE INFLAMACION AGUDA?

 Histamina, que actúa sobre los receptores de HO induciendo a los mastocitos y

basófilos en una inhibición de la liberación de mediadores
 CEROTONINA
 BRADISINA O BRADIQUININA

COMO SE REALIZA LA INFLAMACION SISTEMICA?

Lo realiza las citosinas interglucina 1,6, y factor de necrosis tumurol las cuales son liberadas
por las células que participan en la inflamación en 5 etapas 1. en el higado actua la interglucina
6 que destruye los microorganismo 2 cambios endocrino donde aumenta la secrecion de
homonas donde el cortisol es un regulador que ayuda en la disminucion y secrecion de las
citocinas antiflamatorias 3. aumenta el catabolismo de grasas y proteinas ya que el factor de
necrosis tumoral actua en la movilizacion de animoacidos para el musculo 4. leucositos los
leucositos aumentan .5fiebre por el autemto de catabolismo

COMO SE DA LA FIEBRE?

LA FIEBRE ES EL AUMENTO DE CATABOLISMO , ES INDUCIDA POR LAS CITOCINAS

INFLAMATORIAS POR VÍA HIPOTÁLAMO, ESTO INHIBE EL CRECIMIENTO DE
MICROORGANISMOS, CUANDO EL PROCESO INFLAMATORIO LLEGA A SU FINAL, VARIOS
ELEMENTOS COMO EL CORTISOL, LA PROTEÍNA C REACTIVA Y UN NÚMERO C Citoquinas ,
Intervienen en la regulación.

COMO SE PRODUCE LA CAQUEPSIA EN UN PROCESO DE INFLAMACION SISTEMICA?

 Aumento del catabolismo de grasas y proteínas. EL TNF participa de manera

primordial en la movilización de aminoácidos del músculo para que puedan ser
utilizados por el hígado; este mecanismo genera pérdida de peso. Si el proceso se
torna crónico, la pérdida de peso aunada a la disminución del apetito que induce el
TNF, puede llegar a producir caquexia.
 Leucocitosis. El número de leucocitos circulantes aumenta, tanto por la liberación de
los que se encuentran adheridos a las paredes de los vasos sanguíneos, como por la
producción de células que las citocinas hematopoyéticas (p.ej. IL-3, GM-CSF) inducen
en l