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HISTOPLASMOSIS
Infección fúngica invasora, que posee un gran tropismo por el sistema
monomacrofágico (o también denominado reticuloendotelial), se inicia
regularmente a nivel pulmonar y posteriormente puede diseminarse a
diferentes órganos.
Agente etiológico y hábitat: El agente etiológico es el Histoplasma
capsulatum, hongo dimórfico que a 25ºC se comporta como un moho, y a
37ºC o en el tejido es una levadura. Este hongo habita en suelos donde ha
caído el guano (heces) de las aves o de los murciélagos.
Epidemiologia
Distribución geográfica: La histoplasmosis se ha reportado en todo el
mundo.
Distribución por sexo: Esta entidad se presenta con mayor frecuencia en
hombres que en mujeres, en una relación aproximada de 6:1.
Distribución por edad: La histoplasmosis se presenta prácticamente en
cualquier edad.
Ocupación: Esta enfermedad se considera ocupacional, siendo los grupos
de más alto riesgo: mineros, espeleólogos, ingenieros, topógrafos,
agricultores y arqueólogos.
Factores predisponentes: Son importantes sobre todo para la forma
progresiva y crónica: la corticoterapia, leucemias, linfomas y alcoholismo
crónico. Un factor importante lo constituye el síndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA) e inclusive la histoplasmosis diseminada
ha sido incluida por el Centro de Enfermedades Comunicables (CDC) de
Estados Unidos como marcadora de SIDA.
Vía de entrada: La persona se infecta al inhalar estructuras de la fase
micelial del hongo.
Patogenia:
a) La mayoría de los casos ocurre por inhalación de conidias del suelo
contaminado con excretas de aves o de murciélagos.
b) El hongo establece una infección focal en el pulmón, la cual es
caracterizada por una respuesta granulomatosa.
c) Posteriormente ocurre diseminación del hongo hacia lugares
distantes del pulmón, como hígado y bazo preferencialmente.
Manifestaciones clínicas:
La histoplasmosis se presenta como una forma benigna en huéspedes
inmunocompetentes o como oportunista en huéspedes inmunodeprimidos.
A pesar de la extensa gama de manifestaciones clínicas, la enfermedad
primaria es pulmonar prácticamente en todos los casos, reconociéndose
solo unos pocos casos extrapulmonares primarios resultantes de trauma
con objetos contaminados y observados casi siempre en laboratoristas y
patólogos.
La forma primaria asintomática: es la forma más frecuente de la
histoplasmosis y la regla en los residentes de áreas endémicas.
La forma primaria sintomática: poco frecuente, de carácter autolimitado,
se presenta casi siempre en menores de 10 años y en mayores de 60. Se
acompaña de manifestaciones clínicas semejantes a las de un resfriado
común.
La forma epidémica o aguda: Esta forma se presenta en un huésped
normal que se pone en contacto con un inóculo masivo de H. capsulatum,
la gravedad de los síntomas está en relación con la mayor o menor
exposición al agente
La forma diseminada, es progresiva e involucra cualquier órgano debido a
la diseminación por vía hematógena a partir del foco pulmonar. La
diseminación compromete además del pulmón, el sistema
monomacrófagico, las glándulas suprarrenales, las mucosas y la piel. En
algunos casos, otros sistemas como el sistema nervioso central y el
genitourinario se ven comprometidos. Las manifestaciones clínicas
dependen del tipo de órgano afectado.
En los pacientes con SIDA con frecuencia se presentan lesiones cutáneas
que son consecuencia de una enfermedad diseminada.
Métodos diagnósticos
Espécimen: Esputo, lavado broncoalveolar, médula ósea, exudados de
lesiones en mucosas y piel, biopsias, material de ganglios linfáticos, L.C.R. y
líquidos corporales.
Métodos directos: Los exámenes directos con KOH son poco útiles, debido
a que las levaduras de H. capsulatum son muy pequeñas e intracelulares y
normalmente pasan inadvertidas. Pueden utilizarse coloraciones tipo
Giemsa o Wright con muestras tales como médula ósea, exudado de
lesiones mucocutáneas y macerados de biopsia. El H. capsulatum se
visualiza como pequeñas levaduras intracelulares (Fig. 5.1).
PARACOCCIDIOIDOMICOSIS
También conocida como blastomicosis suramericana, es una micosis de
curso agudo, subagudo o crónico. Se caracteriza por presentar lesiones
pulmonares primarias casi siempre asintomáticas, de donde se disemina a
mucosa orofaríngea, ganglios linfáticos, piel y con menor frecuencia a
otros órganos.
Agente etiológico y hábitat: Complejo Paracoccidioides brasiliensis, hongo
dimórfico, que a temperatura ambiente se comporta como un moho. A
37°C o en el tejido se comporta como una levadura, microscópicamente
se observan sólo levaduras que característicamente se reproducen por
gemación múltiple llamada “timón de barco” (Fig. 5.2).
Figura 5.2 Levadura de P. brasiliensis
Métodos diagnósticos
Espécimen: Esputo, lavado broncoalveolar, exudados de las úlceras
mucosas y lesiones de piel, biopsias, material purulento de nódulos
linfáticos, orina, L.C.R. y otros líquidos corporales.
Examen directo: Se realiza con KOH. Al microscopio se observan levaduras
de pared gruesa con gemación múltiple conocidas como “timón de
barco”.
Cultivos: El aislamiento del hongo comprueba la actividad del proceso. El
P. brasiliensis, es un un hongo de crecimiento lento (3-4 semanas).
Reacciones serológicas: Los métodos indirectos son de gran valor en el
establecimiento del diagnóstico. Se utilizan generalmente dos pruebas, la
inmunodifusión en gel de agar y fijación del complemento. Los resultados
están disponibles en 24-48 horas.
Pruebas intradérmicas: Este tipo de prueba no tiene valor en el diagnóstico
de la entidad. Usada como arma epidemiológica, la paracoccidioidina
contribuye a determinar las áreas endémicas.