Los enantiómeros presentan propiedades físicas similares, a excepción de su actividad óptica, que

es la desviación del plano de polarización de la luz. Recordando que la luz ordinaria es la

propagación de un campo eléctrico y otro magnético, perpendiculares entre sí, mientras que la luz
polarizada solo esta formada por ondas que vibran en un solo plano. Esta característica es usada
para medir la pureza de algunos enantiómeros, debido a que estos generan una rotación distinta
de la luz polarizada, es sentido de las agujas del reloj, dextrógiro (+) y en contra, levógiro (-). Y para
mediar dicha rotación se usa un polarímetro

Una vez realizada esta pequeña introducción sobre la estereoquímica y algunos conceptos básicos.
A continuación, se tratará un poco acerca de las representaciones moleculares, empleando para
ello algunos ejemplos de moléculas orgánicas. Estas representaciones tienen como finalidad
dibujar las moléculas de tres dimensiones a dos dimensiones en el papel. En cada ejemplo se
empleó el programa chemdraw para representar las moléculas en el modelo de barras y esferas
para su análisis tridimensional y posteriormente realizar las respectivas representaciones
moleculares (NEWMAN, CUÑAS Y FISHER) las cuales se irán explicando a lo largo del video.
También se tuvo en cuenta la convención de color de cada átomo. Los cuales podemos ver en la
siguiente tabla.