Dióxido de titanio soportado en diferentes materiales porosos como

fotocatalizador para la degradación del verde de metilo en las aguas

residuales.

Mariana García Mejía.

Angie Paola Ramírez.
Juan Felipe Saldarriaga.

Docente:
Sandra Amaya.

Institución Universitaria Pascual Bravo.

Facultad de producción y diseño.
Ciencia de los materiales.
Medellín.
2019.

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 Dióxido de titanio soportado en diferentes materiales porosos como
fotocatalizador para la degradación del verde de metilo en las aguas
residuales.

La contaminación del agua se ha convertido en una problemática ambiental a nivel

global que pone en riesgo a la humanidad entera. Los tintes derivados de
industrias como la de papel, impresión, galvanoplastia, alimentos y cosméticos se
han convertido en las principales fuentes de contaminación del agua. El dióxido de
Titanio es el fotocatalizador más utilizado por su eficiencia, bajo costo y estabilidad
química.

¿Qué son las aguas residuales?

Las aguas residuales hacen referencia a todo tipo de agua que haya sido
impactada de forma negativa por la acción del ser humano. Existen tres tipos de
aguas residuales: domésticas, industriales y radioactivas, éstas no son aptas para
el consumo humano y como responsabilidad ambiental estas aguas deben ser
tratadas por plantas purificadoras antes de ser vertidas a su destino final, aunque
muchas veces se logra un alto porcentaje de pureza que permite la reutilización de
éstas.

° Las nano partículas de dióxido de titanio se inmovilizaron en dos materiales

porosos: carbón activado y arcilla natural como soportes de catalizador. La
actividad fotocatalítica de estos materiales se ensayó en la oxidación del tinte
verde de metilo en un medio acuoso con radiación UV. El dióxido de Titanio con
carbón activado exhibió una mayor actividad de oxidación foto catalítica que el
dióxido de carbono a PH neutro. La mineralización total del tinte verde de metilo se
confirmó mediante el análisis de DQO, lo que señala a estos materiales como una
alternativa eficiente, rentable y ecológica para el tratamiento del agua.

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Tinte verde de metilo: es un compuesto químico que tiene dos usos principales:
como indicador ácido-base y como tinte en biología.

Los sistemas de fotocatálisis de los procesos de oxidación avanzada incluyen una

combinación de semiconductores y luz y semiconductores y oxidantes. La
fotocatálisis heterogénea es el método más prometedor de los procesos de
oxidación avanzada para componentes tóxicos en aguas residuales, como fenoles,
herbicidas, pesticidas, colorantes y surfactantes.

¿Qué es la fotocatálisis?

Al igual que la fotosíntesis gracias a la luz solar, la fotocatálisis es capaz de

eliminar dióxido de carbono para generar materia orgánica, también elimina otros
contaminantes habituales como los óxidos de nitrógeno y azufre mediante un
proceso de oxidación activado por la energía solar.

Las ventajas de utilizar los fotocatalizadores soportados con dióxido de Titanio son
las siguientes:

° Absorbe una gran cantidad de contaminantes alrededor del TiO2 cargado,

mejorando la tasa de foto oxidación.
° Los contaminantes absorbidos y los productos intermedios resultantes se oxidan
en la superficie del fotocatalizador.
° Los intermedios tóxicos si se forman no se liberan en la atmósfera del aire,
evitando así la contaminación secundaria.

El objetivo del presente trabajo es cargar dióxido de Titanio en la superficie de

ambos materiales porosos, es decir, carbón activado y arcilla natural con el fin de
preparar catalizadores activos y estables para la degradación fotocatalítica del
tinte verde de metilo en aguas residuales.

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Inicialmente la arcilla natural se purificó primero por dispersión en agua,
decantación y extracción de la fracción con un tamaño de partícula inferior a 2 µm.
E carbono activado se preparó a través de la actividad física de la madera.

Los materiales foto catalíticos de dióxido de titanio, carbón activado y arcilla

natural se prepararon a través de un método de impregnación. Primero, se
agregaron diferentes pesos de AC o NC con agitación a una suspensión acuosa
de TiO2 (P25) (mezclando 30 mg de TiO2 (P25) y 100 ml de agua destilada).
Después del proceso de impregnación, las muestras obtenidas se lavaron con
agua destilada doble, se filtraron y luego se secaron a 110 ° C durante 24 h.
Finalmente, el material seco se calcinó a 500 ° C durante 3 h en un tubo reactor
purgado con nitrógeno con una velocidad de calentamiento de 5 ° C / min.

La porosidad de los fotocatalizadores se midió por picnometría. Para determinar la

densidad real, se eligió el agua porque puede penetrar en los poros, mientras que,
para la densidad aparente, se eligió mercurio ya que no penetra en la red porosa.

Para la composición de la fase cristalina y el tamaño de cristal de los

fotocatalizadores, las mediciones de difracción de rayos X se llevaron a cabo a
temperatura ambiente utilizando un difractómetro de rayos X (difractómetro Philips
PW 1710) (Cu Kα, 40 kV / 40 mA, tasa de barrido por min).

Los experimentos de oxidación foto catalítica se realizaron en una celda abierta de

vidrio Pyrex con 250 ml de capacidad (de 5 cm de diámetro interior y 11 cm de
altura). La irradiación se llevó a cabo utilizando una lámpara UV (lámpara UV-Ray
B 100 W UV, serie V-100AP) con una longitud de onda de 365 nm.

Para examinar el efecto del pH, el pH de la solución de MG se ajustó utilizando

soluciones acuosas de 0.1 HCl y 0.1 de NaOH de 3 a 11, mientras se fijaba la
concentración de MG a 75 mg / ly las dosis a 1 g / l de fotocatalizadores. La
concentración del catalizador se eligió de 0.25 a 1.75 g / L, para 75 mg / L de
solución de MG, a. La influencia de la concentración de colorante MG también se
evaluó variando su rango de concentración de 25 mg / L a 150 mg / L, a un pH fijo
de 7 en presencia de 0,75 g / L. Finalmente, la influencia de la cantidad de H2O2

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agregada a la solución de MG se evaluó con dos dosis de 8 ml y 16 ml (1000 mg
L-1 de solución de H2O2, preparada a partir de H2O2 (30%) reactivo de Merck), a
un pH fijo de 7 y concentración de MG de 75 mg / l, en presencia de 0,75 g / l.

Los patrones de difracción de rayos x para la arcilla natural evidenciaron el cuarzo,

la caolinita y la ilita que coexisten como fases cristalinas principales. Los patrones
de difracción de rayos X para el carbón activado evidencia dos picos de difracción
amplios típicos de las estructuras grafíticas en el carbón activado.

Las principales fases cristalinas activas de TiO2 son anatasa y rutilo. De las dos
fases de TiO2, la anatasa suele ser más activa en las reacciones foto catalíticas.

La fotólisis del tinte verde de metilo bajo irradiación UV, sin la presencia de
fotocatalizadores, produce una degradación insignificante del colorante, al menos
durante los 180 minutos de duración de la prueba. Con respecto a la absorción
directa del tinte verde de metilo en la superficie de los fotocatalizadores (pruebas
en ausencia de radiación UV), se encontró que la cantidad del tinte verde de
metilo absorbida en la radiación de dióxido de titanio con carbón activado es
mayor que para TiO2 con arcilla natural. Este hecho se puede asignar al área de
superficie más grande de este material y a las buenas propiedades de absorción
del carbón activado. Para fines de comparación, los soportes no impregnados se
probaron en la degradación foto catalítica del tinte verde de metilo 53,7% y el
39,5% del colorante se eliminaron, respectivamente, mediante carbón activado y
arcilla natural de 100 mg de soluciones de tinte verde de metilo después de 60
minutos de reacción, estos porcentajes de degradación de tinte verde de metilo
solo pueden relacionarse con la absorción mejorada del colorante orgánico en la
superficie de soporte.La incorporación de TiO2 da como resultado un extenso
bloqueo de poros y una considerable reducción de la capacidad de absorción. El
TiO2 soportado en carbón activado o en arcilla natural es más activo que el polvo
puro de TiO2 (P25). Se puede observar que la eliminación de tinte verde de metilo
utilizando TiO2 puro (P25) alcanzó el 52,8% en un tiempo de irradiación de 60
minutos. En presencia de TiO2 de carbón activado y TiO2 de arcilla natural, la

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degradación de tinte verde de metilo alcanzó 98.6% y 90.2%, dentro del mismo
tiempo de irradiación.

Las aguas residuales de las industrias textiles suelen tener una amplia gama de
pH. Por lo tanto, el pH juega un papel importante en los procesos de foto
degradación la eliminación de tinte verde de metilo aumenta al aumentar el pH
inicial de la solución de tinte.

Con el fin de estudiar la reutilización de los fotocatalizadores propuestos, se

realizaron experimentos de degradación repetidos en condiciones optimizadas. Al
final del proceso de degradación, la suspensión se centrifugó y el catalizador se
lavó con agua y se secó a 120 ° C para usos futuros. La disminución en la
eficiencia de degradación no es significativa para los materiales de TiO2
soportados, TiO2 carbón activado y TiO2 arcilla natural, mientras que, para el
polvo de titania no soportado, la disminución de la actividad es realmente notable.
Estos resultados demuestran el efecto positivo de usar un soporte poroso para
estabilizar partículas de TiO2, lo que resulta no solo en una mayor actividad foto
catalítica sino también en mejorar la estabilidad de los materiales propuestos.

Se encontró que la degradación era ligeramente más eficiente a un pH alto. Se

encontró que la carga óptima de catalizador para una eliminación eficiente era de
0,75 g / L, para ambos catalizadores soportados.

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Cibergrafía:

https://www.hindawi.com/journals/amse/2015/759853/

http://www.fotocatalisis.org/que-es-la-fotocatalisis.html

http://www.cronica.com.mx/notas/2016/988450.html