Procesos magmático-

hidrotermales
Dr. Víctor Maksaev
Monte Erebus, Isla Ross, Antártica

Es el volcán activo más austral del mundo, parte del Anillo de fuego del Pacífico
 En Diciembre de 1986
fumarolas del volcán Monte
Erebus en la Antártica
descargaron diariamente
0,1 Kg. de oro y 0,2 Kg. de
cobre, lo que extrapolado a
10.000 años equivaldría a
365 ton de oro y 730 ton de
cobre.
 Esta evidencia muestra la
capacidad de los magmas
para generar volátiles con
contenido metálico y que
estos volátiles pueden
transportar contenido
metálico.
 Azufre de derivación magmática
La mayor parte de las menas
hipógenas de metales base son
Sulfuros. Ej. CuFeS2.

Solfataras (fumarolas sulfurosas)

del volcán Lastarria, II Región
Procesos Magmático-hidrotermales

• Los procesos hidrotermales usualmente tienen conexión con

magmas: éstos son la fuente de calor, fluidos, compuestos y
metales.
• La concentración de H2O en magmas félsicos varía de 2,5 a
6,5% en peso, con una media de 3% y su solubilidad en la
masa silicatada fundida depende principalmente de la
presión, también de la t° y composición del magma.
• 1 km3 de magma félsico con 3% H2O puede exsolver 100 Mt
de agua, es decir 1011 litros.
 Fluidos Hidrotermales
 Actualmente se sabe que en la mayoría de
depósitos de origen hidrotermal los fluidos
participantes son principalmente de derivación
magmática.
 Ellos contienen metales para ser depositados si
varían las condiciones termodinámicas del fluido.
El yacimiento El Salvador presenta una etapa inicial con participación de agua
magmática (biotita, anfíbola), luego una mezcla con agua meteórica
(sericita, caolinita) e incrementarse la última más tardíamente (pirofilita).
 Otros componentes volátiles magmáticos
• El agua no es el único componente volátil del magma, este contiene
también H2S, SO2, HCl, HF, CO2 y H2.
• El SO2 y HCl pueden ser de particular importancia y son componentes
que se fraccionan o particionan fuertemente en la fase acuosa en
exsolución del magma.
• Todos los metales base y muchos otros pueden ser extraídos
eficientemente de una fase silicatada fundida (magma) hacia una fase
acuosa, siempre que exista suficiente agua para ser liberada.
• En teoría con un 3% en peso de agua en una fase silicatada fundida,
podría ser extraído aproximadamente un 95% del Cu contenido en un
magma félsico.
 Agua magmática
¿De donde viene?

• En las etapas iniciales del desarrollo del planeta tierra

probablemente existía muy poca agua en la atmósfera o en
la superficie de la tierra.
• Aparentemente a los 3.800 Ma se desarrollaron incipientes
océanos, cuando la corteza se estabilizó y el agua de lluvia
se acumuló en la superficie, ya que se preservan
sedimentos del Arqueano temprano y rocas depositadas en
ambiente subacuático.
• Parte de esa agua derivó de la degasificación de magmas
volcánicos que eruptaron en la corteza temprana y se refiere
como agua juvenil.
Aguas magmáticas

• El agua ha sido reciclada sucesivamente a medida que

los procesos de tectónica de placas dominaron
progresivamente la evolución geológica terrestre.
• Es probable que mucho del fluido liberado en la superficie
por la actividad magmática en tiempos geológicos más
recientes ya no sea más juvenil sino que reciclada,
aunque se sigue denominando como magmática por
derivar de magmas en cristalización.
 Aguas magmáticas
• La subducción de corteza oceánica que ha sido alterada e
hidratada por aguas marinas percolantes explica el
contenido de agua de la mayoría de los magmas andesíticos
y basálticos relacionados a magmatismo de arco.
• Por lo tanto, los magmas de arco probablemente contienen
agua derivada de la mezcla de fluidos primitivos derivados
del manto y agua de mar. También es posible una
contribución menor de aguas meteóricas.
 Los magmas son
generados en
zonas de subducción
por hidratación de
las rocas del manto
astenosférico, por lo
que contienen agua
(y otros volátiles)
desde su fuente.

Deshidratación Son oxidados porque

de placa en el ión H+ es muy
liviano y se pierde
subducción y preferencialmente
al oxígeno.
fusión parcial de
manto litosférico
 Generación
de Magmas
Temperatura vs. presión para
peridotita

El material arriba del liquidus

estará 100% líquido
El material entre el liquidus y el
solidus estará en dos fases
La descompresión de A a B
resultará en fusión parcial
(dorsales oceánicas)
La adición de H2O de X a Y bajará
el punto efectivo de fusión (zonas
de supra-subducción; manto
astenosférico).
Aguas magmáticas

• Mucha del agua presente en magmas graníticos deriva de

la deshidratación de minerales de la corteza, los que
fueron fundidos para originar el magma por fusión cortical.
• La cantidad de H2O es de 8-10% en muscovita, 3-5% en
biotita y 2-3% en anfíbolas.
• La actividad de agua en magmas formados por la
descomposición de esos minerales hidratados varía y un
precursor rico en muscovita por anatexia generará un
magma más rico en agua que uno derivado de la fusión
de una anfibolita.
Las preguntas que surgen son:

• ¿En que momento se separa una fase fluida del magma?

• ¿Porqué se separa o fracciona una fase hidrotermal de
una fase magmática?

¿Cómo y por qué el fluido es capaz de secuestrar metales

desde el magma?
Gráfico P vs. Tº
mostrando las
condiciones
aproximadas bajo
las cuales la
fusión por
deshidratación de
muscovita, biotita
y hornblenda
ocurriría en
relación a un
gradiente
geotérmico de
25ºC/km. Los
magmas
generados en A, B
y C probablemente
contendrán
distintos
contenidos
iniciales de agua.
Aguas magmáticas

• La fusión de metasedimentos (ricos en muscovita o

muscovita + magnetita) genera composiciones graníticas
peraluminosas, tipo S.
• A ese tipo de granitos se asocian depósitos de Sn-W-U
(Ej. Faja estannífera de Bolivia) y ellos contendrán alto
contenido inicial de agua.
• Normalmente se trata de magmas reducidos (Serie
Ilmenita de Ishihara, 1977) que heredan su baja fO2 por
fusión de material meta-sedimentario con grafito.
Aguas magmáticas

• La fusión de rocas metaígneas (con biotita o biotita y

hornblenda) genera composiciones graníticas
metaluminosas, de tipo I.
• Estos son típicamente inicialmente más secos que los de
tipo S y a ellos se asocian los pórfidos de Cu-Mo, como
es el caso de Chile.
• Se caracterizan por tener alta fO2 (Serie de Magnetita de
Ishihara, 1977)
Solubilidad de H2O en magmas
• Los magmas generados en distintos marcos tectónicos
tendrán distintas cantidades iniciales de agua y esto es
función de la cantidad de agua provista por el material que
se fundió para originar a los magmas.
• Sin embargo, hay un límite máximo de agua que pueden
disolver los magmas.
• La solubilidad del agua en magmas está determinada
fuertemente por la presión y en menor medida por la
temperatura.
Solubilidad de H2O en magmas

• Los estudios experimentales sugieren que el contenido de

agua es fuertemente dependiente de la presión y los
magmas en la base de la corteza (~10 kbars) pueden
disolver entre 10 a 15% H2O.
• Los magmas félsicos pueden disolver (contener) más
agua que los magmas máficos a cualquier presión dada.
 En condiciones de alta presión y
temperatura, el agua es altamente
soluble en un magma, solubilidad
que decrece fuertemente con el
descenso de la presión litostática al
ascender el magma en la corteza.
 Magmas félsicos son capaces de
disolver mayor cantidad de agua que
los magmas básicos.
 El magma al ascender va perdiendo
su capacidad de disolver agua y
eventualmente se saturará en
volátiles y se producirá la exsolución
(separación) de una fase acuosa
desde la fase silicatada fundida.
 Composición del magma
• Bajo las mismas condiciones de presión y temperatura, un magma granítico es capaz de
disolver más volátiles que un magma de composición basáltica. Es decir, un magma félsico
es capaz de exsolver sus volátiles a una menor presión (= menor profundidad) que un
magma máfico.
Solubilidad de H2O en magmas

• El agua en un magma (a tº > 800ºC) existe esencialmente

como grupos hidroxilo (OH), aunque a altas presiones y
con alto contenido de agua también pueden existir
moléculas individuales de agua (H2O).
• La solubilidad de agua en magmas se piensa que está
controlada por la siguiente reacción de equilibrio
• H2O(molecular) + Oº  2OH
Solubilidad de H2O en magmas

• En la reacción anterior el Oº corresponde al oxigeno que

sirve de puente o polimeriza la estructura silicatada del
magma.
• Los magmas de baja viscosidad tienen una baja
proporción de Oº que los magmas graníticos altamente
polimerizados.
• Consecuentemente, los magmas basálticos pueden
acomodar menos grupos OH en sitios substitutos de Oº,
lo que puede explicar que pueden disolver menos agua
que un granito.
 Solubilidad de H2O en magmas
• Cuando cristaliza un magma la asociación del liquidus está
dominada por minerales anhidros y la concentración de
elementos incompatibles, incluyendo el H2O y otros volátiles
aumenta por procesos similares a la cristalización
fraccionada magmática.
• Tarde o temprano, en algún punto de la secuencia de
cristalización el magma se saturará en H2O, lo que resultará
en la exsolución de una fase acuosa de la masa silicatada
fundida.
• Proceso denominado saturación de H2O, pero también
denominado “ebullición” o “saturación de vapor”.
Agua en magmas

• Si no se menciona la presión, temperatura y composición

de una solución acuosa magmática, no se puede saber si
existe como líquido o vapor o como una fase homogénea
supercrítica.
• En ese caso se denomina “fluido H2O”
• Ya que la fase acuosa es mucho menos densa que la
fase silicatada fundida de la que deriva y porque puede
contener otras especies volátiles de baja solubilidad como
CO2 o SO2, a menudo se denomina “vapor” o “fase
volátil”.
Agua en magmas

• Un fluido supercrítico es uno que efectivamente llenará su

contenedor y en este caso debe ser considerado gas o vapor,
aunque su densidad puede ser mucho mayor que la del gas que
podemos encontrar en la superficie terrestre.
• Consecuentemente, los términos saturación en H2O, ebullición y
saturación de vapor son equivalentes.
 Primera y segunda ebullición
• El proceso por el cual la saturación de vapor se logra por el descenso
de presión (Ej. Por el ascenso del magma o por despresurización de
la cámara magmática por falla) se denomina “primera ebullición”.
• Como se mencionó antes, la saturación respecto a un fluido acuoso
se puede lograr también por la cristalización progresiva de minerales
anhidros en condiciones isobáricas y este proceso se denomina
“segunda ebullición”, a veces referida también como “ebullición
retrógrada” porque ocurre al disminuir la tº.
Saturación en volátiles

• Es obvio que aparte de la fuerte dependencia de la presión la

saturación de fluidos es función del contenido original de agua del
magma.
• Los magmas más ricos en agua y volátiles se saturarán antes,
relativo al progreso de la cristalización, que los que contienen
pocos volátiles.
Exsolución de una fase fluida del magma
• Los datos experimentales coinciden en indicar que un magma
granítico (félsico) exsolverá un fluido acuoso como una
consecuencia normal de su cristalización.
• Los pórfidos de Cu-Mo, depósitos epitermales de metales
preciosos y depósitos de tipo skarn polimetálicos están
genéticamente relacionados a estos procesos magmático-
hidrotermales.
 La saturación en volátiles depende de la presión, pero también del
contenido inicial de agua del magma.

Estudios experimentales indican que un magma granítico a 8 kbar con 2% en peso de H2O comenzaría
a cristalizar plagioclasa a los 1100ºC seguida de la aparición de feldespato-K y cuarzo a la tº del
liquidus; la saturación en H2O ocurriría a una tº justo encima del solidus cuando 80% del fundido ha
cristalizado, el solidus se intersecta a los 650ºC cuando el granito se ha solidificado totalmente (A-A’-A”)
.
 Los magmas con altos contenidos de agua inicial cristalizan en
profundidad.

En el caso improbable de un magma granítico a 8 kbar con 12% en peso de H2O, éste no comenzaría a
cristalizar plagioclasa hasta los 750ºC y la solidificación ocurriría rápido entre 750 y 650ºC siempre con
presencia de agua (B-B’-B”).
 Emplazamiento en condiciones someras

Un magma granítico a 2 kbar con 2% en peso de H2O, cristalizaría en un intervalo grande de

temperatura estando subsaturado, pero la saturación se lograría a 700ºC y solo después de 60 a 70%
de cristalización (C-C’-C”).
 Emplazamiento en condiciones someras

Un magma granítico a 2 kbar con 6-7% en peso de H2O, estaría saturado y la cristalización en
presencia de agua ocurriría en un rango de temperatura más amplio que a mayor profundidad (D-D’-D”).
Segunda Ebullición y Generación de Fluidos
Hidrotermales
 La separación masiva y violenta de una fase hidrotermal será
capaz de secuestrar metales antes de que entren a formar parte
de minerales formadores de roca.
 Esto implica que mientras menos cristalizado este un magma
antes de que comience cristalización masiva y rápida, existe
mejor probabilidad de extraer altos contenidos de metal.
 La convergencia de parámetros geológicos, tectónicos y
termodinámicos durante el emplazamiento de magmas será de
gran relevancia en la optimización de procesos hidrotermales
capaces de secuestrar metales desde un magma.
¿Qué pasa con la fase fluida?

La fase hidrotermal exsuelta de un magma en cristalización está

inicialmente en un estado supercrítico a temperaturas magmáticas
(~800ºC).
Al ascender y enfriarse e interceptar su solvus termodinámico se
separará en una fase vapor y una fase líquida salina (salmuera).
Desarrollo de dos fluidos mineralizadores a alta temperatura a partir de un
fluido magmático con salinidad de 8.5% NaCl

de Ulrich (1998)
Separación de fases

• La fase salina concentra cloruros de Na, K y Fe (con salinidades de

35 a 70%).
• La fase vapor contiene las fases volátiles ácidas: SO2, CO2, HCl y
HF si hay.
• El vapor puede contener Cu, Au, Ag y S, más As, Sb, Te y B.
• El Fe, Zn, Pb, Mn y posiblemente el Mo se particionan
preferentemente en el líquido salino.
 Inclusiones fluidas de Bajo de la Alumbrera
(Stultz, 1985)

TIPO II - Líquido, con

TIPO III - Vapor,
gran burbuja de vapor
fluido, sólidos

TIPO III - Multifase,

Vapor, líquido, minerales
hijos
Trayectoria I -
Fluido caliente de ascenso
rápido que intersecta el
solvus y produce una
salmuera y vapor diluido.

Trayectoria II -
Ascenso más lento de
líquido más frio que no
intersecta el solvus y no
genera una fase vapor;
Tiene baja salinidad, pero
sigue siendo magmático.

De Shinohara y Hedenquist
(1997)
Sillitoe, 2010
 Proffett (2009) Geology, v. 37, p.675-678
• La profundidad de la fuente de los fluidos puede tener un efecto
fundamental en las características de los pórfidos cupríferos asociados.
• Pórfidos Cu asociados con cámaras magmáticas someras (techos 3-4 km
de prof.)  zonas de alta ley asociadas a intrusiones más antiguas con
abundantes vetillas A, alteración de feldespato y asociaciones de sulfuros
altas Fe/Fe+Cu, bajas S/Fe+Cu sulfuros – óxidos. Bornita-Magnetita
(poca Py); Mgt/Bo = 2 a 4
• En techos de la cámara magmática >5 km los pórfidos cercanos en edad
a la mineralización están menos relacionados con la mineralización.
 Proffett (2009) Geology, v. 37, p.675-678
• Techo >5 km  leyes más altas con enjambres de vetillas con halos
de alteración que incluyen sericita además de feldespato y biotita.
• Las asociaciones de sulfuros son de más bajo Fe/Fe+Cu y más alto
S/Fe+Cu. Calcopirita dominante; poca Bo y Mgt poco comun y vetillas
A – abundantes.
• Las diferencias en las características de los depósitos parecen
corresponder al cambio de fluidos de dos fases, con cloro que se
exsuelven de un magma a poca profundidad a uno de una sola fase
en profundidad.
 Segunda ebullición (retrograda)
• Dependiendo de las condiciones físico-químicas imperantes en el
magma en cristalización, los metales como el Cu, Zn, Pb, Au, Ag, etc.
tendrán un comportamiento compatible o incompatible.
• Si su comportamiento es compatible serán incorporados a la fase
cristalina como trazas en minerales formadores de roca y no estarán
en la fase fluida.
• Si se comportan como incompatibles, como ocurre en magmas
oxidados, se particionarán a la fase fluida y estarán disponibles para
participar en los procesos hidrotermales formadores de depósitos
minerales.
Otros elementos

• Otros componentes importantes para el sistema hidrotermal

también deben particionarse a la fase fluida. Ej. el Cloro que es un
elemento que se libera del magma en cristalización y arrastra al
Cu.
• El azufre también se liberará del magma en forma de SO2 si el
magma tiene alta fugacidad de oxígeno.
Efectos mecánicos de la ebullición
• Un fluido acuoso restringido a la zona del techo de una
cámara magmática félsica tendrá poco efecto en la
concentración de metales, a menos que pueda circular
eficientemente dentro y alrededor del complejo intrusivo
del que deriva.
• Sin embargo, la aparición de un fluido acuoso exsuelto de
un magma está también acompañada de la liberación de
energía mecánica, ya que el volumen por unidad de
masa del fundido silicatado más el fluido acuoso es
mayor que el de la del magma saturado en agua
(Burnham, 1979).
Cambio de volumen

El volumen por unidad de

masa del fundido silicatado
más el fluido acuoso
exsuelto es mayor que el
de la del magma saturado
en agua.
Cambio de volumen (ΔVr) y energía mecanica (PΔVr) asociada con la cristalización
de un magma saturado en H2O (modificado de Burnham, 1972, 1985).

Bodnar R J et al. Geology 2007;35:791-794

 La capacidad del magma en cristalización para producir
fracturamiento hidráulico está condicionada por la presión
litostática (profundidad).
Efectos mecánicos de la ebullición
• A niveles someros de la corteza el cambio volumétrico
que acompaña la liberación de un fluido acuoso puede
ser de hasta un 30% (a una Ptotal de 1 kbar).
• Eso genera una sobrepresión en la cámara magmática y
puede causar el fracturamiento frágil de las rocas
circundantes.
• El fracturamiento hidráulico que resulta tiende a formar
fracturas con manteos fuertes (sub-verticales), ya que la
expansión de la masa rocosa ocurre en la dirección del
menor stress, el cual usualmente está en el plano
horizontal.
Efectos mecánicos de la ebullición
• El fracturamiento hidráulico emana desde zonas donde se
exsuelve H2O en la porción apical de intrusivos félsicos
en cristalización y pueden propagarse hacia arriba en las
rocas encajadoras e incluso pueden alcanzar la
superficie.
• Trabajos experimentales han confirmado que el
emplazamiento a nivel alto de magmas graníticos
aumenta la posibilidad de fracturamiento frágil, tanto en el
intrusivo mismo, como en las rocas encajadoras (Dingwell
et al., 1997).
Cambio de volumen
de volátiles exsueltos

El volumen de los
volátiles
exsueltos depende de
la presión.
Concentración de volátiles magmáticos en apófisis
de cúpulas de batolitos

Candela & Piccoli, 2005

 Efectos mecánicos de la ebullición
• El fracturamiento derivado de la liberación de una fase
acuosa desde un magma en cristalización a niveles
epizonales provee una permeabilidad secundaria que
permite una circulación eficiente de fluidos que depositan
menas en las fracturas o rocas fracturadas.
• Los factores que permiten el fracturamiento frágil en
sistemas formadores de depósitos ligados a intrusiones
graníticas incluyen la saturación de volátiles, lo que aumenta
la viscosidad del magma debido a la deshidratación,
vesiculación de burbujas y enfriamiento rápido.
Brecha hidrotermal con matriz de turmalina; Mina
El Teniente
Calcopirita-pirita-hematita rellenando espacios
abiertos en brecha de turmalina
Protolito y carácter de intrusiones

Gráfico de P vs tº mostrando las condiciones donde ocurre la fusión anhidra de

protolito de anfibolita (I), biotita (II) y muscovita (III) y los niveles esperables de
Emplazamiento en la corteza en función del solidus saturado en agua.
 Carácter metalogénico de intrusiones

Diagrama esquemático mostrando el estilo de emplazamiento y el carácter metalogénico

de granitos formados en las condiciones del gráfico anterior.
Transferencia de masas en sistemas hidrotermales

• Normalmente las soluciones hidrotermales están subsaturadas en

metales, de modo que su concentración anómala para formar
yacimientos requiere la circulación de un gran volumen de fluidos
por una unidad de roca, de modo que los metales se concentren
por la precipitación continua de minerales a partir del fluido
circulante (altas razones agua/roca).
¿Porqué circulan los fluidos
hidrotermales?
• La razón principal la constituyen las diferencias de densidad
inducidas termalmente, también las diferencias de composición.
• Gradientes de presión: compactación sedimentaria, generación de
fluidos metamórficos, dilatación durante deformación tectónica,
diferencias de elevación, liberación de fluidos de un magma
(típicamente a alta presión y temperatura, como en pórfidos Cu).
 Transferencia de masas en sistemas hidrotermales
Advección o convección de fluidos

• Los fluidos necesitan espacio físico para fluir a través de la

corteza terrestre.
• Muchos minerales de mena son precipitados como relleno de
espacios abiertos.
• La porosidad y permeabilidad de las rocas son importantes en el
control de:
• La ubicación de la mineralización (a escala local y regional).
• Del tamaño y forma de los depósitos minerales.
Transferencia de masas en sistemas hidrotermales

• Porosidad primaria: generalmente rocas sedimentarias o

volcánicas (Ej. Rocas clásticas bien seleccionadas, arrecifes,
lavas brechosas y vesiculares).
• Porosidad secundaria: ¡Importante!
• Inducida tectónicamente: fallas, diaclasas, etc.
• Inducida por el fluido: facturamiento hidráulico, disolución (Ej.
Karsts), dolomitización.
• Preparación del terreno (‘ground preparation’) condiciones
geológicas previas a la circulación de fluidos hidrotermales que
permiten la circulación de fluidos hidrotermales y concentración de
minerales de mena.
Transferencia de masas en sistemas hidrotermales
• La razón de flujo de un fluido depende de su:
• Densidad
• Viscosidad
• Diferencia de presión
• Permeabilidad del medio
• Se rige por la Ley de Darcy (hidrogeología)
Q = KiA
Q = descarga (m2/seg.)
K = conductividad hidráulica (coeficiente de permeabilidad; m/s)
i = gradiente hidráulico (h/l; diferencia de altura por el trayecto l)
A = área de la sección (m2)
La razón de flujo volumétrico es función del área de flujo, elevación,
presión del fluido y una constante de proporcionalidad.
Transferencia de masas en sistemas hidrotermales

Difusión
• Movimiento de especies moleculares o iónicas a través de un medio “inmóvil”
(gas, líquido o sólido); generalmente inducido por gradientes de concentración.

• F = -D(dc/dx) Primera Ley de Fick

• F = flujo difusivo
• D = coeficiente de difusión
• dc/dx = gradiente de concentración
• - signo negativo indica hacia abajo en el gradiente de difusión
• D para iones o moléculas en agua ~10-5 cm2/seg.
• D para iones en sólidos a 1000°C ~10-10 cm2/seg.
• En general la difusión en líquidos es importante solo cuando el
fluido está estático y/o donde la permeabilidad es baja y la
difusión en sólidos es importante solo a altas temperaturas.
Condicionantes físico-químicas para formación
de pórfidos cupríferos

• Los sistemas porfídicos están relacionados genéticamente a

plutonismo de arcos magmáticos
• La mayoría de los intrusivos no desarrollan sistemas de alteración
hidrotermal / mineralización importantes
• ¿Qué características debe tener un magma para formar sistemas
porfídicos?
 Condicionantes físico-químicas para formación de
pórfidos cupríferos
• Temperatura o contenido calórico del magma

• Contenido de metales

• Contenido de azufre

• Contenido de cloro

• Estado de oxidación (O2)

• Contenido de volátiles (H2O, CO2, etc.)

Temperatura o contenido calórico del magma

• Debe tener suficiente energía calórica para sostener sistema

hidrotermal
• Los magmas félsicos tienen temperaturas en el rango ~900 - 700°C
• Existencia de una cámara magmática mayor a >6 km de profundidad
Contenido de metales
• Contenido normal en magmas es suficiente
• Modelo de Cline & Bodnar (1991) predice que es posible generar un
pórfido cuprífero a partir de un magma calcoalcalino típico, sin
contenido anómalo de metales
• Un mayor contenido de metales es favorable, siempre que ellos sean
incorporados en fluidos hidrotermales
Contenido de azufre

• Los pórfidos cupríferos son grandes anomalías de S

• Tienen una relación azufre/metal muy alta (Ej.: S/Cu>10)
• Sulfuros Fe, Cu, As, Sb, Mo, etc.
• Sulfatos Ca (anhidrita) abundantes
• Magmas félsicos poco S; magmas máficos más S
El Rol del Cloro (Cl-)
• Partición de metales a fase volátil
• El Cl- permite el transporte y concentración de metales
• El Cl- se concentra fuertemente en la fase acuosa que se separa de
un magma
• El Cl- forma complejos iónicos estables con metales a alta
temperatura
• Los complejos iónicos clorurados se desestabilizan a temperaturas
~<300ºC
 Fugacidad de Oxígeno en Magmas
 Controla la partición del Azufre hacia la fase acuosa
(Burnham, 1979; Ishihara, 1983)
 El azufre en magmas está como SH- (ión bisulfuro) en
tetrahedro SiO2
 El azufre en soluciones acuosas está como H2S o como
SO2
 La solubilidad en magmas del H2S >>> que del SO2
 Fugacidad de Oxígeno en Magmas
 Magmas con alta fugacidad de O2:
 El azufre estará en las fases acuosas liberadas del magma y
tendrán tendencia a formar depósitos de sulfuros de metales
sulfófilos (Cu, Mo, Pb, Zn, Ag, Au).
 Típico de magmas producidos por fusión de materiales máficos
ígneos (Tipo I o Serie de Magnetita).
 Magmas con baja fugacidad de O2:
 El azufre se integra a la fase silicatada (no se libera del magma)
y se tendrá tendencia a formar depósitos de óxidos de metales
litófilos (Sn, W, Be, Nb, Ta, Th).
 Típico de magmas producidos por fusión de materiales
sedimentarios pelíticos (Tipo S o Serie de Ilmenita).
Temperatura vs
Fugacidad de Oxígeno

Mostrando las fases

sólidas en equilibrio, la
fase vapor y los campos
de los depósitos minerales

Ohmoto (1986)
 Contenido de Agua en Magmas
 Determina la capacidad del magma para extraer, transportar y
concentrar metales.
 H2O < 2% en peso  No se genera un sistema hidrotermal
adecuado
 H2O > 5% en peso  Magma se satura en profundidad y cristaliza a
más de 6 km de la superficie
 La generación de depósitos minerales mayores de origen
hidrotermal está limitada a un rango de contenido de H2O muy
estrecho
 Esto explica porque los depósitos mayores son la excepción y
anómalos, a pesar de la asociación común de magmas con
minerales metálicos
 Cristalización Fraccionada en Magmas

 Se observa que a mayor grado de fraccionamiento del magma: Cu-

Mo  Mo  Ta, Nb, Bi, Be, Ga, REE
 Es importante para concentrar metales en fases residuales fundidas
a niveles epizonales
 El fraccionamiento de plagioclasa e niveles corticales resulta en una
concentración exponencial de Cu en fases residuales
 Fraccionamiento de hornblenda-Na reduce la razón NaCl/KCl lo que
explica la alteración potásica en pórfidos aun de composición
diorítica
 La cristalización fraccionada produce un progresivo aumento
proporcional de volátiles en las fases residuales silicatadas fundidas
Gustafson, 1979
Sillitoe, 1997

Mezcla de magmas
Hattori y Keith, 2001
Mineralium Deposita
v. 36, p. 799-806

Contribución de magmas
máficos a mineralización
de pórfidos cupríferos
La fuente ígnea
en algunos depósitos
epitermales corresponde
a un sistema de tipo
pórfido cuprífero en
profundidad.

Ej. Pórfido de Cu-Au

Far South East y
Yacimiento epitermal de
Cu-Au Lepanto en
Filipinas (Hedenquist et
al., 1998)
Hedenquist, Arribas Jr. y Reynolds (1998)
 ¿Fuente del Cobre en Pórfidos Cupríferos?

•¿Aporte de placa en subducción?

•¿Fusión parcial del manto?
•¿Concentración y reciclaje de corteza continental?
 ¿Qué determina la capacidad de un magma
para generar pórfidos cupríferos?

• ¿Las condiciones de generación del magma en su fuente?

• ¿La diferenciación magmática?
• ¿La existencia de cámaras magmáticas corticales?
• ¿Qué condiciones tectónicas permiten el desarrollo de
cámaras magmáticas corticales?
 ¿Qué determina la variación de tamaño-ley?

• ¿Fluidos conteniendo más metales?

• ¿La existencia de una “trampa” eficiente para la
precipitación mineral?
• ¿La focalización del flujo hidrotermal por estructuras o
transición frágil-dúctil?
• ¿Varias etapas de mineralización?