Leonor Michaelis

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Leonor Michaelis. Bioquímico y

físico de origen alemán que
estudió la actividad catalítica de
las enzimas. Su trabajo con la Leonor Michaelis fue un afamado bioquímico, fisicoquímico y médico alemán,
cinética es la ecuación de
conocido por su trabajo en la cinética enzimática y concretamente por la
Michaelis-Menten, en colaboración
formulación, junto con Maude Menten, del modelo cinético de Michaelis-Menten.
con la doctora Maude Leonora
Menten.
Nombre Leonor Michaelis
Sumario
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Nacimiento 16 de enero de 1875

 1 Síntesis biográfica Berlín,   Alemania

 2 Labor profesional
Fallecimiento 8 de octubre de 1949
 3 Méritos en medicina
Nueva York,   Estados Unidos
 4 Muerte
 5 Fuentes
Nacionalidad norteamericano

Síntesis biográfica Ocupación Médico

Leonor Michaelis nació

en Berlín el 16 de enero de 1875,
estudió medicina en la Universidad de Friburgo, donde se graduó en 1897. Luego se
trasladó a Berlín, donde recibió su doctorado en el mismo año.

Labor profesional
Realizó sus primeras investigaciones en la Universidad de Berlín y la Universidad de
Friburgo. Trabajó en el Hospital Municipal de Berlín desde 1906 hasta 1922, fecha
ésta última en la que decidió marchar a Japón para trabajar como profesor
de Bioquímica en la Escuela Médica de Nagoya. Cuatro años después se trasladó
a Estados Unidos, primero a la Universidad John Hopkins, en Baltimore, Maryland,
como profesor en investigación médica y en 1929 al Instituto Rockefeller de
Investigaciones Médicas en la ciudad de Nueva York, donde permaneció hasta su
jubilación en 1941.

Méritos en medicina
En 1913, en colaboración con Maude Leonora Menten, formuló una de las primeras
expresiones matemáticas más precisas de aplicación a los sistemas bioquímicos. Se
trata de la famosa ecuación de Michaelis-Menten, capaz de describir el cambio sufrido
por el coeficiente de una reacción catalizada por una enzima al alterar la
concentración del sustrato. A partir de sus investigaciones dedujeron que la reacción
que se establece entre una enzima y su sustrato va precedida de la formación de un
complejo, hipótesis que no pudo comprobarse experimentalmente hasta cincuenta
años después, gracias a la aplicación de las técnicas espectroscópicas. La ecuación
describe las variaciones en la velocidad de reacción de una catálisis enzimática.
Michaelis determinó la denominada constante de Michaelis que mide la afinidad entre
una enzima y su sustrato, predijo y explicó la velocidad de reacción, es decir la
cantidad de sustrato que reacciona con la enzima por unidad de tiempo, así como los
factores que estimulan o inhiben dicha velocidad de reacción. Demostró que las
sucesivas adiciones de sustrato al medio de la reacción provocan un abrupto
incremento de la velocidad de reacción hasta un cierto punto en el que la enzima se
satura y la adición posterior de sustrato ya no afecta a la velocidad; es el momento en
el que se alcanza la velocidad máxima de reacción.

Muerte

Espectrofotometría
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Espectrofotometría.
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La Espectrofotometría. Utiliza el
espectrofotómetro, que es un
instrumento que permite comparar
la radiación absorbida o transmitida por

Concepto: Es el método de análisis óptico más usado en

las investigaciones químicas y biológicas
una solución que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad
conocida de la misma sustancia.
Sumario
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 1 Principios
o 1.1 Ley de Beer
o 1.2 Ley de Lambert
o 1.3 Ley de Bouguer-Beer-Lambert
 2 Aplicaciones
 3 Enlaces relacionados
 4 Fuentes

Principios
Todas las sustancias pueden absorber energía radiante, aun el vidrio que parece ser
completamente transparente absorbe radiación de longitudes de ondas que no pertenecen al
espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la región del infrarrojo. La absorción de las
radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las moléculas, y es
característica para cada sustancia química. Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la
energía es absorbida; la energía radiante no puede producir ningún efecto sin ser absorbida. El
color de las sustancias se debe a que éstas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca
que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no
absorbidas. La espectrofotometría ultravioleta-visible usa haces de radiación del espectro
electromagnético, en el rango UV de 80 a 400 nm, principalmente de 200 a 400 nm y en el de la luz
visible de 400 a 800 nm , por lo que es de gran utilidad para caracterizar los materiales en la región
ultravioleta y visible del espectro. Al campo de luz uv de 200 a 400 nm se le conoce también como
rango de uv cercano , la espectrofotometría visible solamente usa el rango del campo
electromagnético de la luz visible , de 400 a 800 nm. Además, no está de menos mencionar el
hecho de que la absorción y trasmitancia de luz depende tanto de la cantidad de la concentración
y de la distancia recorrida.
Ley de Beer
La de Beer Ley de Beer declara que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende de la
concentración en la solución. Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azúcar diluida y
en otro tenemos un vaso con la misma cantidad de agua pero con más azúcar diluida. El detector
es una celda fotoeléctrica, y la solución de azúcar es la que se mide en su concentración. Según la
ley de Beer, si hiciéramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la cantidad de luz que
 saldría del otro lado seria mayor que si repitiéramos esto en el segundo; ya que en el segundo, las
ondas electromagnéticas chocan contra un mayor número de átomos o/y moléculas y son
absorbidos por estos.
Ley de Lambert
Se dice que la cantidad de luz absorbida por un objeto depende de la distancia recorrida por la luz.
Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos, pero ahora, pensemos que ambos tiene la misma
cantidad de agua y la misma concentración de azúcar, pero, el segundo tiene un diámetro mayor
que el otro.
Según la ley de Lambert, si hiciéramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la cantidad de
luz que saldría del otro lado seria mayor que si repitiéramos esto en el segundo; ya que en el
segundo, las ondas electromagnéticas chocan contra un mayor número de átomos o/y moléculas y
son absorbidos por estos; de la misma forma que se explicó en la ley de Beer.
Ley de Bouguer-Beer-Lambert
Una ley muy importante es la ley de Bouguer-Beer-Lambert (también conocida como ley Lambert
Bouguer y Beer) la cual es solo una combinación de las citadas anteriormente.
Aplicaciones
Las aplicaciones principales son:
 Determinar la cantidad de concentración en una solución de algún compuesto utilizando
las fórmulas ya mencionadas.
 Para la determinación de estructuras moleculares.
 La identificación de unidades estructurales especificas ya que estas tienen distintos tipos
de absorbancia (grupos funcionales o isomerías).

Ley de Beer-Lambert
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No debe confundirse con Ley de Lambert.
En óptica, la ley de Beer-Lambert, también conocida como ley de Beer o ley de Beer-
Lambert-Bouguer es una relación empírica que relaciona la absorción de luz con las
propiedades del material atravesado.
La ley de Beer fue descubierta independientemente (y de distintas maneras) por Pierre
Bouguer en 1729, Johann Heinrich Lambert en 1760 y August Beer en 1852. En forma
independiente, Wilhel Beer y Johann Lambert propusieron que la absorbancia de una
muestra a determinada longitud de onda depende de la cantidad de especie absorbente con
la que se encuentra la luz al pasar por la muestra.
Índice
ExpresiónEditar
La ley de Beer-Lambert relaciona la intensidad de luz entrante en un medio con la
intensidad saliente después de que en dicho medio se produzca absorción. La relación entre
ambas intensidades puede expresarse a través de las siguientes relaciones:
Para líquidos:

Para gases:

donde:

, son las intensidades saliente y entrante respectivamente.

, es la absorbancia, que puede calcularse también como: 
 es la longitud atravesada por la luz en el medio,
 es la concentración del absorbente en el medio.
 es el coeficiente de absorción,
 es el coeficiente de absorción:
 es la longitud de onda de la luz absorbida.
 es el coeficiente de extinción.
La ley explica que hay una relación exponencial entre la transmisión de luz a través de una
sustancia y la concentración de la sustancia, así como también entre la transmisión y la
longitud del cuerpo que la luz atraviesa. Si conocemos  y α, la concentración de la sustancia
puede ser deducida a partir de la cantidad de luz transmitida.
Las unidades de c y α dependen del modo en que se exprese la concentración de la
sustancia absorbente. Si la sustancia es líquida, se suele expresar como una fracción molar.
Las unidades de α son la inversa de la longitud (por ejemplo cm-1). En el caso de los
gases, cpuede ser expresada como densidad (la longitud al cubo, por ejemplo cm-3), en cuyo
caso α es una sección representativa de la absorcióny tiene las unidades en longitud al
cuadrado (cm2, por ejemplo). Si la concentración de c está expresada
en moles por volumen, α es la absorbencia molar normalmente dada en mol cm-2.
El valor del coeficiente de absorción α varía según los materiales absorbentes y con la
longitud de onda para cada material en particular. Se suele determinar experimentalmente.
La ley tiende a no ser válida para concentraciones muy elevadas, especialmente si el
material dispersa mucho la luz. La relación de la ley entre concentración y absorción de luz
está basada en el uso de espectroscopia para identificar sustancias.
Ley de Beer-Lambert en la atmósferaEditar
Esta ley también se aplica para describir la atenuación de la radiación solar al pasar a través
de la atmósfera. En este caso hay dispersión de la radiación además de absorción. La ley de
Beer-Lambert para la atmósfera se suele expresar

 ,
donde cada  es un coeficiente de extinción cuyo subíndice identifica la fuente de absorción
o dispersión:
 hace referencia a aerosoles densos (que absorben y dispersan)
 son gases uniformemente mezclados (principalmente dióxido de carbono ()
y oxígeno molecular () que sólo absorbe)
 es dióxido de nitrógeno, debido principalmente a la contaminación (sólo absorbe)
 es la absorción producida por el vapor de agua
 es ozono (sólo absorción)
 es la dispersión de Rayleigh para el oxígeno molecular () y nitrógeno ()
(responsable del color azul del cielo).
  es la masa de aire

Aplicación de la ley de Beer a mezclas

La ley de Beer también se puede aplicar a un medio que contenga más de una clase de sustancias
absorbentes. Siempre que no haya interacción entre las distintas especies, la absorbancia total
para un sistema con múltiples componentes de la siguiente forma :

donde los subíndices se refieren a los componentes absorbentes

1, 2, . . . , n.

Limitaciones de la ley de Beer

Se han encontrado pocas excepciones a la generalización de que la absorbancia está relacionada

en forma
lineal con la longitud de la trayectoria. Por otra parte, se han encontrado desviaciones frecuentes
de la
proporcionalidad directa entre la absorbancia medida y la concentración cuando b es constante.
Algunas
de estas desviaciones, llamadas desviaciones reales, son fundamentales y representan limitaciones
propias de
la ley. Otras resultan de la forma en que se realizan las mediciones de absorbancia (desviaciones
instrumentales) o son consecuencia de cambios químicos que ocurren cuando se modifica la
concentración (desviaciones químicas).

Limitaciones reales de la ley de Beer

La ley de Beer describe el comportamiento de absorción de medios que contienen

concentraciones de analito
relativamente bajas; en este sentido, es una ley restrictiva. A concentraciones altas (casi siempre .
0.01 M), el grado de las interacciones soluto-solvente, soluto-soluto, o los puentes hidrógeno
pueden afectar el ambiente
del analito y su capacidad de absorción. Por ejemplo, a concentraciones altas, la distancia
promedio entre las moléculas y iones responsables de la absorción disminuye hasta el punto en
que cada partícula altera la
distribución de carga de las moléculas vecinas. Estas interacciones soluto-soluto modifican la
capacidad de las especies del analito para absorber la radiación de una determinada longitud de
onda. Como la magnitud
de la interacción depende de la concentración, surgen desviaciones respecto a la relación lineal
entre la
absorbancia y la concentración. A veces se observa un efecto similar en medios que contienen
concentraciones
bajas de absorbente, pero concentraciones altas de otras especies, sobre todo electrolitos. La
cercanía entre los iones y el absorbente altera la absortividad molar de este último, debido a las
interacciones electrostáticas; el efecto se reduce mediante dilución.

Aunque el efecto de las interacciones moleculares no es importante a concentraciones inferiores a

0.01 M,
aparecen algunas excepciones entre ciertos iones o moléculas orgánicas grandes. Por ejemplo, se
ha reportado
que la absortividad molar del catión del azul de metileno en soluciones acuosas a 436 nm aumenta
88% cuando la concentración del colorante aumenta de 10.5a10.2 M; incluso por debajo de 10.6
M, no se observa un cumplimiento riguroso de la ley de Beer. También surgen desviaciones de la
ley de Beer porque la absortividad depende del índice de refracción del medio.3 Por tanto, si los
cambios de la concentración causan alteraciones importantes en el índice de refracción n de una
solución, se observan desviaciones de la ley de Beer. Este efecto se puede corregir sustituyendo e
por la cantidad en/(n2 . 2)2 en la ecuación 13.8. En general, esta corrección nunca es muy grande y
rara vez es importante para concentraciones menores de 0.01 M.
Véase :
Guía de ejercicios
ley de Beer
La siguiente ecuación representa la ley de Beer:

establece que la absorbancia está directamente relacionada con las propiedades intrínsecas del
analito, con su concentración y con la longitud de la trayectoria del haz de radiación al atravesar la
muestra donde :

A = abosrbancia Lg-1 cm-1

T = transmitancia

e.bmp = Absorptividad molar. Depende del cromóforo en si mismo, de la landa_simple.bmp

y de las condiciones de medida (pH, T...). Ya que la absorbancia es adimensional las unidades son
concentración-1 longitud-1.

b = Trayectoria de la radiación a través de la muestra (cm)

c = Concentración (g/L)

ver también:
Comprobación experimental de la ley de Lambert-Beer