ENFERMEDADES INFECCIOSAS RESISTENCIA
INFECCIÓN
 Entrada de microorganismos (bacteria,
hongo, virus, protozoos, helmintos y
artrópodos) en los tejidos de un individuo;
dando una reacción patógena.
MECANISMO DE DEFENSA INESPECIFICO
 Prevencion de infecciones
 Rpta inflamatoria aguda; inmoviliza y destruye
muchos tipos de organismos infecciosos de
forma inespecífica
 Sistema inmune capaz de organizar una rpta
frente a infecciones por medio humoral y
celular; ya que gérmenes diferentes son
neutralizados por mecanismos diferentes.
MECANISMO DE DEFENSA ESPECIFICO
DISEMINACION LOCAL
 Destrucción de tejidos locales; especialmente
si el germen produce exotoxinas
DISEMINACION LINFATICA
 Germen puede ser llevado por macrófagos a
los ganglios linfáticos o entrar en la corriente
linfática.
 Tumefacción de ganglios linfáticos puede ser
por la generación de una rpta inmunitaria, o
una propia infección del germen
DISEMINACION HEMATOGENA
 Germen viaja por el plasma (hepatitis B) o
dentro de las células como los monocitos
(herpes, citomegalovirus, VIH, micobacterias)
DISEMINACION POR FLUIDOS CORPORALES
 Cavidades pleural y abdominal; signos de
peritonitis e infecciones pleurales
DISEMINACION NEURAL
 Virus de la rabia y varicela zoster dan
infección a lo largo de los nervios
BACTERIEMIA o VIREMIA
 Paso de pequeñas cantidades de bacterias y
virus al torrente sanguíneo.
SEPTICEMIA
 Si la bacteriemia produce síntomas generales
 Capacidad del huésped de destruir gérmenes
RECEPTIVIDAD
 Disposición de tejidos a ser colonizados por
un germen
RESPUESTA
 Reacción del organismo frente a la
colonización de un germen
INFECTIVIDAD
 Capacidad de un germen para causar
infección
PRIMOINFECCION
 Infección producida por el primer contacto de
un germen
REINFECCION
 Infección en un paciente previamente en
contacto con el mismo germen
SOBREINFECCION
 Infección de un tejido por un germen;
previamente colonizado por otro germen
INFECCIONES BACTERIANAS
 Patogenicidad depende de la Rpta del
huésped y factores del germen.
o Capacidad de un organismo para
producir enfermedad
 Maneras de producir daño; bacterias
patógenas
o Exotoxinas; lesionando directamente
células y tejidos
o Endotoxinas; causan enfermedades
sistémicas
o Toxinas que afectan funcionalmente
las células sin provocar su muerte
o Estimular un reacción inflamatoria
aguda
o Reacción de hipersensibilidad de tipo
III por parte del huésped (antígenos)
o Rpta inflamatoria crónica; cuando se
estimula un reacción de
hipersensibilidad de tipo IV (antígeno)
 PIOGENASForma pus
o Combinación de tejido necrótico,
exudado inflamatorio agudo y
bacterias.
  Algunas bacterias dan una reacción
inflamatoria aguda intensa; dando una
necrosis tisular, debido a la presencia de
factores químicos en la pared bacteriana que
son quimio tácticos para neutrófilos.
 La zona necrótica es licuada por enzimas
liberadas al morir los neutrófilos; dando una
masa semilíquida homogénea por tejido
muerto, neutrófilos vivos y muertos y
bacterias vivas y muertas; en el componente
liquido del exudado
 Algunos gérmenes no estimulan Rpta
inflamatoria aguda; sino reacción de
hipersensibilidad de tipo IV y la rpta tisular es
una inflamación granulomatosa (TB pulmonar)
 Provocan una rpta granulomatosa
o TB; mycobacterium tuberculosis
o Lepra; mycobacterium leprae
o Otras infecciones micobacterianas
o Sífilis y otras infecciones por
espiroquetas
o Infección por yersinia enterocolitica
o Germen por arañazo de gato
INFECCIONES POR HONGOS
INFECCIONES VIRICAS
 Viven sin causar daños en la superficie
cutánea y otros son comensales en las
superficies mucosas.
 Clasificación según tipo de afección
o Infecciones superficiales y profundas
de la piel
o Infecciones de superficies mucosas
o Infecciones pulmonares por hongos
inhalados
o Infecciones sistémicas por vía
hemática
 Infecciones fúngicas son debidas a hongos
dermatofiticos (piel)
o Candida albicans o muguet (mucosas
y sistemica)
o Aspergillus sp. (pulmonar y sistemica)
o Zigomicosis (senos nasales)
o Cryptococcus (pulmonar y cerebral)
o Histoplasma (pulmonar)
 Reacciones frente a infecciones son:
o MINIMA REACCION TISULAR
 Infeccion cutánea superficial
por los dermatofiticos
 Rpta tisular ligera, dilatación
de vasos dérmicos y minima
acumulación de neutrofilos en
epidermis
 Criptococcus neoformans en
pulmón y meninges
o REACCION INFLAMATORIA AGUDA
 Infecciones primarias de
mucosas
 Infecciones oral, esofágica y
vaginal por candida
 Dilatación vascular e infiltrado
de neutrofilos en el epitelio
(ulceración)
 Primeras fases de infección
hematógena; luego dan
microabscesos
o REACCION INFLAMATORIA
GRANULOMATOS
 Infecciones subcutáneas y
sistémicas; granuloma
supurativo
 Reacción neutrofila purulenta
central, rodeada por reacción
granulomatosa histiocitica y
de células gigantes
 Los hongos dentro del
material neutrófilo purulento
 MUERTE CELULAR y NECROSIS TISULAR
o Efecto citopatico directo del virus o
resultado del reconocimientos, por
defensas inmunitarias del huésped, de
proteínas vírica en contacto con
antígeno de clase I de CMH
expresados.
o Herpes, varicela, dan ampollas
cutáneas
o Gripe, necrosis de células epiteliales
de la mucosa respiratoria
o Virus de la polio y rabia mata
neuronas
o Fiebre amarilla; hepatocitos mueren
 PROLIFERACION CELULAR
o Estimulada por infecciones dadas por
capas de virus del papiloma humano,
responsable de la proliferación de
células epidérmicas en verrugas
víricas y proliferación de epitelio
cervical al se infectado por el virus.
o Relación entre infección por VPH y
desarrollo posterior de tumores
epiteliales malignos.
o VPH inactiva el gen p53 (impide la
división celular; normal)
  INFECCION LATENTE ganglios linfáticos, para la replicación
o Virus se integra en el genoma del del prion.
huésped; para luego reactivarse y dar
PARASITOS:
necrosis celular.
o Herpes zoster; en ganglios de raíces PROTOZOOS
dorsales da lesión herpética
 Organismos eucariotas unicelulares
o Descendiendo por los axones a la piel;
 Elementos móviles
donde se da la muerte celular y un
 Divide según localización:
doloroso exantema ampolloso.
o Intraluminales
o Herpes simple; células epiteliales y
 Lesionan aquellas células con
dar lesiones en labios y genitales.
las que contactan; dando
o Replicación lenta de virus; da una
escasa actividad citopatica
infección persistente; o también
 Entamoeba Hystolitica
continua replicándose en las células
 Giardia Lamblia
del huésped, evitando las rptas
o Intravasculares
inmunitarias.
 Muy infecciosos y lesionan
o VIH, Hepatitis B
células.
ENFERMEDAD POR PRIONES  Plasmodoum
o Intracelulares
 Variantes patogénicas de proteínas que son
 Lisan células por proliferación
producidas por las células nerviosas
intracelular
 KURU
 Tripanosoma cruzi leishmania
o Neurodegenerativa
 Toxoplasma gondii
o Falta de coordinación y demencia
o En canibalismo (cerebro) HELMINTOS
 CREUTZFELDT-JACOB
 Gusanos multicelulares
o Edad 60 a mas
 Algunos son endoparásitos de gran tamaño;
o 10-15% hereditarios
donde proliferan antes de infectar al hombre.
o Contaminaciones en:
 Helmintiasis se divide en intestinales y
 Trasplante de cornea tisulares.
 Implantacion de electrodos en  Helmintiasis intestinales; dan trastornos por:
duramadre o cerebro o Competencia con la absorción de
 ENCEFALOPATIA BOVINA ESPONGIFORME
nutrientes esenciales
o Variante de la anterior; ya que es en
 Diphylobotrium latum
jóvenes  Vitamina B12
 GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER o Obstrucción intestinal o perforación
o Ataxia  Ascaris lumbricoide
o Signos daños al cerebro o Hematofagocitosis
 INSOMNIO FAMILIAR FATAL  Necátor americanus
o Demencia por falta de dormir o Malabsorción intestinal
 TRANSMISION  Strongyloides estercoralis
o Entre especies o Reacciones de hipersensibilidad
o Animales domesticos; les da vaca  Helmintiasis tisulares; dan reacciones
loca; con carne de vaca contaminada hipersensibilidad.
o Priones ingeridos puede ser o Glomerulonefritis mediada por
absorbidos en PLACAS DE PEYER del inmunocomplejos
intestino delgado; parte del tejido  Filariasis
mucoso asociado al tejido linfoide.  Esquistosomiasis
o Células linfoides fagocitan priones y  Dividen
viajan por medio sistema linfático a o Nematodos (redondos)
otros órganos como amígdala, bazo , o Cestodos (tenias)
o Trematodos (duelas)