27.04.20 Kahoot!

La región de una macromolécula que induce a la respuesta inmune es: el

antígeno.

Hapteno: molécula pequeña (no macromolécula) que puede dar una

respuesta inmune. Para esto necesita forzosamente estar asociado
a una prot (de nuestro organismo) generalmente albumina,
deforma a la albumina y se asocian. Esa estructura nueva es lo
reconocido como extraño.

Un monocito se puede diferenciar a: macrófago.

La proteína de membrana que caracteriza a la célula T citotóxica es: CD8.

La célula presentadora del antígeno requiere del complejo principal de

histocompatibilidad de clase 1: falso, requiere clase 2.

Las moléculas de adhesión: las expresa la célula endotelial.

En respuesta a las interleucinas que producen los macrófagos o en

respuesta a ciertas moléculas que producen las bacterias, la célula
endotelial empieza a producir las moléculas de adhesión. Esto
favorece que se recluten más células inmunes en el sitio.

La diapedésis es el rodamiento y arresto de las células inflamatorias sobre

el endotelio: falso, es el proceso de salida de la célula hacia el tejido a
través del vaso.

Los macrófagos son células sanguíneas: falso.

La célula plasmática es: una célula que secreta anticuerpos.

27.abril.2020 En resumen, hay una interacción y destrucción de la célula
infectada.
En las células T8 asesinas o citotóxicas

Tienen su antígeno y su prot de membrana CD8. Reconocen al

antígeno asociado al MHC 1 de la célula blanco, a través de su
receptor azul.

La célula blanca para la célula T8 puede ser una célula propia de

nuestro organismo. Ej. El virus SARS-2, la célula blanco es la célula
infectada por el virus (el mecanismo está descrito en la página
anterior). Lo que hace el sistema inmune es destruir a las células
infectadas para evitar que el virus se reproduzca

La liberación de interleucinas se frena por las T4 reguladoras

debido a que tienen a la proteína CD25, esta produce interleucinas
que detienen la respuesta inmune en todos los casos; apagan a las
T8 citotóxicas y a la proliferación de linfocitos B. Las T4 retienen
la repuesta inmune una vez se apaga la infección.
Virus del VIH Este virus tiene como célula blanco a el
Los virus son muy selectivos en las células que infectan
linfocito T4, para entrar a la célula el virus
necesita al receptor CD4. De ahí viene el problema de la inmunodeficiencia
del VIH.
Al encontrar al CD4 puede infectar, se
reproduce y destruye a la célula.

Mecanismo de infección
Hay un número muy
Si se deja progresar al virus se genera limitado de T4
inmunodeficiencia

Es atenuado con alguna enzima de la

transcriptasa reversa. La
transcriptasa cataliza la síntesis de
DNA a partir de una hebra de RNA. Al
tener el DNA se sintetiza la otra hebra
de DNA.

La doble hebra se inserta en el

genoma humano.

Y lo que hace es sacar RNAs para

sintetizar todas las proteínas y el
mismo RNA del virus. En consecuencia, no se Esto da lugar a una
pueden activar las células inmunosupresión casi total
Así que puede ensamblarse y volver a B ni T8: no hay respuesta dependiendo del grado de
salir. inmune. infección.

Inmunodeficiencia: no puede responder contra los antígenos.

Inmunodepresión: se tiene al sistema inmune de alguna forma atenuado pero se tiene

potencialmente la respuesta, lo mecanismos de defensa son limitados.

Inmunosupresión: inhibición de uno o más componentes del sistema inmunitario adaptativo

o innato (la inflamación), que puede producirse como resultado de una enfermedad
subyacente o de forma intencional mediante el uso de medicamentos (llamados
inmunosupresores) u otros tratamientos, como radiación o cirugía (ablación del bazo), con el
propósito de prevenir o tratar el rechazo de un trasplante o una enfermedad autoinmune.
 Interacción de la célula T4 con las células B Anticuerpos

De la clonación de la célula B se tienen las células plasmáticas que Su estructura 3D y clásica, están constituidos por dos cadenas
producen anticuerpos. pesadas de aminoácidos y dos cadenas ligeras.

La otra parte de la clona; célula de memoria no va a producir

anticuerpos pero se queda ya sensibilizada y lista para que si
vuelve a aparecer el antígeno, inmediatamente se convierta en
célula plasmática, sin tener que hacer todo el proceso.

Una vez que se monte una respuesta inmune de tipo humoral;

humoral porque produce anticuerpos, las células de memoria ya se
Unidas por puentes disulfuro
quedan activas pero quiescentes esperando a que vuelva a
aparecer el antígeno.

Hay unos aminoácidos llamados cisteínas que tienen un grupo SH,

los cuales interactúan formando un doble puente o enlace; puente
de disulfuro, son enlaces covalentes. Estos puentes mantienen
unidas las cadenas peptídicas.

En los anticuerpos se reconoce lo que es la región constante

formada por la parte de las cadenas pesadas, esta zona no
reconoce al antígeno.

La zona de reconocimiento del antígeno está en la punta donde se

asocian la cadena pesada con la cadena ligera. Cada unidad de
anticuerpo tiene por lo menos dos sitios para reconocimiento del
antígeno. Esta zona se denomina región variable.

Los anticuerpos son de diferentes subtipos; IgG, IgA, IgM, IgD, IgE.
El anticuerpo está diseñado sólo para un antígeno específico

Los antígenos pueden ser de la misma bacteria o virus pero sólo

uno de ellos reconoce el anticuerpo. Los subtipos de anticuerpos
se presentan de acuerdo con su tipo de unidad, ya sea en;
monomer, dimer o pentamer, asociados con enlaces covalentes.
 Respuestas inmunes

Al principio, están caracterizadas por la producción de anticuerpos

tipo IgM, conforme va madurando la respuesta inmune los
anticuerpos tipo IgM desaparecen y van apareciendo anticuerpos
tipo IgG, estos son los que quedan en circulación y permanecen
mucho tiempo después de que el antígeno desaparece del
organismo.

IgE anticuerpos mediadores de alergias, cuando estos anticuerpos

interactúan con el antígeno modifican su región constante, ese
cambio conformacional altera la región constante y esta región es
reconocida por el eosinófilo. Una vez que el eosinófilo interactúa
con el anticuerpo unido al antígeno, se desgranula y eso da lugar
a la respuesta alérgica, esos gránulos van a estimular a las células
cebadas que están en el tenido y que van a dar parte de esos
síntomas.

IgD poco abundantes en plasma

IgA aparecen en secreciones; leche, saliva, tracto(mucosa)

digestivo

IgM aparecen y después dan lugar a los IgG

¿Cómo un anticuerpo de esta naturaleza puede dar lugar II. Fijar el complemento
a eliminar al antígeno?
1) Una vez que el anticuerpo se une al antígeno sobre la
La respuesta inmune o el anticuerpo per se no alcanza a hacerle bacteria va a inducir un cambio conformacional en la
nada a una bacteria o virus más allá de aglutinarlo físicamente, fracción constante de esa IgG, IgM o IgA.
asociando la proteína con el virus; sólo lo fija. 2) Esa interacción da lugar a que el cambio de la fracción
constante favorezca que se fije un grupo de proteínas
Para que el anticuerpo cumpla su función de eliminar a la bacteria
denominadas proteínas del complemento (enumeradas de
o al virus, lo hace por 2 vías.
C1-C9).
Ejemplo con una bacteria 3) La primera proteína que se une a los anticuerpos fijados
I. Oxonizar al organismo que da lugar a la respuesta sobre su antígeno, es la C1. Es necesario que haya al menos
inmune 2 anticuerpos adyacentes para que C1 se pueda fijar.
4) C1 es una enzima proteolítica activa, su sustrato es una
Una vez que el anticuerpo se segunda proteína del complemento; C4, C4 al momento de
une sobre la bacteria sirve que se va a hidrolizar por C1 libera un fragmento que es C4a
como oxonina; hace “sabrosa” y otro fragmento que es el C4b.
a la bacteria para el 5) C4b se inserta en la membrana de la bacteria.
macrófago, los anticuerpos 6) Por otro parte la proteína C1 tiene como sustrato también
unidos a la superficie de una a una proteína del complemento; la C2. Al hidrolizar C2 se
bacteria la oxonizan (facilitan genera al fragmento C2a y C2a también se asocia al
la fagocitosis). segmento C4b.
7) El complejo C2a-C4b es una enzima proteolítica y tiene
como sustrato a la proteína del complemento C3.
8) Al hidrolizarse C3, una fracción de C3; C3b, se asocia al
complejo C2a-C4b. Esto cambia la afinidad de esa enzima
proteolítica y ahora su sustrato es C5.
9) Cuando se hidroliza C5 se generan dos fragmentos: C5a y
C5b, C5b se hunde en la membrana de la bacteria y una vez
instalado C6, C7, C8 Y C9 vienen como si estuvieran
regalando despensa y se ensamblan a C5b, se insertan en la
membrana y le forman un poro a la membrana, al hacer un
poro la bacteria se muere porque pierde toda su función.
Los fragmentos que no
formaron parte de la enzima
C5a (3a y 4a) tienen su función
también.

Inducen quimiotaxis, son

factores quimiotácticos.
También son conocidos como
anafilotoxinas porque inducen
la respuesta anafiláctica.
 Respuesta anafiláctica Cuando se activa el complemento, los fragmentos C3a, C4a y C5a
puede inducir la desgranulación de los mastocitos liberando
histamina.
La respuesta anafiláctica es la liberación de histamina por las
La histamina tiene como función (entre otras cosas) producir
células cebadas o mastocitos, estos pueden provenir de los
aumento de la permeabilidad de los capilares. (Ej. Cuando se ponen
basófilos y se instalaron ahí en tejido.
los ojos rojos cuando tenemos gripe, también el flujo nasal
aumenta al dilatarse los capilares y volverse más permeable,
también provoca estornudar y toser) la finalidad de que se libere
histamina y aumente la permeabilidad capilar y el diámetro de los
capilares; que los capilares se dilaten, es favorecer la salida de más
células inmunes del vaso.

Al salir más células inmunes estas llegan en montón a terminar de

atacar al antígeno.

La eliminación del agente infeccioso se logra a través de la

desgranulación de las células cebadas por medio del complemento
y la formación de poros sobre las células que atrajeron ese
complemento al sitio.
Los corticoides inhiben la respuesta inmune