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Un fármaco antiparasitario que se vende en todo el mundo podría eliminar

al coronavirus en 48 horas
Expertos australianos explicaron sus hallazgos en cultivos celulares y cuáles son los pasos a seguir para aplicarlo en humanos

(Shutterstock)

Un estudio colaborativo dirigido por el Biomedicine Discovery Institute (BDI) de la Universidad de Monash en
Melbourne (Australia), junto al Peter Doherty Institute of Infection and Immunity (Doherty Institute), ha
evidenciado en cultivos celulares que un medicamento antiparasitario, denominado ivermectin y
disponible en todo el mundo, es capaz de matar al nuevo coronavirus en 48 horas.

“Hemos descubierto que incluso una sola dosis podría eliminar todo el virus a las 48 horas y que,
además, a las 24 horas se produce una reducción realmente significativa”, han dicho los investigadores,

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cuyo trabajo ha sido publicado en la revista Antiviral Research.

Se trata de un medicamento antiparasitario aprobado por la Agencia Americana del Medicamento

(FDA, por sus siglas en inglés) que también ha demostrado ser eficaz ‘in vitro’ contra una amplia gama de
virus, incluidos el VIH, el dengue, la gripe y el Zika. No obstante, los expertos han avisado de que los
ensayos se tienen que realizar todavía en personas.

“La ivermectina se usa ampliamente y se considera un medicamento seguro. Necesitamos determinar

ahora si la dosis a la que se puede usar en humanos será efectiva, ese es el siguiente paso. En estos
momentos en los que tenemos una pandemia mundial y no hay un tratamiento aprobado, si tuviéramos un
compuesto que ya estuviera disponible en todo el mundo, se podría ayudar a las personas antes. De manera
realista, pasará un tiempo antes de que se aplique una vacuna ampliamente disponible”, han recalcado los
expertos.

Aunque se desconoce el mecanismo por el cual ivermectin funciona en el virus, es probable, en función de su
acción en otros virus, que funcione para evitar que el virus "atenúe" la capacidad de las células huésped para
eliminarlo. El uso de ivermectina para combatir el Covid-19 dependerá de los resultados de más pruebas
preclínicas y, en última instancia, de ensayos clínicos.

Las otras drogas que ya se usan de manera experimental

Alrededor del mundo, los países ampliaron el acceso a la hidroxicloroquina (HCQ) y la cloroquina (CQ), dos
compuestos sintéticos de la quinina, que a su vez proviene de los árboles de quina y que de usa para tratar la
malaria.

La HCQ es la menos tóxica de las dos y también se usa como un antiinflamatorio para tratar condiciones como
artritis reumatoide y lupus.

Ambas dieron resultados aparentemente prometedores contra la COVID-19 en estudios preliminares en

China y Francia, lo que llevó al presidente norteamericano, Donald Trump, a considerarlas un “regalo
divino”, incluso cuando expertos llaman a ser cautelosos mientras se realizan investigaciones más
amplias.

Son más de 70 las sustancias que se encuentran en análisis por su potencialidad contra el SARS-CoV-2, y
entre ellas las que mayores expectativas despertaron, a raíz de algunos estudios preliminares, fue la

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combinación de la hidroxicloroquina junto al zinc, dos sustancias conocidas y relativamente económicas.

hidroxicloroquina (Grosby)

La hidroxicloroquina es un principio activo antimalárico, utilizado también en patologías autoinmunes como la

artritis reumatoidea y el lupus.

De acuerdo al médico máster en Nutrición Milton Dan, “la hidroxicloroquina es una droga de consumo bajo
prescripción médica, no está exenta de contraindicaciones y efectos adversos, si bien suele ser bien tolerada,
de ninguna manera puede ser automedicada”.

Respecto al uso de zinc como parte del tratamiento, Dan aclaró que “diversos estudios mostraron la capacidad
del zinc como inhibidor de la replicación viral, incluso se encontraron trabajos como el desarrollado por la
Universidad de Oklahoma, que confirman este efecto sobre la familia de los coronavirus”.

El doctor Roger Seheult, profesor de la Universidad de California y especialista en neumología explicó en un

video que se viralizó en YouTube que “para poder lograr el bloqueo de la replicación viral en el organismo, el
zinc encuentra su gran barrera, no puede acceder al nivel intracelular que requiere para poder actuar sobre la

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replicación viral. Necesitaría contar un transportador, algo que le permita el paso, al interior celular”.

“Es allí donde la hidroxicloroquina desempeña su papel principal, actuando como un ionóforo, permitiendo el
ingreso del zinc a la célula infectada”, según estudios realizados. Además de esta acción, la hidroxicloroquina
alteraría el PH celular, dificultando aún más la supervivencia del virus a nivel celular.

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