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Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.

Presentado a la profesora: Maribel Montoya García

Cinética de la reacción de un Ester con el ion


hidroxilo.
Autor 1: Ximena Fernández gañan 2: Andrés Fernando Silvestre Suarez Autor 3: Fredy Leandro
Gómez
Faculta de Química Industrial, Universidad Tecnológica de Pereira, Risaralda, Colombia.
28 de abril de 2020
Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.
Presentado a la profesora: Maribel Montoya García

abstract

The respective velocity orders for each reaction were found, since for each case, various
variables such as the concentration of one of the reactants were changed, and also the
temperature was changed to see the behavior, the activation energy was also found
experimentally.

Introducción

La termodinámica estudia en su profundidad el equilibrio de una reacción química, así como la


posibilidad de que esta pueda realizarse, por efecto térmico. El campo de la química que
estudia la variación de las concentraciones o las presiones parciales de sustancias
reaccionantes o producto obtenidos en función del tiempo transcurrido que es lo que
caracteriza el mecanismo de una reacción, se denomina cinética química

La cinética química estudia las velocidades y mecanismos de las reacciones químicas, en la


industria las velocidades de reacciones son tan importantes como las constantes de equilibrio,
el equilibrio nos indica la máxima cantidad de producto que se obtiene a partir de ciertos
reactivos.

Las velocidad de reacción pueden verse afectadas por un cambio en las varias de presión y
temperatura, también puede influir los efectos del disolvente, ya que las especies reactivas
están normalmente solvatadas ( es decir unidas a una o más moléculas del disolvente) y el
grado de solvatación cambio según el disolvente, influyendo en el valor de k

RESULTADOS

Tabla 1. Resultados experimentales obtenidos de conductancia como función


del tiempo de reacción para [ CH 3 COO C2 H 5 ] =0.1 M =[ NaOH ] ; T= 25 °C.
Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.
Presentado a la profesora: Maribel Montoya García

Temperatura 25 °C
(CH3COOC2H5)=(NaOH)=0,1 M
Tiempo (s) Conductividad ( mS)
60 8,580
90 8,409
120 7,369
180 6,633
210 6,212
270 6,129
300 6,100
360 5,538
420 5,336
480 5,267
540 5,022
600 4,953
660 4,684
720 4,593
780 4,571
840 4,531
900 4,526
990 4,506

1
=3.473 mS
RL

Como la tabla 1 es : concentración de a= concentración de b se procederá a


determinar el orden de reacción
procederá a ver la gráfica de orden cero

Tabla 1.1

tiempo conductividad
60 8,58
90 8,409
120 7,369
180 6,633
210 6,212
270 6,129
300 6,1
360 5,538
420 5,336
480 5,267
540 5,022
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600 4,953
660 4,684
720 4,593
780 4,571
840 4,531
900 4,526
990 4,506

tiempo vs conductividad
10
9
8
7 f(x) = − 0 x + 7.59
conductividad

6 R² = 0.8
5
4.51
4
3
2
1
0
0 200 400 600 800 1000 1200
tiempo

Grafico de la tabla 1.1

Tabla 1.2

A=b de orden 1

tiempo ln c
60 2,14943391
90 2,12930256
120 1,99728201
180 1,89205719
210 1,82648291
270 1,8130316
300 1,80828877
360 1,71163342
420 1,67447631
480 1,66146094
540 1,61382826
600 1,59999345
660 1,54415245
720 1,52453341
780 1,519732
840 1,51094267
900 1,50983855
990 1,50540984
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tiempo vs ln conductancia
2.5

2
f(x) = − 0 x + 2.04
ln conductancia

R² = 0.86
1.5

0.5

0
0 200 400 600 800 1000 1200
tiempo

Grafica de la tabla 1.2

A=b orden 2
Tabla (1.3) de tiempo vs 1/conductividad

tiempo 1/c
60 0,11655012
90 0,1189202
120 0,13570362
180 0,15076134
210 0,16097875
270 0,16315875
300 0,16393443
360 0,1805706
420 0,1874063
480 0,1898614
540 0,19912386
600 0,20189784
660 0,21349274
720 0,21772262
780 0,21877051
840 0,22070183
900 0,22094565
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990 0,22192632

tiempo vs 1/conductancia
0.25
f(x) = 0 x + 0.13
0.2 R² = 0.91
1/conductancia

0.15

0.1

0.05

0
0 200 400 600 800 1000 1200
tiempo

Gráfico de la tabla 1.3


Temperatura 25 °C
(CH3COOC2H5)= 0,05 M (NaOH)=0,1 M
Tiempo (s) Conductividad ( mS)
30 9,370
90 8,952
150 8,557
200 8,209
240 7,865
300 7,780
360 7,486
450 6,642
510 6,124
540 6,101

Tabla 2. Resultados experimentales obtenidos de conductancia como función


del tiempo de reacción para [ CH 3 COO C2 H 5 ]=0.05 M [ NaOH ]=0.1 M .
1
=5.702mS
RL

La tabla 2 es: 2 veces la concentración a= concentración de b, se procederá a


determinar el orden de reacción
Para orden 0
Tabla 2.1
tiempo conductividad
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30 9,37
90 8,95
150 8,557
200 8,209
240 7,865
300 7,78
360 7,486
450 6,642
510 6,124
540 6,101

tiempo vs conducividad
10
9 f(x) = − 0.01 x + 9.55
8 R² = 0.99
7
conductividad

6
5
4
3
2
1
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo

Grafica de la tabla 2.1


De orden 1
Tabla 2.2
tiempo ln c
30 2,2375131
90 2,19165353
150 2,14674966
200 2,10523111
240 2,06242254
300 2,05155634
360 2,01303461
450 1,89341312
510 1,81221548
540 1,80845269
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tiempo vs ln conductividad
2.5

f(x) = − 0 x + 2.28
2 R² = 0.98
ln de de conductivdad

1.5

0.5

0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo

Grafica de la tabla 2.2


De orden 2

Tabla 2.3

tiempo 1/c
30 0,10672359
90 0,11173184
150 0,11686339
200 0,12181752
240 0,12714558
300 0,1285347
360 0,13358269
450 0,15055706
510 0,16329197
540 0,16390756
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tiempo vs 1/conductancia
0.18
0.16
f(x) = 0 x + 0.1
0.14 R² = 0.96
0.12
1/conductancia

0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo

Gráfico de la tabla 2.3

Temperatura 25 °C
(CH3COOC2H5)= 0,1 M (NaOH)=0,05 M
Tiempo (s) Conductividad ( mS)
60 4,11
90 3,435
140 3,227
180 2,894
270 2,703
320 2,409
360 2,393
420 2,369
450 2,272
510 2,145
560 2,124

Tabla 3.Resultados experimentales obtenidos de conductancia como función


del tiempo de reacción para [ CH 3 COO C2 H 5 ]=0.1 M [ NaOH ] =0.05 M .
1
=1.895 mS
RL

La tabla 3 es concentración de a= 2 veces concentración de b, y se procederá a


determinar el orden de reacción por medio de las graficas
tabla 3.1
de orden 0

tiempo conductividad
60 4,11
90 3,435
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140 3,227
180 2,894
270 2,703
320 2,409
360 2,393
420 2,369
450 2,272
510 2,145
560 2,124

tiempos vs conductividad
4.5
4
3.5
f(x) = − 0 x + 3.77
3 R² = 0.86
conductividad

2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo

Grafica de la tabla 3.1


De orden 1
Tabla 3.2

tiempo ln c
60 1,41342303
90 1,23401693
140 1,17155291
180 1,06263963
270 0,99436227
320 0,87921172
360 0,87254781
420 0,86246793
450 0,8206605
510 0,76313955
560 0,7533011
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tiempo vs ln conductancia
1.6
1.4
1.2 f(x) = − 0 x + 1.35
ln conductancia

R² = 0.91
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo

Grafica de la tabla 3.2


De orden 2
Tabla de 3.3

tiempo 1/c
60 0,243309
90 0,29112082
140 0,30988534
180 0,3455425
270 0,3699593
320 0,41511
360 0,4178855
420 0,42211904
450 0,44014085
510 0,46620047
560 0,47080979
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tiempo vs 1/conductancia
0.5
0.45 f(x) = 0 x + 0.25
R² = 0.95
0.4
0.35
1/conductancia

0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo

Grafico de la tabla 3.3

Temperatura 35 °C
(CH3COOC2H5)=(NaOH)=0,1 M
Tiempo (s) Conductividad ( mS)
30 11,31
90 8,68
140 7,646
195 6,979
240 6,628
360 6,022
420 5,836
460 5,399
510 5,251

1
=4.965 mS
RL

Tabla 4. Resultados experimentales obtenidos de conductancia como función


del tiempo de reacción para [ CH 3 COO C2 H 5 ] =0.1 M =[ NaOH ] ; T= 35 °C.

Se hará el mismo tratamiento para determinar el orden de reacción, la tabla 4


es concentración de a = concentración de b a temperatura de 35 grados
celcius.
Orden 0
Tabla 4.1

tiempo conductividad
30 11,31
90 8,68
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140 7,646
195 6,979
240 6,628
360 6,022
420 5,836
460 5,399
510 5,251

tiempo vs conductividad
12

10
f(x) = − 0.01 x + 9.82
8 R² = 0.81
conductividad

0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo

Grafico de la tabla 4.1

Orden 1
Tabla 4.2
tiempo ln c
30 2,42568729
90 2,16102153
140 2,03418264
195 1,94290564
240 1,8913031
360 1,79541943
420 1,76404563
460 1,68621375
510 1,65841853
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tiempo vs ln conductividad
3

2.5
ln de conductividad

2 f(x) = − 0 x + 2.3
R² = 0.89
1.5

0.5

0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo

Grafica de la tabla 4.2

De orden 2
Tabla 4.3

tiempo 1/c
30 0,08841733
90 0,11520737
140 0,13078734
195 0,143287
240 0,15087508
360 0,16605779
420 0,17135024
460 0,18521949
510 0,19043992
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tiempos vs 1/conductancia
0.2
0.18 f(x) = 0 x + 0.1
R² = 0.95
0.16
0.14
1/conductancia

0.12
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo

Gráfico de la tabla 4.3

Cálculos de la constante de velocidad asumiendo que todas las reacciones son


de primer orden. Use el método grafico
Relación a-b Constante de Temperatura K 1/T
vel (K)
A=b -0,0007 298,15 0,0033540
A=2b -0,0008 298,15 0,0033540
2a=b -0,0012 298,15 0,0033540
A=b (35 grados) -0,0014 308,15 0,0032451

2) Se mostrará tabulado el r de cada grafica para las respectivas reacciones

Reacción a=b

R Orden
0,7976 0
0,861 1
0,911 2

Reacción 2a = b

R Orden
0,9884 0
0,980 1
0,9645 2

Reacción a= 2b

R Orden
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0,8551 0
0,9103 1
0,9501 2

Reacción a= b a temperatura de 35

R Orden
0,8097 0
0,8916 1
0,9498 2

La reacción a=b será de orden 2, la reacción 2 a= b será de orden 0 , la reacción a = 2b será de


orden 2 y la ultima a= b a temperatura de 35 grados será de orden 2.

3) con los datos de 35 grados Celsius obtener la constante de velocidad, use esta constante y la
obtenida a 25 grados Celsius para hallar la energía de activación

Para la energía cinética de activación se despeja la ecuación

Donde k1 es igual a=b y k2 es para a=b a temperatura de 35 grados celcius y t2 es un


promedio de las 3 temperaturas utilizadas

−0,000 7 Ea 1 1
ln = ∗( + )
−0,00 14 8,314 308,15 298,15
Despejando Ea se tiene

ln ⁡( 0,5)
Ea= ∗8,314
1 1
( − )
298,15 308,15
Ea=- 52947,68154 j/mol

4) proponga un mecanismo de reacción


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Análisis

En el experimento 1 en el avance de la reacción a=b a temperatura ambiente vs t, se obtiene


una gráfica cuyo comportamiento puede ser explicado con una ecuación de una línea recta (y =
0,0001x), por lo tanto corresponde a una reacción de segundo orden; además su coeficiente
de correlación es alto (R2 = 0,911), debido posiblemente por una adecuada mezcla de los
reactivos durante los primeros segundos o/y a una conductancia adecuada ya que si se
hubiera tenido una alta conductancia por la concentración inicial de iones, esto podría
provocar un cambio brusco en los primeros segundos de la medición.

En el experimento 2 el avance de la reacción 2a=b a 25°C vs t, se sigue observando que la


gráfica se puede explicar con una ecuación de la línea recta (y = 0,0064x) correspondiente a
una ecuación de orden cero. Como la concentración inicial de iones es más baja, no se observa
un cambio tan brusco en la cinética de la reacción y por lo tanto el coeficiente de correlación
de los datos (R2 = 0,9884) es mayor al del experimento 1.

Es posible observar un cierto tipo de comportamiento lineal en el experimento 3 a partir de


los 60 segundos. Pero como la concentración de los iones en el tiempo cero es muy alta, la
variación de la medición es muy alta y no se pude medir experimentalmente.

Energía de activación: con los datos de la constantes velocidad (a=b), obtenidas en los
experimento a 25°C y a 35°C se calculó la energía de activación (Ea=-52947,6854 j/mol), que es
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la cantidad de energía mínima para que se lleve a cabo esta reacción. Pero este cálculo se
puede ver afectado por pocos ensayos a diferentes temperaturas.

Para culminar sabemos que Siempre en las reacciones se llevan a cabo un mecanismo con el
cual se definen el comportamiento o la relación entre reactivos para dar la formación de
determinados productos, estas reacciones van acompañadas de coeficientes
estequiométricos, como también números estequiométricos, que determinan cuantas veces
se realiza un reacción o semi-reacción que hace no parte de la reacción global, pero si
del transcurso o proceso.

De modo que Se mide la conductividad de la reacción que es la propiedad física de los


elementos para conducir a través de ellos electricidad, ya que por medio de esta es posible
analizar el comportamiento de un reactivo en una reacción, pero para esto debe cumplirse que
dicho reactivo debe tener una conductividad superior a los demás reactivos y productos
obtenidos.

La conductividad del sistema se debe principalmente al ion OH- cuya conductividad es muy
superior a la de los iones acetato formados como producto, por tanto la conductividad de la
mezcla es una medida confiable de la concentración, ya que lo que se espera es que esta valla
disminuyendo con el tiempo debido a que el ion conductor OH- está siendo reemplazo por
iones acetato, pero cuando se aumentó la temperatura la conductividad aumento
gradualmente lo que nos indicaría que la reacción cuando llega a cierto punto de equivalencia
se produce un exceso de iones OH- esto influenciado por la acción de la temperatura.

Como se indica en el mecanismo, la reacción genera un intermediario inestable, no se trata de


un estado de transición. Este intermediario se puede considerar como un producto de la
primera reacción y un reactivo de la segunda.

Las reacciones siempre llevan


a cabo un
mecanismo con el cual se
definen el
comportamiento o la relación entre
reactivos para
dar la formación de determinados
productos, estas
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reacciones van acompañadas


de coeficientes
estequiometricos, como también
números
estequiometricos, que determinan
cuantas veces se
realiza un reacción o
semireacción que hace no
parte de la reacción global, pero si
del transcurso o
proceso.
Las reacciones siempre llevan
a cabo un
mecanismo con el cual se
definen el
comportamiento o la relación entre
reactivos para
dar la formación de determinados
productos, estas
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reacciones van acompañadas


de coeficientes
estequiometricos, como también
números
estequiometricos, que determinan
cuantas veces se
realiza un reacción o
semireacción que hace no
parte de la reacción global, pero si
del transcurso o
proceso.
Como vemos para reacción dada
entre las mezclas
a diferentes concentraciones se
observa la
diminución de la resistencia por lo
cual determina
que la reacción ocurre como debe
ser, el aumento
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de la resistencia, da el
cambio del número de
especies cargadas que aparecen en
la reacción, por
lo cual define tanto la aparición del
nuevo producto
como la desaparición de unos de
los reactivos, se
puede definir que el reactivo
en desaparecer
primero es el que contiene menos
cantidad en la
reacción, como se calculó
anteriormente para el
reactivo limite.
Por lo tanto podemos decir que, para la reacción dada entre las mezclas a diferentes
concentraciones se observa la diminución de la resistencia por lo cual determina que la
reacción ocurre como debe ser, el aumento de la resistencia, da el cambio del número
de especies cargadas que aparecen en la reacción, por lo cual define tanto la aparición del
nuevo producto como la desaparición de unos de los reactivos, se puede definir que el
reactivo en desaparecer primero es el que contiene menos cantidad en la reacción, como
se calculó anteriormente para el reactivo limite.
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Para la práctica realizada en el


laboratorio se toman
varias medidas de la resistencia de
la reacción entre
el acetato de etilo (CH
3
COOC
2
H
5
) y el Hidróxido
de sodio (NaOH) a diferentes
concentraciones. Se
produce una variación de la
resistividad de la
disolución debido al cambio de los
iones presentes
en la mezcla.
Para la práctica realizada en el
laboratorio se toman
Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.
Presentado a la profesora: Maribel Montoya García

varias medidas de la resistencia de


la reacción entre
el acetato de etilo (CH
3
COOC
2
H
5
) y el Hidróxido
de sodio (NaOH) a diferentes
concentraciones. Se
produce una variación de la
resistividad de la
disolución debido al cambio de los
iones presentes
en la mezcla.
Podemos ver que en la práctica realizada se toman varias medidas de la resistencia de la
reacción entre el acetato de etilo (CH3COOC2H5) y el Hidróxido de sodio (NaOH) a diferentes
concentraciones. Se produce una variación de la resistividad de la disolución debido al
cambio de los iones presentes en la mezcla.

Para la práctica realizada en el


laboratorio se toman
Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.
Presentado a la profesora: Maribel Montoya García

varias medidas de la resistencia de


la reacción entre
el acetato de etilo (CH
3
COOC
2
H
5
) y el Hidróxido
de sodio (NaOH) a diferentes
concentraciones. Se
produce una variación de la
resistividad de la
disolución debido al cambio de los
iones presentes
en la mezcla.
Para la práctica realizada en el
laboratorio se toman
varias medidas de la resistencia de
la reacción entre
el acetato de etilo (CH
Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.
Presentado a la profesora: Maribel Montoya García

3
COOC
2
H
5
) y el Hidróxido
de sodio (NaOH) a diferentes
concentraciones. Se
produce una variación de la
resistividad de la
disolución debido al cambio de los
iones presentes
en la mezcla.
Para la práctica realizada en el
laboratorio se toman
varias medidas de la resistencia de
la reacción entre
el acetato de etilo (CH
3
COOC
2
Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.
Presentado a la profesora: Maribel Montoya García

H
5
) y el Hidróxido
de sodio (NaOH) a diferentes
concentraciones. Se
produce una variación de la
resistividad de la
disolución debido al cambio de los
iones presentes
en la mezcla.
Para la práctica realizada en el
laboratorio se toman
varias medidas de la resistencia de
la reacción entre
el acetato de etilo (CH
3
COOC
2
H
5
) y el Hidróxido
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Presentado a la profesora: Maribel Montoya García

de sodio (NaOH) a diferentes


concentraciones. Se
produce una variación de la
resistividad de la
disolución debido al cambio de los
iones presentes
en la mezcla.
Para la práctica realizada en el
laboratorio se toman
varias medidas de la resistencia de
la reacción entre
el acetato de etilo (CH
3
COOC
2
H
5
) y el Hidróxido
de sodio (NaOH) a diferentes
concentraciones. Se
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Presentado a la profesora: Maribel Montoya García

produce una variación de la


resistividad de la
disolución debido al cambio de los
iones presentes
en la mezcla.
Conclusiones

Disminuye la resistividad aumenta la conductividad y esto se debe a la disociación de los


iones provenientes de la base y Ester. El flujo de carga en el medio aumenta por lo cual la
resistencia disminuye a medida que estos iones se hacen cada vez más presentes en la
solución a medida que transcurre el tiempo.

Es posible pensar que la reacción se pueda convertir en una reacción de pseudo


primer orden, debido a que, si se toma uno de los reactivos en exceso, da lugar a una
expresión semejante a la ecuación de velocidad de primer orden.

Se comprobó experimentalmente que el orden de una reacción puede ser afectada por la
naturaleza de los reactivos, la temperatura a la cual es trabajado el proceso, y las
concentraciones de los reactivos.

El cálculo de La energía de activación se puede afectar porque no se realizaron más ensayos a


diferentes temperaturas.

La ecuación de Arrhenius predice una relación directa entre la temperatura y las constantes de
velocidad, los cual no se aprecia en este experimento debido posiblemente a errores
experimentales.

La velocidad de una reacción está relacionada con la altura de la barrera energética (Ea) de la
trayectoria de reacción, entre más energía tenga que aplicarse al sistema para llevar a cabo la
reacción esperada, más se afecta la velocidad de la misma, la cinética química es el método
experimental eminente para abordar el estudio de los mecanismos

Se constató que la contante de velocidad de reacción también depende de la temperatura en


que ocurra la reacción química, pues cuando aumentó la temperatura hasta 35°C, la constante
K2 aumentó, indicando que la reacción ocurría mucho más rápido que aquella a 25°C. A mayor
transferencia de energía hacia el sistema, más fácil se dará la reacción deseada.
Informe de laboratorio de Fisicoquímica II. Escuela de Química. Universidad Tecnológica de Pereira.
Presentado a la profesora: Maribel Montoya García

BIBLIOGRAFIA

[1]. Levine Ira N. Fisicoquímica Vol. 2. Quinta edición. 2004.

[2]. Alba M, Jorge Eliécer, et., al 2008. Fisicoquímica aplicada. Universidad Tecnológica de
Pereira

[3]. Atkins Peter, de Paula Julio. Atkins Química Física.8a edición 2008.

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