INTRODUCCION

El presente trabajo tiene como objetivo mostrar, los diferentes estados de

la agregación de la materia, que son los sólidos, líquidos y gaseosos.
Al mismo tiempo podemos observar, que la fuerza intermolecular es la
atracción que existe en las moléculas, y tienen el compromiso de
mantener el estado físico en el que se presentan las distintas sustancias.
Así mismo, la fuerza de Van Der Waals se encarga de la fuerza que existe
en la parte interna de una molécula, ya que depende del tamaño y forma
de la molécula, pudiendo ser de repulsión o atracción.
Cabe considerar por otra parte, que los sólidos tienen como particularidad
una forma y un volumen constante, y se clasifican en solidos amorfos que
posee partículas acomodadas en forma irregularidad, y solidos cristalinos
que tiene una estructura periódica y ordenada.
Por otro lado se encuentran los líquidos, que es un estado de agregación
de la materia con una estructura de fluido altamente incompresible.
Por último, se encuentra el diagrama de fase, que tiene como objetivo
función de las variables elegidas para permitir el estudio del mismo.

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BASES MOLECULARES
Por todos es sabido que las sustancias se pueden encontrar en tres
estados físicos, llamados estados de agregación de la materia, que son:
estado sólido, estado líquido y estado gaseoso. El agua es, seguramente,
el ejemplo más evidente, pues todos hemos experimentado cómo el agua
líquida se convierte en hielo a bajas temperaturas, o entra en ebullición
cuando supera los 100 ºC. Pero, ¿qué diferencia existe entre cada uno de
estos estados? A grandes rasgos, no podemos decir que haya ningún
cambio químico cuando pasamos de un estado a otro, pues en todos los
casos hablamos de la misma sustancia, el agua. Por eso hablamos de
estados “físicos” de la materia, pues es esa la naturaleza de las
propiedades que nos permiten hacer semejante distinción.

La teoría cinético-molecular de la materia es una extensión de la teoría

cinética de los gases que nos permite explicar el comportamiento de las
sustancias en cada uno de los estados, a partir de unos principios o
postulados generales que, comúnmente, se resumen de la manera
siguiente:

La materia está formada por entidades muy pequeñas llamadas partículas

(átomos o moléculas).

Las partículas están en continuo movimiento, chocando entre sí de

manera elástica.

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Entre las partículas existen interacciones, más o menos intensas
dependiendo del estado de agregación.

ESTADO SÓLIDO
En el estado sólido, las partículas están muy próximas y fuertemente
unidas entre sí, por lo que mantienen fijas sus posiciones, manteniendo
las distancias que hay entre ellas. Es por ello que adoptan estructuras
tridimensionales de volumen definido y constante (se consideran
incompresibles).

No obstante, las partículas poseen un cierto movimiento de vibración, que

aumenta con la temperatura, motivo por el cual, al calentarlos, las
vibraciones crecen, aumentando el volumen (dilatación), y pueden llegar a
vencerse las fuerzas de atracción (cambio de estado).

ESTADO LÍQUIDO
En el estado líquido, las distancias entre las partículas son ligeramente
mayores que en los sólidos, pero su movimiento y sus interacciones
impiden que este espacio se reduzca, por lo que son prácticamente
incompresibles. Sin embargo, aunque las interacciones son los
suficientemente grandes como para evitar su dispersión, la movilidad que
poseen las partículas permite que se desplacen un respecto a otras,
otorgándoles la capacidad de fluir y de amoldarse al recipiente que las
contiene. Por ejemplo, los líquidos tienden a presentar la mínima
superficie posible, ya que existen una serie de fuerzas en ella que tiran de
las partículas hacia el interior, formando gotas (fenómeno que se conoce
como tensión superficial).

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ESTADO GASEOSO
En los gases, las partículas estás separadas grandes distancias (en
comparación con su tamaño) y, en consecuencia, las interacciones entre
ellas se consideran nulas. Por ello, los gases adoptan la forma y ocupan
el volumen del recipiente que los contiene.
Las partículas gaseosas se mueven libre y azarosamente, chocando
elásticamente entre sí y con las paredes del recipiente (ejerciendo una
determina presión), aumentando la velocidad media y los choques con la
temperatura.

FUERZA DE COHESION INTERMOLECULAR

COHESIÓN
Es la atracción entre moléculas que mantiene unidas las partículas de una
sustancia. La cohesión es diferente de la adhesión; la cohesión es la
fuerza de atracción entre partículas adyacentes dentro de un mismo
cuerpo, mientras que la adhesión es la interacción entre las superficies de
distintos cuerpos.

En el agua la fuerza de cohesión es elevada por causa de los puentes de

hidrogeno que mantienen las moléculas de agua fuertemente unidas,
formando una estructura compacta que la convierte en un líquido casi
incompresible. Al no poder comprimirse puede funcionar en algunos
animales como un esqueleto hidrostático, como ocurre en algunos
gusanos perforadores capaces de agujerear la roca mediante la presión
generada por sus líquidos internos.

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LA COHESIÓN EN LOS DIFERENTES ESTADOS:

Tanto los gases como los líquidos son fluidos, pero los líquidos tienen una
propiedad de la que carecen los gases: tienen una superficie “libre”, o sea
tienen una superficie cuya forma no está determinada por la forma del
recipiente que lo contiene. Esta superficie se forma por una combinación
de atracción gravitacional de la tierra (fuerza ocasionada por el peso) y de
fuerzas entre moléculas del líquido. Una consecuencia de eso es que en
la superficie de los líquidos actúa una fuerza que no está presente en el
interior de los líquidos (salvo que haya burbujas en el interior), por eso
llamada “tensión superficial”. Aunque relativamente pequeña, esta fuerza
es determinante para muchos procesos biológicos, para la formación de
burbujas, para la formación de olas pequeñas, etc.

En los sólidos, la cohesión depende de cómo estén distribuidos los

átomos, las moléculas y los iones, lo que a su vez depende del estado de
equilibrio (o desequilibrio) de las partículas atómicas. Muchos compuestos
orgánicos, por ejemplo, forman cristales moleculares, en los que los
átomos están fuertemente unidos dentro de las moléculas, pero éstas se
encuentran poco unidas entre sí.

FUERZA INTERMOLECULAR
Son fuerzas de atracción entre las moléculas. Son las responsables del
estado físico en el que se presentan las distintas sustancias.

Las fuerzas intermoleculares determinan algunas propiedades

macromoleculares como los puntos de fusión, ebullición, viscosidad, entre

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otros.

TIPOS
DE FUERZA

INTERMOLECULARES
-Fuerza ion- ion
-Fuerza ion-dipolo
-Fuerza de Van Der Waals: Fuerza de dispersión o London, Fuerza dipolo-
dipolo.
-Enlaces de hidrogeno

FUERZAS DE VAN DER WAALS

Son fuerzas de estabilización molecular (dan estabilidad a la unión entre

varias moléculas), también conocidas como atracciones intermoleculares
o de largo alcance y son las fuerzas entre moléculas (fuerzas entre
molécula-molécula).

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Son fuerzas más débiles que las internas que unen la molécula ya que
dependen exclusivamente del tamaño y forma de la molécula pudiendo
ser de atracción o de repulsión. Son tan débiles que no se las puede
considerar un enlace, como el enlace covalente o iónico, solo se las
considera una atracción.

Moléculas Polares y NO Polares

Moléculas Polares: son aquellas cuyos enlaces son formados por

átomos distintos con grandes diferencias de electronegatividad, formando
moléculas polares.

La molécula es eléctricamente neutra en su conjunto por tener igual de

partículas positivas y negativas, pero no existe simetría en la distribución
dela electricidad. La distribución de las cargas eléctricas no es simétrica
respecto a un centro.

Moléculas NO Polares o también llamadas Apolares: Cuando se forman

en un enlace covalente entre átomos iguales, la molécula es neutra, es
decir, tiene carga eléctrica cero. Estas moléculas no tienen esas zonas de
carga eléctrica separadas y por lo tanto no forman dipolos permanentes.
¿Cómo saber si una sustancia es polar o no?

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 Hay una forma sencilla, que nos vale para la mayoría de casos. LOS
DISOLVENTES POLARES DISUELVEN A SUSTANCIAS POLARES,
LOS DISOLVENTES APOLARES A SUSTACIAS APOLARES.

La regla química de que "lo semejante disuelve a lo semejante". Es decir,

ya sabemos que el agua es un disolvente polar. Si echas en ella azúcar,
¿se disuelve?...si ¿verdad? Pues ya sabes que el azúcar sería una
sustancia Polar.
Pero, ¿y si echas aceite en el agua? El aceite queda flotando, no se
disuelve en el agua. Por tanto el aceite sería una sustancia No Polar.

TIPOS DE FUERZA DE VAN DER WAALS

DIPOLO-DIPOLO

Cuando dos moléculas polares (dipolo) se aproximan, se produce una

atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Se
forma entre un dipolo positivo de una molécula polar con el dipolo
negativo de otra polar.

FUERZAS DE LONDON O DISPERSIÓN

En las moléculas no polares puede producirse transitoriamente un

desplazamiento relativo de los electrones, originando un polo positivo y
otro negativo (dipolo transitorio) que determinan una atracción entre
dichas moléculas (el polo positivo de una molécula atrae al polo negativo
de la otra, y viceversa). Son dipolos instantáneos, desaparecerán en muy
poco tiempo.

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PUENTE DE HIDROGENO

Es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el átomo de

hidrógeno que está formando un enlace polar, tal como N—H, O—H, o F
—H, y un átomo electronegativo como O, N o F. Esta interacción se
representa de la forma siguiente:

A—H•••B A—H•••A

A y B representan O, N o F; A—H es una molécula o parte de una

molécula y B es parte de otra. La línea de puntos representa el enlace de
hidrógeno.

Las primeras evidencias de la existencia de este tipo de interacción

vinieron del estudio de los puntos de ebullición. Normalmente, los puntos
de ebullición de compuestos que contienen a elementos del mismo grupo
aumentan con el peso molecular. Para cada uno de los grupos, los
compuestos de menos peso molecular (NH3, H2O, HF) tienen el punto de
ebullición más alto, en contra de lo que se podría esperar en principio.
Ello es debido a que existe algún tipo de interacción entre las moléculas
en estado líquido que se opone al paso al estado de vapor. Esa
interacción es el enlace de hidrógeno, y afecta a los primeros miembros
de la serie pues son los más electronegativos, y por ello el enlace X-H es
el más polarizado, lo que induce la mayor interacción por puente de
hidrógeno.
LOS SOLIDOS

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Se caracterizan por tener forma y volumen constantes. Esto se debe a
que las partículas que los forman están unidas por unas fuerzas de
atracción grandes de modo que ocupan posiciones casi fijas.
En el estado sólido las partículas solamente pueden moverse vibrando u
oscilando alrededor de posiciones fijas, pero no pueden moverse
trasladándose libremente a lo largo del sólido.

ANISOTROPIA

La anisotropía (opuesta de isotropía) es la propiedad general de materia

según la cual cualidades como: elasticidad, temperatura, conductividad,
velocidad de propagación de la luz, etc. varían según la dirección en que
son examinadas. [1] Algo anisótropo podrá presentar diferentes
características según la dirección. La anisotropía de los materiales es más
acusada en los sólidos cristalinos, debido a su estructura atómica y
molecular regular.

En un sentido más general, se habla de anisotropía cuando se produce

cualquier cambio de escala de una figura o un cuerpo, como en un gráfico
x-y, con factores distintos (o en dependencia de una función) en cada
coordenadas.

ISOTROPIA

En Física, la isotropía (cuya etimología está en la raíces griegas ισος isos

'equitativo, igual', y τρόπος tropos, 'medio, espacio de lugar, dirección') es
la característica de algunos cuerpos cuyas propiedades físicas no
dependen de la dirección en que son examinadas. Decir, se refiere al

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hecho de que ciertas vectoriales inmensurables dan resultados idénticos
independientemente de la dirección escogida para dicha medida. Cuando
una determinada magnitud no presenta isotropía se dice que presenta
anisotropía.

SOLIDOS AMORFOS

Consiste en partículas acomodadas en forma irregular y por ello no tienen

el orden que se encuentra en los cristales. Los sólidos amorfos son el
vidrio y muchos plásticos. Los sólidos amorfos difieren de los cristalinos
por la manera en que se funden. Si controlamos la temperatura de un
sólido cristalino cuando se funde, encontraremos que permanece
constante. Los sólidos amorfos no tienen temperatura de fusión bien
definida; se suavizan y funden en un rango de temperatura y no tienen
“punto de fusión” característico. Los amorfos, al igual que los líquidos y
gases, son isotpicorós, es decir sus propiedades son iguales en todas las
direcciones. se debe a la falta de regularidad de las partículas en los
sólidos amorfos, lo cual determina que todas las direcciones sean
equivalentes.

La característica más notoria de estos materiales es la ausencia de orden

de largo alcance. Esto significa que, al contrario de lo que ocurre en un
cristal, el conocimiento de las posiciones atómicas de una región no nos
permite predecir cuales serán las posiciones atómicas en otra región más
o menos distante. A corto alcance sólo en el caso de los gases se puede
realmente hablar de aleatoriedad, ya que tanto en los líquidos como en
los gases se observan valores de densidad que sólo son compatibles con

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empaquetamientos más o menos compactos de átomos. Ahora bien, la
obtención de estos empaquetamientos impone ciertas restricciones, esto
es lo que nos permite hablar de orden de corto alcance. Este orden de
corto alcance está siempre presente, sin embargo entre el sólido cristalino
y el líquido hay bastantes diferencias, mientras que entre el líquido y el
sólido amorfo encontramos bastantes semejanzas. Sin embargo el
número de átomos que rodea a un átomo dado y la distancia interatómica
media son similares en las fases sólida y líquida como corrobora la
similitud encontrada en los valores de la densidad de cada fase.

SOLIDOS CRISTALINOS

Tienen una estructura periódica y ordenada, como consecuencia tienen

una forma que no cambia, salvo por la acción de fuerzas externas.
Cuando se aumenta la temperatura, los sólidos se funden y cambian al
estado líquido. Las moléculas ya no permanecen en posiciones fijas,
aunque las interacciones entre ellas siguen siendo suficientemente
grandes para que el líquido pueda cambiar de forma sin cambiar
apreciablemente de volumen, adaptándose al recipiente que lo contiene.

ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS MATERIALES

Los materiales sólidos se pueden clasificar de acuerdo a la regularidad

con que los átomos o iones están ordenados uno con respecto al otro. Un
material cristalino es aquel en que los átomos se encuentran situados en
un arreglo repetitivo o periódico dentro de grandes distancias atómicas; tal
como las estructuras solidificadas, los átomos se posicionarán de una
manera repetitiva tridimensional en el cual cada átomo está enlazado al

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átomo vecino más cercano.

ORDEN INTERNO DE LOS SOLIDOS CRISTALINOS

En los materiales cristalinos, las partículas componentes muestran un

ordenamiento regular que da como resultado un patrón que se repite en
las tres dimensiones del espacio, y a lo largo de muchas distancias
atómicas. Los sólidos cristalinos poseen internamente un orden de largo
alcance. La situación en un cristal es tal que el entorno de un determinado
tipo de átomo siempre es el mismo (los mismos átomos vecinos y a
idénticas distancias).

Celda unitaria: es el agrupamiento más pequeño de átomos que conserva

la geometría de la estructura cristalina, y que al apiñarse en unidades
repetitivas formación cristal con dicha estructura cristalina de un sólido
depende del tipo de enlace atómico, del tamaño de los átomos ( o iones),
y la carga eléctrica de los iones en su caso).

Existen siete sistemas cristalinos los cuales se distinguen entre sí por la

longitud de sus aristas de la celda (llamadas constantes o parámetros de
la celda) y los ángulos entre los bordes de ésta. Estos sistemas son:
cubico, tetragonal, ortorrómbico, romboédrica(o trigonal), hexagonal,
monoclínico y triclínico. Los diferentes sistemas cristalinos se forman por
el apilamiento de capas de átomos siguiendo un patrón particular.

-Patrones y redes en dos dimensiones:

Motivo-es la unión repetitiva de un patrón.

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Celda-es un arreglo de puntos en el espacio en el cual el ambiente de
cada punto es idéntica.
-puntos de celdas: son las interrelaciones de las líneas que definen una
celda.
Una vez que se construye una celda, esta se puede clasificar de acuerdo
a los elementos de simetría que posea.

Elementos de simetría en dos dimensiones:

a) espejo de simetría
b) Diada (eje de rotación de orden 2).
c) Triadal (eje de rotación de orden 3).
d) Tretada (eje de rotación de orden 4)
e) Hexada (eje de rotación de orden 6)

Todos estos elementos resultan en 10 simetrías o grupos de planos de

puntos, llamados así por todos los elementos de simetría que pasan a
través de un punto.
-Las 14 celdas tridimensionales:
Redes de Bravais: son las diferentes opciones disponibles para el
apilamiento de átomos en forma de celdas unitarias derivadas de los siete
sistemas cristalinos. En el caso de redes tridimensionales existen
elementos especiales de simetría adicionales:
a) Punto de simetría: el que permite describir la simetría de un arreglo
tridimensional, siendo éstos: centros de simetría, planos espejos y ejes de
inversión.
b) Elementos de simetría de traslación: las cuales se requieren (como las
líneas de deslizamiento en dos dimensiones) para describir todos los
patrones posibles que surgen de la combinación de motivos de diferentes

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simetrías con sus celdas apropiadas. Estos elementos son: planos de
deslizamiento y ejes helicoidales.

TIPOS DE SOLIDOS SEGUN, ELTIPO DE INTERACION ENTRE LAS

ESPECIES CONSTITUYENTES, CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES
RELEVANTES

Tipos de cristal Fuerzas entre partículas

1) Iónicos electrostáticos

Características:

-Enlaces muy fuertes.

-Solidos a temperatura ambiente y poseen una estructura cristalina en el
sistema cubico.
-Alto punto de fusión y ebullición.
-Son enlaces resultantes de la interacción entre los metales del grupo l y
ll y los no metales de los grupos lV y Vll.
-En estado sólido no conducen electricidad ya que los iones quedan libre.
-Son solubles en agua y otras disoluciones acuosas debido al dipolo
eléctrico que presenta las moléculas de agua, capaces de solventar a los
iones, compensado así la energía de red cristalina.

Propiedades relevantes:

Duros, quebradizos, alto punto de fusión, mal conductor del calor y la

electricidad (estado sólido) solubles en solventes polares

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2) Covalente. Enlace covalente

Características:

-Temperatura de fusión y ebullición bajas.

-Son blandos en mercurio.
-Aislantes de corriente eléctrica y calor.

Propiedades:

Duros, altos punto de fusión,

Mal conductor del calor y electricidad

3) Moleculares. Fuerza de Van Der Waals

Características:

-Consiste en pequeñas moléculas covalentes no polares.

-Es mantenido junto por fuerzas de dispersión de London.
-La energía del enlace tiende a incrementarse con el incremento del
Tamaño molecular y la polaridad.

Propiedades:
Suaves, bajos punto de fusión, mal conductor del calor y la electricidad

4) Metálicos. Enlace metálico

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Características:

-Suelen ser sólidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio y sus

puntos de fusión y ebullición varían notablemente.
-Las conductividad térmicas y eléctricas son muy elevadas (esto explica
por la enorme movilidad de sus electrones de valencia).
-Presenta brillo metálico, por lo que son menos electronegativos.
-Pueden emitir electrones cuando reciben energía en forma de calor.
-Tienden a perder electrones de sus últimas capas cuando reciben cuanto
de luz (fotones) fenómeno conocido como efecto fotoeléctrico.

Propiedades:

Blandos o Duros, punto de fusión alto o bajo,

Buen conductor de calor y electricidad

Los Líquidos

El líquido es un estado de agregación de la materia en forma

de fluido altamente incompresible, lo que significa que su volumen es,
bastante aproximado, en un rango grande de presión.
Los líquidos, al igual que los sólidos, tienen volumen constante. En los
líquidos las partículas están unidas por unas fuerzas de atracción o
cohesión menores que en los sólidos, por esta razón las partículas de un
líquido pueden trasladarse con libertad. El número de partículas por
unidad de volumen es muy alto, por ello son muy frecuentes las colisiones
y fricciones entre ellas. En los líquidos el movimiento es desordenado,
pero existen asociaciones de varias partículas que, como si fueran una,

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se mueven al unísono. Todo ello explica que los líquidos no tengan forma
definida y adopten la forma del recipiente que los contiene. También
explica ciertas propiedades de los líquidos, como la fluidez o la
viscosidad.
Los líquidos no se pueden comprimir y su volumen es constante, pero al
aumentar la temperatura se incrementa la movilidad de las partículas (su
energía cinética), aumenta la distancia que las separa, y se produce una
cierta dilatación.

Propiedades relevantes derivadas de las interacciones moleculares:

La Viscosidad:

La Viscosidad es la resistencia que tienen las moléculas que conforman

un líquido para separarse unas de otras, es decir, es la oposición de
un fluido a deformarse y esta oposición es debida a las fuerzas de
adherencia que tienen unas moléculas de un líquido o fluido con respecto
a las otras moléculas del mismo líquido.
Es importante resaltar que la viscosidad es una característica que está
presente en los líquidos que se encuentran en movimiento, no se puede
ver reflejada en un líquido que se encuentre estático debido a que si
el líquido permanece fijo las moléculas que lo componen no tendrán la
necesidad de interactuar entre sí para tratar de permanecer unidas.

Mientras más grandes sean las moléculas de un líquido mayor resistencia

pondrán a su desplazamiento, por lo tanto en este caso se dice que
estos fluidos son más viscosos debido a que el desplazamiento que
pueden presentar sus moléculas se da de una manera más lenta (la razón

20
es que las fuerzas intermoleculares que están presente en este líquido
son más fuertes), en caso el contrario, cuando las moléculas que lo
conforman son más pequeñas tendrán menor fuerza de oposición por lo
que su movimiento será más rápido (presentan fuerzas intermoleculares
débiles).
El hecho de que un fluido sea más viscoso que otro quiere decir que tiene
mayor oposición a su deformación.

Tensión Superficial:

Las moléculas superficiales están sometidas a fuerzas que las atraen

hacia el interior de los líquidos. Es como si la superficie de los mismos
estuviesen sometidos a una constante tensión, parecido a cuando una
piel estrecha está recubriendo una superficie.
La superficie de cualquier líquido se comporta como si sobre esta existe
una membrana a tensión. A este fenómeno se le conoce como tensión
superficial. La tensión superficial de un líquido está asociada a la cantidad
de energía necesaria para aumentar su superficie por unidad de área.
En general, la tensión superficial disminuye con la temperatura, ya que las
fuerzas de cohesión disminuyen al aumentar la agitación térmica. La
influencia del medio exterior se debe a que las moléculas del medio
ejercen acciones atractivas sobre las moléculas situadas en la superficie
del líquido, contrarrestando las acciones de las moléculas del líquido.
Dado que las fuerzas intermoleculares de atracción entre moléculas de
agua se deben a los enlaces de hidrógeno y éstos representan una alta
energía, la tensión superficial del agua es mayor que la de muchos otros
líquidos.

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Tensión Superficial del agua:

Dado que las fuerzas intermoleculares de atracción entre moléculas de

agua se deben a los enlaces de hidrógeno y éstos representan una alta
energía, la tensión superficial del agua es mayor que la de muchos otros
líquidos.

El fenómeno de Tensión Superficial es una de las causas por la cual los

líquidos tienden a adoptar la forma geométrica más simple, o sea la
esfera (es el caso de las gotas de líquido en caída libre).
Ahora bien, Por ejemplo Si se coloca en la superficie, una pequeña aguja
se puede hacer flotar en la superficie del agua a pesar de que es varias
veces más densa que el agua. Si la superficie se agita para romper la
tensión superficial, a continuación, la aguja rápidamente se va al fondo del
fregadero.

Presión de vapor:

La Presión de Vapor de los Líquidos es una de las propiedades más

adecuadas para el conocimiento de lo que es el estado líquido, esta
propiedad se encuentra defendida como la presión del vapor que produce
el equilibrio entre el vapor y el líquido.
Esto ocurre cuando un líquido se evapora dentro de un espacio de
proporciones limitadas, porque en el momento que se da la vaporización
aumenta el número de moléculas en estado de vapor y provoca un
aumento en la presión ejercida por el vapor. Esta presión se debe a los
choques de las moléculas que lo forman contras las superficies que lo

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están limitando. Pero cuando estas moléculas gaseosas chocan contra la
superficie del líquido queda influenciada por las fuerzas atractivas de las
moléculas del líquido y quedan retenidas allí formando otra vez parte del
líquido.

Diagrama de fases:

Se
denomina d iagrama de
fase o diagr ama de estados
de la materia, a la
representación entre diferentes estados de la materia, en función de
variables elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de
estas representaciones todas las fases corresponden a estados de
agregación diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.

Los elementos químicos y las sustancias formadas por ellos salvo algunas

excepciones, pueden existir en tres estados diferentes: sólido, líquido
y gaseoso en dependencia de las condiciones de presión y temperatura
en las que se encuentren y esto se debe básicamente a las fuerzas
intermoleculares.

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Para la Interpretación de un Diagrama debemos conocer cómo se
comportan cada una de las fases entre las relaciones de temperatura y
presión.

Punto triple:
En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, está
parcialmente sólida, parcialmente líquida y parcialmente gaseosa. En
casos de valores de presión o temperatura más bajas que el punto triple
la sustancia en cuestión no puede existir en estado líquido y solo puede
pasar desde sólido a gaseoso en un proceso conocido como sublimación.

Punto crítico:
El valor máximo de temperatura en el que pueden coexistir en equilibrio
dos fases, y se denomina punto crítico. Representa la temperatura
máxima a la cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la
presión. Gases a temperaturas por encima de la temperatura del punto
crítico no pueden ser licuados por mucho que se aumente la presión. En
otras palabras, por encima del punto crítico, la sustancia solo puede
existir como gas a esta temperatura.

Punto de ebullición:
El punto de ebullición de una sustancia, es aquel valor de temperatura
para el cual coexisten en equilibrio, los estados líquido y gaseoso a
determinada presión.

Punto de fusión:
El punto de fusión de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el

24
cual coexisten en equilibrio, los estados líquido y sólido a determinada
presión.

Fluido Supercrítico:
Es cualquier sustancia que se encuentre en condiciones
de presión y temperatura superiores a su punto crítico que se comporta
como “un híbrido entre un líquido y un gas”, es decir, puede difundir como
un gas (efusión), y disolver sustancias como un líquido (disolvente). Los
fluidos supercríticos se caracterizan por el amplio rango de densidades
que pueden adoptar.

CONCLUSIÓN

Se puede concluir que el estado de agregación de la materia permite

conocer, como están constituidas cada uno de sus estados sólido, líquido
y gaseoso. De igual manera de pudo comprender los tipos de fuerza
intermoleculares, como los son los ion-ion, fuerza de Van Der Waals, ion-
dipolo entre otros. Por otra parte, se pudo ver las características de cada
uno de los tipos sólidos, y conceptualizar lo concerniente a anisotropía y
la isotropía. La primera definida por su estructura atómica, con cualidades
específicas como: elasticidad, temperatura, conductividad, entre otras;
donde existen cambios de un cuerpo. El segundo término que se logró
puntualizar, se refiere a la isotropía, expresadas cuando un cuerpo posee

25
propiedades físicas que no dependen de la dirección específica de una
medida.
También es importante señalar para cerrar ese tema, lo aprendido en
relación a los líquidos, logrando precisar que estos tienen un volumen
constante y que en el aumento de temperatura, su movilidad se
incrementa.
Cada estudio de la química nos abre un horizonte de posibilidades
investigativas, de manera que, a partir del conocimiento científico, se
genere un nuevo conocimiento, desde la innovación científica en la
práctica.

BIBLIOGRAFÍA

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estados-de-la-materia-alumnos.pdf
http://html.rincondelvago.com/estados-de-agregacion-de-la-
materia_1.html
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http://fsz.ifas.ufl.edu/surfacetensionandcapillarity/html/tension.htm
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molecular-y-los-estados-de-agregacion-de-la-materia/

26
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasicosmfluidos/c
ohesion/cohesion.htm
http://www.areaciencias.com/quimica/fuerzas-de-van-der-waals.html

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