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�ndice
1 Historia
2 Principios
2.1 Principio cero de la termodin�mica
2.2 Primer principio de la termodin�mica
2.3 Segundo principio de la termodin�mica
2.3.1 Enunciado de Clausius
2.3.2 Enunciado de Kelvin-Planck
2.3.3 Otra interpretaci�n
2.4 Tercer principio de la termodin�mica
2.5 Sistema
2.6 Medio externo
3 Equilibrio t�rmico
3.1 Variables termodin�micas
3.2 Estado de un sistema
3.3 Equilibrio t�rmico
3.4 Foco t�rmico
3.5 Contacto t�rmico
4 Procesos termodin�micos
5 Rendimiento termodin�mico o eficiencia
5.1 Teorema de Carnot
6 Diagramas termodin�micos
7 V�ase tambi�n
8 Referencias
9 Bibliograf�a
10 Enlaces externos
Historia
Esta secci�n es un extracto de Historia de la termodin�mica[editar]
El 1698 Savery Motor � primera m�quina de vapor comercialmente �til del mundo.
Construido por Thomas Savery
La historia de la termodin�mica es una pieza fundamental en la historia de la
f�sica, la historia de la qu�mica, y la historia de la ciencia en general. Debido a
la relevancia de la termodin�mica en muchas �reas de la ciencia y la tecnolog�a, su
historia est� finamente tejida con los desarrollos de la mec�nica cl�sica, mec�nica
cu�ntica, magnetismo, y la cin�tica qu�mica, para aplicar a campos m�s distante
tales como la meteorolog�a, teor�a de informaci�n, y biolog�a (fisiolog�a), y a
desarrollos tecnol�gicos como la m�quina de vapor, motor de combusti�n interna,
Criogenia y generaci�n de electricidad. El desarrollo de la termodin�mica fue
motivado y dirigido por la teor�a at�mica. Tambi�n, aunque de una manera sutil,
motiv� nuevas direcciones en probabilidad y estad�stica; vea, por ejemplo, la l�nea
de tiempo de la termodin�mica.
En 1733, Bernoulli us� m�todos estad�sticos, junto con la mec�nica cl�sica, para
extraer resultados de la hidrodin�mica, iniciando la mec�nica estad�stica.
El primer libro de texto sobre termodin�mica fue escrito en 1859 por William
Rankine, quien originalmente se form� como f�sico y profesor de ingenier�a civil y
mec�nica en la Universidad de Glasgow. La primera y segunda leyes de la
termodin�mica surgieron simult�neamente en la d�cada de 1850, principalmente por
las obras de Germain Henri Hess, William Rankine, Rudolf Clausius, James Prescott
Joule y William Thomson (Lord Kelvin).
Desde 1873 hasta el 76, el f�sico matem�tico estadounidense Josiah Willard Gibbs
public� una serie de tres art�culos, siendo la m�s famosa Sobre el equilibrio de
las sustancias heterog�neas. Gibbs demostr� c�mo los procesos termodin�micos,
incluyendo reacciones qu�micas, se podr�an analizar gr�ficamente. Mediante el
estudio de la energ�a, la entrop�a, potencial qu�mico, la temperatura y la presi�n
del sistema termodin�mico, se puede determinar si un proceso se produce
espont�neamente. La termodin�mica qu�mica y la fisicoqu�mica fueron desarrolladas
adem�s por Walther Nernst, Pierre Duhem, Gilbert N. Lewis, Jacobus Henricus van 't
Hoff, y Th�ophile de Donder, entre otros, aplicando los m�todos matem�ticos de
Gibbs.
La ley es compatible con el uso de un cuerpo f�sico particular, por ejemplo la masa
de un gas, para que coincida con la temperatura de otros cuerpos, pero no justifica
a la temperatura como una cantidad que se puede medir en n�meros reales. Tiene una
gran importancia experimental �pues permite construir instrumentos que midan la
temperatura de un sistema� pero no resulta tan importante en el marco te�rico de la
termodin�mica. El principio cero permite parametrizar temperaturas, pero no medir
temperaturas. As�, por ejemplo, cuando Joule necesit� comparar los resultados de
sus experiencias con los de otro investigador en Inglaterra, tuvo que atravesar el
Oc�ano Atl�ntico para comprobar, in situ, sus term�metros a fin de realizar una
correspondencia.
Como convenci�n, tambi�n se puede decir que dos sistemas est�n en una relaci�n de
equilibrio t�rmico si, no estando vinculados para poder transferir calor entre
ellos, permanecer�an en el mismo estado si fuesen conectados por una pared
permeable solamente al calor. El significado f�sico es expresado por Maxwell en las
palabras: �Todo el calor es del mismo tipo�. Otra declaraci�n de la ley es �Todas
las paredes diat�rmicas son equivalentes�. Este principio es importante para la
formulaci�n matem�tica de la termodin�mica, que necesita la afirmaci�n de que la
relaci�n del equilibrio t�rmico es una relaci�n de equivalencia. Esta informaci�n
es necesaria para una definici�n matem�tica de temperatura que concuerde con la
existencia f�sica de term�metros v�lidos
Otra formulaci�n es: si dos sistemas est�n por separado en equilibrio con un
tercero, entonces tambi�n deben estar en equilibrio entre ellos. Si tres o m�s
sistemas est�n en contacto t�rmico y todos juntos en equilibrio, entonces cualquier
par est� en equilibrio por separado.
Primer principio de la termodin�mica
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El primer principio de la termodin�mica o primera ley de la termodin�mica13? es un
principio que refleja la conservaci�n de la energ�a en el contexto de la
termodin�mica y establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien este
intercambia calor con otro, la energ�a interna del sistema cambiar�. Visto de otra
forma, esta ley permite definir el calor como la energ�a necesaria que debe
intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energ�a
interna. En palabras simples: la energ�a total del universo se mantiene constante.
No se crea ni se destruye, solo se transforma.
o
{\displaystyle Q=\Delta U+W\,}{\displaystyle Q=\Delta U+W\,}
donde:
Debido a esta ley tambi�n se tiene que el flujo espont�neo de calor siempre es
unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor
temperatura, hasta lograr un equilibrio t�rmico.
Enunciado de Kelvin-Planck
Es imposible construir una m�quina t�rmica que, operando en un ciclo, no produzca
otro efecto que la absorci�n de energ�a desde un dep�sito, con la realizaci�n de
una cantidad igual de trabajo. Ser�a correcto decir que �es imposible construir una
m�quina que, operando c�clicamente, produzca como �nico efecto la extracci�n de
calor de un foco y la realizaci�n equivalente de trabajo�. Var�a con el primero,
dado que en �l, se puede deducir que la m�quina transforma todo el trabajo en
calor, y, que el resto, para otras funciones� Este enunciado afirma la
imposibilidad de construir una m�quina que convierta todo el calor en trabajo.
Siempre es necesario intercambiar calor con un segundo foco (el foco fr�o), de
forma que parte del calor absorbido se expulsa como calor de desecho al ambiente.
Ese calor desechado no puede reutilizarse para aumentar el calor (inicial)
producido por el sistema (en este caso la m�quina), es a lo que llamamos entrop�a.
Otra interpretaci�n
Es imposible construir una m�quina t�rmica c�clica que transforme calor en trabajo
sin aumentar la energ�a termodin�mica del ambiente. Debido a esto podemos concluir,
que el rendimiento energ�tico de una m�quina t�rmica c�clica que convierte calor en
trabajo, siempre ser� menor a la unidad, y esta estar� m�s pr�xima a la unidad,
cuanto mayor sea el rendimiento energ�tico de la misma. Es decir, cuanto mayor sea
el rendimiento energ�tico de una m�quina t�rmica, menor ser� el impacto en el
ambiente, y viceversa.
Sistema
Art�culo principal: Sistema termodin�mico
Se puede definir un sistema como un conjunto de materia, que est� limitado por unas
paredes, reales o imaginarias, impuestas por el observador. Si en el sistema no
entra ni sale materia, se dice que se trata de un sistema cerrado o sistema aislado
si no hay intercambio de materia y energ�a, dependiendo del caso. En la naturaleza,
encontrar un sistema estrictamente aislado es, por lo que se sabe, imposible, pero
s� pueden hacerse aproximaciones. Un sistema del que sale y/o entra materia recibe
el nombre de abierto. Algunos ejemplos:
Equilibrio t�rmico
Art�culo principal: Equilibrio t�rmico
Toda sustancia por encima de los 0 kelvin (-273,15 �C) emite calor. Si dos
sustancias en contacto se encuentran a diferente temperatura, una de ellas emitir�
m�s calor y calentar� a la m�s fr�a. El equilibrio t�rmico se alcanza cuando ambas
emiten, y reciben la misma cantidad de calor, lo que iguala su temperatura.
Nota: estrictamente ser�a la misma cantidad de calor por gramo, ya que una mayor
cantidad de sustancia emite m�s calor a la misma temperatura.
Variables termodin�micas
Las variables que tienen relaci�n con el estado interno de un sistema se llaman
variables termodin�micas o coordenadas termodin�micas, y entre ellas las m�s
importantes en el estudio de la termodin�mica son:
la masa
el volumen
la densidad
la presi�n
la temperatura
En termodin�mica, es muy importante estudiar sus propiedades, las cuales pueden
clasificarse en dos tipos:
Estado de un sistema
Un sistema que puede describirse en funci�n de coordenadas termodin�micas se llama
sistema termodin�mico y la situaci�n en la que se encuentra definido por dichas
coordenadas se llama estado del sistema.
Equilibrio t�rmico
Un estado en el cual dos coordenadas termodin�micas independientes X e Y permanecen
constantes mientras no se modifican las condiciones externas se dice que se
encuentra en equilibrio t�rmico. Si dos sistemas se encuentran en equilibrio
t�rmico se dice que tienen la misma temperatura. Entonces se puede definir la
temperatura como una propiedad que permite determinar si un sistema se encuentra o
no en equilibrio t�rmico con otro sistema.
Foco t�rmico
Un foco t�rmico es un sistema que puede entregar y/o recibir calor, pero sin
cambiar su temperatura.
Contacto t�rmico
Se dice que dos sistemas est�n en contacto t�rmico cuando puede existir
transferencia de calor de un sistema a otro.
Procesos termodin�micos
Art�culo principal: Proceso termodin�mico
Se dice que un sistema pasa por un proceso termodin�mico, o transformaci�n
termodin�mica, cuando al menos una de las coordenadas termodin�micas no cambia. Los
procesos m�s importantes son: