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Spanish Moa Structure Poster Ed6.1 13sept17 PDF
Spanish Moa Structure Poster Ed6.1 13sept17 PDF
Grupo 1: Inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) (Sólo se muestran los principales representantes de cada grupo)
Clasificación del Modo de Acción importantes del grupo)
Flufenoxurón Triflumurón
Novalurón
Acefato Metamidofós
Aldicarb Oxamilo
Grupo 16: Inhibidores Grupo 17: Disruptores Grupo 18: Agonistas del receptor de ecdisona
Carbaryl Tiodicarb Clorpirifos Profenofos de la biosíntesis de de la muda, Dípteros
Metomilo Malatión
Dimetoato
La Clave para el Manejo de Resistencias Cromafenozida Metoxifenozida
Pirimicarb Triazofos
Carbofurano
Ø Las generaciones sucesivas de una misma plaga no deben ser tratadas con compuestos que pertenezcan al mismo Buprofezín Ciromazina
18
1A Carbamatos 1B Organofosfatos grupo de modo de acción. Halofenozida Tebufenozida
Ø No todos los grupos actuales se basan en el conocimiento de una misma proteína objetivo. Para más información, por 16 Buprofezín 17 Ciromazina Diacilhidracinas
favor consúltese el documento de IRAC sobre la Clasificación del Modo de Acción de insecticidas.
Grupo 2: Antagonistas del receptor GABA en el canal cloro Ø El esquema de color utilizado aquí diferencia los modos de acción en categorías generales basadas en las funciones Grupo 20: Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial III
Grupo 19: Agonistas del
fisiológicas afectadas, como ayuda para la comprensión de la sistomatología, rapidez de acción y otras propiedades de
los insecticidas, y no para cualquier propósito de manejo de resistencias. Las rotaciones para el manejo de receptor de octopamina
2B Fenilpirazoles Hidrametilnona
O
O
(Fiproles) resistencias deben basarse únicamente en los grupos de modo de acción numerados. F 3C
HN
O O
CF3 O
HN NH
Fipronil N
O
N O O
N N
H O
Clordano O
O N O
Endosulfán
Amitraz 20B Acequinocil 20C Fluacripirim 20D Bifenazato
20A Hidrametilnona
Bromuro de
metilo 8A Dazomet
Na2B4O7·10H2O Grupo 21: Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial
Grupo 3: Moduladores del canal de sodio (Sólo se muestran los más representativos del grupo 3A) Haluros Criolita I Grupo 22: Bloqueadores del
de alquilo Borax Tartar emético
canal de sodio dependiente del
voltaje
8D Boratos 8E Tartar emético Indoxacarb 22A
Metam Oxadiazinas
Fluoruro de Pirimidifén Rotenona
Bifentrín Esfenvalerato Permetrín
Cloropicrina
8B sulfurilo 8C 8F Generadores de Fenazaquín
O
H
O
O O
fenbutatina Piflubumida Flonicamida
O O
O
O
H
R
OH H
Milbemectina Sn
O
O
Flubendiamida
12A
O O
12D
O
O OH
12C
HN
Emamectina N OH
benzoato R1 =
O
Componente principal R = Etilo
Diafentiurón Cihexatín Tetradifón 25B Carboxanilidas
CF3
29 Flonicamida
organotínicos Propargita beta-Ketotonitrilo
F
H
O O OH Componente secundario R = Metilo CF3
Cl Cl Cl S
Grupo 7: Miméticos de la hormona juvenil protones H O
H O
H
O OH Cl
O O
N CaSX
Cl O Cl CF3
Br O OH
CN O S O
O CCl3
(Polisulfuro de calcio)
S O
Hidropreno R1 = etil, R2 = H O
S
Fisiología objetivo Uso de Grupos y Subgrupos: • Los subgrupos son lo suficientemente diferentes en su estructura química o modo de acción de manera que el riesgo de resistencia Notas en relación al póster:
• Alternancias, secuencias o rotaciones de componentes entre grupos de modo de acción reduce la selección para la cruzada metabólica se reduce con respecto a los compuestos análogos más cercanos. • Los grupos 26 y 27 están sin asignar.
Sistema nervioso y muscular resistencia del punto de acción. • La posibilidad de resistencia cruzada entre subgrupos es mayor que entre los distintos grupos, por lo que la rotación entre subgrupos • El poster tiene fines meramente educativos. Los datos presentados tienen la mayor
Crecimiento y Desarrollo • Las aplicaciones están planificadas en base a la fase de desarrollo del cultivo y la biología de la plaga. sólo debe ser considerada, previa consulta con técnicos expertos locales, cuando no haya otras alternativas disponibles y siempre y exactitude según nuestros conocimientos en el momento de la publicación, pero IRAC o sus
• Es posible realizar varios pases de un compuesto en una sola ventana de aplicación para una misma generación de una cuando no exista resistencia cruzada. Estas excepciones no son sostenibles y se deben buscar opciones alternativas. compañías integrantes declinan toda responsabilidad sobre el uso o interpretación que se
Respiración plaga, pero las siguientes generaciones no deben tratarse con componentes de grupos que tengan mismo MoA. haga de esta información. Siempre debe buscar orientación de los Servicios Oficiales o
• Subgrupo 3B: DDT ya no se utiliza en agricultura y por tanto, solo es applicable para el control de insectos vectores de enfermedades
Sistema digestivo • Deben de seguirse siempre las indicaciones de técnicos expertos locales en relación a dosis y momento de aplicación. humanas, como mosquitos, debido a la fata de alternativas. expertos locales y seguir las recomendaciones de seguridad y salud.
• Las sustancias de los grupos 8 (Diversos inhibidores no específicos multi-sitio), 13 (Desacopladores) y UN, se cree que no • Subgrupo10A: El hexitiazox ha sido agrupado con el clofentezín por mostrar resistencia cruzada, a pesar de ser estructuralmente • Únicamente se muestran los componentes más representativos. Para ver la clasificación
Desconocida o incierta comparten un punto de acción común y por tanto, pueden ser rotadas libremente entre sí a menos que haya razones para distintos, y se desconoce el punto de acción para estos compuestos. El diflovidazín ha sido añadido a este grupo por tratarse de un completa de IRAC por favor visite la web: www.irac-online.org.
esperar resistencia cruzada. análogo cercano al clofentezín y se cree que tiene el mismo modo de acción.
• Los subgrupos representan distintas clases químicas que se cree que poseen el mismo modo de acción.
Documento IRAC protegido por © Copyright Póster Edición 6.1, Abril 2016. Basado en la Clasificación del Modo de Acción Version 8.1