Está en la página 1de 11

UNIDAD ACADEMICA DE SALUD Y BIENESTAR

CARRERA DE BIOFARMACIA

ASIGNATURA: Micología TEMA TRABAJO: Caso clínico.

PERÍODO ACADEMICO: Marzo 2020 – Agosto 2020 TITULO: Aspergilosis

CICLO: Quinto Ciclo. PRESENTACIÓN: 31 de Mayo del 2020

Nombres: Córdova Andrés, Reinoso Jonathan.

Resumen
Indicadores Escala de
evaluación
1.- Coloca los datos suficientes de identificación del paciente 1

2.- Describe de manera clara y detallada los signos y síntomas 1

3.- Detalla adecuadamente los análisis clínico que es determinado por el 2


médico

4.- Muestra los resultados de cada análisis con el detalle de valores 2


normales, tiempos y resultados correctamente

5.-En el análisis, demuestra con bases teóricas las relaciones entre la 4


sintomatología y los signos con los resultados que se observan en los
análisis sobre las muestras biológicas
6.- El uso de la bibliografía es necesaria y suficiente para sustentar el caso 4
presentado
7.- Formato. Utilizó fuente arial, tamaño 12, signos de puntuación y reglas 2
ortográficas, Uso la citas de referencia correctamente
8.- Las conclusiones son concretas. 2

9.-Los anexos del caso clínico demuestran creatividad y orden 1


cronológicos de las actividades de manera lógica

10.- El informe es presentado de manera ordenada, limpia, bajo en 1


formato correspondiente

OBSERVACIONES FINALES

Calificación final
“UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CUENCA”
Unidad Académica de Salud y Bienestar

INTEGRANTES:
Andrés Córdova
Jonathan Reinoso

MATERIA:
Micología

DOCENTE:
B.Q. Paula Blandín

CICLO:
Quinto

TEMA:
Caso Clínico

Marzo 2020- Agosto 2020

HISTORIA CLÍNICA
MOTIVO DE CONSULTA
La paciente acude a la consulta por presentar un cuadro clínico de cuatro días de
evolución con tos húmeda, Tapones de moco, sin cianosis, fiebre, rinorrea hialina
escasa, fiebre de hasta 38,5 °C (1)

IDENTIFICACIÓN DEL PACIENTE

 Nombre del paciente: Cristina Matute


  Fecha de nacimiento: 15-03-2015
  Edad: 5 años
 Sexo: Femenino. 
  Lugar de nacimiento: Neiva
  Nacionalidad: Colombia.
  Raza: Caucásica. 
 Religión: Cristianismo.  
  Nivel socio económico: Media. 
 Ocupación: Estudiante
  Alimentación: 3 veces al día.

ANTECEDENTES

La paciente era fruto del primer embarazo de una madre de 28 años; había nacido a las
36 semanas de gestación, con un peso y una talla adecuados para la edad de gestación, y
sin complicaciones en el periodo neonatal. A los 14 meses de vida, se le diagnosticó
anemia de Fanconi e hipoplasia renal. Había recibido transfusión de glóbulos rojos
empaquetados y plaquetas en múltiples ocasiones. La última transfusión había sido 10
días antes del ingreso reportado (1).

MARCO TEÓRICO

El Aspergillus es muy conocido por ser un hongo que produce moho en diferentes
vegetales como la lechuga, por otra parte, también se le atribuye ser el causante de
ciertos casos de pulmonía. Este pertenece a la familia Trichocomaceae clasificándose en
dos formas morfológicas básicas que son levaduras e hifas. Además, el Aspergillus
niger, está distribuido en tres compartimentos; extracelular, citoplasmático y
mitocondrial, produciendo diversos compuestos de gran interés para las industrias
farmacéutica y de alimentos (enzimas, ácidos orgánicos) (2) (3).

El Aspergillus niger se cultiva para varios productos químicos como: ácido cítrico,
ácido gluconico. Además, se utilizan técnicas de cultivo en de glucomilasa,
galactosidasa y fitasa (4) (5).

Las aspergilosis comprenden un amplio y heterogéneo grupo de enfermedades


oportunistas causadas por hongos filamentosos del género Aspergillus; son micosis no
contagiosas, esporádicas y cosmopolitas, producidas por diferentes mecanismos
patogénicos, cuyas formas clínicas pueden presentar diferente gravedad y dependen
fundamentalmente de factores relacionados con el huésped (6) (7).

EPIDEMIOLOGÍA
Se puede presentar en ambos sexos es un hongo ubicuo que crece bien en una variedad
de sustratos, incluyendo el suelo, agua, vegetación en descomposición, heno o paja
mohosa, desechos orgánicos. Se han identificado más de 300 especies, pero tres son las
más comúnmente patógenas: Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus y Aspergillus
niger. La aspergilosis puede definirse en términos generales como un espectro de
enfermedades atribuidas a la alergia, la colonización o invasión de tejidos causada por
miembros del género Aspergillus. La Colonización en huéspedes normales pueden
conducir a enfermedades alérgicas que van desde el asma hasta la aspergilosis
broncopulmonar alérgica o, en raras ocasiones, a la enfermedad invasiva (8) (9).

SIGNOS VITALES

Durante los 14 meses de vida al haber ingresado al hospital se toma los signos vitales.
Temperatura de 38,5 °C. el cual fue preocupante estaba fuera de los valores normales
para su edad. De la misma manera, la Frecuencia Cardiaca: 163 x minuto se la
considero muy alta. Frecuencia Respiratoria: 32 x minuto se consideró alto.Saturación
De Oxigeno 93% es considerada como baja.A su vez su peso 10Kg se le concederá baja.
La mucosa oral estaba húmeda y presentaba palidez cutánea. No había signos de
sangrado activo por mucosas y la secreción nasal era escasa. Presentaba petequias en el
paladar blando, así como ruidos cardiacos rítmicos, con un soplo sistólico de grado
II/VI, y ruidos respiratorios sin agregados. No había dolor en el abdomen y este se
palpaba, blando, sin visceromegalias. La perfusión distal era adecuada y había petequias
en las extremidades inferiores (1).

PLAN INVESTIGATIVO

 Prueba de imagen
 Examen de secreción respiratoria
 Análisis de sangre y tejidos
 Biopsia

DIAGNOSTICO DE LABORATORIO

Toma de muestra

 Hemocultivo

Cultivo

Se demostró Escherichia coli negativa para BLEE y sensible a cefepime.

EXÁMENES

Prueba de imagen 

Una radiografía de tórax o una tomografía computarizada (TC), un tipo de radiografía


que produce imágenes más detalladas que las radiografías convencionales, por lo
general puede revelar una masa fúngica (aspergiloma) y signos característicos de
aspergilosis broncopulmonar invasiva y alérgica (10)

Examen de secreción respiratoria (esputo)

 En esta prueba, se coloca un tinte en la muestra de esputo y se examina para detectar la
presencia de filamentos de aspergillus. Después, se coloca el espécimen en un cultivo
que estimula el crecimiento del moho para ayudar a confirmar el diagnóstico (11) (12).

Análisis de sangre y tejidos


 Las pruebas cutáneas, así como los análisis de esputo y de sangre, pueden ser útiles
para confirmar la aspergilosis broncopulmonar alérgica. Para el análisis de piel, se
inyecta en la piel del antebrazo una pequeña cantidad del antígeno del aspergillus. Si la
sangre tiene anticuerpos contra el moho, tendrás un bulto rojo y duro en el sitio de la
inyección. Los análisis de sangre se hacen para detectar niveles altos de determinados
anticuerpos, lo que indica una respuesta alérgica (13) (14).

Biopsia

 En algunos casos, es posible que sea necesario examinar una muestra de tejido de los
pulmones o senos paranasales bajo el microscopio para confirmar el diagnóstico de
aspergilosis invasiva (15).

Hemograma

Se encontró leucocitos, 1.010/µl; neutrófilos, 9,9 % (100, conteo absoluto); linfocitos,


87,1 % (880, conteo absoluto); hemoglobina, 6,3 g/dl; hematocrito, 17,7 %; y plaquetas,
4.000/µl (16).

MORFOLOGÍA

Aspergillus es un género mitospórico que se caracteriza por la producción de hifas


especializadas, denominadas conidióforos, sobre los que se encuentran las células
conidiógenas que originarán las esporas asexuales o conidios. El conidióforo
característico de Aspergillus, aunque es una estructura unicelular posee tres partes bien
diferenciadas: vesícula (extremo apical hinchado), estipe (sección cilíndrica situada
debajo de la vesícula) y célula pie (sección final, a veces separada por un septo, que une
el conidióforo con el micelio). Sobre la vesícula se disponen las células conidiógenas,
denominadas habitualmente fiálides (17) (18).

PLAN TERAPÉUTICO

 Antifungico
 Examen físico.
 Hemograma.

RESUMEN DE EVOLUCIÓN Y COMPLICACIONES


Se presenta el caso de una paciente de cinco años con antecedentes de anemia de
Fanconi, procedente de Neiva (Huila), que consultó por un cuadro clínico de cuatro días
de evolución con tos húmeda, sin cianosis, rinorrea hialina escasa, petequias en las
extremidades y fiebre de hasta 38,5 °C (1).

MEDIDAS GENERALES:

 Protegerse del medioambiente


 Medidas de control de la infección nosocomial.
 Profilaxis farmacológica (19).

TRATAMIENTO

Liquidos endevenosos

Cefepime

Vancomicina

Voriconazol 7-9 mg/kg

Galactomanano en suero 5,06 ng/ml

Meropenem (20).

CONCLUSION

La Aspergilosis es una complicación frecuente, y a menudo grave, que afecta


específicamente a pacientes inmunocomprometidos. Los pacientes con neutropenia
prolongada, como la asociada a múltiples trastornos hematológicos, tienen un riesgo
mayor de aspergilosis pulmonar invasiva, entidad que se puede presentar con
manifestaciones clínicas propias de uno o más de los diferentes síndromes con los que
se asocia la infección del pulmón por Aspergillus spp, puede adoptar formas de
presentación muy graves y confundirse con otras entidades. De tal manera, el pronóstico
puede tornarse reservado debido al retraso de la instauración de la terapéutica adecuada.

ANEXOS
Figura 1. A. Observación opacidade Figura 3.C. Fibrobroncoscopia se
sin tersticiales parahiliares bilaterales observa masaexofitica blanquecina
proyección frontal de la radiografía parte anterior del bronquio.
de tórax.

Figura 2.B. No se observa imágenes


de consolidación de proyección
lateral.

Figura 4 Lavado bronco alveolar se Figura 5. Biopsia de la masa


identificó una hifa tabicada con bronquial muestra material amorfo
bifurcación celular donde sobresalen múltiples
estructuras alongadas, violáceas,
corresponde a hifas de Aspergillus
spp.

BIBLIOGRAFÍA:
1. Restrepo S, Jaramillo L, Rodriguez C. Aspergilosis pulmonar invasiva: reporte
de un caso [Internet]. Scielo.org.co. 2015 [cited 27 May 2020]. Available from:
http://www.scielo.org.co/pdf/bio/v35n2/v35n2a04.pdf

2. Alvarez F, Rey Perez A. Aspergilosis pulmonar en un paciente crítico no


inmunodeprimido [Internet]. Revista Iberoamericana de Micología. 2012 [cited
27 May 2020]. Available from: https://www.elsevier.es/es-revista-revista-
iberoamericana-micologia-290-articulo-aspergilosis-pulmonar-un-paciente-
critico-S1130140612000423

3. Aspergilosis - Diagnóstico y tratamiento - Mayo Clinic [Internet].


Mayoclinic.org. 2020 [cited 27 May 2020]. Available from:
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/aspergillosis/diagnosis-
treatment/drc-20369623

4. Toledano Grave de Peralta Y, mpos Muñoz M, Silveria Digón S. Aspergilosis


pulmonar en una mujer adulta [Internet]. Scielo.sld.cu. 2016 [cited 27 May
2020]. Available from: http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1029-30192016000800017

5. Lopez Lopez A, Berazain C. Aspergilosis pulmonar invasiva en paciente


neutropenico [Internet]. Scielo.org.bo. 2014 [cited 27 May 2020].
Availablefrom: http://www.scielo.org.bo/pdf/gmb/v38n1/38n1a10.pdf

6. Tian J, Wang Y, Zeng H, Li Z, Zhang P, Tessema A, et al. Efficacy and possible


mechanisms of perillaldehyde in control of Aspergillus niger causing grape
decay. Int J Food Microbiol. 2 de junio de 2015;202:27-34.

7. Gutiérrez SC, Gutiérrez G, Ulises C, Medina M, Rodarte S, Arnaut H, et al.


AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN PRELIMINAR Aspergillus niger
PARA LA BIOLIXIVIACION DE PIROLUSITA. 2018.

8. Castrillo ML, Jerke G, Horianski MA. Detección de la producción de ocratoxina


A por cepas de Aspergillus sección Nigri aisladas de yerba mate compuesta. Rev
Mex Micol. 2015;40:1-6

9. Me C, Fd R, Ma S, Ge G. Otomicosis por Aspergillus niger. 2015;1.


10. Torres L, Piedad M. Aislamiento y purificación del hongo aspergillus niger para
la obtención de enzimas clarificadoras aplicables en biotecnología de jugos.
2016 [citado 17 de enero de 2020]; Disponible en:
http://dspace.uazuay.edu.ec/handle/datos/6283

11. Alcalá L, Muñoz P. Aspergillus y aspergilosis. 2017;5.

12. Boecker S, Grätz S, Kerwat D, Adam L, Schirmer D, Richter L, et al.


Aspergillus niger is a superior expression host for the production of bioactive
fungal cyclodepsipeptides. Fungal Biol Biotechnol. 2 de marzo de 2018;5(1):4.

13. Chuang C-C, Kuo Y-L, Chao C-C, Chao W-L. Solubilization of inorganic
phosphates and plant growth promotion by Aspergillus niger. Biol Fertil Soils. 1
de junio de 2017;43(5):575-84.

14. Baez L. Aspergillus niger | fungus | Britannica [Internet]. 2018 [citado 23 de


enero de 2020]. Disponible en:
https://www.britannica.com/science/Aspergillusniger

15. Jimenez, Carlos. Efecto de la glucoamilasa de aspergillus niger en la


digestibilidad in vitro de maíz y sorgo, y en la productividad de borregos
[Internet]. [citado 23 de enero de 2020]. Disponible en:
https://www.redalyc.org/pdf/302/30237401.pdf

16. Sanchez L. Aspergillosis | Types of Fungal Diseases | Fungal Diseases | CDC


[Internet]. 2019 [citado 23 de enero de 2020]. Disponible en:
https://www.cdc.gov/fungal/diseases/aspergillos is/index.html

17. Peñuelas-Rubio O, Arellano-Gil M, VargasArispuro IC, Lares-Villa F, Cantú-


Soto EU, Hernández-Rodríguez SE, et al. Bioactividad in vitro de extractos de
gobernadora (Larrea tridentata) sobre la inhibición de hongos poscosecha:
Alternaria tenuissima, Aspergillus niger, Penicillium polonicum y Rhizopus
oryzae. Polibotánica. 2015;(40):183-98.

18. Shnada H. Citric Acid Production by Aspergillus niger Cultivated on Parkia


biglobosa Fruit Pulp [Internet]. 2015 [citado 23 de enero de 2020]. Disponible
en: https://www.hindawi.com/journals/isrn/2014/762 021/

19. Van de Vondervoort PJI, Langeveld SMJ, Visser J, van Peij NNME, Pel HJ, van
den Hondel CAMJJ, et al. Identification of a mitotic recombination hotspot on
chromosome III of the asexual fungus Aspergillus niger and its possible
correlation elevated basal transcription. Curr Genet. 1 de septiembre de
2017;52(3):107-14.

20. Mesa C LM, Graterol E, Rodríguez -Valero S, Araujo K, Clamens C, León-


Pinto G. Desarrollo de Aspergillus niger ATCC 11414 en un sustrato con base

en la goma de Anacardium occidentale: Producción de -D-galactosidasa.


Kasmera. diciembre de 2016;35(2):146-55.

También podría gustarte