E. coli xthA, un mutante H202-hipersensibles (Demple et al.

,
1983), no es sensible al tratamiento con ascorbato (Van Sluys
et al., 1986b). Una rotura sequencespecific después del
tratamiento con ascorbato, es poco probable que se generan
aleatoriamente por los radicales de oxígeno, se ha observado
en ADN del fago (Kobayashi et al., 1988).
La mayoría de las pruebas in vivo no detectan actividad
mutagénica o cancerígenos para el ácido ascórbico (Douglas
et al, 1984;. Norkus et al, 1983).. Parece que el ascorbato
puede dañar sólo las moléculas de ADN pequeños y sin
protección, especialmente las formas covalentemente cerrado
circular (ADNccc), que dependen para su replicación y
transcripción eficiente en el mantenimiento de su estado
superenrollado. Este laboratorio ha informado previamente a
la eliminación de plásmidos de penicilinasa de S. aureus
después de un tratamiento de 6 h con el ascorbato 1 mM
(Amfibile-Cuevas, 1988). La posibilidad de que la eliminación
de los factores determinantes de la resistencia bacteriana
puede ser de alguna ayuda en el control de la incidencia de
resistencia a los medicamentos extracromosómico, como se
ha sugerido (Bouanchaud y Chabbert, 1971; Hahn, 1976),
nos ha inducido a examinar el alcance de esta pérdida de la
resistencia causada por el ácido ascórbico. Hemos probado
los efectos de este compuesto en varias plásmido portador de
cepas resistentes de S. aureus, incluyendo cepas clínicas y
cepas laboratoryconstructed, la resistencia a diferentes
antibióticos, y en el caso de los plásmidos de penicilinasa,
diferentes "familias" de los elementos extracromosómicos
(Shalita et al., 1980). Creemos que un agente capaz de
eliminar plásmidos de resistencia pueden ser útiles en el
tratamiento de las enfermedades infecciosas con multi-
resistentes a la etiología, si se administra junto con un
antibiótico común. Con el fin de determinar si un organismo
resistente a los antibióticos puede ser inhibida por la
presencia de ácido ascórbico y un fármaco antimicrobiano,
hemos expuesto estas cepas resistentes a la acción conjunta
de ascorbato y los antibióticos. A pesar de ascorbato no se
puede inducir la pérdida de plásmidos en todas las cepas
estudiadas, se encontró un aumento en la acción inhibitoria
de los antibióticos en las cepas resistentes al ascorbato está
presente.
Material y métodos
Las cepas y los productos químicos
Las cepas de S. aureus utilizados se enumeran en la tabla
1. Cultivos líquidos se cultivaron en caldo infusión cerebro
corazón (BHI) y los sólidos en agar Muller-Hinton (ambos de
Difco). L-ácido ascórbico (Sigma) fue utilizado como la sal de
sodio, el ajuste de 100 soluciones madre mM a un pH de 7,2
mediante la adición de
NaHCO3. Amikacina, penicilina, espectinomicina, tetraciclinas
y tobramicina se obtuvieron de Laboratorios Bristol de
M6xico, Lakeside Farmac6uticos, Upjohn, Rorer de M6xico, y
Upjohn, respectivamente.