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Apuntes Fisicoquimica y Termodinamica de HCS Parte 3 PDF
Apuntes Fisicoquimica y Termodinamica de HCS Parte 3 PDF
COMPORTAMIENTO DE FASES
5.1.- SISTEMAS.
126
\
\
neo, todas las partes del sistema tienen las mismas propiedades
fisicas y quimicas. Un sis~ema heterogeneo, es en e1 eual, las
propiedades fisicas y quimicas son distintas.
Pc c
S61ido Llquido
c
'0
If)
Q)
'-
a..
- Gas
I
Tc
Temperatura
Fig. 5-1. Diagrama de Ease para un sistema monocomponente
127
La linea TC en la Fig. 5-1, es cono cida como
la linea pre-
sion- vapo r. Esta linea divid e la regio n donde
el comp onent e (sus
tanc ia pura) es un l!qui do, de 1a regio
n dond e e1 comp onent e e;
un gas. Los punt as de presi on-te mper atura que
5e encu entra n arri
ba de 1a linea , indic an las cond icion es
para las cuale s· e1 comp o-
nente es un liqui do. Simi larm ente, los
punt as abajo de 1a Ifne a-
presi on-v apor repre senta n cond icion es
en las que e1 comp onent e -
es un gas. Los punt as de presi on-te mper
atura que coinc iden exac ta·
mente sobre la linea , indiC an las cond icion
es en que el gas y el-
liqui do coex isten en equi libri o.
128
P P P
I
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Temperatura
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Tem per atu ra
Fi g. 5-4. Diag rama de f ase para una sust anci a pura
mos -
trand o linea s isob arica s.
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L10U IDO LI OIJIDC L10U InC .. '.. ~ ..
A B c D
T 4 Tv T = Tv T = Tv T '"7 Tv
Fig. 5-5. Vapo rizoc ion de una sust anci a pura a pres
ion
cons tant e.
131
liquidos son relativamente ineompresibles.
0
c: "0
'0
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If)
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0-
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...
CL
Q)
--I
Pv
L(quido - gas -
punto de burbujeo
,
roclo
P2 2
Volumen
132
La Fig. 5-7, muestra varias isoterrnas en el diagra'ma pre-
sion-volumen. La linea interrumpida rnuestra la trayectoria de -
todos los puntos de bU~bujeo y los puntos de roc!o. La l,nea in
terrumpida hacia la izquierda del punto critico es la CURVA DE
BURBUJEO Y hacia la derecha es la CURVA DE ROCIO. la region en-
cerrada por la curva de burbujeo y la curva de rocio es la RE-
GION DE DOS FASES, en la cual el gas y el liquido coexisten en
equilibrio. El punta cr!tico es localizado en el lugar en que -
el pun to de burbujeo y el punta de roc!o coinciden. La isoterma
a la temperatura cr!tica muestra un punta de inflexion a rnedida
sue pasa a trav~s de la presion critica.
c:: 0
'0 Q)
pC ::J
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...
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"-
Q)
...
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C- Q)
"0 Region de "
0 I fa se 5
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::J
Tc
U
I
0'61
"- roc·
'.
J
"-
Volurnen
133
las presiones y temperaturas de la curva pres10n-vapor. Esta li-
nea pasa a traves del pun to critico, como se ilustra por la 1£--
nea interrumpida en la Fig. 5-8.
'C
C
'C Region de dos fases
IJl c
C
Q)
Temperatura
134
Fig. 5-9. Diagrama de fase para una mezcla 50:50
de dos componentes.
135
narias del sistema etano-n-heptano. Los puntos C, C Y C son
2 3
los puntos cr!ticos de las mezclas conteniendo ~0.25 r 50.25 y
9.8 % de etano y 9.75,49.75 Y 90.2 de n-heptano respectivamen-
teo Cuando 1a composicion de 1a mezcla es distribuida equitati-
vamente en peso, e1 punta critico, punta C ' es localizado apr£
2
ximadamente en e1 valor mas alto de presion. En e1 caso donde -
la mezcla esta compuesta de 90.2% de n-heptano, la presion cr!-
tica, punta C , es desviado a la derecha del valor mas alto de.
3
presion en el cual las dos fases pueden coexistir en equilibrio.
1400
C
1200
/~ -. Composicion
N
III
,Q
C
I
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CrHI6
Cl 1000
Co
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800
600
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M ~3~
CI 90.25 9.75
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Cz 50.25 49.75
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C3 9.80 90.20
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Cr 100.00
A~
1 ./\\< ~ .'1
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Z 8-
o
o 100 ZOO 300 400 600
Temperatura,
136
los eomponentes incrementa bastante
las presiones er!tieas de las
mezelas. Por ejemplo, la loealizaeion eritiea
(Fig. 5-11) del sis
terna metano-n-decano exhibe una presion crrtica maxima de aproxi~
madamente 5250 lb/p g 2 abs.
6 000 r-r-r-r-r-r-r-.--.--.--.--,-,-,--,-,--,--.,...,
, : f- +tI·~-t-·-_-I.
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Cl
2000
1000
137
la Fig. 5-12. A la presi6n en el punto 1, el sistema se encuentr~
en la fase gase~sa y a medida que la presi6n disminuye y alcanza
1a curva de roc~o e1 liquido comienza a formarse. El pun to 2
en el sistema indica 5 % de l!quido y 95 % de gas. A este fen6me-
no se Ie denomina CONDENSACION RETROGRADA*. Posteriormente, al se
guir bajando la presi6n del punto 2 a1 punta 3, la cantidad de 1r
quido disminuye hasta desaparecer. La region de condensacion re-~
trograda ocurre a temperaturas entre la temperatura critica y la
cricondenterma.
Llqu '" do
Crlcondenbor
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5c u{\jO
Temperatura
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-- I u
138
de recia. Esta disminucion es causada par e1 cambia en composi--
cion del llquido y el vapor a medida que el proceso pasa a tra--
v~s de la region de dos fases.
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Q)
Uql.Jid0_ G
punto de aS
CL burbujeo
Volumen
139
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CIl
Q.
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U
350 0
200
300 0
140
acumulaci6n, 5e tendra un yacimiento de aceite bajo 5aturado
(capaz de disolver mas gas), ya que la presi6n inicial sobrepa-
sa a la de saturaci6n, correspondiente a la temperatura del ya-
cimiento. Al explotar este yacimiento Ia temperatura permanece
ra constante, no as! la presion que declinara hasta alcanzar la
presi6n de burbujeo (punto 2), punta en el cual se inicia la Ii
beraci6n de gas en e1 yacimienco, el eual aparecera en forma de
burbujas. Esta liberaci6n de gas, combinada con la extracci6n -
del aceite, hara que aumente constantemente la saturacion de
gas, hasta que se abandone el yacimiento. En este tipo de yaci-
mientos al alcanzarse la presion de burbujee (0 de saturacion),
empieza a variar la composicion de los fluidos producidos y por
10 tanto cambiara el diagrama de fases de los hidrocarburos re-
manentes. En el punta 3, el fluido remanente en el yacimiento -
es del 75% de liquido y 25 % de gas. El punto en el que se tie-
ne la presi6n y la temperatura en el separador, indica que apro
ximadamente el 85 % del aceite producido es liquido. Esto es un
porcentaje promedio alto, de ahl que este aceite es denominado
aceite de bajo encogimiento. Estes tipos de yacirnientos produ--
cen generalmente un 11quido negro 0 verde negruzco, con una den
sidad relativa mayor de 0.800 y una relaci6n gas-aceite instan~
3
tanea menor de 200 m g/m30.
bajo saturado
%I(q.
2 satura.do I .
L1quldo 100 punto crltlcO
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Gas
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Temperatura
Fig. 5-15. Diagrama de fase de un aceite crudo de
bajo encogimiento. La Ifnea vertical -
rnuestra una disminuci6n en la presion del
yacimiento a una temperatura constante.
La linea interrumpida simula el cambio
de las condiciones del yacimiento a las
condiciones del separador a medida que
el fluido es producido.
141
Ahor a, si la presi on y la temp eratu ra inici ales
mien to se encu entra n en e1 punta 2 (sabr e del yaci
1a curva de burb ujeo,
Fig. 5-15 ), e1 yacim iento es denom inado de
acei te satur ado, es
deci r, que e1 aceit e se encu entra en equi
libri a con gu gas.
En la Fig. 5-16, se mues tra un diagr ama de
fase para un
yacim iento de aceit e de alto enco gimi ento.
La linea vert ical in
dica la traye ctori a tomad a por la dism inuci on
de la presi on a ~
temp eratu ra cons tante , dura nte la prod ucci6 n
de este acei te. La
linea 1-2, tiene e1 rnisrn o cornp ortam iento
a 1a corre spon dient e -
de la Fig. 5-15 . N6te se, que a medi da que
la presi on es dism i-
nuida por abajo de la curva de burb ujeo, una
gran canti dad de -
gas es liber ado. En el tiemp o en que la presi
on ha alcan zado el
punto 3, el yacim iento cont iene cerca del 40
% de lfqui do y 60%
de gas. A las cond icion es del sepa rado r, se
tiene que aprox ima-
dame nte el 65 % del acei te prod ucido es lrqui
do. Como se puede
obser var esta canti dad es consi dera blern ente
meno r que 1a mezc la
dada en la Fig. 5-15 , debid o a que este acei
te es de alto enco -
gimi ento . Este s tipos de yacir nient os prod
ucen gene ralm ente un -
lfqui do cafe obsc uro, con una dens idad relat
iva entre 0.740 y
0.800 Y relac ione s gas- acei te insta ntan eo
entre 200 y 1500 m3 g/
m3 0.
I
Llqu ido
c
criti co
'0
VI \
ClJ
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a..
/
/ Gas
/
Tem per atu ra
Fig. 5-16 Diagra ma de fase de un aceit e crudo de alto enco-
gimie nto. La linea verti cal muest ra una dismi nu--
ci6n en 1a presio n del yacim iento a tempe ratura -
const ante. La linea interr umpid a ~imula el cambi o
de las condi cione s del yacim iento a las condi cio-
nes del separ ador a medid a que el fluido es produ
cido. ' -
142
GASES. Los sistemas que existen en estado gaseoso en e1
yacimiento son clasificados como gases y subdivididos en:
1. Gas y Condensado
2. Gas Humedo
3. Gas Seco.
143
L1quida '. a
punta cntl
c: ~
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III 3 \
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Temperatura
144
L(quido
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100 25//
a.. L1quidO
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-;/' separador
Gas
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--- Temperatura
146
5.2.- PRESION DE VAPOR Y PUNTO DE EBULLICION
(5 • , )
147
donde, p • es la presion de vapor a la temp"ratura T; a y b son
v
constantes.
600 H2 O
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0..
0
•
50
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C
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C
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Q)
0..
200
100
O~=--'------l-_---''--_..l-_....L._-..l. _ _.....
20 40 60 80 100 120
Tempe-ratura
148
te m = - b/2.3 03, la inter secc ion en el eje
vert ical es 10g10 a,
como se obse rva en la Fig. 5-21, donde los
datos most rados en la
Fig. 5-21 se grafi can ahora como log,o pv
cont ra liT .
3.60
•
3.20
2.80 ~
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Q..
2.40 '\.'" I":: Io/C 6 6
~'"i'-. "-
'\
o
2.00
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Hl' I\- ~
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""
1.20
0.80
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0040
2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6
""" "\
3.8 4.0 ~
I/Tx 3
10
B - ( b )
2.303
C 10glo a
por 10 que:
c (5 . 3)
149
En las Figs. 5-22 y 5-23, se muestran graficas en semi-log,
similares a 1a Fig. 5-21, de 1a variacion de 1a presion de vapor,
Pv en iuocion de 1a temperatura, T de varios componentes.
SOLUCION:
10g 10 (46) = -( B ) ( 1)
(10+460) + C
109 10 (92)= -( B
(50+460)
)+ C / (2)
109
10
(92)=
-(5~0)+ 10g,0(46)+( B
470 ) (4 )
150
(1.96379 - 1.66276)= B (0.00213 - 0.00196)
(0.30103)= B (0-.00017)
B = 1,803.92
1,803.92) + C
( 470
C = 5.50
151
0 10 20 30 .0 60 70 80 90 100 110 IJO
100
'0 '20 "0 ISO 160 170 110 190 200
tOO
90 90
80 80
70 70
60 .,.••o'
60
SO '0
.0 '0
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3
PIG. 5- 22
~. PRESION llE',VAPOR
VS
2 2
TEIilPERATUR!S
PARA
I.S
GASOLIJiAS NATURALE::
Y ~E MOTOR TIPI CAS ~
I
o '0 20 30 '0 SO 60 70 80 90 100 110 120 130 uo ISO 16D 180 200
TEMPERATURA ..
152
PRE S ION E S D E V A P 0 R
PAR A HID ROC ARB U R 0 S
LIOEROS
10.000.0 F -. ---.-
~.
1000.0 ~_.=..
6000-0
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3000.0._
=I=t=._ ".0-
1000.0
800.0
600,0
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400,0
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. 0 20 100 120 -140 160 . ,-eo 200'- 300 .00
TEMPERATURA,OF
5.2.2. PUNTO DE EBULLICION
154
·3 EQUILIBRIO GAS-LIQUIDO
don de:
155
Para soluciones ideales en equilibrio, la ley de Raoult's y
1a ley de Dalton's pueden ser combinadas para calcular 1a concen-
tracion de cada componente en las fases lrquida y gaseosa. La _~
ley de Raoult's establece que la presion parcial de un componen-
te en la fase gaseosa es igual al producto de la fraccion molar
de ese componente en la fase lrquida multiplicada por la presion
de vapor del componente puro. Es decir,
Pi Xi Pvi I (5. 7)
(5. 8)
(5 • 9 )
o
Pvi Yi
= ;, K, (5.10)
Pt Xi
156
2.- La ley de las presiones parciales de Dalton's asume
que cada componente en e1 gas se comporta como un gas ideal.
Pero para propositos practicos, e1 gas se comporta como ideal
hasta presiones de 50 a 100 Ib/ pg 2 abs.
Yi (fgi) pu Xi (fli) pu
6
yi fli
= Ki (5.13)
xi fgi
157
El tercer metodo de evaluacion de las constantes de equi-
libria es para determinar experimentalmente las composiciones -
en equilibria de las fases gaseosa y llquida a varias ternperat~
ras y presiones. La constante de equilibria de cada componente
puede ser evaluada, calculando 1a relacion de las fracciones m~
lares en las fases del gas y del llquido. La Fig. 5-24, muestra
datos para un sistema condensado, presentados par Roland, Smith
y Kaveler. Desafortunadamente son pecos los sistema que han s~
do estudiados, para definir 1a manera en 1a cual 1a cornposicion
influye en los va!ores de las constantes. As!, como se observa
en las curvas de los sistemas multicornponentes. A bajas presio-
nes 1a pendiente de cada curva es aproximadamente menos uno
(-1.0). A medida que la presion aumenta, todas las constantes de
equilibria disminuyen y, con la excepcion del metana, todas pasan
a traves de un valor minima. Las constantes tienden a converger
a la unidad a una misma presion alta.
158
Presi6n, Ib/pl obs
159
>00
J
200
-
f---.
0
fl
r
0
-.1"
'00
<300
1 ·ZOO ·'00
T g M P 6 a A T U ai, 0p
18 - 5
Por 10 consiguiente, el metodo de calculo de 1a presion de conve~
gencia as un procedimiento iterativo. Este procedi 1iento de -
calculo as como 5igue:
161
•
siste mas bina rios. Estas graf icas son utile
s para calcu los a -
baja s temp eratu ras (men ores de -100 "F); ya
que abajo de esta
tem? eratu ra, un siste ma de hidro carb uro
liger o es facil ment e
aprox imad o como un pseu do-b inari o.
N=L +V (5.14 )
Esto es, el nume ro tota l de mole s de la mezo
la que es igua l a -
los mole s en la fase lrqui da mas los mole s
en la fase gase osa.
Per defin icion de 1a fracc ion mola r para un comp onen te, i,
se tiene :
'liN = xi L + Yi V (5.15 )
Por defin icion de 1a cons tante de equi libri o para un com-
pone nte I i . se tiene :
Ki = (5.16 )
162
de aqu1, ·Yi = XiKi, sustituyendo en la ecuacion (5.15IY resol-
viendo para Xi, se tiene 1a fraccion molar del componente en
la fase l1quida.
X· N'7i
.~
L + VKi
t
i =1
(5.18)
Yi = 1 (5.19)
i=1
m m
N '7i
Xi = (5.20)
L + VKi
i=1 i=1
N '7i
Yi = (5.21)
L
+ V
Ki
Y aplicandole las condiciones de la ecuacion (5.19) a la ecua-
cion (5.21), se tiene:
ill m
2:
i =1
Yi =
L i=1
N '7i
L
Ki
+ V
=1 (5.22)
163
1.- De acu~rdo a 1a mezcla de interes, seleccionar las -
graficas de las constantes de equilibrio u utilizar
L + V = ( 5.23)
m m
N 1)i
L
i=1
xi =
L:
i=1
L + VKi
=1 ( 5.20 I
5.- Si la
i=1
I
Xi=1, el problema esta resuelto y el valor -
m m m
L:
i =1
Yi =
1i m
v--o L:
i =1
N "Ii
L
Ki
+ V
=
L:
i=1
Ki'1i=1 ( 5 . 24 I
164
TABLA 5-2
EJEMPLO DE CALCULO DE LAS CANTIDADES DE EQUILIBRIO DE GAS Y LIQUIDO,
A UNA PRESION DE 500 Ib/pg2 abs Y UNA TEMPERATURA DE 40 o P.
Xi~] Xi~
'Ii BRIO. VKi L+VKi xi~ 'Ii Vki L+VKi VKi L+VKi
Ki* fL+VKl. L+ Kl. L+ Kl.
C 0.36523 4.000 2.000 2.500 0.14609 1.4000 2.0500 0.17816 1.48876 2.11657 0.17256 0.69024
1
C 0.23383 0.820 0.410 0.910 0.25696 0.2870 0.9370 0.24955 0.30520 0.93301 0.25062 0.20551
2
C1>
'" C
3
0.19932 0.280 0.140 0.640 0.31144 0.0980 0.7480 0.26647 0.10421 0.73302 0.27228 0.07624
nC 0.20162 0.092 0.D46 0.546 0.36927 0.0322 0.6822 0.29554 0.03424 0.66205 0.30454 0.02801
4
TOTAL 1.00000 1 .08376 D.98972 1.00000 1 .00000
• Constantes de equilibrio obtenidas de las graficas que se encuentran al final de los apuntes a una presion de -
convergencia de 1500 Ib/pg2 abs. (obtenida de la grafica 5-25, en el punta maximo de la curva entre p.l cornpone~
te mas ligero, metana y e1 componente representativQ del res to de los componentes de la mezcla, pr~pano, toman-
do para esto las fracciones molares), para una presion de 500 Ib/pg2 abs. y una temperatura de 40 o P.
m
L __ O
m
V
-- N, aSl que.:i
I:
i=1
xi:;: Hm
rr-o ~
N ~i
L + VKi L
i=1
(:~)= 1 (5.25)
166
TABLA 5-3
'] 1:",
* Constantes de equilibria obtenidas a una presion de convergencia de 1500 Ib/pg 2 abs., a una temp'~ratura
de 40°F y su correspondiente presion de burbujeo.
NOTA: Con los resultados de los dos primeros valores supuestos de presion de burbujeo, es neces3ria una inter
polacion para obtener ,1 valor correcto de la presion de burbujeo de 945 lb/pg2 abs.
TABLA 5-4
* Constantes de equilibria obtenidas a una presion de convergencia de 1500 Ib/pg2abs ., a una temperatura
de 40 0 P y su correspondiente presion de rocio.
NOTA: Con los resultados de los dos primeros valores supuestos de presion de raclo, es ne~esaria una interp~
lacion para obtener el valor correcto de presion de roclo igual a 70.5 lb/pg2 abs .
5.4.1. CALCULO DE LA DENSIDAD DEL LIQUIDO USANDO LOS PRINCI-"
PIOS DE SOLUCION IDEAL.
Metano 0.17256
Etano 0.25062
Propano 0.27228
Butane normal 0.30454
1.00000
169
Solu cion:
Compone.':!. Fracc ion Masa (2)x(3 )xL Densi dad Volumen del
te Ci molar rnole- molec ular Masa lb del Hqui liquid o
lb/mo le-lbr . lb/mo le-lb xLMi L do lb/pie s 3 pies 3
xi Mi Poi * (4)/(5 )
P m ( 0 . 42856 ( lb) )
o~ V~ 0.01 447( pies3 )
170
5.4. 2 . CALCULO DE LA DENSIDAD DE UN LIQUIDO DEL YACIMIENTO A
UNA PRESION DE BURBUJEO USANDO LOS PRINCIPICS DE SOLU
CION IDEAL.
171
0.6
o
" 0
.- C
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,~ 4>10 0.5 ~
Qi_ E
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Ole.
I~ t> • Efono·n·bufano
+ Elono-hoplofto
00 0.1 ,O'Elono- ocoito-
Cristo I
eMetono-cyclo-
hexono
_Metano- benzin
<>Melono-ponlon,
oMetano- hexane
~Melono- heplon,
A Mol a n~- propono
Densidad pseudol(quida de 10
mezela a 60° F y presion atmo~
feriea. g/em 3
172
5.4.2.1. CONOCIENDO LA COMPOSICION DEL LIQUIDO SATURADO, PRO-
CEDIMIENTO ITERATIVO.
173
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2S .10 J5 40 55 45 50 60
DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA A 60OF. y
174
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1
, ,,
o ,, 60
25 $0 -:s 50 55 60
DENSIDAD A 600F Y PRESION P
[IJl/PIE 3]
FIO. 5 - 28
CORRECCION DE DENSIDAD POR
EXPANSION TERMICA DEL LIQUIDO
175
Solucion:
11quidai
( 1) (2 ) ( 3) (4 ) (5 ) (6 )
,---
Componente Fraccion Masa rnolecu (2)x(3)xNm Densidad Volumen
Ci molar (mo- lar (lb/mol; /dasa (lb) del Hqui del Hquido
le-lb/mo- -lb) l1iMi!":m* do (lb/- =- (pies 3 )
Ie-Ibm) Mi pies 3 ) (4)x(5)
'7i Poi
Po _ 0.56979 _ 25 88 ( lb )
1 0.02202 . pie3
176
Para un segundo valor de ensayo de 37.46 (lb/pie 3), la cual
corresponde a 0.60 (g/cm 3), se obtiene asi de la Fig. 5-26, las -
densidades del liquido aparente del metano y del eta,o y se ha-
ce el segundo calculo del valor de la densidad pseuG liquida:
0.56979
= 27.78
0.02051
<ll
::J
0-
"0'..::
o 28
1/
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0"0 ...-A
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Z; a.~ '26
---
1/ -- -
0"0
(.) C
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o en 24
-
/
C
o <ll
>"0
22
22 24 26 28 30 32 34 36 38
Solucion:
178
dos, la fraccion de masa del etano en el etano y mas pesados, y
la fraccion de masa del metana en la mezcla, como sigue:
( 1) (2 ) ( 3) (4) (5 ) (6 )
Componente Fraccion Maea mole (2)x(3)xrn Densidad Volurnen
Ci mOlar(rn£ cUlar(lbl Masa(lb) del Hqui del li:qui
Ie -lbi/-
/mole-lbm)
rnole-lb )
Mi '1iMi n m
do (lb/pie3) do (pie 3
Poi (4)/(5)
T
'1;
Cl 0.36523 16.043 0.09996
C 0.23383 30.070 0.11995
2
C3 0.19932 44.097 0.14995 31.67 0.00473
0.20162 58.124 0.19993 36.45 0.00548
.
nC4
0.56979 0.01021
0.34988 lb C3 +
0.01021pie 3 C3+
~ lb
34.27 ( pie
C3
3 C3 :)
Fraccion de masa de I etano en el etano y mas
0.11995 lb C2
0.46983 lb C2+
X 100 ~
25.53 (
lb C2
lb C2+ )
Fraccion de rnasa del metana en la mezcla~
0.09996 lb C1
0.56979 Ibm
X 100 ~ 17.54 (
lb C 1
Ibm )
Segundo, con estos tres valores .y la Fig. 5-30, se obtiene la -
densidad pseudoli:quida a 60°F y 14.7 Ib/pg 2 abs.:
o Po~O. 41 (g/cm 3 )
179
.J. , , , 1.,'-
50 10
3D' ,,20·
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, ,, , , 10
FIG. 5 - 30. DENSIDAD PSFmlOLIQUIDA
DE LA MEZCLA COl'TENIENDO
•
XETANO r El' ANO •
180
5.4.2.3. CONOCIENDO LA RAZON GAS DISUELTO-ACEITE, COMPOSICION -
DEL GAS Y LA DENSIDAD RELATIVA DEL LIQUIDO.··
Componente Composicion
Fracci6n molar
Solucion:
men~ie3/ aceite --
( '1iRsMi ) quido a y 14.7 1O/pg 2/
pie J (pie 3/bl) 379.4 60°F y - abs. (pie 3/bl)
'1i 'Ii Rs 14.71b/pg2 '1iRsMi/3 79. 4Poi
abs (lb/pie ~
·Poi
C1 0.7U 4~'D <D. 1<
C2 0.12 84 6.66
C3 0.08 56 6.51 31.67 0.206
C4 0.06 42 6.43 35.82* 0.180
C5 0.03 21 3.99 39.20* 0.102
C6 0.01 7 1.59 41.45 0.038
Acei te crudo 307.00** 5.6.15
I 700 352.9010 6.1410ie 3
"Mas a ae I.V D~ ae acel -ce a .jU E-.> 1.
Promedio de iso y normal 181
*
Densidad del propane y mds =(32~:~~1) = 53.01 lb/pie
3
48.6 (lb/pie 3)
182
.0
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Q. ·~5r----,---.,-----,---..,.--......,----'---'---'"
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2'V"::""'-f:7"""::...r--t--t--t--+--+--l
'" I "!:-",.----,J'=--~,._-='_=_---,-L,._-,L,_----,l~-..J.".-__.,J
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4
Solucion:
183
Masa mole cular apare nte del gas:
(3.15 )
Masa de gas:
pies 3 g ) mole -lbg ) . Ib )
(575
blo ( 379.4 pie 3 g ( 20.6 mOle :lbg = 31.22 ( blo
~)
Dens idad relat iva del aceit e a cond icion es
estan dar:
(5.26 )
P = 338.1 lb/bl
po
6.910 pie 3 /bl = 48.93 (~
pie )~
184
5.4.3. CALCULO DE LA DENSlDAD DEL LlQUlDO A PRESlONES
MAYORES DE LA PRES lor DE BURBUJEO
Co = --l.
Po
(-2.!!...) T
~p
(5.38)
Po =Pob
e Co (P-Pb) (5.29)
Solucion:
185
sic n de bu rb uje o. Es de cir ,
Ib/ pg 2 ab s. PO b= 46 .09 Ib /pi e 3 a 22
0°F y 360 0 -
Co
~
P2
Pl
dp =-
rv,
dV
V
(5. 31 )
Po r de fin ici on
V =(i) (5. 35 )
(5. 36 )
i8G
Sustituyendo las ecuaciones (5.35) Y (S. 36) en la ecuacion -
(5.30), se obtiene:
bPo
(s.3'1)
bP
es decir:
1 bPo)
Co ; ( --=-bP T (s.38)
Po
Cuan do se produ cen acei tes vola tiles 0 cond ensad os,
estos se
estab iliza n gener a1me nte medi ante el empl eo
de esta biliz ador es,
simi1 ares a1 most rado en da Fig. 5-32. Un
estab i1iza dor es una -
torre de desti 1acio n disef iada y opera da
para recup erar 1a maxim a
canti dad de acei te, estab iliza do a cond
icion es pSta ndar , a una -
presi 6n de vapor Reid espe cific ada. Este
aceit e retie ne esen cial
mente todos los pent anos , hexa nos e hidro
carb uros mas pes ados --
del acei te vo1& ti1 y liber a esenc ia1m ente
todo el metan o y etano ,
mien tras que retie ne grand es fracc ione s de
propa nos y butan os.
Los estab i1iza dore s rea1i zan esenc ialm ente
las mism as func io
nes que un tren de sepa rado res, opera nda
en serie can pequ efios -
decre ment os de pres ion. Medi ante 1a utili
zaci on de estos equip os
se ebtie nen pred uccio nes de llqui de comp
arab1 es en volum en y pr£
pieda des can las que se recup eran empl eando
de cuatr o a seis eta
pas de sepa racio n. En algun os casos se han
obten ido volum enes de
11qu idos, en el tanqu e de a1ma cenam iento , de
10 a 15\ supe riore s
a los prop orcio nado s por e1 use de separ ador es conv encio nales .
Un gas estab iliza do no forma ra cond ensad
os al qued ar some ti-
do a los camb ios de presi on y temp eratu
ra quP. expe rime ntara du--
rante su tran spor te par tuber 1as supe rfici
a}es . Los cond ensad os-
5e forma n a1 dism inuir 1a temp eratu ra de un
gas y, gene ralm ente,
a1 incre ment arse su pres ion. Par 10 tanto
e1 gas se estab iliza --
e1im inand o los comp onent es que pudie ran 11eg ar
a cond ensarse al
Ser mane jado poste riorm ente. En esta forma
se ajust a su temp era-
tura de rocfo a la presi on maxim a de oper
acion del gasod ucto que
10 trans porta ra. La temp eratu ra de reclo
de un gas 5e d~sm inuy e
gener alme nte redu ciend o 1a temp eratu ra
de oper aci6n del elim ina-
dor de 11qu idos 0 recti ficad ores . si el gas
no es estab iliza do.
e1 agua y los hidro carbu ros cond ensad os puede
n ocas iona r prob le-
mas de corr osion , form acion de hidr atos , incru staci ones y de ba
ja efici enci a de flujo . Cuan do se decid e trans port ar e1 gas si;
esta biliz arlo prev iame nte, se disen an los gasod uctas
consi dera r.-
do e1 efec to de 1a prese ncia de 11qu idos sobre
su capa cidad de -
flujo .
188
CONDENSADOR
SEC CION DE
RECTIFICACION
ACUMULADOR
BOMBA
PARA REFLUJO
CEITE AL CALENTADOR
LIQUIDO
ANQUE
Cfly
1 I
I I
CEITE I I
I I
EL SEPARADOR I i
I
DRENE I
--,
I
189
prueba de campo con separadores; esto puede ser costoso y tardado.
Tambien puede realizarse un estudio de laboratorio para determinar
el optima diseno de 1a separacion. Finalmente, el comportamiento -
de separacion de un aceite puede calcularse si se tienen los datos
suficientes y precisos de equilibria.
don de :
I Component€' I Mole % I
C 59. 76
1
C2 1 1 .00
C3 8.39
iC4 2.0 1
nC 4 2.69
iC5 1. 01
nC5 1 .05
C6 1.66
C7+ 6. 12
CO2 q.31
190
Una preslon de convergencia de 5,000 Ib/pg2absseselecciono,-
basada en un valor calculado de 5,300 per un metoda vista ante--
riormente. Esta presion es aproximadamente 600 Ib/pg2absmlyor que
1a presion de yacimiento. Una verificacion para e1 punta de ro--
cro (In/k =1) indica que la presion de convergencia est a muy -
cerca a 5,000 Ib/pg2abs;ya que la Suma de In/k = 1.05. Una compr£
bacion de los valores de K a 1,000 Ib/pg~yOOP para varias pre-
siones de convergencia, muestra que 1a desviacion es relativamen
te pequena.
Se consideran:
100 moles-lb de fluido del xacimiento y una tem-
peratura de 100°F en los separadores.
191
TABLA 5-11 . Resu ltado s obten idos en la prim era etapa .
( 1) (2 ) ( 3) ( 4) (5 ) (6 ) ( 7)
, A1,00 0
Ib/pg ?a:s (3)xV (4) + L
(.nol e-lbl ) ·C6} xL
mole -lbL
y 100°F
Ci .'1 i Ki VK L+VK (2)/( 5) Li
C1 59.76 3.600 0
C2 1 1 .00 0.920 0
268.5 96
68.64 1
293.9 86
94.03 1
0.203 3
O. 1 1 70
5. 16
2.97
I
C3 8.39 0.380 0 28.35 2 53. 742 0.156 1 3.96 I
iC4 2.01 0.210 0 15.66 8 41.05 8 0.049 0 1 . 24
nC4 2.69 O. 1650 12.31 1 37. 701 0.071 4 1•8 1
iC5 1 .0 1 0.870 6.491 31. 881 0.031 7 0.80
nC5 1 .05 0.069 0 5. 148 30.53 8 0.034 4 0.87
C6 1.66 0.031 0 2. 313 27. 703 0:.059 9 1. 52
C7+ 6. 12 0.001 1 0.082 25.47 2 0.240 3 6. 10
CO2 6. 31 1.900 0 141. 759 167.1 49 0.037 9 0.96
TOTAL 100.0 0 1 .0000 25.39
192
( , ) (2 ) ( 3) (4 ) (5) (6) ( 7)
193
esos elem ~nto s, dado que su presi on de
vapor es much o mayo r que -
1a de los dema s. Tamb ien, porqu e de esto
s, su resp ectiv e volum en
es peque no y el volum en del Ifqui do es solo
mode radam ente afect ado
por esos cornp onent es, indep endie ntem ente de sus canti dade s rela ti
vas.
Esto conc luye el calcu l0 para una sepa racio n por etap as-e st~
biliz ador . supo niend o una presi on de 10001 b/pg7 a:spa ra la prim era -
etap a. 5e repit e este proc eso supo niend o pres iones
mayo
res y meno
res de 1000 Ib/p g~pa ra la prim era etapa de
~epa raci on. Los resu l
tados de estos calcu los son:
194
TABLA 5-13. CALCULOS DEL ESTABILIZADOR A UN". PVR DE 12 LB/PC. 2 A9$.
-- - - -- - - -- - - - - - --- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - r =-= =====
11(;jr(2)-I-(jj-f-(4)--'--(5)-T-;6)--r-;7)-T-(~--r-;9~-:--(-;-O~I
-= =':: (13)
(12):
-=. =':: =-=- '" II
/I (11):
;lcompolli:qUidolpreSi6n 'L!quido I Compo I (3)x(5). ILiqUidO I Comp . I (3)x(8) I H I (7)x(10)I Densidad Lfquidos II
Inen-' separa-Ide vap:>rl Estabi- I liq.cst. I Presion IEstabil!..lliQ.esto, Presion I Masa!"!Q Hquido I(lb/qal) I Estab. II
I, tcs. r dor(mo-1100°F I liz.ador I Mol' I Parcial I zador I HoI.' Parcial lecularl (Ib) t I (oalS.) H
I, I les-lb) ,(moles), I I moles I : :. I I I II
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,I Cl 1 2 . 84 I I I I I I I I II
UC 4 1.05 /72.20 18 O/~ 72.20/~ 10.34 I 3.13 2.26 58.12 I 19.76 ' 4 . 60 5 I 4.22 II
!'C4 I 1.59 15 1.60 I 40 40/A 206.40/A I 1.35 I 12 42 I 6.40 58.12 I 78.46 I 4.863 I 16.13 \I
hC5 1 0 . 76 120.44 10.76 0.76/A 15.53/' 10 . 76 I 6.99 I 1.43 72.15 I 54.83 I 5.200 I 10.55 II
I I I I I I I II
'nCs 0.83 15.57 10.83 O.al/A 12.92/A to.83 I 7.63 I 1.19 72.15 59.88 5.253 111.40 I
' ,C6
' I 1.49 4.96
I
11.49 1. 49/A 7.39/A ,'.49 113.71 10.68 86.17,
I 128.39 !I 5.522 1I 23 . 25
I, C7+ I 6.'0 0.08 6.10 6.10/A OA.48j1; I 6.10 I 56.12 I 0.04 ,'58.00 I 963.80 t 6.870 1'40.29
Ii CO2 ....'!.2l I __ '- I ,. I 1,;1=-;;-:;:-
Ii 17.02 A 12 110.87 ,'00.00 1,2.00 "305.'2 I 205.84
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SB+9.18=A - 100 moLes-lb del fluido del yaci~ento prodUCeR 10.87 moles de Ifquido estabilizado y 89.13
278.68+36.33 moles de gas equivalentes a 33,815 pies 3 . .
12
58+9.18
- La producci6n de aceite '" 205.84/42 "" 4.90 bls/100 moles-lb de fluido
B .. 0.3377
195
•
Presion en Presion en Densidad del Produccion
la primer la segunda R Crudo en de I fluido
etapa etapa (pies 3lbl) ( 0 API) del pozo
(lb/pg2abS) ( Ib/ pg 2abs ) (bls/mole)
• 80
60
~
~40
g
~30 -+-
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~20
:50. 15
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2
'T tll--i
1.5
I
t f t~~ ! --.-, I
0 20 qO 60 80 100 120 I<lO 160 200
TEMPERATURA (oF!
FIG 5- 33 CURVAS DE PRESION VAPOR-TEMPERAT'hA
PA~~ GASOLINAS NATURALES
196
Por ejemplo, en un determinado lugar y debido a las condiciones
especiales que se tienen, se requiere una presion de vapor de -
28 lb/ pg 2 abs. en el estabilizador,para una PVR del aceite de -
10 lb/p g 2 abs. especfficada. Que temperatura debera manejarse -
en el estabilizador para que el aceite no sufra perdidas por va
porizaci6n durante su almacenamiento, al ser manejado a condici£
nes superficiales. Utilizando la Fig. 5-33, se puede observar --
que la temperatura ideal en el estabilizador es de 165°F, para -
las condici~nes que se tienen.
197
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