1.

DETERMINACION DE CLORUROS TOTALES Y SALES EN EL AGUA DE FORMACIÓN

1.1. IMPORTANCIA Y USO
1.2. OBJETIVO
Determinar el contenido de cloruros totales y el contenido de sal en el agua de formación.
1.3. RESUMEN DEL MÉTODO
El método consiste en mezclar la muestra representativa de agua de formación y agua
destilada. Después de un tiempo determinado se realiza la valoración de cloruros
agregando 4 gotas de un indicador y un reactivo (titulador) para determinar la cantidad
de cloruros. La sal (NaCl) contenida en el agua de formación se titula con una solución
estándar de Nitrato de plata.
1.4. EQUIPOS, ELEMENTOS Y REACTIVOS
 3 vasos de precipitado de 100 ml.
 1 pipeta.
 1 bureta.
 Filtro de papel Nº 42.
 Indicador (Cromato de Potasio).
 Reactivo (Nitrato de Plata 0.1 N).
 Agua destilada.

1.5. PREPARACIÓN
Identificar la muestra representativa
Se requiere 10 ml de agua de formación.
1.6. PROCEDIMIENTO
 Verificar que los vasos de precipitados se encuentren totalmente limpios, sino
lavarlos con agua destilada.
 Colocar el filtro en la parte superior del vaso de precipitado para eliminar los finos
de la muestra.
 Tomar 1 ml. de muestra de agua de formación con una pipeta y luego viértelos en
un vaso de precipitado.
 Lave la pipeta con agua destilada para limpiarla del agua de formación, luego
tome 4 ml. de agua destilada con la pipeta y viértelo en el vaso de precipitado que
contiene la muestra de agua formación.
 Haga la valoración del agua, agregando 4 gotas de Cromato de potasio como
indicador, y esperamos 2 min para que la muestra tome un color amarillento.
 Luego se utiliza la bureta para realizar la titulación con el reactivo (Nitrato de
plata). El reactivo reacciona con las sales. La cantidad de reactivo a utilizar va a
depender del momento cuando la muestra cambia de color. El punto final se
alcanza cuando se observe un color rojizo suave (color ladrillo).
 Determinar la cantidad de Nitrato de plata gastado.
1.7. CÁLCULOS Y REPORTE
1.7.1. DATOS:
Registrar el volumen de nitrato de plata usado en la valoración (V r).
La muestra de agua de formación es de la zona de talara.
Vr: Volumen del nitrato de plata usado en la titulación, ml.
N: Normalidad del AgNO3.
F: factor
Vm: Volumen de la muestra de agua de formación, ml.

Muestra Vr N F Vm
Agua formación 14.7 ml. 0.1 1 1 ml.

V r∗N∗35.45∗1000∗F 14.7∗0.1∗35.45∗1000∗1
Cl total ppm= =
Vm 1
Cl total ppm =52112 ppm
Nacl total ppm=¿ Cl total ppm∗1.65
Na cltotal ppm =52112 ppm∗1.65=85985 ppm

Si1 ppm=1 mg/litro

gr
∗1 lb lb
Na cltotal ppm =85.985 ¿ ∗159< ¿ =30.1 ¿
454 gr 1 bbl bbl
Cantidad de sal en el agua de formación:
lb
Na cltotal ppm =30.1
bbl
2. DETERMINACION DE CLORUROS TOTALES Y SALES EN EL PETRÓLEO
2.1. IMPORTANCIA Y USO
2.2. OBJETIVO
Determinar el contenido de cloruros totales y el contenido de sal en el crudo.
2.3. RESUMEN DEL MÉTODO

En esta práctica se determinó la concentración de sales en crudos, teniendo en cuenta

la afinidad que posee el nitrato de plata por los cloruros en presencia de un indicador
como el Cromato de potasio. Este método consiste en calentar el agua destilada
durante 10 min, luego vertemos la muestra de crudo en el agua destilada caliente.
Después dejamos que se enfríe la muestra para luego verterla en la pera decantación,
allí el crudo y el agua se separarán por diferencia de densidades. Después de un
determinado tiempo extraemos una muestra representativa de agua de formación del
crudo y mediante la aplicación de un indicador y un titulador se determina la cantidad
de cloruros. La sal y el agua son sustancias polares, razón por la cual la sal se diluye en
el agua y no en el crudo. El NaCl contenida en el agua se titula con una solución
estándar de nitrato de plata. Se obtuvo un contenido de cloruros de

2.4. EQUIPOS, ELEMENTOS Y REACTIVOS

 2 probetas de 100 ml.
 1 vaso de precipitado de 100 ml.
 1 pipeta.
 1 bureta.
 Filtro de papel Nº 42.
 Indicador (Cromato de Potasio).
 Reactivo (Nitrato de Plata 0.1 N).
 Agua destilada.
 Baño de temperatura.
2.5. PREPARACIÓN
Identificar la muestra representativa de crudo.
Se requiere 50 ml de agua de formación.
Tomar 200 ml de agua destilada.
2.6. PROCEDIMIENTO
 Tome 50 ml de muestra de crudo en una probeta de 100 ml.
 Tome 200 ml de agua destilada en la otra probeta y viértalos en el vaso de precipitado.
 Coloque el vaso de precipitado que contiene el agua destilada en un baño de
temperatura durante 5 min.
 Luego vierta la muestra de crudo dentro del vaso de precipitado que contiene el agua
destilada caliente y lograr que los líquidos se mezclen en un baño de temperatura a
60 ℃ durante 5 min.
 Esperar un cierto tiempo para que el crudo y el agua logren separarse, el agua arrastra
las sales contenidas en el crudo hacia el fondo del vaso de precipitado.
  Después del calentamiento retirar el vaso de precipitado del baño de temperatura y
esperar que la muestra se enfríe durante 10 min.
 Después vierta todo el contenido del vaso de precipitado en la pera decantación para
lograr la decantación del agua y las sales del crudo.
 Luego retire el agua del fondo de la pera decantación y fíltrela; tome 5 ml de esta agua
con una pipeta y viértalo en el vaso de precipitado de 100 ml para realizar la valoración
de cloruros.
 Haga la valoración del agua, usando 4 gotas de Cromato de potasio (K 2CrO4) como
indicador y agregando nitrato de plata (AgNO3) como titulador.
 Se utiliza la bureta para realizar la titulación con el reactivo (Nitrato de plata). El
reactivo reacciona con las sales. La cantidad de reactivo a utilizar va a depender del
momento cuando la muestra cambia de color. El punto final se alcanza cuando se
observe un color rojizo suave (color ladrillo).
2.7. CÁLCULOS Y REPORTE
La muestra de crudo que se tomó para calcular la cantidad de sales contenida pertenece:

MUESTRA POZO LOTE ZONA APORTE

Crudo (GMP) 8003 III - Portachuelo R.02 06*01

NOTA: Hay evidencias que los crudos de los pozos cerca del litoral la ° API es demasiado
liviano y eso ayuda a la decantación del agua de formación.

2.7.1. DATOS:
Registrar el volumen de nitrato de plata usado en la valoración (V r).
La muestra de crudo es de la zona de Talara de Graña Y Montero Petrolera (GMP).
Vr: Volumen del nitrato de plata usado en la titulación, ml.
N: Normalidad del AgNO3.
F: factor
Vm: Volumen de la muestra de crudo, ml.

MUESTRA Vr N F Vm
Crudo (GMP) 0.1 ml. 0.1 1 5 ml.

V r∗N∗35.45∗1000∗F 0.1∗0.1∗35.45∗1000∗1
Cl total ppm= =
Vm 5
Cl total ppm =70.9 ppm
Nacl total ppm=¿ Cl total ppm∗1.65
Na cltotal ppm =70.9 ppm∗1.65=117 ppm
 Si1 ppm=1 mgr /litro
gr
∗1 lb lb
Na cltotal ppm =0.117 ¿ ∗159< ¿ =0.041 ¿
454 gr 1 bbl bbl
Cantidad de sal en el crudo:
lb 41lb
Na cltotal ppm =0.041 =
bbl 1000 bbl

3. DETERMINACIÓN DE LA GRAVEDAD API

(Método del hidrómetro)
(NORMA ASTM D287)
3.1. IMPORTANCIA Y USO
3.2. OBJETIVO
Determinar la gravedad API de un crudo por el método del hidrómetro.
3.3. RESUMEN DEL MÉTODO
El método del hidrómetro se basa en el principio de Arquímedes, el cual establece "todo
cuerpo sumergido total o parcialmente en un líquido, recibe un empuje de abajo hacia
arriba, igual al peso del líquido que desaloja". Esto significa que cualquier cuerpo se
hundirá más en un líquido de menor densidad y desalojará más líquido.
Este método consiste en seleccionar las muestras de crudo, gasolina, diésel y aceite
lubricante para realizar su respectivo análisis de gravedad API. Luego se llena la probeta
con el hidrocarburo que se quiere analizar, después se mide la temperatura en la que se
encuentra la muestra y se registra en la tabla de datos. Para la prueba se selecciona el
hidrómetro más acorde a sus características físicas; es decir, a la gasolina que tiene un API
muy grande se toma un hidrómetro de mayor escala y para el crudo un hidrómetro de
menor escala. El cuerpo flotante está graduado en unidades API y se denomina
Hidrómetro API. La gravedad API se lee observando la graduación más cercana a la
intersección aparente del plano horizontal de la superficie del líquido con la escala
vertical del hidrómetro. Se obtiene la gravedad API de la muestra a la temperatura de la
muestra. Finalmente la gravedad API se corrige a 60°F con tablas y por medio de las
formulas.
3.4. EQUIPOS, ELEMENTOS Y REACTIVOS
 Hidrómetros: de vidrio, graduados en ° API
 Termómetro, con rango de medición adecuado a la temperatura de medición y a la
escala mínima permitida de error.
 Probetas de tamaño apropiado.
 Muestra de Crudo y Diésel.
3.5. PREPARACIÓN
Se realizaron dos pruebas:
 Muestra 1: Crudo.
Muestra 2: Diésel.
Identificar la muestra representativa de crudo.
Identificar la muestra representativa de diésel.
Seleccione un hidrómetro de acuerdo a la gravedad API esperada.
Seleccione un termómetro ASTM apropiado.
3.6. PROCEDIMIENTO
PRIMERA PRUEBA: Muestra 1 (Crudo)
 Transfiera la muestra de crudo a una probeta limpia para evitar la formación de
burbujas.
 En el caso se forme espuma, remueva la espuma que se haya formado en la superficie,
con una pieza de papel filtro limpio para no desviar la precisión en la medición del
° API y se deja reposar la muestra de crudo durante 5 minutos.
 Coloque la probeta en posición vertical y en un lugar libre de corrientes de aire.
 Mida la temperatura en la que se encuentra la muestra y regístrela en la tabla de
datos. Evitar que la temperatura cambie durante el tiempo necesario para completar la
prueba.
 Deje caer suavemente con mucho cuidado el hidrómetro dentro del líquido y espere el
tiempo suficiente para que el hidrómetro se estabilice y logre flotar. Cuide que el
hidrómetro no roce las paredes del recipiente, ya que puede frenar su libre
desplazamiento si se forma una película de líquido entre el hidrómetro y la probeta.
 Con el hidrómetro flotando, tome la lectura de la gravedad API. Coloque el ojo a la
altura de la superficie del líquido y tome la lectura.
 Finalmente la gravedad API se corrige a 60°F con tablas y por medio de las formulas.
 Hay que tener mucho cuidado que la temperatura de la muestra no haya variado más
de 1 ℉ durante la prueba, caso contrario deberá repetirse la prueba cuando la
temperatura se encuentre más estable.
3.7. CÁLCULOS Y REPORTE
Corregir la lectura de la gravedad API del hidrómetro a 60 ℉, usando las siguientes
fórmulas.
API 60 ℉=¿ Lectura de la Gravedad API corregida a 60 ℉.
API lab =¿ Lectura de la Gravedad API en el laboratorio.
T lab=¿ Temperatura de la muestra en el laboratorio,℉.
G . E=¿ Gravedad específica de la muestra.
ρ=¿ Densidad de la muestra, lb/gal.

API lab −0.059175∗(T lab −60)

API 60 ℉=
1+0.00045∗(T lab −60)
141.5
API= −131.5
G. E
 141.5
G . E=
131.5+ API

Se realizaron dos pruebas:

Muestra 1: Crudo.
Muestra 2: Diésel.
Datos leídos de la muestra en el laboratorio.

MUESTRA LUGAR Tlab APIlab G.E

1 (Crudo) Talara 29℃ 84.2℉ 27.1° 0.89
2 (Diésel) Piura 29℃ 84.2℉ 37.8° 0.84

Corrección de la gravedad API de las muestras a 60°F.

Muestra 1: Crudo.
27.1−0.059175∗( 84.2−60 )
API 60 ℉= =25.4 °
1+0.00045∗( 84.2−60 )
141.5
G . E 60℉ = =0.90
131.5+ 25.4
0.90∗62.4 lb
3
∗0.13368 ft 3
ft
ρ= =7.51lb/ gal
gal

Muestra 2: Diésel.
37.8−0.059175∗( 84.2−60 )
API 60 ℉= =36 °
1+0.00045∗( 84.2−60 )
141.5
G . E 60℉ = =0.84
131.5+ 36
0.84∗62.4 lb
3
∗0.13368 ft 3
ft
ρ= =7 lb/ gal
gal
Datos de las muestras corregidas a 60°F.

MUESTRA LUGAR Tlab API60°F G.E60°F ρ (lb/gal)

1 (Crudo) Talara 29℃ 84.2℉ 25.4° 0.90 7.51
2 (Diésel) Piura 29℃ 84.2℉ 36° 0.84 7
4. DETERMINACIÓN DE LA GRAVEDAD ESPECÍFICA
(MÉTODO DEL PICNÓMETRO)
4.1. IMPORTANCIA Y USO
4.2. OBJETIVO
Determinar la gravedad específica de un crudo por el método del picnómetro.
4.3. RESUMEN DEL MÉTODO
El picnómetro es un instrumento sencillo y calibrado, con el que se puede pesar un
volumen de líquido con mucha precisión. Su característica principal es la de mantener un
volumen fijo al colocar diferentes líquidos en su interior. Esto nos sirve para comparar las
densidades de dos líquidos pesando el picnómetro con cada líquido por separado y
comparando sus masas. Este método consiste en pesar el picnómetro vacío (P 1), pesar el
picnómetro con el agua destilada (P2), pesar el picnómetro con el crudo en su interior (P 3)
en la balanza analítica. Determinamos el peso del crudo entre la diferencia de P3 y P1, y el
peso del agua destilada entre la diferencia de P 2 y P1. La gravedad específica se determina
aplicando la siguiente fórmula:
P −P1
G . E= 3
P 2−P1
Determinamos la gravedad específica y la gravedad API a condiciones del laboratorio.
Finalmente la gravedad específica y la gravedad API se corrige a 60°F con tablas y por
medio de las fórmulas.

EQUIPOS, ELEMENTOS Y REACTIVOS

 Picnómetro, ½ L.
 Balanza analítica.
 Termómetro, con rango de medición adecuado a la temperatura de medición y a la
escala mínima permitida de error.
 Agua destilada.
 Muestra de crudo.
4.4. PREPARACIÓN
Identificar la muestra representativa de crudo.
Seleccione la balanza analítica apropiada.
Seleccione el picnómetro apropiado.
4.5. PROCEDIMIENTO
  Calibre la balanza analítica.
 Pesar el picnómetro vacío, teniéndose el cuidado de que se encuentre totalmente seco
y limpio.
 Vierta la muestra de crudo dentro del picnómetro y se vuelve a pesar, registre el peso.
 Lave el picnómetro con agua destilada para limpiarla del crudo.
 Llene el picnómetro con agua destilada y vuela a pesar, registre el peso.
 Determine el peso del crudo entre la diferencia de picnómetro con el crudo en su
interior (P3) y el peso del picnómetro vacío (P1).
 Determine el peso del agua destilada entre la diferencia de picnómetro con el agua
destilada en su interior (P2) y el peso del picnómetro vacío (P1).
 La gravedad específica se determina aplicando la siguiente fórmula:
P −P1
G . E= 3
P 2−P1
 Determine la gravedad específica y la gravedad API a condiciones del laboratorio.
 Finalmente la gravedad específica y la gravedad API se corrige a 60°F con tablas y por
medio de las fórmulas.

4.6. CÁLCULOS Y REPORTE

Corregir la lectura de la gravedad específica a 60 ℉, usando las siguientes fórmulas.
G . E=¿ Gravedad específica de la muestra.
G . E 60℉ =¿ Lectura de la Gravedad específica corregida a 60 ℉.
P1=¿ Peso del picnómetro vacío, gr.
P2=¿ Peso del picnómetro y el agua destilada, gr.
P3=¿ Peso del picnómetro y la muestra, gr.
API 60 ℉=¿ Lectura de la Gravedad API corregida a 60 ℉.
API lab =¿ Lectura de la Gravedad API en el laboratorio.
T lab=¿ Temperatura de la muestra en el laboratorio,℉.
ρ=¿ Densidad de la muestra, lb/gal.

P 3−P1
G . E=
P 2−P1

API lab −0.059175∗(T lab −60)

API 60 ℉=
1+0.00045∗(T lab −60)
141.5
API= −131.5
G. E
141.5
G . E=
131.5+ API

Se realizó la prueba con una muestra de crudo:

 Muestra 1: Crudo.
Datos leídos de la muestra en el laboratorio.
P3=145.767 , P2=156.442 , P 1=57.274
P 3−P1 145.767−57.274
G . E= = =0.892
P 2−P1 156.442−57.274
141.5 141.5
API lab = −131.5= −131.5=27.1 °
G.E 0.892

MUESTRA Tlab P1 (gr) P2 (gr) P3 (gr) G.E APIlab

1 (Crudo) 32℃ 89.6℉ 57.274 156.442 145.767 0.892 27.1

Corrección de la gravedad específica de la muestra a 60°F.

Muestra: Crudo.
27.1−0.059175∗(89.6−60)
API 60 ℉= =25 °
1+0.00045∗(89.6−60)
141.5
G . E 60℉ = =0.904
131.5+ 25
0.904∗62.4 lb
3
∗0.13368 ft 3
ft
ρ= =7.54 lb/ gal
gal

MUESTRA Tlab P1 (gr) P2 (gr) P3 (gr) G.E60°F API60°F ρ (lb/gal)

1 (Crudo) 32℃ 89.6℉ 57.274 156.442 145.767 0.904 25 7.54

5. CONTENIDO DE AGUA Y SEDIMENTOS.

(MÉTODO DE LA CENTRÍFUGA)
5.1. IMPORTANCIA Y USO
5.2. OBJETIVO

Determinar el contenido de agua y sedimentos de un crudo por el método de

centrifugación.

5.3. RESUMEN DEL MÉTODO

El picnómetro es un instrumento sencillo y calibrado, con el que se puede pesar un
volumen de líquido con mucha precisión. Su característica principal es la de mantener un
volumen fijo al colocar diferentes líquidos en su interior. Esto nos sirve para comparar las
densidades de dos líquidos pesando el picnómetro con cada líquido por separado y
comparando sus masas. Este método consiste en pesar el picnómetro vacío (P 1), pesar el
picnómetro con el agua destilada (P2), pesar el picnómetro con el crudo en su interior (P 3)
en la balanza analítica. Determinamos el peso del crudo entre la diferencia de P3 y P1, y el
 peso del agua destilada entre la diferencia de P 2 y P1. La gravedad específica se determina
aplicando la siguiente fórmula:
P −P1
G . E= 3
P 2−P1
Determinamos la gravedad específica y la gravedad API a condiciones del laboratorio.
Finalmente la gravedad específica y la gravedad API se corrige a 60°F con tablas y por
medio de las fórmulas.

EQUIPOS, ELEMENTOS Y REACTIVOS

 Picnómetro, ½ L.
 Balanza analítica.
 Termómetro, con rango de medición adecuado a la temperatura de medición y a la
escala mínima permitida de error.
 Agua destilada.
 Muestra de crudo.
5.4. PREPARACIÓN
Identificar la muestra representativa de crudo.
Seleccione la balanza analítica apropiada.
Seleccione el picnómetro apropiado.
5.5. PROCEDIMIENTO
 Calibre la balanza analítica.