TECNOLÓGICO NACIONAL DE

EVIDENCIAS DE TEMA 3

“El ciclo celular”

INGENIERÍA BIOQUÍMICA

Nombre del alumno:

Grupo: Biología C

Horario: 9:00 – 10:00

Materia: Biología

Docente:

INTRODUCCIÓN
Todos los organismos vivos tienen características comunes que los diferencian de los inertes. Entre
estas la más importante es lejos que todos estan formados por células. La célula es la unidad
básica de los seres vivos, y ella realiza todas las acciones que realiza un ser vivo, entre estas la
reproducción. La mayoría de las células, individualmente, cumple un ciclo que permite su
multiplicación, el cual es llamado Ciclo Celular. En este ciclo, la célula se divide para dar origen a
dos celulas genéticamente idénticas.

En los organismos que se reproducen sexualmente, se pueden distinguir dos tipos de células; las
celulas somáticas, las cuales son las que conforman todos los tejidos, contienen todos el material
genético y cumplen con el ciclo celular para multiplicarse; y las células sexuales o gametos, las
cuales son diferentes en ambos sexos y son haploides, es decir, tienen la mitad del material
genético que tienen las células somáticas, el que será transmitido a generaciones posteriores. En
reproducción sexual, dos gametos, el óvulo y el espermatozoide, se unen, completando el número
de cromosomas normales de la especie y, a diferencia de la reproducción asexual, dan origen a un
individuo diferente a ambos padres. Hace alrededor de veinte años el hombre comenzó a
investigar la posibilidad de obtener un individuo de reproducción sexual utilizando una célula
somática, es decir, comenzó a desarrollar la clonación.
EVIDENCIA 41.- INVESTIGAR ORGANELOS QUE FORMAN PARTE DEL NÚCLEO Y
DESCRIBE SUS FUNCIONES ESPECÍFICAS.

“ORGANELOS DEL NÚCLEO Y SUS FUNCIONES”

El núcleo celular es un orgánulo
membranoso el cual se encuentra en el
centro de las células eucariotas.
Contiene la mayor parte del material
genético celular, organizado en
múltiples moléculas lineales de ADN de
gran longitud formando complejos con
una gran variedad de proteínas como
las histonas para formar los
cromosomas. El conjunto de genes de
esos cromosomas se denomina
genoma nuclear. La función del núcleo
es mantener la integridad de esos
genes y controlar las actividades
celulares regulando la expresión
génica. Por ello se dice que el núcleo es
el centro de control de la célula.

La principal estructura que constituye el núcleo es la envoltura nuclear, una doble membrana que
rodea completamente al orgánulo y separa ese contenido del citoplasma, además de contar con
poros nucleares que permiten el paso a través de la membrana para la expresión genética y el
mantenimiento cromosómico.

Aunque el interior del núcleo no contiene ningún subcompartimento membranoso, su contenido

no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos subnucleares compuestos por tipos
exclusivos de proteínas, moléculas de ARN y segmentos particulares de los cromosomas.

ESTRUCTURA

 Envoltura nuclear:
Separa el núcleo del citoplasma celular. Es una doble
membrana:
1. Membrana externa: es continua con el
Retículo Endoplasmático y como este puede
estar cubierta de ribosomas.
2. Membrana interna: tiene aspecto liso.

El espacio que las separa recibe el nombre de

espacio perinuclear. Tiene poros que cruzan la doble
membrana. Son estructuras en forma de flor,
constituidas por ocho secciones a manera de pétalos.
Los poros forman un canal que permite el intercambio de sustancias entre el núcleo y el
citoplasma.
 Nucleoplasma o carioplasma:
Es el medio interno del núcleo, es viscoso e incoloro. En él se encuentra inmerso el ADN, el ARN,
agua, sales y muchas proteínas, especialmente enzimas relacionadas con el metabolismo de los
ácidos nucleicos. También existen proteínas ácidas que no están unidas a ADN ni a ARN y que se
denominan proteínas residuales.

 Matriz nuclear
Es una red de hebras de proteínas que se encuentran por
todo el interior del núcleo celular y es análogo del
citosqueleto celular, es decir cumple la misma función, de
soporte. La lámina nuclear forma parte de la matriz nuclear.
Es una red de filamentos fibrosos que encuentra en el
interior de la envoltura nuclear. Aún no se conoce la función
exacta ni su estructura con precisión.

 Nucléolo
Es aproximadamente esférico y está rodeado por una capa de cromatina condensada. Las células
de los mamíferos tienen entre 1 y 5 dependiendo de la actividad celular. Solo se observa cuando la
célula está en interfase, ya que cuando está en división desaparece, permitiendo a la cromatina
que lo forma reorganizarse para constituir los cromosomas. No es un orgánulo, es una parte del
núcleo que no está delimitada por membrana, que se localiza en el nucleoplasma. Es el encargado
de producir ribosomas que acaban saliendo al citoplasma por los poros de la membrana nuclear. El
nucléolo está formado básicamente por proteínas y ARN
se distinguen las siguientes partes:
1. Centro fibrilar, denominado «organizadora
nucleolar» donde están, formando bucles, las
moléculas de ADN que contienen información
para sintetizar el ARN nucleolar, que formarán el
ARN ribosómico que después de unirse a ciertas
proteínas dará lugar a las subunidades
ribosómicas.
2. Parte fibrosa, que contiene los ARN nucleolares
que se están transcribiendo.
3. Parte granulosa, en la que se ensamblan las
subunidades ribosomales que están madurando.
Las subunidades ribosómicas solo alcanzan su
forma funcional final cuando sean transportados
a través de los poros nucleares al citoplasma.

 Cromatina y cromosomas:
Célula en estado de interfase:

El ADN se asocia a una serie proteínas

llamadas histonas, enrollándose alrededor
de un grupo de 8 histonas periódicamente dándolas dos vueltas
y recibe el nombre de nucleosoma. Esta fibra se arrolla sobre sí
misma formando una estructura solenoide o de muelle.
Finalmente la fibra se pliega formando bucles de 300 nm de
espesor y es lo que se conoce como CROMATINA y que no se
puede ver con microscopio óptico.

Célula que va a dividirse:

Cuando la célula se va a dividir, el ADN se condensa formando
CROMOSOMAS, que tienen un espesor de 1400nm cada uno y
que se pueden observar con el microscopio.
EVIDENCIA 42.- BÚSQUEDA DE MATERIAL DISPONIBLE EN INTERNET SOBRE
EL CONTENIDO DEL CURSO Y QUE TENGA RESPALDO CIENTÍFICO. SOBRE LA
RECOMBINACIÓN GENÉTICA.

“RECOMBINACIÓN GENÉTICA”
Proceso por el cual un fragmento de
material genético se inserta en otra
molécula diferente de material
genético.

La recombinación genética es una

fuente fundamental de variabilidad
genética, ya que el intercambio de
material genético entre ambos
fragmentos puede dar lugar a una
información genética nueva y válida.
De hecho, la recombinación genética
ocurre de forma natural
precisamente con ese objetivo. En la
naturaleza puede observarse
recombinación genética tanto en
procariotas como en eucariotas.

La recombinación específica de sitio

es un tipo especial de recombinación
homóloga que ocurre en regiones
específicas, cortas y homólogas,
existentes en ambos fragmentos a
recombinar. Suele ser típica de virus,
los cuales la utilizan para intregrarse
en el genoma del hospedador. La recombinación específica de sitio es utilizada en investigación
como herramienta para la manipulación controlada de genomas.

TIPOS DE RECOMBINACIÓN GENÉTICA

Existen varios tipos de recombinación genética en las células eucariotas:

 Recombinación homóloga
La recombinación homóloga (también llamada
recombinación general) sucede durante la
profase I de la meiosis y tiene lugar entre las
largas regiones de ADN cuyas secuencias son
homólogas, es decir altamente similares aunque
no idénticas.
1. Entrecruzamiento cromosómico
Se denomina así a la recombinación entre los
cromosomas apareados, generalmente durante
la meiosis. Durante la profase I, en la sub-fase de
paquitene, las cuatro cromátidas disponibles están estrechamente
posicionadas una con respecto a la otra. En esta disposición los sitios
homólogos en las dos cromátidas pueden coincidir entre sí, y pueden
intercambiar información genética.
Como la recombinación puede producirse en cualquier lugar del
cromosoma, la frecuencia de recombinación entre dos puntos depende
de la distancia entre ambos. Por lo tanto, para genes suficientemente
distantes en el mismo cromosoma la frecuencia de recombinación es lo
suficientemente alta para destruir la correlación entre alelos
recombinantes .7
2. En células B
Las células B del sistema inmunitario realizan una recombinación
genética llamada cambio de clase de inmunoglobulinas. Es un
mecanismo biológico que cambia un anticuerpo de una clase a otra, por
ejemplo, de un isotipo llamado IgM a otro llamado IgG.
3. Conversión génica
En la conversión génica, una sección de material genético se copia de un
cromosoma a otro, pero deja el cromosoma donante sin cambios.

 Recombinación no homóloga
La recombinación puede ocurrir entre secuencias de ADN que
no contienen secuencias homólogas. Esto se conoce como
recombinación no homóloga. Acontece raramente en
procariotas y levaduras, pero es más frecuente en células de
mamíferos.

 Recombinación específica de sitio

Este otro tipo de recombinación tiene lugar por rotura y
posterior unión de regiones de homología corta y específica
de dos ADN diferentes, o dentro de la misma molécula. Ocurre en virus (por ejemplo, el
bacteriófago T4) y en plásmidos.
BIBLIOGRAFÍA
https://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAcleo_celular
http://comofuncionaque.com/funciones-del-nucleo/
http://nurob.blogspot.mx/2011/01/estructura.html
http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema9/9-1nucleo.htm
https://www.asturnatura.com/articulos/nucleo-mitosis-meiosis/nucleo-
morfologia-estructura.php
http://fbio.uh.cu/sites/genmol/confs/conf5/
http://medmol.es/glosario/recombinacion/
https://es.wikipedia.org/wiki/Recombinaci%C3%B3n_gen%C3%A9tica
https://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Recoproc/Recoproc.
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