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Acondicionamiento, Medicamentos Magistrales Punto C PDF
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almacenamiento y distribución de
medicamentos magistrales
3. Forma farmacéutica
4.- Cantidad que contiene el envase primario.
5.- Fechas de preparación y de límite de uso
6.- Instrucciones para su conservación
7.- Nombre del paciente y del médico e indicaciones para
su uso (si están contenidas en la receta médica)
8.- Nombre y domicilio del establecimiento en el que se
realiza la preparación
9.- Nombre completo, título y cédula profesional del
profesional farmacéutico, responsable de la preparación
10.- Número y folio del libro de control de recetas en que
fue registrado.
11.- Leyendas precautorias y de advertencia (si aplica)
12.- Pueden colocarse etiquetas adicionales indicando.
“Tóxico”, “No consuma alcohol”, “Uso externo”, “No
usarse durante el embarazo”, etc.
El profesional farmacéutico debe establecer el
periodo límite para el uso del medicamento
preparado, de acuerdo con su naturaleza,
composición y estabilidad.
Empaque secundario
Son los elementos o componentes que no están
en contacto directo con el producto.
Presentación final del producto. Generalmente de
papel o cartón.
Envases
De dosis únicas
De dosis múltiples
Hermético
Con cierre de seguridad
Seguro para niños
Que evita el paso de la luz
Almacenamiento
Condiciones específicas de almacenamiento
requeridas en etiqueta.
Monitoreo de temperatura ambiental
Luz, humedad
Temperaturas de almacenamiento.
Congelamiento -20 C – 10 C
Refrigeración 2 C – 8 C
Frio 8 C – 15 C
Almacenamiento
Lugar cálido 30 C -40 C
Calor excesivo temperatura arriba de 40 C
Para productos que no especifican
condiciones de almacenamiento, se
entiende que deben ser almacenados y
distribuidos con protección de humedad,
congelamiento y temperatura excesiva.
Distribución
Cantidad preparada
Medicamentos
Temperatura de refrigeración
Temperatura de congelación