UNIVERSIDAD AUTONOMA DE GUERRERO

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLÓGICAS

PROGRAMA EDUCATIVO QUÍMICO BIÓLOGO PARASITÓLOGO

Unidad de Aprendizaje: Virología Medica l

Virología Medica
Virus Gastrointestinales

Responsable: Dr. Oscar Del Moral Hernández

Alumno: Carlos Daniel González Morales

Grupo: 601

Chilpancingo de lo Bravo; Gro. Mayo del 2020.

 Virus Gastrointestinales
Las gastroenteritis de origen vírico son las más frecuentes en los países industrializados.
Las gastroenteritis infecciosas agudas son la causa más frecuente de morbilidad y mortalidad en niños menores de
cinco años en los países en desarrollo, con alrededor de mil millones de episodios diarreicos y entre 4 – 5 millones de
muertes por año.
Se transmiten fundamentalmente de forma fecal-oral por contacto interpersonal o por ingestión de agua o alimentos
contaminados, aunque también algunos de ellos, como los adenovirus entéricos, se pueden transmitir por vía
aérea.
Las gastroenteritis víricas cursan con náuseas, vómitos, diarrea (pérdida de agua y electrólitos en cantidad superior a
la normal a través de las heces), malestar, dolor abdominal, cefalea y fiebre.
Los norovirus fueron los primeros virus que se visualizaron en heces, en 1972, al año siguiente se identificaron los
rotavirus, y a partir de entonces otros virus se han ido asociando con infecciones gastrointestinales, entre los que se
encuentran los astrovirus, adenovirus entéricos, etc.
Rotavirus es una de las causas más frecuentes de enfermedad diarreica en humanos, otros mamíferos y aves, en
todo el mundo. Fueron descubiertos observando al microscopio electrónico biopsias de duodeno en niños con diarrea
aguda.
Se ha descrito que el virus Norwalk, es la causa más común de brotes de gastroenteritis viral entre los adultos,
mientras que, se ha observado que el 3% de los casos de niños hospitalizados por diarrea lo excretan.
Los astrovirus se encuentran asociados con el 3 a 5% de las gastroenteritis en niños menores de 7 años, con
una mayor incidencia en el invierno.
 Características Mecanismo de
Virus generales Epidemiologia Patogenicidad Cuadro Clínico Diagnostico Tratamiento
 Familia Reoviridae  El 95% de los niños  Rotavirus infecta  Ubicuos en todo el  ELISA (Se buscan  No existe ninguna
 Carecen de envoltura y están infectados enterocitos maduros mundo. antígenos específicos terapia antiviral
Rotavirus están cubiertos por una cuando tienen de 3 a a nivel del intestino  Se transmiten vía de grupo A (VP6)) y específica para la
doble cápside. Tamaño: 5 años. delgado; pero fecal-oral. la aglutinación de infección por
75 nm.  Diseminación también puede  Los pacientes con látex son métodos rotavirus.
 El genoma viral máxima 2 y 5 días extenderse al íleon infección por rápidos, fáciles y  El objetivo del
consiste en 11 después del inicio de distal y colon. rotavirus se económicos para tratamiento
segmentos de ácido la diarrea.  La diarrea se presentan con detectar rotavirus en complementario es
ribonucleico (ARN) de  El virus sobrevive produce por una deposiciones las heces. sustituir líquidos
doble cadena que bien en fómites y en reducción de la líquidas  Microscopia de manera que se
codifica seis proteínas las manos. superficie de abundantes, que electrónica pueda corregir el
de la cápside y seis no  Se producen brotes absorción debido a pueden llevar a la presencia de volumen sanguíneo
estructurales. en centros de daño celular, por deshidratación, partículas víricas. y los desequilibrios
 Se dividen en siete educación efectos vómitos y fiebre  La RT-PCR para electrolítico y
grupos (A-G) preescolar, enterotoxigénicos de leve en la mitad de detectar y diferenciar acido-básico.
basándose en las guarderías y en la proteína NPS4 o los casos. los genotipos de los  La base de la
propiedades antigénicas niños hospitalizados. por estimulación del  Característicamente, rotavirus. terapia son las
de la proteína VP6.  Una de las causas sistema nervioso el rotavirus produce  En la primera soluciones de
 Los grupos A, B y C más habituales de entérico. un cuadro clínico de semana se detecta rehidratación oral
son patógenos diarrea grave en  La alteración se mayor gravedad que IgM en el líquido y la nutrición
humanos, siendo el niños pequeños. acompaña de el resto de agentes duodenal y en el suplementaria en
grupo A el causante de  Rotavirus del grupo antigenemia y productores de suero. los malnutridos.
casi todos los brotes de A asociado a viremias detectables, gastroenteritis en  Al primer mes  Prevención:
rotavirus, tanto en los enfermedad lo que sugiere que niños pequeños, con después de la Lavarse las manos,
países desarrollados diarreica aguda. los rotavirus escapan mayor necesidad de infección se detecta vacunación
como en los países en el tracto intestino. ingreso hospitalario. en el suero y en el (Rotateq, Rotarix),
desarrollo,  Periodo de  Otro signos y líquido duodenal desinfectar
incubación: 1 – 4 síntomas: Mialgia, IgG e IgA. superficies y
días. Cefalea, Apatía. materiales
contaminados.
 Familia Caliciviridae.  Los norovirus  El mecanismo por el  La infección  Se busca el virus en  No existe
  Son fueron los primeros cual se produce la produce diarrea de las heces a través tratamiento
Norovirus genética
antigénicamente muy
y
virus observados en diarrea por inicio agudo, del estudio de específico pero el
diversos. heces mediante norovirus es náuseas, vómitos y ELISA (Ensayo por subsalicilato de
 Genoma: ARN microscopía desconocido; sin espasmos Inmunoadsorción bismuto puede
monocatenario de electrónica en un embargo, se ha abdominales. Ligado a Enzimas). reducir la
cadena positiva. brote de sugerido que el  Hasta un tercio de  Aplicación de la gravedad de los
 Tamaño: 35 – 39 nm. gastroenteritis retraso en el los pacientes puede RT-PCR. síntomas.
 Sin envoltura. ocurrido en un vaciamiento gástrico presentar fiebre, el  La infección por  En la mayoría de
 Se dividen en cinco colegio de Norwalk observado en estas período de norovirus induce los casos es
genogrupos (GG), de (Ohio); en ese gastroenteritis incubación es de 12 una respuesta adecuada la
los cuales el GGI, momento se les podría jugar un a 48 horas y así la específica de rehidratación
GGII y GGIV afectan denominó virus papel importante. enfermedad suele anticuerpos IgG, oral de glucosa y
a humanos. Norwalk.  En estudios en remitir en un plazo IgA y IgM, incluso electrólitos.
 Dentro de estos  Responsable del 50 voluntarios se de 1 a 3 días sin si ha habido  En casos raros
genogrupos existen % de los brotes de observó una complicaciones. exposición previa. puede necesitarse
diversos genotipos, gastroenteritis por expansión de las  También se  Dos semanas rehidratación
con características intoxicación vellosidades del observan mialgias, después de la parenteral.
antigénicas propias y alimentaria. intestino delgado astenia y cefaleas infección por  El tratamiento
virulencia variable.  Afecta a las proximal, mientras ocasionales. norovirus se ha sintomático de la
 Posee una proteína personas de todas que las células  En general, las demostrado un cefalea, las
VPg (proteína vírica las edades. epiteliales heces diarreicas aumento en la mialgias y las
ligadas el genoma) y  Aparecen durante permanecieron son de una cantidad síntesis yeyunal de náuseas con
se encierra en una todo el año, intactas y se produjo moderada, con 4 a IgA y la mayoría de analgésicos y
cápside desnuda, aumentan su un acortamiento de 8 deposiciones los pacientes son antieméticos
redondeada con un incidencia en otoño las durante 24 horas. resistentes a la puede
perfil irregular. e invierno. microvellosidades. No contienen reinfección durante proporcionar
 Pacientes  Las cepas de sangre ni moco, y 4-6 meses. mejoría.
infectados eliminan norovirus son pueden ser acuosas;  Prevención:
gran cantidad de capaces de infectar a tampoco se Lavarse las
virus al inicio de los un individuo con observan leucocitos manos, desinfectar
síntomas y hasta 4 sólo 10 viriones. fecales. superficies y
semanas después de  Todas pueden  Transmisión: fecal materiales.
la curación. provocar diarrea – oral.
acuosa.
  Familia Astroviridae.  La incidencia de la  Astrovirus ha sido  El período de  Los estudios en  La infección por
 Poseen un genoma de diarrea por detectado en la incubación es de adultos voluntarios astrovirus
Astrovirus ARN monocatenario astrovirus en niños superficie epitelial uno a cuatro días indican que las normalmente se
lineal, de polaridad a nivel mundial, del intestino después de la personas con niveles resuelve sin
positiva, de tanto en países delgado y en exposición, la de anticuerpos tratamiento
aproximadamente 6,8 desarrollados como macrófagos de la enfermedad se detectables no específico.
Kb. en vías de lámina propia. manifiesta desarrollan la  Analgésicos para
 Tamaño: 27-30 nm. desarrollo, es del  En animales, aproximadamente enfermedad. controlar la fiebre
 Sin envoltura y tienen orden del 2 al 9 %; astrovirus produce al cuarto día  El diagnóstico y los y el dolor.
aspecto de estrella. aunque algunos la vacuolización, causando estudios de tipo  Suero oral, para
 Se divide en dos estudios reportan seguida de la deposiciones epidemiológico se la rehidratación.
géneros: una prevalencia degeneración y líquidas, vómitos, basaban  No administrar
mamastrovirus, que superior al 26%. posterior muerte de distensión fundamentalmente antidiarreicos.
incluye los astrovirus  En México la la célula, lo que abdominal y en microscopía  No administrar
humanos y animales, infección por determina la atrofia deshidratación, la electrónica de las antibióticos.
y avastrovirus, que astrovirus ha sido vellositaria. severidad de la muestras (debido a
incluye los astrovirus reportada con  Se ha sugerido que enfermedad es la forma peculiar del  Prevención:
aviares. mayor frecuencia la replicación viral menor que virión y al alto Medidas de
 Clasificados en ocho en niños recién ocurre en el tejido rotavirus. recuento alcanzado higiene personal
serotipos (HAstV-1 a nacidos y alrededor intestinal.  Los principales en heces) o técnicas (lavarse las manos
HAstV-8) de acuerdo de los 6 años.  Estudios en síntomas que se inmunoenzimáticas con frecuencia),
a diferencias en los  La transmisión en animales han presentan durante la (ELISA directo). desinfectar las
epítopes presentes a niños es usualmente mostrado atrofia de infección por  Los métodos más zonas, superficies
nivel de la proteína de de persona a las vellosidades astrovirus son empleados para el y material con
la cápside. persona o por vía intestinales e diarrea acuosa, diagnóstico de posible
 El serotipo más indirecta mediante infiltrados náuseas, vómito, astrovirus incluyen contaminación.
prevalente es el comida y agua. inflamatorios en la fiebre y en algunos ELISA,
astrovirus humano 1 lámina propia, casos perdida del inmunofluorescenci  No hay vacuna
 Contienen tres o más causando una apetito y a indirecta, para este virus.
proteínas en un rango diarrea osmótica. deshidratación. hibridación dot-blot,
de 32 a 36 kDa, RT-PCR y cultivo
presentan simetría celular.
icosaédrica.
 Familia Adenoviridae  El 2 a 22% de las  Los adenovirus son  El adenovirus  Se puede hacer a  Analgésicos para
Adenovirus  ADN de doble diarreas virales en capaces de producir puede causar través de controlar la fiebre
cadena. todo el mundo son infecciones líticas, faringitis febril inmunoanálisis de y el dolor.
 Tamaño: 80 – 110 nm. causadas por latentes y aguda, fiebre anticuerpos por  Suero oral, para
 Sin envoltura. adenovirus, aunque transformadoras; faríngeo fluorescencia, PCR la rehidratación.
 Se clasifican en dos esta cifra puede ser estos virus conjuntival, o cultivados en  No administrar
grupos: subestimada debido infectan las células enfermedades células derivadas de antidiarreicos.
Mastadenovirus a inadecuados epiteliales del respiratorias epitelio.  No administrar
(mamíferos) y métodos de estudio. buco faringe, dando agudas,  Es importante antibióticos.
Avianadenovirus  Infecta más lugar a la conjuntivitis, señalar que los
(aves). frecuentemente a inhibición del queratoconjuntivitis serotipos 40, 41 y 42  Prevención:
 Existen aprox. 100 niños de entre tres transporte celular epidémica, son incapaces de Medidas
serotipos, de los o cuatro años, y del ARNm y de la gastroenteritis y crecer en cultivos higiénicas
cuales 52 son capaces menos síntesis proteica. diarrea. celulares habituales estrictas y la
de infectar al ser frecuentemente a  El virus tiene una  Nauseas, vómitos,  Los anticuerpos limpieza de
humano. adultos. tendencia de pasar deshidratación, específicos que se objetos y
 Todos los serotipos  Se transmite por aun estado de dolor abdominal. producen confieren superficies con
están incluidos en 7 vía fecal-oral. latencia y persistir  Otros síntomas: protección tanto desinfectantes
subgrupos.  La transmisión por en tejidos linfoides, Fiebre baja, frente a la infección adecuados son de
 Serotipos que están vehículo común a los anticuerpos son escalofríos, cefalea, actual como en las importancia
más frecuentemente través del agua o importantes en la mialgia, astenia, reinfecciones por el capital en la
asociados con la los alimentos no ha resolución de las adinamia. mismo serotipo. interrupción de la
producción de sido demostrada. infecciones líticas  Detección del virus transmisión de la
gastroenteritis son el  Período de por adenovirus. en las heces a través infección.
40 y 41, que incubación: entre 3  Las proteínas A3 y de ELISA.  Son resistentes a
pertenecen al y 10 días. E1A inhiben las la desecación los
subgénero F.  Pueden causar apoptosis inducidas detergentes las
 Otros serotipos del infecciones por la respuesta secreciones del
subgénero A (31, 12 y respiratorias y celular. tubo digestivo e
18) y del subgénero C conjuntivitis. incluso un
(1, 2, 5 y 6) han sido tratamiento leve
implicados en la con cloro.
etiología de la diarrea
aguda.
Referencias
Bellidio, J. (2017). Epidemiología De Las Gastroenteritis Agudas Víricas. 6a Monografía de la Sociedad
Española de Epidemiología. Universidad de Valencia.
https://www.seepidemiologia.es/documents/dummy/265-gastroenteritis_agudas_viricas.pdf

Sirok, V. Le Pera, D. Sandín. Agentes Virales de Gastroenteritis.

http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/virusgastroenteritis.pdf

Practica No. 2. Virus Causantes De Infecciones Gastrointestinales. (2015). Laboratorio de Virología. Facultad
de Medicina. Universidad Nacional Autónoma de México. https://www.studocu.com/es-
mx/document/universidad-nacional-autonoma-de-mexico/microbiologia-y-
parasitologia/practicas/practica-no2-virus-causantes-de-infecciones-gastrointestinales/810925/view