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𝐶1 · 𝑉1 = 𝐶2 · 𝑉2
Donde:
- C1 es la concentración de la disolución patrón.
- V1 el volumen de disolución patrón tomado.
- C2 la concentración de la nueva disolución
- V2 el volumen de la nueva disolución (100mL en este caso)
𝐶1 · 𝑉1
𝐶2 =
𝑉2
Y con esto podremos calcular la concentración de disolución patrón contenida en cada
matraz. Siendo que para cada cantidad de patrón tomada, la concentración será:
mL patrón Concentración
0 0
5 2,5
10 5
15 7,5
20 10
Una vez conocida la concentración de calcio de cada uno de los matraces, podremos
proceder a representar la absorbancia medida (señal analítica medida) frente a la
concentración de las disoluciones, para poder obtener la recta de calibrado:
Concentración Absorbancia
0 3
2,5 125
5 267
7,5 314
10 502
600
300
200
100
0
0 2 4 6 8 10 12
A partir de esta recta de calibrado se puede obtener la ecuación de la misma, que sería:
𝑦 = 47,480𝑥 + 4,800
Dónde y sería la absorbancia y x la concentración.
Por tanto, despejando de esta ecuación la x, podremos calcular la concentración de las
muestras a partir de la absorbancia medida.
𝑦 − 4,800
𝑥=
47,480
Estas absorbancias serán las obtenidas para la disolución de 1mL en 20 de vino. Para
obtener la concentración de calcio en el vino muestra, será necesario deshacer estas
diluciones:
0,200𝐿
[𝐶𝑎2+ ]𝑣𝑖𝑛𝑜 = [𝐶𝑎2+ ]𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 ·
0,010𝐿
c) Por último, se dice que se toma como muestra un vino contrastado para comprobar la
exactitud del método utilizado. Para ello dicho vino se trata como en las muestras
anteriores, es decir, se toma 1mL del mismo y se lleva a un matraz de 20mL, enrasando
con agua destilada. La lectura de la absorbancia da un valor de 187mAU.
𝑦 − 4,80
𝑥=
47,480
0,2𝐿
[𝐶𝑎2+ ]𝑣𝑖𝑛𝑜 = 3,837𝑚𝑔/𝐿 · = 76,748𝑚𝑔/𝐿
0,01𝐿
76,748 − 75,800
𝐸𝑟 = [ ] · 100 = 1,251%
75,800
Ejercicio 2
Posteriormente se mide la absorbancia de estas mezclas. Así, para cada una de las cantidades
de disolución patrón adicionadas, se consiguieron las siguientes absorbancias.
𝑦 = 0,0237𝑥 + 0,0388
𝑦=0
0 = 0,0237𝑥 + 0,0388
0,0388
𝑥= = 1,603𝑚𝑔/𝐿
0,0237
Dado que se tomaron 10mL de vino y se encuentran en una disolución de 50mL, habrá que
deshacer dicha dilución, por lo que los mg de Fe3+ por L de vino, serán:
0,05𝐿
1,603 𝑚𝑔/𝐿 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 · = 8,017𝑚𝑔/𝐿 𝑑𝑒 𝑣𝑖𝑛𝑜
0,01𝐿
Ejercicio 4
Al igual que se hizo con las concentraciones se calcularon las relaciones entre ambas señales:
𝑆𝑒ñ𝑎𝑙 𝑔𝑙𝑖𝑜𝑥𝑎𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑆. 𝑔𝑙𝑖𝑜𝑥𝑎𝑙/𝑆. 2,3 − 𝐻𝐷𝑂 =
𝑆𝑒ñ𝑎𝑙 2,3 − 𝐻𝐷𝑂
Una vez obtenidas las relaciones entre las concentraciones y las relaciones entre las señales,
representaremos las relaciones entre señales, frente a las relaciones entre concentraciones
(conocidas), obteniendo la recta patrón, así como su ecuación:
1,2
1 y = 1,0827x - 0,0181
R² = 0,9987
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
𝑦 = 1,0827𝑥 − 0,0181
Donde y es la relación entre señales analíticas y x la relación entre concentraciones. Por lo que
despejando x:
𝑦 + 0,0181
𝑥=
1,0827
Como podemos ver en la tabla anterior, la relación entre señales analíticas para la muestra real
es 0,282; por lo que para este caso concreto:
𝑦 = 0,282
Y sustituyendo en la ecuación de la recta real:
0,282 + 0,0181
𝑥= = 0,277
1,0827
Por tanto, para la muestra real x=0,277. Como hemos dicho anteriormente, x es la relación de
entre las concentraciones de glioxal (desconocida) y 2,3-HDO (10ng/mL). Por tanto:
𝑐
𝑥=
10
Que en este caso:
𝑐
0,277 = → 𝑐 = 0,277 · 10 = 2,77 𝑛𝑔/𝑚𝐿
10