UNIDAD 3

PRUEBAS DE
LABORATORIO

DEFINICIONES

▧ REOLOGÍA
Es la ciencia que estudia la
deformación que sufren los
fluidos cuando se les aplica una
fuerza.
Es el estudio de los fluidos en
movimiento.
▧ TIXOTROPÍA
Es la propiedad que tienen las
arcillas de generar energía
cuando se encuentran en
estado de reposo, esto le
permite al lodo mantener a
los sólidos en suspensión.
Tixotrópía es sinónimo de
geles.

2
 PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE
LOS LODOS DE PERFORACIÓN

Debido a que el lodo de perforación es uno de los componentes más importante

durante la perforación de un pozo, es de suma importancia el control de sus
propiedades físicas y químicas, de tal forma que el fluido proporcione un trabajo
eficiente durante la etapa de perforación. Por esta razón, el operador de pozo
(ingeniero de Lodos) debe de conocer las características reológicas de los fluidos
de perforación, refiriéndose a los análisis necesarios que hay que efectuar al lodo
para conocer las condiciones del mismo. Dichas condiciones son propuestas de
antemano en el programa de perforación de cada pozo dependiendo del tipo de
roca que se va a perforar y de las posibles presiones del yacimiento que pudiera
cortarse con la barrena.
Las principales características reológicas de un lodo de perforación son: densidad,
viscosidad, viscosidad plástica, viscosidad aparente, gelatinización, punto cedente,
filtrado, enjarre, pH y cloruros.

1.
DENSIDAD
LODOS DE PERFORACIÓN

4
 DENSIDAD

Se define como la relación de masa dividida por

unidad de volumen. Su función es el mantener a los
fluidos contenidos dentro del agujero en el yacimiento
durante la perforación, manteniendo de este modo la
presión requerida que ejercen los fluidos sobre el
fondo del pozo. Las unidades comunes de densidad
son las libras por galón (lb/gal), libras por pie cúbico
(lb/ft3), kilogramos por centímetro cúbico (kg/cm3) y
gramos por centímetro cúbico (gr/cm3).

DENSIDAD

Los lodos de perforación pueden tener un rango de densidades de 1.07 a 2.50

gr/cm3 lo que permite una óptima velocidad de penetración al contrarrestar
la presión de formación, sin provocar pérdidas de circulación.
La densidad máxima del lodo que se requiere en la perforación de un pozo,
está determinada por el gradiente de presión., la presión de poro a una
profundidad dada excede la presión ejercida por el peso de la formación
sobre la profundidad evaluada (presión de sobrecarga).
Para prevenir la entrada de fluidos desde la formación al agujero, el lodo debe
proveer una presión mayor a la presión de poros encontrada en los estratos a
ser perforados. Un exceso en la densidad del fluido puede ocasionar la
fractura de la formación con la consiguiente pérdida de fluido de control.

6
 2.
VISCOSIDAD
LODOS DE PERFORACIÓN

VISCOSIDAD

Es una medida de resistencia interna que presenta un

fluido al desplazarse en función directa a la presión y
temperatura del yacimiento. Los lodos de perforación
tienen características de flujos no lineales
(tixotrópicos) y requieren de más de un término de
viscosidad para definir su comportamiento viscoso. La
viscosidad se expresa en medidas relativas (viscosidad
aparente o de embudo), o en medidas absolutas
(viscosidad plástica, punto cedente y gelatinosidad).

8
 VISCOSIDAD

Para un fluido de perforación, las propiedades deseadas de viscosidad

efectiva proporcionan a la barrena una óptima potencia hidráulica,
manteniendo el agujero limpio en el espacio anular. Así mismo, se requiere
de una baja viscosidad efectiva para que el lodo desprenda los cortes al llegar
a la superficie también debe tener suficiente gelatinosidad para mantener a
los cortes sólidos en suspensión cuando el fluido no esté en movimiento. La
medida de viscosidad utilizada es con el embudo (viscosímetro Marsh) que se
determina en segundos y en un rango normal puede ser de 45 a 75 segundos
para los lodos base agua y de hasta 160 segundos para lodos de emulsión
inversa. Esta viscosidad aumenta a medida que los contaminantes son
introducidos y/o que el contenido de sólidos se incrementa, por lo que la
viscosidad aparente también aumenta. Por el contrario, la viscosidad suele
decrecer al aumentar la temperatura y por lo tanto la viscosidad aparente
también disminuye.

3.
VISCOSIDAD PLÁSTICA
LODOS DE PERFORACIÓN

10
 VISCOSIDAD PLÁSTICA

Es la parte de la resistencia del fluido en movimiento

causada por fricción mecánica. Esta fricción se
produce entre los sólidos contenidos en el lodo y el
líquido que lo rodea y por el esfuerzo cortante del
propio líquido. En general, al incrementar el
porcentaje de sólidos en el sistema, se aumenta la
viscosidad plástica. El control en lodos de bajo y alto
peso es indispensable para mejorar la reología y
alcanzar promedios altos de penetración de la
formación.

11

VISCOSIDAD PLÁSTICA

Esta viscosidad depende de la concentración, tamaño y forma de los

sólidos presentes en el fluido, y se controla con equipos mecánicos de
Control de Sólidos. Este control es indispensable para mejorar el
comportamiento reológico y sobre todo para obtener altas tasas de
penetración (ROP). Una baja viscosidad plástica aunada a un alto punto
cedente permite una limpieza efectiva del hoyo con alta tasa de
penetración.
Una PV baja indica que el lodo es capaz de perforar rápidamente debido
a la baja viscosidad del lodo que sale en la barrena. Una PV alta es
causada por un fluido de base viscosa y por el exceso de sólidos
coloidales. Para bajar la PV se puede lograr una reducción del contenido
de sólidos mediante la dilución del lodo.

12
 4.
VISCOSIDAD
APARENTE
LODOS DE PERFORACIÓN

13

VISCOSIDAD APARENTE

Se define como la medición en centipoises (cps) que

un fluido Newtoniano debe tener en un viscosímetro
rotacional a una velocidad de corte previamente
establecida, con los efectos simultáneos de todas las
propiedades de flujo.
Fluido newtoniano, son aquellos cuya viscosidad se
mantiene constante independientemente de la
velocidad a que están cortados cuando se mueven.

14
 5.
GELATINIZACIÓN
LODOS DE PERFORACIÓN

15

GELATINIZACIÓN

Es una medida del esfuerzo de ruptura o resistencia de

la consistencia del gel formado que muestra la fuerza
de la floculación del lodo bajo condiciones estáticas.
La tasa de gelatinización se refiere al tiempo requerido
para formarse el gel. Si la gelatinización se forma
lentamente después de que el lodo está en reposo, se
dice que ésta es baja, siendo alta en caso contrario. Un
lodo que presenta esta propiedad se le denomina
tixotrópico y su grado se determina midiendo la fuerza
de gel.

16
 GELATINIZACIÓN

El conocimiento de esta propiedad es importante para prever

dificultades durante la circulación del fluido cuya resistencia a la
gelatinización debe ser suficientemente baja para:
▧ Permitir que la arena y el recorte sean depositados en el tanque de
decantación.
▧ Conservar el buen funcionamiento de las bombas y una adecuada
velocidad de circulación.
▧ Minimizar el efecto de succión cuando se saca la tubería, y el efecto
de pistón cuando se introduce la misma en el agujero.
▧ Lograr la separación del gas incorporado en el lodo.
▧ Mantener la suspensión de los sólidos incorporados cuando se esta
añadiendo la barita al estar el lodo estático.

17

6.
PUNTO CEDENTE
LODOS DE PERFORACIÓN

18
 PUNTO CEDENTE

Es la resistencia que presenta el lodo a fluir a causa de las fuerzas

electroquímicas de atracción entre las partículas sólidas. Estas fuerzas
son el resultado de las cargas negativas y positivas localizadas cerca de la
superficie de las partículas. Bajo condiciones de flujo, el punto cedente
depende de las propiedades de los sólidos en el lodo en la superficie, de
la concentración de los sólidos en el volumen del lodo y de la
concentración y tipos de iones en la fase liquida del lodo. Cuando el
punto cedente es alto, debido a los contaminantes solubles como el
calcio, carbonatos y por los sólidos arcillosos de las formaciones, se
provoca la floculación del lodo que debe de controlarse con
dispersantes. El punto cedente y los esfuerzos de gelatinización son
considerados medidas de la hidratación y de la floculación de las arcillas.

19

7.
FILTRADO
LODOS DE PERFORACIÓN

20
 FILTRADO

También conocido como pérdida de agua, es la cantidad de agua

proveniente del lodo que se filtra hacia la formación en las formaciones
permeables, y que debe mantenerse lo más bajo posible para tener una
buena estabilidad del agujero y evitar daños a la formación.
Básicamente hay dos tipos de filtración: estática y dinámica. La estática
ocurre cuando el fluido no está en movimiento, mientras que la
dinámica ocurre cuando el lodo fluye a lo largo de la superficie filtrante.
Durante el proceso de filtración estática, el revoque aumenta de espesor
con el tiempo mientras que la velocidad de filtración disminuye, por lo
que el control de este tipo de filtración consiste en prevenir la formación
de revoques muy gruesos.

21

FILTRADO

Por otro lado, la filtración dinámica se diferencia de la anterior debido a

que el flujo de lodo a medida que pasa por la pared del pozo tiende a
raspar el revoque a la vez que se va formando, hasta que el grosor se
estabiliza con el tiempo y la velocidad de filtración se vuelve constante.
El control de este tipo de filtración consiste en prevenir una pérdida
excesiva de filtrado a la formación.
La temperatura, el tipo y tamaño de las partículas suspendidas en el lodo
y la presión de formación, son algunos de los factores que afectan en la
pérdida de agua del fluido de perforación, Teniendo una relación directa
en el ritmo de penetración y en la concentración de gas en el lodo al
momento de la perforación.

22
 8.
ENJARRE
LODOS DE PERFORACIÓN

23

ENJARRE

Es una capa o película delgada de lodo que se forma en las

paredes del agujero. Se presenta principalmente en aquellas
formaciones permeables; el espesor de la capa puede variar de 1
a 4 mm. Cuando el enjarre no se forma, el lodo invade las
formaciones permeables. Para la formación de enjarre, es
esencialmente necesario que el lodo contenga algunas partículas
de un tamaño muy pequeño para el cierre de los poros de la
formación. Los enjarres pueden ser compresibles o
incompresibles, dependiendo de la presión a la que sean
sometidos. La formación del enjarre va a depender
principalmente de la pérdida de agua y de la permeabilidad de la
roca.

24
 9.
PH
LODOS DE PERFORACIÓN

25

PH POTENCIAL HIDRÓGENO

Es el grado de acidez o de alcalinidad en el lodo. Se

define como el logaritmo negativo de la concentración
de iones o cationes de hidrógeno [H+], y es una
medida que se usa para describir el carácter ácido
(acidez) o básico (basicidad) relativo a una solución
(lodo); donde los valores bajos de pH corresponden a
una acidez creciente y los altos valores de pH a una
alta basicidad. Un cambio de una unidad de pH
corresponde a un aumento de diez veces la
concentración de iones de hidrógeno.

26
 PH POTENCIAL HIDRÓGENO

Los valores del pH van de 1 a 14, cuya

solución neutra es el agua destilada con un
pH de 7. El valor propio del pH para un
fluido de perforación depende de su tipo,
pero normalmente deben de ser de 8.5 a
10.5 para obtener un pH estable y duradero;
para esto se utiliza sosa cáustica o hidróxido
del potasio. La medida del pH en el campo
en general se determina
colorimétricamente por medio del papel
indicador de pH (tornasol) que muestra la
variación del color al mojarlo con la
solución. En el caso del lodo, se utiliza el
líquido del filtrado resultado del mismo.
27

10.
CLORUROS
LODOS DE PERFORACIÓN

28
 CLORUROS

Los cloruros son compuestos que llevan un átomo de cloro en

estado de oxidación formal -1, y se pueden obtener por la
reacción de una base (óxido. hidróxido, carbonato, etc.), y del
ácido clorhídrico. El cloruro más conocido es la sal marina que
está presente en el agua de mar con una concentración del 3 -
3,5 % aproximadamente. La concentración de cloruros es de
suma importancia en los lodos de perforación, ya que al
incrementarse su salinidad, la solubilidad de las sales y aditivos
generalmente aumenta provocando reacciones químicas tales
como la precipitación.

29

CLORUROS

El ión cloruro proviene de la disociación electrolística

del cloruro de sodio (NaCl) al estar en solución acuosa.
La contaminación del lodo por los cloruros puede
provenir de las siguientes tres fuentes:
1. Del agua de alimentación al lodo cuya salinidad
puede alcanzar hasta 20 ppm.
2. Del flujo de agua salada de la formación.
3. De las sales agregadas al lodo por los estratos de sal
perforados.

30
 DETERMINACIÓN EN
LABORATORIO

LODOS DE PERFORACIÓN

31

TEMPERATURA

EQUIPO
▧ Termómetro
PROCEDIMIENTO
▧ Colocar el termómetro
dentro de la muestra.
▧ Leer el valor de la
temperatura del termómetro
y reportar en °F o °C.

32
 DENSIDAD

EQUIPO
Para medir la densidad de los lodos en pozos y en
laboratorio se usa la balanza de lodo. El equipo se
encuentra compuesto de las siguientes partes:
▧ Termómetro.
▧ Copa contenedora de lodo.
▧ Una regla graduada en escala de densidad para varias
unidades.
▧ Un nivel de burbuja
▧ Cursor para equilibrar la balanza.
▧ Receptáculo para la calibración de la balanza
conteniendo bolitas de acero.
▧ Dispositivo para balanceo
▧ Pedestal para balancear la balanza.

33

DENSIDAD

PROCEDIMIENTO
▧ Tomar una muestra de lodo y determinar su temperatura.
▧ Colocar una muestra de lodo en la copa de la balanza.
▧ Tapar la copa de la balanza con su tapa y limpiar
externamente la copa del lodo remanente.
▧ Colocar la balanza en el pedestal.
▧ Con el cursor móvil desplazarlo hasta que la burbuja de aire
del nivel quede en el centro.
▧ Leer la densidad del lodo en la escala deseada.

34
 VISCOSIDAD
EQUIPO
▧ Para determinar la viscosidad de Marsh se necesita los
siguientes instrumentos:
▧ Cronómetro.
▧ Termómetro.
▧ Galonera.
▧ Embudo de Marsh

35

VISCOSIDAD

PROCEDIMIENTO
▧ Con el termómetro se procede a tomar la temperatura del
lodo.
▧ Tapando el orificio inferior del embudo, colocar el lodo a
través de la malla del embudo hasta que llegue al tope.
▧ Colocar la galonera debajo del orificio de salida.
▧ Dejar libre el orificio de salida y en ese instante accionar el
cronómetro.
▧ Una vez que el lodo llene el cuarto de galón se debe registrar
el tiempo transcurrido en el cronómetro.

36
 REOLOGÍA Y TIXOTROPÍA

Para estas determinaciones se usa un viscosímetro rotacional. A través

de él se determina la viscosidad plástica, el punto cedente y los geles.
El instrumento consta de dos cilindros uno exterior que gira según la
velocidad que se requiera y otro cilindro interno que gira por el arrastre
con el lodo que esta entre el cilindro giratorio y él, un resorte con una
constante de torsión , un visor con escala, un juego de ruedas dentadas
para transmitir giros constantes y variables, una palanca posicionadora
para velocidades constantes que va acoplada con una perilla para giros
de 3 rpm y una manivela para hacer girar el sistema, todo lo anterior
está montado sobre un soporte ajustable. Para las determinaciones
también es necesario contar con un vaso contenedor de lodo para la
prueba.

37

38
 REOLOGÍA Y TIXOTROPÍA

PROCEDIMIENTO
Con el lodo en el vaso se introducen los cilindros, giratorios y fijos, dentro
del lodo, hasta la seña indicada en el cilindro giratorio. Luego con la
manivela se hace rotar en posición variable de la palanca. Se pone la
palanca en posición de 600 rpm y con la manivela se hace girar el sistema.
Se puede leer le valor en el dial, luego que se estabiliza la lectura
corresponde a 600 rpm (L600). A continuación se coloca la palanca en
posición de 300 rpm, se hace girar con la manivela, en el dial se lee la
lectura correspondiente a 300 rpm (L300).
▧ El valor de la Viscosidad Plástica VP dada en centipoise cp es:
VP= L600-L300
▧ El valor del punto Cedente PC dado en lb/100pie2
PC=L300-VP

39

REOLOGÍA Y TIXOTROPÍA

Para medir GELES se procede de la siguiente manera: Con los cilindros

dentro del lodo, se agita el lodo con velocidad variable, unos segundos y
luego se deja en estado de reposo el lodos por 10 segundos y se hace
girar la perilla de forma manual a 3 rpm, del dial se toma la máxima
deflexión de la aguja como su valor correspondiente al gel inicial o de 10
segundos.
Luego de determinado el gel inicial, se deja el sistema en reposo por 10
minutos, luego se gira la perilla a 3 rpm tomando su lectura del dial
siendo este el valor final.
Tanto la viscosidad como los geles varían en función de la temperatura,
por lo que es necesario en cada determinación especificar la
temperatura de prueba.

40
 PH POTENCIAL HIDRÓGENO

EQUIPO
▧ Para la determinación del pH
se puede usar papel
tornasol, o bien un
peachímetro digital.
Describiremos el método del
papel de tornasol que consta
de un rollo de papel de 0.5
cm de ancho que está
impregnado de sustancias
químicas indicadoras de
cambio de color por reacción
química.

41

PH POTENCIAL HIDRÓGENO

PROCEDIMIENTO
▧ Se toma una porción del papel y se pone en
contacto con el lodo, que luego de 5 a 30 segundos
tomará la coloración de indicadora de pH de la
muestra, este cambio de color en el papel es
comparado con una escala colorimétrica adjuntada
al papel y se puede leer el verdadero valor.

42
 FILTRADO

EQUIPO
En la determinación del filtrado API se usa una copa
receptora de muestra de lodo, consta de una tapa de
salida del lodo con orificio, empaquetaduras, una
malla mesh, papel filtro Wattman 50 y una tapa de
entrada de presión, con válvula de alivio, válvula de
regulable de presión y manómetro de 0 a 200 psi.
Además de una probeta graduada receptora de
filtrado y un soporte para cierre hermético.

43

44
 FILTRADO

PROCEDIMIENTO
Colocar el lodo en la copa armada, colocar la tapa superior, hacer
ajuste hermético, ajustar la válvula hasta obtener en el
manómetro 100 psi de presión, en ese instante accionar el
cronómetro dejar filtrar por 30 minutos recibiendo el filtrado en
la probeta.
Reportar el filtrado como la cantidad de ml recibidos en el
tiempo de 30 minutos. Se desarma el filtro y se observa la
característica de la película en cuanto a espesor, reportando su
espesor en 1/32¨ aproximadamente 1 mm, adherencia al papel,
si es o no quebradiza y su lubricidad.

45

FILTRADO HTHP

EQUIPO
▧ Prácticamente es muy similar al API, pero de mayor
resistencia a la presión, una camisa calentadora con control
de temperatura. El manómetro es de más de 600 psi. Algunas
veces el papel de filtro es sustituido por otro de mayor
resistencia a las presiones y temperaturas de simulación del
fondo del pozo. Para altas temperaturas es conveniente hacer
una contrapresión en la salida del filtrado de 100 psi y así
tener en el recipiente una diferencial de presión de 500 psi.

46
 FILTRADO HTHP

PROCEDIMIENTO
▧ La operación para determinación del filtrado HPHT
difiere del API sólo en el armado de la celda, las
presiones y temperatura de trabajo. En este equipo
por lo general, el área de filtrado es la mitad del
área del filtrado API, por lo que el resultado debe
multiplicarse por dos. De la misma forma que en el
filtrado API se debe hacer el análisis de la película.

47

CONTENIDO DE ARENA
EQUIPO
Para su determinación se usa un instrumento
llamado arenómetro. Está compuesto por:
▧ Un tubo especial en forma cónica en su
parte inferior el cual lleva descrito, una
escala porcentual de contenido de arena
del lodo, una marca de lodo hasta aquí
(muh here) y otra marca en la parte
superior del tubo con agua hasta aquí
(water here).
▧ Un tubo plástico que lleva insertado en su
parte media una malla de 200 mesh.
▧ Un embudo.

48
 CONTENIDO DE ARENA

PROCEDIMIENTO
Se coloca la muestra de lodo en el tubo hasta la marca lodo hasta
aquí. Se diluye con agua hasta la marca agua hasta aquí, se agita
para un mezclado homogéneo, se vierte la mezcla a través del
tubo de plástico, quedando retenido sobre la malla toda la arena
que contiene el lodo (asegurarse que el tubo quede limpio).
Luego colocando el embudo en el tubo de plástico recibir toda la
arena que esta sobre la malla del tubo de vidrio enjuagando con
agua. La arena queda depositada en el fondo del tubo pudiendo
leerse en la escala porcentual la cantidad de arena que tiene el
lodo.

49

QUÍMICA DE
LAS ARCILLAS
La tierra así como la conocemos, está compuesta por sólidos, líquidos
y gases; en los gases tenemos el oxígeno, nitrógeno, CO2,
hidrocarburos gaseosos el SH2(ácido sulfidrico) etc. La parte líquida
formada por el agua en su distinta concentración de sales y los
hidrocarburos líquidos. La parte sólida compone una gran extensión y
volumen de la corteza terrestre. Esta parte sólida se encuentra
formada por partículas que varían de tamaño que van desde las
partículas muy finas hasta las grandes rocas que no son otra cosa que
agregados de las partículas finas.
Al perforar la corteza terrestre nos encontramos con formaciones que
contienen tanto gas, líquidos y sólidos, si bien los líquidos y gases,
hidrocarburos, son la finalidad de la perforación petrolera,
analizaremos las partículas sólidas que en mayor cantidad se
encuentra en la perforación y los que más actúan sobre el lodo.

51

CLASIFICACIÓN DE LAS PARTÍCULAS

Desde el punto de vista petrolero clasificaremos a las partículas

de la siguiente manera:
▧ ARENA a toda partícula mayor a 74 micrones ( 1 micrón =
0.01mm);
▧ SILT a las partículas del rango entre 74 y 2 micrones.
▧ Las partículas menores a 2 micrones se las conoce con el
nombre de ARCILLAS.
Nuestro estudio se centrará al análisis de las arcillas que la
podemos definir como toda partícula compuesta de óxidos de
silicio y aluminio, son silico – aluminatos que al ser mezclada
con agua forman una solución coloidal.

52
 DEFINICIÓN DE LAS ARCILLAS

Las arcillas son minerales de silicio y aluminio conformada por estructura

cristalina de forma de tetraedro y octaedros que debido a sus tamaños pueden
denominarse como micro cristales. También se dice que una arcilla es un
material plástico moldeable muy usado en la alfarería.
Un cristal de arcilla debido a su tamaño no puede ser observado a simple vista,
siendo necesario para ello. Hacer uso de técnica especiales como se microscopia
óptica, difracción de rayos X, espectro de adsorción o análisis térmico diferencial.

53

COMPONENTES DE LAS ARCILLAS

Sus elementos más comunes que la

componen son: oxigeno, hidrogeno,
silicio, aluminio, magnesio, potasio,
calcio, sodio, hierro, los cuales se
encuentran en forma de iones. Un ión
es un elemento que ha perdido o
ganado un electrón en su última capa
electrónica; se llama catión, al ión que
ha perdido uno o más electrones y
anión al elemento que ha ganado uno
o más electrones.

54
 CICLO GEOLÓGICO DE LAS ARCILLAS

La arcilla, un mineral de rocas sedimentarias

cumplen un ciclo en la naturaleza llamado EL
CICLO GEOLOGICO DE LAS ARCILLAS. Este
ciclo consiste en las siguientes etapas:
▧ PRIMERA ETAPA: Etapa de transporte
desde las grandes profundidades de la
tierra a la superficie debido a
movimientos tectónicos de fallas
geológicas, terremotos, etc. Proceso por
el cual es posible que las rocas que se
encuentran en las profundidades de la
tierra puedan emerger a la superficie.

55

CICLO GEOLÓGICO DE LAS ARCILLAS

SEGUNDA ETAPA: es la etapa de erosión o degradación del tamaño de las

rocas debido a las condiciones climáticas que imperan en la superficie.
La temperatura, frío calor de superficie (dilatación compresión) afecta a las
partes cementantes que mantienen unidas las partículas finas provocando su
fatiga por calentamiento y enfriamiento continuo hasta romperlas y
separarlas de las rocas grandes. La hidrólisis que es un proceso lento de
hidratación provoca la solubilidad de las partículas mas soluble logrando que
las rocas disminuyas su tamaño; el proceso de hidrólisis es dominado por el
tipo de agua y pH que se tienen así por ejemplo las aguas estancadas en
presencia de vegetación tienen pH menor a 7 por fermentación de los
vegetales lo que incide en la solubilidad de los minerales arcillosos; el otro
factor erosivo de menor importancia es el aire en movimiento.

56
 CICLO GEOLÓGICO DE LAS ARCILLAS
TERCERA ETAPA: es la etapa de transporte en
superficie, las partículas pequeñas son
transportada por los ríos hasta las cuencas
sedimentarias donde se depositan. Durante esta
etapa las arcillas sufren un continuo cambio en
su estructura cristalina cambiando de un tipo de
arcilla a otra debido a la interacción química que
sufren con el medio químico por donde circulan
durante el trayecto hasta llegar a la cuenca, aun
aquí las mismas sufren cambios químicos.

57

CICLO GEOLÓGICO DE LAS ARCILLAS

CUARTA ETAPA: es la etapa de

enterramiento de las arcillas
debido a la deposición de mas
material que llega al a cuenca
sedimentaria, aquí la arcilla sufre
cambio en su estructura debido a
efectos de la presión y
temperatura se conoce con el
nombre de proceso diagénico de
las arcillas.

58
 59

CICLO GEOLÓGICO DE LAS ARCILLAS

QUINTA ETAPA: en esta etapa que es
la de granitización donde las arcillas
son transformadas por proceso de
isomorfismo en rocas de granito que
son las rocas más antigua y sin
reacción química.
Debido al poder de reacción química
que tienen las arcillas es decir al
poder desprender o anexar o ubicar
iones en su estructura cristalina, da
lugar a la gran cantidad de arcillas que
se encuentra en la naturaleza.

60
 ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS ARCILLAS

Las arcillas por lo

general están
compuestas por
tetraedro de silicio y
octaedro de
aluminio, magnesio u
otro metal.

61

ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS ARCILLAS

a) TETRAEDRO DE SILICIO
La figura muestra un tetraedro regular donde en los
vértices van ubicados los átomos de oxígeno u oxidrilos
y en el centro del tetraedro se ubica el átomo de silicio.
Es decir el silicio esta coordinado con 4 átomos de
oxígeno. Tres de los oxígenos de cada tetraedro son
compartidos por tres tetraedros vecinos ubicados hacia
abajo dando una configuración de simetría hexagonal
entre los átomos semejantes de cada tetraedro,
dejando en esta estructura espacios libres.

62
 ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS ARCILLAS

b) OCTAEDRO
La figura muestra un tetraedro regular con el átomo metálico
en el centro coordinado con 6 átomos de oxígenos u oxidrilos
en los vértices. Estos oxígenos son compartidos con octaedros
vecinos dando un arreglo de forma de hexágono sin espacios
vacíos.
▧ Cuando el centro del octaedro esta ocupado por el AL,
esta estructura se llama GIBSITA que es la estructura del
mineral AL(OH)3.
▧ Si es el Mg quien ocupa el centro del octaedro, la
estructura se llama BRUCITA. Que la estructura del
mineral Mg(OH)2.
En el caso de la GISITA solo 2 de tres tetraedros llevan al
aluminio en el centro llamándose a esta capa DIOCTAEDRAL.
En el caso de la BRUCITA, los tres octaedros pueden llevar en
su centro al Mg y esta capa se llama TRIOCTAEDRAL.

63

Debido a la analogía simétrica y a las dimensiones casi idénticas del tetraedro y del
octaedro, estos comparten átomos de oxígenos entre ellos y el cuarto oxigeno del
tetraedro, es compartido por el octaedro.
Este compartimento puede ocurrir entre un tetraedro de silicio (silica) y un octaedro de
aluminio (alumina) conformando un mineral de 2 capas denominada 1:1 y dos capas de
tetraedro de silicio en los extremos y al medio un octaedro formando un mineral de tres
capas denominada 2:1. A la combinación de capa (s) de tetraedro (s) y un octaedro se
llama capa unitaria las cuales se colocan en forma paralelas una encima de otras para
constituir el mineral de arcilla.
Debido a la relativa facilidad con que algunos cationes pueden ser reemplazados por otros,
de igual o diferente carga eléctrica da lugar a tener estructuras no balanceadas .lo que
origina la gran cantidad de grupos y subgrupos de arcillas en la naturaleza.

64
 65

CLASIFICACIÓN DE LAS ARCILLAS

66
67

68
69

70
PROPIEDADES DE LAS ARCILLAS

71

72
 73

COLOIDES

Las arcillas por el tamaño de su partícula menor a 2 micrones caen dentro del
rango de los COLOIDES y están comprendidas entre las partículas más pequeñas
vistas por un microscopio óptico, pudiendo los mismos ser cualquier sustancia.
Los coloides se clasifican en coloides INORGÁNICOS que el caso de las arcillas y
los coloides ORGÁNICOS como los almidones, CMC, derivados de poliacrilamidas
siendo estos últimos sustancias macromoleculares o polímeros de cadenas largas
de tamaño que dan propiedades coloidales.

74
 COLOIDES

En general los coloides constituyen una pequeña parte del total de sólidos, pero sí de gran
interés ya que ellas ejercen mucha influencia en las propiedades del lodo. Nuestro estudio
comprenderá mas al análisis del sistema coloidal que forman, donde el coloide se encuentra
disperso en un medio continuo que lo contiene. Existen distintos sistemas coloidales
dependiendo de las formas en que se encuentran los componentes del sistema. Así tenemos
los sistemas coloidales de sólidos dispersos en un líquido, por ej. Arcillas en agua (fluidos de
perforación), gotas de líquidos dispersas en otro líquido como ser las emulsiones y los
sólidos dispersos en aire. Dentro del estudio que nos interesa analizaremos los sistemas
coloidales de sólidos dispersos en agua, que es la base de los fluidos de perforación.

75

COLOIDES

Estos sistemas tienen importantes características de las cuales se hacen uso para diseñar un
fluido de perforación. Ellas son la viscosidad y la velocidad de sedimentación que son
controladas por fenómenos de superficie.
Cuando más dividida se encuentra una partícula, mayor es su actividad química debido que
exhibe una mayor área de influencia es decir que los efectos superficiales son función directa
de la superficie expuesta por la arcilla. Así por Ej. Un cubo de 1 cm de lado tiene un área
total de acción de 6 cm2, si el cubo de 1 cm de lado lo dividimos en cubos de 0,5 cm de lado
generara 8 cubos con área de acción cada uno de 1.5 cm2, en total el área de los 8 cubos
generados será de 12 cm2. Como se puede observar, la división de una partícula en
partículas más pequeñas aumentara en gran medida el área de acción.

76
 COLOIDES

Podemos concluir que la ACTIVIDAD COLOIDAL de un sistema

depende de:
▧ A. De la superficie específica que a su vez es función de la
forma de las partículas
▧ B. Del potencial superficial que varía con la estructura
atómica.
Para que una arcilla pueda tener esta actividad coloidal, ella
debe constar con las siguientes PROPIEDADES a saber:
▧ 1. Adsorber y retener agua
▧ 2. Intercambio de base
▧ 3. Floculación y defloculación.

77

ADSORCIÓN DE AGUA

Las arcillas adsorben y retienen agua de tres maneras:

▧ COMO AGUA DE CRISTALIZACIÓN. Esta es un agua
propia de la composición del cristal arcillosos y la
eliminación de ella significa la destrucción del
cristal, para ello es necesario altas temperaturas.

78
 ADSORCIÓN DE AGUA

b) AGUA DE PLANO, es el agua que se adhiere a todos los planos del cristal debido a que
la arcilla puede no tener balanceada su carga eléctrica. La superficie de los cristales de
silicato tienen una carga negativa debido a la sustitución isomorfica de las láminas; es
decir, cuando se produce el reemplazo de un catión por otro de carga diferente. Por ej. Si
un átomo de alumino (+3) es reemplazado por uno de magnesio(+2), se obtiene como
consecuencia una deficiencia de carga y por consiguiente se crea un potencial negativo en
la superficie del cristal. Inmediatamente creada la carga negativa, es neutralizada por el
ion hidrogeno (+1) el cual se adhiere al plano del cristal por unión puente hidrogeno,
siendo este hidrogeno proporcionado de la disociación del agua, según la siguiente
ecuación.
H2O = H++OH-
De esta manera se pueden adherir hasta 4 moléculas de agua a la superficie del cristal.

79

ADSORCIÓN DE AGUA

c) AGUA DE UNIÓN ROTA, es el agua que se adhiere en las

roturas de toda unión rota de la arcilla. El cristal de arcilla
puede romperse por distintas maneras como ser por circulación
del lodo en un flujo turbulento, por acción del trépano por la
acción de los equipos de control de sólidos, etc. Por ducto de
esta quedan en los bordes de la rotura cargas eléctricas no
balanceadas (-y+) en las cuales pueden adherirse moléculas de
agua para neutralizar dichas cargas. Esta es una de las razones
para que el lodo circule en flujo laminar en la mayor parte del
pozo, como también no es aconsejable la recirculación de los
recortes de formación para no ser nuevamente molidos por el
trépano.

80
 INTERCAMBIO CATIÓNICO

Se llama capacidad de intercambio catiónico CIC, a la

capacidad que tienen las arcillas de intercambiar
cationes en su base y se mide en mili equivalentes
por cada 100 gramos de arcilla seca.
Existe una serie que mide la fuerza relativa de
desplazamiento que tienen los cationes uno con
respecto a otro y se la conoce como la serie de
HOFFMEISTER o licotropica.

81

INTERCAMBIO CATIÓNICO

Se tiene los siguientes valores de CIC para minerales

arcillosos a Ph =7 y temperatura ambiente.
▧ MONTOMORILONITAS 70 – 135 Meq/100 gr
▧ ILITAS 10 – 40 Meq/100 gr
▧ CLORITAS 10 – 40 Meq/100 gr
▧ KAOLINITAS 3- 15 Meq/100 gr

82
 FLOCULACIÓN Y DEFLOCULACIÓN

Definiremos floculación como el débil agrupamiento desordenado de

partículas para formar flóculos o estructura de gel.
Hemos visto que las partículas coloidales permanecen indefinidamente
en suspensión debido a su tamaño muy pequeño y solo si ellas se agrupan
en unidades mayores, pueden adquirir cierta velocidad de sedimentación.
Este agrupamiento depende del medio en que se encuentran; si es agua
pura, las partículas no se aglomera debido a difusividad de la doble capa,
pero si un electrolito es agregado esta doble capa es comprimida, y si
bastante electrolito es agregado, las partículas pueden acercarse más
unas a otras tanto que las fuerzas atractivas predominan y la partícula se
aglomera. Es fenómeno es conocido como FLOCULACION y la
concentración del electrolito a la cual esto ocurre se llama valor de
floculación.

83

FLOCULACIÓN Y DEFLOCULACIÓN

El valor de floculación depende no solo del catión de

intercambio sino también del espacio o de la base y de las
sales agregadas.
A mayor valencia del catión ya sea de la arcilla o de la sal, mas
bajo es el valor de floculación así, la MONTMORILONITA
sódica es floculada con alrededor de 0.5 meq/lt
De cloruro de sodio y la MONTMORILONITA cálcica, es
floculada con 0.2 meq/lt cloruro de calcio. Esta situación es
más complicada cuando el catión de la sal es diferente al de la
arcilla debido a que ocurre un cambio de base, pero el valor
de floculación es siempre más bajo cada vez que cationes
polivalentes están involucrados.

84
 FLOCULACIÓN Y DEFLOCULACIÓN

El tiempo requerido de un gel para obtener un

máximo esfuerzo depende de:
▧ Del valor de floculación para el sistema
▧ De la concentración y tipo de arcilla
▧ De la concentración de la sal
A muy bajas concentraciones de arcilla y sal, se podría
tardar días para observar el proceso de gel, mientras
que a altas concentraciones de sal, el proceso de gel
puede ocurrir instantáneamente.

85

FLOCULACIÓN Y DEFLOCULACIÓN

El proceso inverso a la floculación se denomina DEFLOCULACION que consiste en

la destrucción de un estado floculado. El proceso de defloculacion consiste en
neutralizar las fuerzas de atracción, el defloculante o adelgazante como se lo
llama en negocio de los fluidos de perforación pueden ser sales de sodio de
ciertos complejos aniónicos como polifosfatos, tannatos y lignosulfanatos de
hierro o cromo cuyas moléculas complejas se orientan en la superficie de la cara
de la arcilla por adsorción sobre la carga positiva o bien por intercambio de base
de átomos de hierro y cromo por el sodio o el calcio de la arcilla.

86
 TEORÍA DE LA DOBLE CAPA

Las partículas arcillosas en suspensión mantienen cargas eléctricas en superficie, las cuales
atraen cargas positivas de la cual se rodean. A esta combinación de cargas eléctricas
positivas y negativas a manera de un condensador se la conoce como “ Doble Capa
Electrostática”
Los cationes más próximos a la superficie de la arcilla están más firmemente adheridos y se
mueven juntamente con la partícula, mientras que el resto que se encuentran más alejados
de la partícula están sujetos a menor fuerza de adherencia conformando la capa difusa y que
pueden llegar e tener movimientos independientes del de la partícula. La diferencia entre la
primera capa adherida y el seno de la solución tiene un gradiente de potencial.

87

AGREGACIÓN Y DISPERSIÓN

En fluido de perforación el proceso de agregación es distinto al de floculación. La

AGREGACIÓN se refiere al colapso de la difusión de la doble capa y a la formación de
agregados de laminas paralelas, es decir es una asociación ordenada cara a cara espaciada a
menos de una distancia de 20° A. en este proceso hay una disminución en el espacio o del
cristal en ella prevalecen las fuerzas atractivas ente las laminas unitarias; si bien en la
floculación hay un incremento de la fuerza gel, en la agregación existe una disminución
debido que se reduce el número de unidades activadas que genera la fuerza gel y además se
reduce el área de interacción por partículas
La DISPERSIÓN describe la subdivisión de las partículas agregadas ya sea por medios
mecánicos o electro químicos.

88
 AGREGACIÓN Y DISPERSIÓN
El uso de algunos químicos
llamados defloculantes o
dispersantes, son polímeros
que tienen cargas negativas
que logran fijarse en los
centros de cargas positivas a
las cuales neutralizan,
logrando neutralizar el efecto
de agregación o floculación
debido a las atracciones entre
partículas arcillosas.

89

HIDRATACIÓN DE LAS ARCILLAS

BENTONITA
Este producto en una arcilla comercial que contiene en su composición un elevado
porcentaje de Esmectita ya sea de sodio o de calcio, dependiendo de la
concentración del ion dominante. La bentonita de WYOMING es una arcilla con alto
rendimiento bentonítico ya que está totalmente compuesta por mineral arcilloso
sódico. Al agregar bentonita al agua la misma se dispersa formando una solución
coloidal y que al ir aumentando la concentración, el sistema va adquiriendo
viscosidad debido a las propiedades que tiene la arcilla de adsorber y retener agua
que es un proceso de hidratación bastante desarrollado que tiene esta arcilla.

90
 HIDRATACIÓN DE LAS ARCILLAS

▧ HIDRATACION CRISTALINA
Ocurre en las superficies externas de las láminas de
arcilla por la adsorción del agua a través de ion
hidrogenión el cual neutraliza las cargas negativas
excedente que pueda tener la arcilla debido a la
sustitución isomórfica que tienen estas arcillas.

91

HIDRATACIÓN DE LAS ARCILLAS

▧ HIDRATACION OSMÓTICA
Se produce por una mayor concentración de iones en la parte basal de la arcilla
donde da lugar a la entrada de agua para equilibrar la presión osmótica resultante
de la diferencia de concentraciones entre el agua y la parte basal de la arcilla. Esta
adsorción de agua da lugar a un aumento del espacio de la arcilla que se llama
hinchamiento siendo el osmótico de mayor consideración que el cristalino.
Debido a que el ion sodio tiene baja carga eléctrica se asocia a una sola capa de la
lámina permitiendo la dispersión de la arcilla en el agua a parte de este ion tiene
un alto potencial para hidratarse una con respecto a la otra pudiendo entrampar
mas agua.

92
 HIDRATACIÓN DE LAS ARCILLAS

▧ INHIBICION DE LA HIDRATACION
Toda hidratación de arcilla produce un aumento del
sistema debido a la disminución del agua libre,
cualquier acción que se tome para prevenir o destruir
este estado se puede decir que estamos inhibiendo
esa hidratación.

93

TIXOTROPIA
Es la propiedad que tienen las arcillas de generar energía
cuando se encuentra en estado de reposo. El estado de
tixotropía es sinónimo de gel.
El gel es un estado intermedio de la materia entre el estado
líquido y el sólido, se dice que en la gelatinización las
partículas coloidales aumentan su tamaño, mientras que
disminuye el movimiento de traslación y el movimiento
browniano queda restringido. Otra explicación del gel es
que este consiste de una red tridimensional formada por
entre cruzamiento de cadenas moleculares. La gelificación
va acompañada por un aumento grande de la viscosidad,
aumento que es gradual y que varía con el tiempo.
94
 ESTRUCTURA GEL

En estado estacionario las partículas de arcilla se alinean en forma de cintas

infinitamente largas, además de que las cintas se forman, atraen a otras cintas formadas
tanto por arriba como por debajo de estas. La distancia entre caras de las cintas es tal
que entran en equilibrio.
Las propiedades del gel dependen estrechamente de la interacción entre la estructura
del polímero y el líquido que lo contiene; el líquido impide que la red colapse en una
masa compacta y la red impide que el líquido fluya libremente. La cadena formada por el
gel puede ser:
− RIGIDA, cuando tiene muchos sólidos entre la estructura.
− ELASTICA, cuando las cadenas tienen líquidos en su estructura.
El crecimiento de un gel en volumen depende del PH del lodo, la temperatura y de la
afinidad polímero-polímero que contiene la solución.

95

SINERGESIS

Es una propiedad de los geles cuando exudan

pequeñas cantidades de agua cuando se deja en
reposo el gel, al mismo tiempo que se contrae,
fenómeno que lo trata aun de explicar como una
exudación de agua retenida por fuerzas capilares de la
partícula muy hidratada.

96
 CAOLINITA

[Al4Si4O10(OH)8]Un tipo de mineral

de arcilla del grupo del caolín, que
se forma a través de la
meteorización del feldespato y de
los minerales del grupo de las
micas. A diferencia de ciertos
minerales de arcilla, como la
montmorillonita, la caolinita no
tiende a contraerse o a dilatarse
con los cambios producidos en el
contenido de agua.

97

CAOLINITA

USOS
▧ Agroquímicos: Forma parte de los componentes de insecticidas y
pesticidas bien como material de acompañamiento a insecticidas
presentados en polvo o bien solo, uso este hoy en alza para el control de
determinadas plagas agrícolas, como por ejemplo la mosca del olivo7
sobre todo en agricultura ecológica.
▧ Industria de la Construcción civil: Este tipo de arcilla es utilizada de forma
calcinada, en temperaturas entre 500°C e 900°C para producir metacaulin,
un material de propiedades puzolanicas dentro del concreto a base de
cemento portland. Así mismo en un reciente concepto de concretos
ecosustentables, los llamados geopolímeros. Siendo explotada con fines de
consumo a nivel nacional para substituto parcial y total del cemento
portland. En función de el ambiente donde sea explotada puede adquirir
coloración rojiza hasta blanca.

98
 MONTMORILLONITA
Un tipo de mineral de arcilla esmectítica
que tiende a dilatarse si se expone al
agua. La montomorillonita se forma a
través de la alteración de los minerales
de silicatos en condiciones alcalinas, en
las rocas ígneas básicas, tales como la
ceniza volcánica que puede acumularse
en los océanos. La montmorilllonita es
un componente de la bentonita
utilizado generalmente en los fluidos de
perforación.

99

MONTMORILLONITA

USOS
Un mineral de arcilla que se compone principalmente de arcillas de tres capas, tales como la
montmorillonita, y que es utilizado ampliamente como aditivo del lodo para control de
filtración y viscosidad. Los minerales de bentonita comerciales varían mucho en la cantidad y
calidad de la arcilla que se hincha, la montmorillonita de sodio. Los minerales de menor
calidad, los que tienen más montmorillonita del tipo de calcio, son tratados durante la
trituración con la adición de uno o más de los siguientes: carbonato de sodio, polímeros
sintéticos de cadena larga, carboximetilcelulosa (CMC), almidón o polifosfatos. Estos ayudan a
hacer que el producto final cumpla con las especificaciones de calidad. Desafortunadamente,
los aditivos pueden perder su eficacia en "el mundo real del lodo" cuando se utilizan en el
equipo de perforación, debido a los iones de dureza en el agua, altas temperaturas, ataques
bacterianos, la degradación por cizalladura mecánica y otros factores que pueden hacer que
estos aditivos resulten ineficaces.

100
 MONTMORILLONITA

101

MONTMORILLONITA
La MONTMORILONITA
SODICA adsorbe 0.5g
de agua por g de arcilla
seca llegando a
duplicar su volumen,
mientras que en la
hidratación osmótica,
la arcilla adsorbe 10g
de agua produciendo
un aumento de
volumen mayor a 20
veces.
102
ILLITA

103

104
 ILLITA

USOS
▧ Para la fabricación de
cosméticos.
▧ Usos clínicos en
dermatología.
▧ Fabricación de antisépticos.

105

CLORITA
[(Mg,Al,Fe) 12(Si,Al) 8O20(OH) 16] Un
mineral verde pálido laminar del grupo de
las micas de silicatos en manto, también
considerado un tipo de mineral de arcilla,
que se encuentra en las rocas
sedimentarias y en las rocas metamórficas
de bajo grado. La clorita es un mineral
autígeno común que tapiza los poros de
las areniscas. En algunos casos, la
presencia de clorita autígena en los granos
de arena puede inhibir el desarrollo de los
cementos que rellenan los poros durante
106
la diagénesis y preservar el espacio poroso
 CLORITA

10
7

CLORITA

USOS
▧ Para la fabricación de cubiertas de relojes y critales.
Propiedades físicas
▧ Color: Verde oscuro o verde azulado, rara vez amarillento o
rosado. Translúcido o transparente.
▧ Color de la raya: Blanca, a veces verdosa.
▧ Brillo: Vítreo o perlado.
▧ Dureza: 2-2'5 (blando, se raya con punzón de cobre).
▧ Densidad: 2'6-3'3 g/cm3 (poco pesado).
▧ Otras: Exfoliable perfectamente en finas láminas flexibles
pero no elásticas. Soluble en ácido sulfúrico concentrado en
caliente. Tacto suave sin llegar a ser jabonoso.

108
10
9

11
0