2 Clasificacion de los fluidos en el Reservorio

2.1 Introducion
Las acumulaciones de gas y de petróleo ocurren en trampas subterráneas formadas
por características estructurales, estratigráficas o ambas. Por fortuna, estas acumulaciones
se presentan en las partes más porosas y permeables de los estratos, siendo estos
principalmente areniscas, calizas y dolomitas, can las aberturas ínter granulares o con
espacios porosos debido a diaclasas, fracturas y efectos de soluciones. Por lo que un
yacimiento está definido, como una trampa donde se encuentra contenido el petróleo, el
gas, o ambas como mezclas complejas de compuestos, como un solo sistema hidráulico
conectado. Muchos de los yacimientos de hidrocarburos se hallan conectados
hidráulicamente a rocas llenas de agua, denominadas acuíferos, como también muchos de
estos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas sedimentarias y comparten un
acuífero común.

La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y el

comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composición. En un
reservorio se tiene diferentes clases de fluido las cuales mostramos en tabla 2.1. Las
temperaturas críticas de los hidrocarburos más pesados son más elevadas que los
componentes livianos. De allí la temperatura crítica de la mezcla de un hidrocarburo
predominantemente compuesto por componentes pesado es más alta que el rango normal de
temperatura en el reservorio.

Tabla 2.1 Características y composición de los diferentes tipos de

Fluido en el reservorio

Componente Petróleo Petróleo Gas y Gas seco

Volátil Condensado

C1 45.62 64.17 86.82 92.26

C2 3.17 8.03 4.07 3.67
C3 2.10 5.19 2.32 2.18
C4 1.50 3.86 1.67 1.15
C5 1.08 2.35 0.81 0.39
C6 1.45 1.21 0.57 0.14
C7+ 45.08 15.19 3.74 0.21
PM C7+ 231.0 178.00 110.00 145.00
Dens. Relativa 0.862 0.765 0.735 0.757

Color del Negro Anaranjado Café Ligero Acuoso

Verdoso Oscuro
Líquido
 Cuando la presión de reservorio cae por debajo del punto de saturación, el diagrama
de fase del fluido original no es representativo, ya que el gas y liquido son producido a
razones diferentes a la combinación original, resultando un cambio en la composición del
fluido. La segregación gravitacional de las dos fases con diferentes densidades también
podría inhibir el contacto entre las dos fases previendo el equilibrio en el reservorio.

Los reservorios de hidrocarburo son clasificados de acuerdo a:

La composición de la mezcla de hidrocarburo en el reservorio.

La presión y temperatura inicial del reservorio.
La presión y temperatura de producción en superficie.

El comportamiento termodinámico de una mezcla natural de hidrocarburos, puede ser

utilizado para propósitos de clasificación, tomando como base del diagrama el
comportamiento de las fases.

2.2.- Diagrama de Fases (Presión- Temperatura)

Un típico diagrama de Temperatura y Presión es mostrado en la figura 2.1. Estos

diagramas son esencialmente utilizados para:

Clasificar los reservorios.

Clasificar naturalmente el sistema de hidrocarburos.
Describe el comportamiento de fases del fluido en el reservorio.

La figura 2.1 presenta los siguientes elementos: La curva llamada envolvente de

fases, que resulta de unir las curvas de punto de burbuja y punto de rocío que muestra la
mezcla para diferentes temperaturas; curvas que se unen en el punto denominado crítico. La
envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones, la primera llamada región de
líquidos, está situada fuera de la fase envolvente y a la izquierda de la isoterma crítica. La
segunda llamada región de gases, se encuentra fuera de la fase envolvente esta a la derecha
de la isoterma crítica; la última, encerrada por la fase envolvente, se conoce como región de
dos fases, en esta región, se encuentran todas las combinaciones de temperatura y presión
en que la mezcla de hidrocarburo puede permanecer en dos fases en equilibrio, existiendo
dentro de ella, las llamadas curvas de igualdad, que indican un porcentaje de total de
hidrocarburo que se encuentra en estado líquido y gaseoso, Todas estas curvas inciden en
un punto crítico. Se distinguen, además, en el mismo diagrama, la cricondetérmica y la
cricondenbárica, las cuales son la temperatura y la presión máximas, respectivamente, las
cuales en la mezcla de hidrocarburos pueden permanecer en dos fases en equilibrio1.

Para un mejor entendimiento de la Figura 2.1 se darán todas las definiciones y algunos
conceptos básicos asociados con el diagrama de fase.
 Figura 2.1 Diagrama de fase (Presión –Temperatura)

2.2.1- Propiedades intensivas.- Denominados a aquellos que son independientes de la

cantidad de materia considerada como ser: la viscosidad, densidad, temperatura, etc.
función principal de las propiedades físicas de los líquidos.

2.2.2- Punto Crítico.- Es el estado a condición de presión y temperatura para el cual las
propiedades intensivas de las fases líquidas y gaseosas son idénticas, donde cuya
correspondencia es la presión y temperatura crítica.

2.2.3- Curva de Burbujeo (ebullición) .- Es el lugar geométrico de los puntos, presión

temperatura, para los cuales se forma la primera burbuja de gas, al pasar de la fase
líquida a la región de dos fases, siendo este estado el equilibrio de un sistema
compuesto de petróleo crudo y gas, en la cual el petróleo ocupa prácticamente todo
el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas.

El yacimiento de punto de burbujeo se considera cuando la temperatura normal está

debajo de la temperatura crítica, ocurriendo también que a la bajada de la presión
Alcanzará el punto de burbujeo.
2.2.4- Curva de rocío (condensación) .- Es el lugar geométrico de los puntos, presión –
temperatura, en los cuales se forma la primera gota de líquido, al pasar de la región
de vapor a la región de las dos fases.

El punto de rocío es análogo al punto de burbuja, siendo el estado en equilibrio de

un sistema el cual está compuesto de petróleo y gas, lugar en la cual el gas ocupa
prácticamente todo el sistema dando excepción a cantidades infinitesimales de
petróleo.

2.2.5- Región de dos fases.- Es la región comprendida entre las curvas de burbujeo y rocío
(cricondenbara y cricondenterma). En esta región coexisten en equilibrio, las fases
líquida y gaseosa.

2.2.6- Cricondenbar .- Es la máxima presión a la cual pueden coexistir en equilibrio un

líquido y su vapor.

2.2.7- Cricondenterma .- Es la máxima temperatura a la cual pueden coexistir en

equilibrio un líquido y su vapor.

2.2.8- Zona de Condensación Retrógrada .- Es aquella cuya zona está comprendida

entre los puntos de las curvas cricondenbar y cricondenterma (punto crítico y punto
de rocío), y que a la reducción de presión, a temperatura constante, ocurre una
condensación.

2.2.9- Petróleo Saturado .- Es un líquido que se encuentra en equilibrio con su vapor

(gas) a determinada presión y temperatura. La cantidad de líquido y vapor puede ser
cualesquiera.

En este sentido la presión de saturación es la presión a la cual líquido y vapor están

en equilibrio. En algunos casos la presión de burbujeo o presión de rocío puede
usarse sinónimamente como presión de saturación.

2.2.10- Petróleo Bajo Saturado .- Es el fluido capaz de recibir cantidades adicionales de

gas o vapor a distintas condiciones de presión y temperatura. en un fluido no
saturado, la disminución de la presión no causa liberación de gas existentes en
solución en el fluido.

2.2.11- Petróleo Supersaturado .- Es aquel fluido que a condiciones de presión y

temperatura que se encuentra, tiene una mayor cantidad de gas disuelto que el que le
correspondería en condiciones de equilibrio.

2.2.12- Saturación crítica de un Fluido .- Es la saturación mínima necesaria para que

exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.

Inicialmente toda acumulación de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases

que depende solo de la composición de la mezcla.
De acuerdo a esto, los yacimientos de hidrocarburos se encuentran inicialmente ya sea en
estado monofásico (A, B, y C) o en estado bifásico (D), de acuerdo con la composición
relativa de sus presiones y temperaturas en los diagramas de fases.

Cuando la presión y temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la región

de dos fases pueden comportarse:

1.- Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento excede
el cricondentérmico.

2.- Como yacimiento de condensado retrógrado (de punto de rocío) (B), donde la
temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crítica del punto
cricondentérmico.

3.- Como yacimientos de petróleo bajo-saturado (de punto burbujeo) © donde, la

temperatura del yacimiento está debajo de la temperatura crítica.

Cuando la presión y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la región

de dos fases pueden comportarse:

1.- Como yacimientos de petróleo saturado, donde, existe una zona de petróleo con un
casquete de gas.

2.- Como yacimiento de petróleo saturado sin estar asociados a un casquete de gas, esto
es, cuando la presión inicial es igual a la presión de saturación o de burbujeo. La presión y
temperatura para este tipo de yacimientos se localizan exactamente sobre la línea de
burbujeo(E).

2.3.- Clasificación de los reservorios

Se aclara que el estado físico de un fluido de yacimiento generalmente varía con la
presión, pues la temperatura es esencialmente constante. Es práctica común clasificar a los
yacimientos de acuerdo a las características de los hidrocarburos producidos y a las
condiciones bajo las cuales se presenta su acumulación en el subsuelo. Así, tomando en
cuenta las características de los fluidos producidos, se tienen reservorios de:

 Reservorio de Petróleo
 Reservorio de Gas
2.3.1.- Reservorio de Petróleo
Si la temperatura del reservorio T es menor que la temperatura crítica Tc del fluido
del reservorio, el reservorio es clasificado como reservorio de petróleo. Dependiendo de la
presión inicial del reservorio P1 , los reservorios de petróleo pueden ser subclasificados en
las siguientes categorías:

2.3.1.1. Reservorio de Petróleo Subsaturado

Si la presión inicial del reservorio Pi, es igual está representada en la figura 2.2 por
el punto 1, y mayor que la presión del punto de burbuja, Pb, y la temperatura esta por bajo
de la temperatura critica del fluido del reservorio

2.3.1.2.- Reservorio de Petróleo Saturado

Cuando la presión inicial del reservorio esta en el punto de burbuja del fluido del
reservorio, como mostramos en la figura 2.2, punto 2, el reservorio es llamado reservorio
saturado de petróleo.

2.3.1.2. Reservorio con Capa de Gas

Si la presión inicial del reservorio es menor que la presión en el punto de burbuja
del fluido del reservorio, como indica en el punto 3 de figura 2.2 EL reservorio es
predominado por una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contiene una zona de
líquido o de petróleo con una zona o capa de gas en la parte superior.

Figura 2.2 Diagrama de Fase (Presión y Temperatura)

 En general el petróleo es comúnmente clasificado en los siguientes tipos:

Petróleo negro
Petróleo de bajo rendimiento
Petróleo de alto rendimiento (volátil)
Petróleo cerca al punto critico

2.3.2.- Petróleo Negro

El diagrama de fase nos muestra el comportamiento del petróleo negro en la figura 2.3,
en la cual se debe notar que líneas de cualidad son aproximadamente equidistantes
caracterizando este diagrama de fase de petróleo negro. Siguiendo la trayectoria de la
reducción de presión indicada por la línea vertical EF en figura 2.3, la curva de rendimiento
de líquido esta mostrado en figura 2.3, se prepara trazando el porcentaje de volumen
líquido como una función de la presión. La curva de rendimiento de líquido se aproxima a
la línea recta excepto las presiones muy bajas. Cuando el petróleo negro es producido
normalmente se produce una relación gas – petróleo entre 200 – 700 pcs/STB y la gravedad
del petróleo es de 15 – 40 ºAPI. En el tanque de almacenamiento el petróleo normalmente
es de color marrón a verde oscuro.

Figura 2.3 Diagrama de Fase petróleo negro (Presión y Temperatura)

 Figura 2.4 Curva del rendimiento liquido para petróleo negro

2.3.3.- Petróleo Negro de bajo rendimiento

El diagrama de fase para un petróleo de bajo rendimiento es mostrado en la

figura 2.5. El diagrama es caracterizado por las líneas de calidad que están
espaciadas estrechamente cerca de la curva de roció. La curva de rendimiento
de liquido se muestra en la figura 2.6 esta figura nos muestra las característica
de rendimiento de esta categoría de petróleo. Las otras propiedades de este
tipo de petróleo son:

Factor volumétrico de la formación de petróleo menor que 1,2 bbl/STB

Relación Gas – Petróleo menor que 200 pcs/STB
Gravedad del petróleo menor que 35 ºAPI
Coloración negro
Recuperación substancial de líquido a condiciones de separación como es
indicado por el ponto G sobre o 85% de línea de cualidad de la figura 2.5
 Figura 2.5 Diagrama de fase para petróleo de bajo Rendimiento

Figura 2.6 Curva de Rendimiento para bajo rendimiento de Petróleo

2.3.4.- Petróleo Volátil

El diagrama de fase para un petróleo volátil (alto rendimiento) es dado en la figura 2.7.
Observándose que las líneas de calidad están juntas y estrechas cerca del punto de burbuja
y están mas ampliamente espaciadas a bajas presiones. Este tipo de petróleo es
comúnmente caracterizado por un alto rendimiento de líquido inmediatamente por debajo
del punto de burbuja como es mostrado en la figura 2.8. Las otras propiedades
características de este petróleo comprende:

Factor volumétrico de la formación menor que 2 bbl/STB

Relación Gas – Petróleo entre 2000 – 3200 scf/STB
Gravedad del petróleo entre 4,5 – 55 ºAPI
Baja recuperación de líquido a las condiciones de separador como es indicado
en el punto G en figura 2.7
Color verdoso para naranja
 Figura 2.7 Diagrama de fase para petróleo volátil de alto rendimiento

Figura 2.8 Curva de rendimiento de liquido para petróleo volátil

2.3.5.- Petróleo Cerca al punto critico

Si la temperatura de reservorio Tr esta cerca de la temperatura Tc del sistema de
hidrocarburo mostrado en la figura 2.9. La mezcla de hidrocarburos es identificada como
petróleo cerca al punto crítico. Porque todas las líneas de calidad convergen en el punto
crítico, una caída de presión isotérmica (como se muestra en la línea vertical EF en la
figura 2.9) puede ser llevada al 100% de petróleo al volumen poral de hidrocarburo en el
punto de burbuja al 55% al menos una presión de 10 – 50 psi por debajo del punto de
burbuja, el comportamiento característico de encogimiento de petróleo cerca al punto
crítico es mostrado en la figura 2.10. Este petróleo es caracterizado por un alto GOR mas
de 3000 pcs/STB con un factor volumétrico de 2.0 bbl/STB o mayores. Las composiciones
de este tipo de petróleo son normalmente caracterizado por 12,5 a 20 %mol de heptano
plus, 35% o más de etano a través de hexano y el resto en metano.

Figura 2.9 Diagrama de fase para petróleo cerca al punto critico

 Figura 2.10 Curva de rendimiento de líquido para petróleo cerca al punto critico

2.4.1.- Reservorio de Gas

Con el advenimiento de las perforaciones profunda han sido descubierto

yacimientos de gas a alta presión con propiedades materialmente diferentes de aquellos
yacimientos de gas seco anteriormente encontrados. El fluido del yacimiento esta
compuesto predominantemente por metano, pero se encuentra cantidades considerables de
hidrocarburos pesados.

Si la temperatura de reservorio es mayor que la temperatura crítica del fluido de

hidrocarburo, el reservorio es considerado un reservorio de gas, reservorios que producen
gas natural pueden ser clasificados esencialmente en cuatro categorías y estas son:

2.4.2.- Reservorio de Condensación Retrograda de Gas

Si la temperatura del reservorio Tr esta entre la temperatura crítica Tc y la

cricondetérmica Tct del fluido el reservorio es clasificado como reservorio de condensación
retrógrada.

El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio, cuando la
presión de reservorio declina a una temperatura del reservorio constante, la línea del punto
de rocío es cruzada y se forma el líquido en el reservorio. Este Líquido también se forma en
el sistema de tubería en el separador debido al cambio de presión y temperatura. 2.

Considérese que las condiciones iniciales de un reservorio de condensación

retrógrada de gas son presentadas por el punto 1 en un diagrama de fases presión –
temperatura de la figura 2.11. la presión del reservorio esta por encima de la presión del
punto de rocío, el sistema de hidrocarburo en el reservorio muestra una fase simple (fase
vapor). Cuando la presión de reservorio declina isotérmicamente durante la producción la
presión inicial (punto 1) cae al (punto 2) que es la presión declinada y esta por encima del
punto de rocío, existe una la atracción entre moléculas de los componentes livianos y
pesados, ocasionando su movimiento por separado. esto origina que la atracción entre los
componentes mas pesado sea mas efectiva de esta manera el liquido comienza a
condensarse.

Este proceso de condensación retrógrada continua con la precisión decreciente antes

de que llegue a su máximo condensación de líquido económico en el punto 3. la reducción
en la presión permite alas moléculas pesadas comenzar el proceso de vaporización normal.
Este es un proceso para lo cual pocas moléculas de gas golpean la superficie líquida y
causan que mas moléculas entren a la fase líquida. El proceso de vaporización continua
hasta que llegue la presión de reservorio a la menor presión en el punto de rocío. Esto
significa que todo líquido que forme se debe vaporizar porque el sistema es esencialmente
todo vapor en el punto de rocío mas bajo.
2.4.3.- Reservorio de Gas-Condensado cerca al punto critico
Si la temperatura de reservorio esta cerca de la temperatura crítica, como es
mostrado en la figura 2.12, la mezcla de hidrocarburo es clasificado como reservorio de gas
condensado cerca del punto crítico. El comportamiento volumétrico de esta categoría de
gas natural es descrita a través de la declinación isotérmica de presión como se muestra en
la línea vertical 1 – 3 en la figura 2.12,. Todas las líneas de calidad convergen en el punto
crítico, un aumento rápido de líquido ocurrirá inmediatamente por debajo del punto de
rocío como la presión es reducida en el punto 2. este comportamiento puede ser justificado
por el hecho de que varias líneas de calidad son cruzadas rápidamente por la reducción
isotermal de presión.

Figura 2.11 Diagrama de fase para reservorio de gas con condensación retrograda
Figura 2.12 Diagrama de fase para reservorio de gas condensado cerca del punto critico
2.4.4.- Reservorio de Gas-Húmedo

El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas húmedo, se presenta en

la figura 2.13, en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es mayor que la
cricondetérmica de la mezcla, por tal razón nunca se integran las dos fases en el reservorio,
únicamente existe la fase gaseosa en el reservorio, si el reservorio es agotado
isotérmicamente a lo largo de la línea vertical A – B.

El gas producido fluye hacia la superficie, y por ende, la presión y la temperatura de

gas declinará..El gas entra en la región de dos fases el la tubería de producción debido a los
cambios de presión y temperatura y a la separación en la superficie. Esto es causado por
una disminución suficiente en la energía cinética de moléculas pesadas con la caída de
temperatura y su cambio subsiguiente para líquido a través de fuerzas atractivas entre
moléculas.

Cuando estros fluidos llevados a superficie entran en la región de dos fases,

generando relaciones gas – petróleo entre 50000 y 120000 pc/ bls, él liquido recuperable
tiende a ser transparente, con densidades menores de 0.75 gr/ m3 .3 y los contenidos de
licuables en el gas son generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMPC.

Estos yacimientos se encuentran en estado gaseoso cuya composición predomina un

alto porcentaje de metano que se encuentra entre 75-90 % aunque las cantidades relativas
de los componentes mas pesados son mayores que en el caso del gas seco.
 Figura 2.13 Diagrama de fase para reservorio de gas húmedo

2.4.5.- Reservorio de Gas-Seco

Este último tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorio de gas seco, cuyo
diagrama se presenta en la figura 2.14. Estos reservorios contienen principalmente metano,
con pequeñas cantidades de etano, propano, y más pesados, el fluido de este reservorio
entran en la región de dos fases a condiciones de superficie, durante la explotación del
reservorio. Teóricamente los reservorios de gas seco no producen líquido en la superficie,
por ende, la diferencia entre un gas seco y un gas húmedo es
arbitraria y generalmente en sistemas de hidrocarburos que produzcan con relaciones gas
petróleo mayores de 120000 pc/ bls se considera gas seco.

Figura 2.14 Diagrama de fase para reservorio de gas Seco

2.5 Correlaciones para determinar el punto de Rocio

En un desarrollo o explotacion de un campo gasifero es muy importante conocer la

presion de rocio para evitar los problemas de condensacion retrograda, ya que el mismo
sobre lleva una mala explotacion del reservorio y por ende una baja recuperacion de
condensado con indidencia economicas no recomendable. Por lo tanto para explotar un
reservorio gasifero la presion de reservorio no debera caer por debajo de la presion de rocio
debido as la condensacion del gas en el reservorio. Si la presion de reservorio es igual a la
presion de rocio se debera realizar una inyeccion de gas seco para bajar el punto de rocio.

Para la determinacion del punto de rocio existen dos correlaciones existente en la

industria petrolera una correlacion esta hecha en base a la composicion de fluido y a las
propiedades del c7+ La segunda correlacion basada en los datos de produccion de
reservorio usualmente disponible.

2.5.1.- Determinacion del punto de rocio con la composicion del gas

La preedición de la presión de rocío no es ampliamente practicado, es generalmente

reconocida que la complejidad del comportamiento de la fase retrógrada es necesario la
determinación experimental de la condición del punto de rocío4.Sage y Olds, y Et al
presentaron distintas correlaciones para determinar la presión de roció para varios sistema
de condensado.

La presión de punto de rocío es estimada utilizando la correlación generada por

Nemeth y Kennedy, que utiliza la composición y temperatura5. Esta se describe como esa
presión en la cual los fluidos condensados iniciaran la caída de la primera gota de líquido
fuera de la fase gaseosa.

 A0,2 * % N 2  CO2  % H 2 S  0,4 * % Meth  % Eth  2% prop  % IBut  % N 


 
pd  exp % But  % IPen  % NPen  % NHex   B * DenC 7  C * % Meth %C7  0,2   


 
 D * T   E * L  F * L2  G * L3  H * M  I * M 2  J * M 3  K 

Donde:

A =  2,0623054 x10 2
B = 6,6259728
C =  4,4670559 x103
D = 1,0448346 x10 4
 E = 3,2673714 x10 2
F =  3,6453277 x103
G = 7,4299951x105
H = -0,11381195
I = 6,2476497 x10 4
J =  1,0716866 x106
K = 10,746622
L =  
C 7 MWC 7 
M = 
MWC 7 DenC7  0,0001 
 0,6882 * % NHep  0,7068 * % NOct  
DenC7 =   %C7
 0,7217 * % NNon  0,7342 * % NDec 
100,2 * % NHep  114,2 * % NOct  128,3 * % NNon  
MWC 7 =   %C7
 142,3 * % NDec 
%C7 = % NHep  % NOct  % NNon  % NDec
C7 = %C7 100

La correlación de Nemeth y Kennedy es muy sensible a la concentración de los

compuestos de gas más pesados. Muchos análisis de gas normalmente agrupan los
componentes mas pesados en un solo valor. El usuario conseguirá un cálculo mucho mejor
de la presión del punto de rocío utilizando una suposición adecuada para propagar
componentes más pesados y repetir mas estrechamente el verdadero análisis de gas.

El rango de propiedades usada para desarrollar esta correlación incluyen presiones de

roció que van de 1000 a 10000 psi y temperatura que van de 40 a 320 o F y un amplio
rango de composición de reservorio. La correlación nos pueden predecir la presión de roció
en un rango de seguridad de +/- 10% para condensado que no contienen gran cantidad de
no hidrocarburo.

2.5.2.- Determinacion del punto de rocio basados en datos de produccion

de campo

 A 0,2 * % N 2  CO2  % H 2 S  0,4 * % Meth  % Eth  2% prop  % IBut  % N 
 
 
pd  exp % But  % IPen  % NPen  % NHex   B * DenC 7  C * % Meth %C7  0,2     1866
 
 D * T   E * L  F * L  G * L  H * M  I * M  J * M  K
2 3 2 3


Esta correlacion esta basada a un paper presentado en Calgary Canada (SPE 75686)
denominada Correlacion para determinar la presion de rocio y C7+ para reservorio de Gas
Condensado en base a pruebas de produccion. y parametros que usualmente se dispone
 Este metodo primeramente se basa en calcular el %C7+ en funcion a la relacion de
Gas/Condensado en la teoria el autor presenta dos correlaciones las cuales son:

Primera Correlacion %C7+ =f(GCR)

%C7+ =(GCR/70680)-0.8207

Segunda Correlacion %C7+ =f(GCR, SGg)

%C7+ =10260*(GCR*SGg)-0.8207

Correlacion del punto de Rocio Pd = f(GCR, %C7+,API, Tr)

Pd = K1* GCRK2 / C7+K3 K8*API(K4*TrK5-K6* C7+K7) )

Los valores de las constantes son las siguientes:

K1= 346,77647
K2= 0,09741
K3= -0,29478
K4= -0,04783
K5= 0,28126
K6= 0,00068
K7= 1,90633
K8= 8,41763

Nomeclatura

%C7+ Porcentaje de heptano superior

Pd Presion de rocio ( psi )
GCR Relacion Gas Condensado (pc/bbl)
SGg Gravedad especifica del gas del separador aire=1
Tr Temperatura de Reservorio (oF )
Ki Coeficiente de regrecion

Ejercicio No2 determinar la presion de rocio con los siguientes datos de produccion
Tr =183 F Relacion Gas/Condensado 42711pc/bbls, API 58.8
%C7+ = (GCR/70680)^-0.8207 1.51194
%C7+ = 10260*(GCR*SGg)^ -0.8499 1.59012

Pd = K1*(GCR^K2/C7^K3 * K8 * API ^ (K4*Tr^K5 - K6*C7^K7))= 4052 psi

2.6 Pruebas PVT
Los fluidos encontrados en yacimientos petrolíferos son esencialmente mezclas
complejas de compuestos hidrocarburos, que contienen con frecuencia impurezas como
nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno. La tabla 2.1 presenta la composición
en porcentajes molar de varios líquidos típicos encontrados en yacimientos, junto con la
gravedad del petróleo fiscal, la razón gas petróleo de la mezcla de yacimientos y otras
características de tales fluidos. La composición del petróleo fiscal es completamente
diferente a su composición a condiciones del yacimiento, debido principal mente a la
liberación de la mayor parte del metano y etano en solución y a la vaporización de
fracciones de propanos, butanos y pentanos a medida que la presión disminuye al pasar de
condiciones del yacimiento a condiciones atmosféricas normales.

Existen dos métodos de obtener muestras de fluidos del yacimiento:

1. Se baja un equipo especial de muestreo dentro del pozo, sujetado por un cable de
acero.

2. Tomando muestras de gas y petróleo en la superficie y mezclándolas en las debidas

proporciones de acuerdo con la razón gas petróleo medida a tiempo de muestreo.
Las muestras deben obtenerse al comienzo de las operaciones de producción del
yacimiento, preferiblemente en el primer pozo, para que en esta forma la muestra se
representativa del fluido original que se encuentra en el yacimiento. La composición
del fluido obtenido en el saca muestras depende de la historia del pozo, anterior de
la operación de muestreo. Si el pozo no ha sido acondicionado adecuadamente antes
de obtener la muestra, será imposible obtener muestras respectivas de fluidos del
yacimiento. Kennerly y Reudelhumber recomiendan un procedimiento para
acondicionar debidamente el pozo. La información obtenida del análisis de una
muestra de fluido incluye generalmente los siguientes datos:

a. Razones Gas en solución – Petróleo y Gas liberado – Petróleo y los

volúmenes delas fases líquidas.

b. Factores volumétricos, gravedad del petróleo fiscal y razones Gas – Petróleo

del separador a condiciones fiscales, para diferentes presiones del separador.

c. Presión del punto de burbujeo de los fluidos del yacimiento.

d. Compresibilidad del petróleo saturado a condiciones del yacimiento.

e. Viscosidad el petróleo a condiciones del yacimiento como función de

presión.
 f. Análisis fraccional de una muestra de gas obtenida de la cabeza del pozo y
del fluido saturado a condiciones de yacimiento.

Para un análisis preliminar de un yacimiento y si no se disponen de datos de

laboratorio generalmente puede hacerse estimaciones razonables a partir de correlaciones
empíricas basadas en datos fáciles de obtener. Estos datos incluyen gravedad, del petróleo
fiscal, gravedad específica del gas producido, razón gas – petróleo al comienzo de la
producción, viscosidad del petróleo fiscal, temperatura del yacimiento y posición inicial del
mismo.

Las variaciones en las propiedades de un fluido del yacimiento, de varias muestras

obtenidas en diferentes partes del yacimiento, son pequeñas y no exceden a las variaciones
inherentes a las técnicas de muestreo y análisis esto sucede en la mayoría de los
yacimientos. Por otra parte en algunos yacimientos, particularmente en aquellos con
grandes volúmenes de arena, las variaciones en las propiedades de fluidos son
considerables.

2.6.1 TIPOS DE PRUEBAS PVT

Las pruebas de PVT pueden realizarse de 3 maneras:

1. Proceso a composición constante (masa constante).
2. Proceso a volumen constante.
3. Proceso de liberación diferencial (petróleo negro).

2.6.1.1.- Proceso a composición constante: La composición global no cambia, se

carga a la celda una cantidad de fluido, se expande la celda o el mercurio, se agita para
alcanzar equilibrio, al aumentar el volumen el gas se va liberando. Luego se miden las
variaciones de líquido y volúmenes de gas.

GAS
OIL Proceso
GAS
OIL GAS GAS

OIL
Hg Proceso Proceso Proceso Proceso
OIL
Hg OIL
Hg
Hg
Hg

Pb=Pr P2 P3 P4

2.6.1.2 Proceso a Volumen constante: (Procedimiento para gas y petróleo volátil). Se

carga cada celda con un volumen suficiente de fluido, primero aumentamos el tamaño de la
celda,(sacamos un volumen de mercurio) a ese gas de expansión se lo retira y se mide su
masa su composición.
Removemos Gas

GAS
GAS Proceso GAS
GAS

OIL
OIL
OIL
OIL Proceso Proceso Proceso
OIL

Hg Hg Hg Hg
Hg

Pb PL--Pc

2.6.1.3. Proceso de Liberación diferencial:

(Para petróleo negro). En este tipo de prueba se baja la presión de cada celdas se extrae
todo el gas que se expanda. Para que la prueba tengas valores de la ecuación de estado hay
que calibrar con la ecuación de estado.

Removemos todo el Gas

GAS Proceso GAS

OIL OIL OIL

OIL OIL
Proceso Proceso Proceso

Hg Hg Hg
Hg Hg

Pb Presión constante