UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA INDUSTRIAL

TEMA:

 PRESIÓN DE VAPOR DE LÍQUIDOS

CURSO:

 QUÍMICA INDUSTRIAL

PROFESOR:

 ING. OSWALDO CAMASI PARIONA

INTEGRANTES:

 DE LA CRUZ PLACIDO FERNANDO 1815110051

 LIZANO SEMINARIO NATHALY 1815160406
 SEMINARIO SANCHEZ ANDREA 1815110069

2019-B
ÍNDICE:
 I. INTRODUCCIÓN……………………………………………………………….1
II. OBJETIVOS……………………………………………………………………..2
III. TEORÍA………………………………………………………………………….3
IV. ESQUEMA Y MATERIALES…………………………………………………..4
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL………………………………………...5
VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS…………………………………………….......6
VII. CONCLUSIONES……………………………………………………………….7
VIII. RECOMENDACIONES………………………………………………………...8
IX. BIBLIOGRAFÍA………………………………………………………………...9
X. ANEXOS……………………………………………………………………….10
 I. INTRODUCCIÓN
En el presente trabajo queremos dar a conocer una clara definición de lo que es la

presión de vapor de un líquido, como es el comportamiento de una sustancia al

someterla a ciertos cambios de temperatura y la influencia que estos cambios tienen

sobre la presión de vapor en el líquido.

Para poder entender estos comportamientos necesitamos de unas herramientas de mucha

ayuda, las ecuaciones termodinámicas de las cuales veremos de donde es su preferencia

y su respectiva utilidad.

Dichas ecuaciones las vamos a poder desarrollar de una manera didáctica en el

procedimiento experimental.

II. OBJETIVOS
 Determinación de la presión de vapor de los líquidos a diversas temperaturas.

 Aplicación de la ecuación de Clausius – Clapeyron para la determinación de

la entalpia de vaporización.

 Determinación de la ecuación de Antoine para la sustancia problema

 Comprobación de la regla de Trouthon y de la ecuación de Kistiakowsky.

 Determinación de la constante ebulliscopica del líquido.

 Aplicación de la ecuación de Haggenmacher para la determinación de la

entalpia de vaporización.
 III. TEORÍA

PRESION DE VAPOR DE LIQUIDOS:

Es la presión a la que cada temperatura la fase condensada (líquido o sólido) y vapor se

encuentran en equilibrio.

Su valor es independiente de las cantidades de la fase condensada y la fase vapor

presentes mientras existan ambas.

ENTALPIA DE VAPORIZACION:

Es la cantidad de calor que absorbe una sustancia líquida para que se encuentre en
equilibrio con su propio vapor a presión constante.
IV. EQUIPOS Y MATERIALES
Ebullometro Refrigerante de bolas

Frasco Dewar

Termómetro

Probeta de
vidrio

Bomba de aceite
 V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Lavar el ebullómetro, cuidando no mojar el sistema de

calentamiento, secarlo e instalar el equipo tal como es
mostrado en el esquema N°1.
2. conecte el sistema a la bomba de vació y abra la llave del balón
de seguridad cuidadosamente.
3. haga vació por 5 minutos.
4. Cierre la llave L-1, desconecte la manguera de la bomba de
vacío y pare esta.
5. Abrir lentamente la llave L-1, engrase cuidadosamente todas las
uniones esmeriladas usando grasa para el alto vacío y añada 25
ml del líquido problema al ebullómetro y reensamble el equipo.
6. El termómetro debe estar en posición vertical y debe añadirse
la mezcla frigorífica frasco Dowar e introducir la trampa en él.
7. Cerrar la llave L-1, conectar el sistema a la bomba de vacío y
poner en marcha la bomba, abrir lentamente la llave L-1, hacer
vacío hasta que los niveles de Hg se estabilicen.
8. Cerrar la llave L-1, desacoplar la manguera de la bomba de
vacío y pararla.
9. compruebe la hermeticidad del sistema, la que es indicada por
la estabilidad de los niveles de Hg.
10. Abrir cuidadosamente la llave L-1, para permitir la entrada
de aire, hasta que los niveles de Hg se encuentren
aproximadamente a 50 cm uno del otro .
11. Conectar los terminales del calentador a la línea de 6.3V,
circulo agua por el refrigerante y ponga el interruptor en ON
12. Cuando se logre el estado estable de ebullición, reporte la
temperatura y los niveles de Hg, simultáneamente.
13. Ponga el interruptor en OFF yluego abra lentamente la
llave L-1 para incrementar la presión en 5cm de Hg,
aproximadamente
14. Cambie el interruptor a ON y reporte la temperatura y
niveles de Hg a esta nueva presión
15. repetir el procedimiento anterior hasta que la presión en
el sistema sea igual a la presión atmosférica.

VI. CALCULOS Y RESULTADOS

VII. CONCLUSIONES
  Es importante tener en cuenta que, para usar algunos
materiales como el ebullómetro, el refrigerante de bolas,
termómetro, etc. Tenemos que ubicar nuestros materiales en
una superficie plana para que así no sufra alteración al
momento de medirlos.
 Del marco teórico, hemos logrado tener una base para poder
entender metódicamente la presión de vapor por líquidos,
asimismo en la parte experimental de este informe hemos
podido observar las diversas ecuaciones que se utilizan en esta
presión
 Lo antes mencionado lo hemos puesto en práctica, realizando
los debidos ejercicios, cálculos y resultados; por ello hemos
aprendido a usar las diferentes ecuaciones para obtener la
presión de vapor por líquidos

VIII. RECOMENDACIONES
1. Es fundamental saber que la presión de vapor de un líquido se
relaciona con la temperatura, esto se da a través de la
ecuación de Clausius Clapeyron, no obstante, cabe señalar que
existen otras ecuaciones. Estas ecuaciones hacen referencia a
la ecuación de Clapeyron., como por ejemplo la ecuación de
Atoine, la Regla de Trouton, o la Ecuación de Kistiakowsky.

2. Se debe tener en cuenta la parte teórica antes de empezar a

realizar ejercicio y/o ecuaciones, esto nos ayuda a tener una
mejor base del tema

3. Realizar los procedimientos del proceso experimental con

prevención al trabajar con el benceno, ya que este es sumamente
inflamable
IX. BIBLIOGRAFIA

a. R. Chang . (2000). "Physical Chemistry for the

Chemical and Biological Sciences"
Ed. UniversityScience Books.
b. P. Monk. (2004). "Understanding our Chemical Wiley.
c. P. Atkins, J. de Paula. (2006). "Physical Chemistry for
the Life Sciences". Ed. Oxford UniversityPress
d. Moore, W. ; “Physical Chemistry,” 3erd. Edition,
Prentice Hall, Ino., Engleweood Oliffs, E. J. , 1962, pp
105
e. Weissberger, A. ;”

f. ANEXOS

1. RUDOLF JULIUS EMMANUEL

CLAUSIUS

Rudolf Julius Emmanuel Clausius

(Koszalin, Prusia, 2 de
enero de 1822- Bonn, 24 de agosto de 1888), fue un físico y
matemático alemán que formuló la segunda ley de la termodinámica y
es considerado por muchos como uno de los fundadores de la
termodinámica. Junto con él, personajes como William Thomson y James
Jule desarrollaron de manera importante esta rama de la ciencia cuya
fundación se le adjudica al francés Sadi Carnot.

El trabajo de Clausius tuvo un impacto fuerte en el desarrollo de teorías

propuestas por otros físicos importantes.  Un ejemplo es el caso de las
teorías de James Maxwell, quien abiertamente reconoció la influencia de
Clausius en su propio trabajo.Los aportes más importantes de Rudolf
Clausius estuvieron relacionados con los resultados de sus
investigaciones sobre el efecto del calor en diferentes fluidos y
materiales.

Ecuación de Clausius-Clapeyron
Se emplea para determinar la variación de la presión de saturación
con la temperatura. También se utiliza en la regiónsólido-vapor si se
sustituye la la entalpía de vaporización por la entalpía de sublimación
de la sustancia.

2. BENOIT PAUL ÉMILE

CLAPEYRON

Benoit Paul Émile Clapeyron (26 de

febrero, 1799 - 28 de enero, 1864) fue
un ingeniero y físico francés, padre (entre otros) de la
teoría termodinámica.

Nacido en París, Clapeyron estudió en la École polytechnique y

la École des Mines de Paris, antes de mudarse a San
Petersburgo en 1820 para enseñar en la École des Travaux Publics.
Tras la Revolución de 1830 volvió a París, donde supervisó la
construcción de la primera vía de ferrocarril de Francia, que
comunicaba París con Versalles y Saint-Germain-en-Laye.

3. FREDERICK THOMAS TROUTON

Trouton nació en Dublín el 24 de noviembre de

1863, el hijo más joven del adinerado y
prominente Thomas Trouton. Asistió a la Royal
School Dungannony se trasladó al Trinity College
de Dublín en 1884, donde estudió ingeniería y
ciencias físicas. Mientras todavía era un
estudiante de pregrado, Trouton observó una
relación entre los puntos de ebullición y
las energías de las vaporizaciones , que presentó
en dos breves trabajos. Encontró que el cambio
de entropía por mol para la vaporización en un
punto de ebullición es constante, o expresado
matemáticamente ΔS m, vap = 10.5 R (donde R
es la constante de gas ideal ). Esto se conoció
como la Regla de Trouton y, a pesar de tener
algunas excepciones, se usa para estimar
la entalpía de vaporización de líquidos cuyos
puntos de
ebullición son conocidos. Trouton mismo
menospreció su descubrimiento ya que fue
simplemente el resultado de la manipulación de
una tarde de datos de un libro de tablas. Antes de
graduarse, también tomó un papel principal en la topografía de un ferrocarril.

Trouton se graduó de Maestría en Artes y Doctor en Ciencias en 1884,

y fue nombrado inmediatamente asistente del profesor de física
experimental, George FitzGerald . Colaboraron en muchos
experimentos y se hicieron buenos amigos; La influencia de
FitzGerald se puede ver en muchos de los trabajos anteriores de
Trouton.
Fue elegido miembro de la Royal Society en junio de 1897. [2] [6] Su
cita de la aplicación decía: " Descubrió la ley que conecta el grado de
vaporización y los pesos moleculares de los cuerpos conocidos como
la 'ley de Trouton' y determinó experimentalmente las direcciones de
la vibración de la fuerza eléctrica e inactiva en la luz polarizada plana.
Regla de Trouton.
A la temperatura de ebullición estándar, la entropía de vaporización
molar tiene, para muchos líquidos, un valor aproximado de 87
JK1mol1. No la usamos porque no podemos medir entalpías
absolutas.

ECUACION DE KISTIAKOWSKY