Daniela Echeverri

Jhon Alexander Ruiz

Valentina Jaramillo

CINÉTICA FOTOQUÍMICA

Por medio de la técnica de espectrofotometría se midió la velocidad de la fotodegradación de una

solución acuosa de verde malaquita y otra con verde malaquita con dióxido de titanio.

Luego de preparar las disoluciones necesarias, éstas se llevan a un reactor y se toma la primera
muestra con la lámpara apagada por diez minutos. Luego se encendió la lámpara del reactor y se
tomaron muestras por 60 minutos. Cada muestra de solución de verde de malaquita más dióxido de
titanio fue llevada a la centrífuga y posteriormente se midió su absorbancia en el espectrofotómetro al
igual que la solución de verde malaquita.

La implementación de dióxido de titanio es ampliamente utilizada en la industria para remover

diversos colorantes que se encuentren presentes en el agua debido a que no es altamente tóxico, es
estable en soluciones acuosa y no es costoso, habiéndose evaluado diferentes estructuras del mismo

En la teoría cuanto mayor sea la cantidad del fotocatalizador, mayor será en principio la eficiencia
obtenida, si bien el efecto de la turbidez ocasionada por sus partículas también aumenta, dificultando
la difusión de la luz ultravioleta. Esto debido a que la utilización de TiO 2 ocasiona la aparición de
sólidos suspendidos, por lo tanto, se ve la necesidad de separar las partículas de TiO 2 de la matriz en
la cual se usa. Para la separación de la partículas se pueden usar técnicas como la filtración,
decantación, o mediante la centrifugación, depositando la mayoría del material al fondo del recipiente
utilizado. Otras técnicas para solucionar este problema son: el aumento del tamaño de las partículas
o adherirlas a soportes (vidrio, policarbonato, estireno, etc.) de mayor tamaño para mejorar la
decantación y evitar utilizar el catalizador en suspensión, depositando sobre las paredes iluminadas
del fotorreactor o sobre materiales transparentes a la radiación.

FUNCIONAMIENTO del TiO2

Semiconductores como el dióxido de titanio poseen una banda prohibida tan pequeña que los
electrones pueden ser transferidos por medio de una reducida absorción de energía. Los electrones
transferidos de la banda de valencia a la banda de conducción forman los llamados “pares electrón –
hueco”. Estos son el fundamento para las reacciones de desintegración de sustancias nocivas. Con la
incorporación de un átomo externo (dopaje), el número de pares electrón-hueco puede aumentar
significativamente con lo cual el efecto catalítico puede ser aprovechado sobre un espectro de ondas
considerablemente mayor.

Durante la incidencia de radiación sobre la superficie de TiO2 se da la formación de radicales hidroxilo

(OH●) altamente reactivos ya que estos presentan un elevado potencial de oxidación, útiles en el
proceso de oxidación de compuestos orgánicos principalmente por extracción de hidrógeno;
generando radicales orgánicos libres los cuales pueden reaccionar con oxígeno molecular para
formar peroxiradicales (HO2●). Incluso pueden iniciarse reacciones de oxidación en serie que pueden
conducir a la mineralización completa de los compuestos orgánicos.

Figura 1: Reacciones fotoquímicas en la superficie del dióxido de titanio. .

La longitud de onda necesaria para la excitación de los electrones del dióxido de titanio se encuentra
en el campo UV. Esta es de 390 nanómetros para la anatasa y 415 para el rutilo, formar minerales en
las que puede ser encontrado naturalmente. Por lo tanto, la fotocatálisis mediante dióxido de titanio
se desarrolla de manera especialmente efectiva, cuando la radiación se encuentra disponible
exactamente en esa longitud de onda.

SOLUCIÓN CON TiO2

El dióxido de titanio en ésta técnica es utilizado como un fotocatalizador, por lo que se esperaría que
la solución que lo contenía presente una más rápida fotorreacción y por tanto una más rápida
degradación del colorante.

Tabla 1:Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Malaquita con TiO2, en un determinado periodo de tiempo.
 Figura 2: Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Malaquita con TiO2, en función del tiempo.
m=-k
k=0,0067

Con el fin de determinar la constante K de velocidad se realiza la siguiente gráfica para la solución
con dióxido de titanio.

Figura 3: Logaritmo natural de Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Malaquita con TiO2, en función del tiempo.

k=0,0247

Como el valor de la la pendiente (m) es igual al valor de la constante de velocidad pero con un signo
contrario, por lo que m = - k

SOLUCIÓN SIN TiO2

Tabla 2:Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Malaquita sin presencia de TiO2, en un determinado periodo de
tiempo .

Figura 4: Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Malaquita sin TiO2, en función del tiempo.
k=0,0128

Figura 5: Logaritmo natural de la Absorbancia de la solución acuosa de Verde de Malaquita sin TiO2, en función del tiempo.
m=-k
k=0,032

Según los datos encontrados las reacciones sin dióxido de titanio presentaron mayor velocidad de
reacción,pero con posibles errores, ya que teóricamente la adición de este material era para permitir
que la reacción fuera mas rapida; Ademas se pueden notar varias incongruencias en los datos como
por ejemplo el cambio de la absorbancia de la solución que en un principio era mayor en la solución
con el dióxido de titanio, pero con el paso de los minutos el cambio en la absorbancia se hizo menor
para esta solución, mientras que la solución sin el fotocatalizador presentaba un decremento de la
absorbancia de manera más marcada. La posible razón principal de esto es que la solución con TiO 2,
aun después de pasar por el centrifugado seguía presentando partículas en suspensión, las cuales en
el espectrofotómetro afectaba la medición de la absorbancia, haciendo que esta fuera más alta que la
esperada, y como la otra solución de verde malaquita no tenia este problema no presentó
interferencia en su medición de la absorbancia.

Conclusiones

Al comparar las constantes de velocidad obtenidas, se concluye que al ser mayor la constante
obtenida en el caso de la solución del verde malaquita con dióxido de titanio, ésta se degradó más
rápidamente que la que no contenía el fotocatalizador, posiblemente esto se presentó debido a que
no precipitaron bien los flóculos formados, provocando que estos interfirieran en la absorbancia
tomada.