Clase 1 neurología:

INTRO
- Antes de hablar en si del tema principal vamos a mencionar algunos puntos básicos para que podamos entender
lo que es la fisiologia neuronal. En primer lugar, ustedes por sus estudios de biología, bioquímica y
neuroanatomía maso menos ya están relacionados con lo que es la actividad eléctrica que en primera instancia
está relacionada con la concentración iónica tanto los que están dentro y fuera de la neurona. Nosotros
sabemos por conocimientos:

o Dentro de la neurona  tenemos gran cantidad del Ion potasio (K+) “es el ion que le pesa a los chicos jeje”
 Fosfatos

o Fuera de la neurona  tenemos gran cantidad del Ion Sodio (Na +)

 Calcio ->polariza a membrana

El cloro hiperpolariza-> hace mas negativa el intracelular

Pregunta:

¿Cuál es el Ion que está relacionado con la despolarización neuronal?  El sodio (Na+)
también acuérdense chicos

Entonces hay distintas formas de medir este diferencial de cargas y se ha utilizado desde la antigüedad en la
neurofisiología y se ha podido determinar de que esta diferencia de carga es de – 70 mV esta sería la diferencia
del intra con el extra celular.

Entonces las neuronas tienen un diferencial de carga de – 70 mV que vendría hacer su potencial de membrana
de reposo entre su cara externa e interna; ahora yo le hare unas preguntas:

Las neuronas tiene un potencial de acción de -70mV

 Eritocito ¿tiene potencial de membrana?  SI tiene y sera de – 10 mV

……pero ahora yo les pregunto siempre referente al eritrocito

¿Tiene potencial de accion? Ustedes alguna vez han visto despolarizarse un eritrocito ¿?,
pues la respuesta es un NO

……pero se han preguntado porque no tiene Potencial de accion

¿Por qué no tiene potencial de accion? Debido a que no es una celula excitable y para
que una celula tenga potencial de accion debe ser necesariamente una celula excitable

Todas las celulas vivas van a tener un potencial de membrana, pero no todas van a tener un potencial de
accion aquí les hare algunos ejemplos de celulas que tienen potencial de membrana:
 Musculo esquelético  - 90 mV

 Musculo liso  - 60 mV

 Cardiomiocito  -85 a - 90 mV
Clase 1 neurología:

- Entonces el potencial de membrana es la diferencia de voltaje entre la cara interna y cara externa de la
membrana celular  presente en celulas vivas y es una caracteristica propia de cada celula y está en relación a
la desigualdad de concentracion de los iones

- El potencial de membrana tambien va tener que ver mucho con la difusión que se va dar en las membranas y
este proceso se va poder dar por gradiente química y tambien por gradiente eléctrica.

Ejemplo:
o Si yo abro un canal de potasio en la membrana neuronal ¿Qué va
pasar? Pues fácil el potasio va salir por gradiente de concentración
química generando que la membrana externa se cargue positivamente

o Si yo abro canales de sodio en la membrana neurona ¿Qué va pasar?

Pues fácil el sodio va entrar a la neurona por gradiente de concentración
química generando que la membrana externa se cargue negativamente
porque estaría perdiendo iones positivos como el Na + y se quedaría con
más iones negativos
Pregunta:

¿De qué ion depende el potencial de membrana? Va depender del

potasio (K++) porque en reposo la celula es permeable al potasio

¿A qué se debe esta distribución desigual de los iones? Porque hay una permeabilidad selectiva de
los iones pues no todos van a pasar y porque va existir las bombas 3Na+/2K+ esta es una bomba electrogenica

¿Porque crees que es una bomba electrogenica? Porque esta bomba saca al sodio (Na) de la celula y
hace ingresar al potasio (K). Entonces lo que hace es sacar 3 y meter 2 y esto va generar gradiente eléctrica por
ese motivo es electrogenica

- Entonces cuando hablamos de potencial de membrana estaremos hablando de que van existir canales en el
estado de reposo donde podrá entrar el potasio y serán:

o Canales de fuga  estan en un estado de reposo que serán tanto para el Na+ y K+

o Bomba de Na/K ATPasa  hará que entren 2 potasios y salgan 3 sodios y esto lo hara con ayuda de la bomba
ATPasa

- La gradiente electrica se va dar por la carga ionica, nosotros sabemos que el intracelular sera carga negativa y el
extracelular sera carga positiva por lo tanto por gradiente electrica:
Clase 1 neurología:

¿Qué le va pasar al potasio (K+)?  por lo tanto por gradiente eléctrica el potasio se mantendría porque + con + se
repelen pero ahí está la gradiente de
concentración e Potencial de accion de la igual sale jeje
neurona

Lo

mismo pasa con el sodio por gradiente eléctrica iría hacia

adentro porque el negativo lo jalaría hacia el intracelular

IMPORTANTE: La gradiente quimica va predominar sobre la gradiente electrica recordar que si

pasa esto nosotros con referencia al potasio nosotros estariamos perdiendo pocas cantidades en un estado de reposo y
saber con referncia al sodio que va entrar una pequeñísima parte en estado de reposo a la celula

Proteínas teniendo una carga negativa y esto es importante

porque ellas con su carga negativa van atraer cationes
produciendo el conocido equilibrio de Gibbs Donnan que se
produce entre los iones que pueden atravesar la membrana y
los que no son capaces de hacerlo.
Y las que nunca en su vida van a poder salir serán las proteínas porque
van a tener carga negativa y van estar obligadas a quedarse dentro de
la celula.

- Ahora vamos hablar de las CELULAS EXCITABLES****y las menciono porque son estas las que van a tener
potencial de accion o sea estas se van a despolarizar y son:

 Neurona
 Cardiomiocito
 Celulas endocrinas (celula beta del páncreas que va producir insulina)

- Son aquellas células que alteran su potencial de membrana en reposo, ya sea en sentido de disminución
(despolarización) o en sentido inverso (hiperpolarización); en pocas palabras es un cambio brusco en la
polaridad de la menbrana
Clase 1 neurología:

 Periodo refractario absoluto  quiere decir que durante ese tiempo no se va generar un potencial de accion o
despolarizar la neurona debido a que se va activar los canales de Na+ voltaje dependiente y ellos son súper
rápidos por eso hay un ascenso vertical y el descenso que sería la repolarizacion se da debido a que se abren
canales de potasio voltaje dependientes y esos son más lentos
 No se va despolarizar la neura así tenga otro estimulo porque ya no va tener disponibilidad de canales de Na
voltaje dependientes en este momento, pero cuando pasa ese tiempo y va entrando al periodo refractario
relativo estos canales ya estará disponibles.

 Periodo refractario relativo  quiere decir que no se va a despolarizar la neurona asi tenga otro estimulo
porque ya no tendrá disponibilidad de canales de sodio voltaje dependientes en este momento; pero cuando
pasas este tiempo van a estar disponibles los vanales para una nueva despolarización

- Todo estimulo debe superar un nivel o umbral, si el estímulo no
sobrepasa ese umbral no va generar dicho potencial de accion por
ese motivo vamos a tener un umbral de despolarización

Si este potencial de accion sobrepasa el umbral se formará recién

la espiga.
Clase 1 neurología:

- A este potencial de accion en algunos textos lo llaman FENOMENO

AUTO-PROPAGADO, esto sigue la ley del todo o nada que quiere decir
si cualquier estimulo sobrepasa el nivel de umbral si o si va haber
despolarización, no va a ver nada que lo va frenar.

Son tambien autorregenerables ósea no se pueden sumar estos

potenciales de accion todos van hacer de la misma intensidad

 Las respuestas son siempre iguales,  Presentan amplitud constante.

obedeciendo la LEY DEL TODO O NADA.  No presentan fenómenos de sumación.
 Se autorregeneran.  Tienen periodo refractario.

- Ahora tambien va existir el denominado POTENCIAL LOCAL que

es muy distinto debido a que va ocurrir solo en una parte de la
membrana.
Estos potenciales o fenomenos locales son los que se van a
sumar en espacio y tiempo.

 Son respuestas graduadas.  Presentan fenómeno de sumación

 Pueden ser de naturaleza excitatoria temporal o espacial.
o inhibitoria.  No tienen periodo refractari
Son de duración variable.

Ahora estos potenciales locales se van a dar por ejemplo en los :

 Receptores sensitivos

 En la potenciales post sinapticos “sinapsis” (solo habra cambios del potencial de menbrana en una parte de la
neurona sera local)  recordar que esto No es un potencial de accion porque es en solo una parte o local es un
potencial local pero si yo tengo mas y mas sinapsis y todos ellos superan el nivel de umbral de despolarizacion si
se produciria un potencial de accion

Pregunta:

¿En qué parte de la neurona se produce el potencial de accion? Se producirá en el cono axónico debido a que hay una
alta concentración de Na+ voltaje dependiente

Estos potenciales post sinápticos son los que se formaran en una parte de la neurona como ya habíamos mencionado
anteriormente y van a poder ser de dos tipos:

1. PEPS (Potenciales excitatorios post sinapticos) :estara este PEPS relacionado con los neurotransmisores:
Glutamato, acetilcolina, catecolaminas
2. PIPS (potenciles inhibitorios post sinapticos) : estará este PIPS relacionado con los neurotransmisores: GABA,
lisina debido a que abren canales de cloro y este cloro como ya sabemos hiperpolariza a la neurona.
 Cuando una neurona es excitada se vuelve más permeable a los cationes Na+ por aproximadamente 1 a 2 ms.
La entrada de estos cationes producen un cambio en el potencial de la membrana por aproximadamente 15 ms.
El cambio de potencial generado por un terminal presináptico es generalmente de 0.5 a 1 mV.
Clase 1 neurología:

Pregunta:

¿Quiénes se suman en tiempo y espacio los potenciales de accion o los potenciales locales? La respuesta es los
potenciales locales estos tendrán tanto sumación en tiempo como en espacio

¿Cuánto es el umbral de la neurona? Sera de – 55 mV

- La propagación del potencial de accion se hara a través de una estructura denomina axón y el axon en la
mayoría de las neuronas del sistema nervioso va poseer una vaina de mielina ¿Qué es lo que hace la mielina? Va
aumenta la velocidad de conducción del impulso haciendo de que el impulso salte de nódulo de Ranvier a
nódulo de Ranvier; en cada nodulo hay canales por eso avanza mas rapido

Cuando no existe mielina el

impulso eléctrico ufff va llegar mañana o sea va ser demasiado lento

Velocidades:

 Neuronas mielinizadas: hasta 120

m/s
 Neuronas no mielinizadas: hasta
20 m/s

- La mielina va estar formada por dos tipos de celulas:

Clase 1 neurología:

o Oligodendrocito  si hablamos con respecto al SNC ; el nervio óptico está formado por oligodendrocitos, son
pares carnéales pero el I y II son proyecciones del SNC

o Celulas de Schwann  si hablamos con respecto al SNP

(nervios)

¿Por qué tipo de celulas está formada la mielina del nervio

optico y olfatorio? Pues la respuesta sera por aligodendrocitos.
Entiendo que son nervios, pero estos dos seran proyecciones
del sistema nervioso central

¿Cuánto es la velocidad de conducción de una fibra motora?

Es de 120 metros/segundo
Relación a
¿Cuánto es la velocidad de conducción de una fibra sensitiva? conducta
Es de 80 a 100 metros/segundo
¿Cuál es la fibra más lenta y cuanto es su velocidad? Las fibras de dolor son de 0,5 a 2 metros/segundo

¿Cómo son las fibras del dolor? La mayoría son amielinicas por ese motivo demoran mas

Empieza lo bueno papu…

Fisiología del Sistema nervioso central:

- Una sola neurona no va ser una función, sino que es el conjunto de redes neuronales que harán diversas
funciones entonces a la neurona por si sola
podríamos catalogarla como la unidad funcional de
todo el complejo nervioso.

- La actividad neuronal es todo un sistema integrador:

límbico, motor, sensitivo, visceral, etc.

- Una sola cosa que se da en el SNC repercute en

otros sistemas como, por ejemplo:

 Tanta es la relación del SN, inmune y endocrinológico puede ser que si el paciente está mal puede aumentar
su cortisol y eso repercuta con una disminución en la inmunidad siendo más propenso a infectarse.

- La glandula adrenal va estar muy relacionada con el sistema nervioso debido a que la medula de la glandula
suprarrenal va producir catecolaminas y va ser por influjo neuronal

Estructura de la neurona:
- Es netamente biología y eso ya lo deberíamos saber porque es bien sencillo solo nos vamos a detener en la
partes mas importantes como:
Clase 1 neurología:

I. Citoesqueleto neuronal:
 El citoesqueleto neuronal va estar constituido de neurofilamentos, microfilamentos y microtubulos*****
(recordar estas tres por motivo de examen)
 Debemos acordarnos de las 2 proteínas transportadoras***** más importantes debido a que hacen que las
mitocondrias y las vesículas vayan desde el cuerpo o soma hasta el terminal siendo:

…saberlo por motivo de examen

 Dineinas  regresan hacia el soma

 Kinesinas llevan hacia delante o sea hacia la parte terminal

Membrana celular de la neurona:

- Va tener algunos canales:

o Canales de Na+ dependiente voltaje  importante en la despolarización de la neurona “Todas las

neurotóxicas actúan en estos canales de Na+ voltaje dependiente”

o Canales de bomba Na/K

Clasificación de las neuronas:

- Existen 3 tipos de neuronas:

o Unipolares 

o Bipolares  se van encontrar en la retina

o Pseudo – unipolares  No olvidarse que la pseudo- unipolares serán las sensitivas ósea las que llevan la
información de la piel hacia la medula

o Multipolares  va tener muchas ramificaciones que son gran cantidad de dendritas

Ejemplo:
 Han escuchado hablar de las neuronas GIGANTO PIRAMIDALES BETZ, se van encontrar en la capa cinco de la
corteza cerebral

DATO:

- Acuérdense que existen más células gliales que neuronas y por

lo tanto estas células gliales serán de suma importancia en
nuestro sistema nervioso.
Clase 1 neurología:

……acuérdense que la neurona no está sola porque si fuese asi no podría vivir asi que estará acompañada de las famosas
células gliales

Células Gliales:
- Están vinculadas con el desarrollo del axón o sea si no hay adecuada cantidad de estas células el axón no se
podría desarrollar.

Ejemplo:

o Cuando nace un animal supongamos que fuese un caballo este va nacer se va parar y automáticamente va correr
cierto, pero ahora ¿Cómo nace un humano? ¿Hace lo mismo que un caballo es decir camina y corre automáticamente?
Nosotros nacemos y nos caemos sino más bien es por tiempo a los 6 meses, caminamos al año y algunos flojos a los dos
años ¿Cuál sería el motivo a esto? Debido a que el desarrollo mielinico y axonal por ende de los humanos es un
periodo más largo a comparación que el de un caballo

- Estas células gliales serán importantes en la barrera hemato – encefálica, por más de tener una sepsis asi bien
fea no necesariamente te vas a infectar debido a que nosotros tenemos una barrera denominada HEMATO-
ENCEFALICA  será conformada por los ASTROCITOS que son células gliales  será capaz de metabolizar al
GLUTAMATO
- Para la nutrición neuronal y regulación ionica de señales bioelectricas

- Una función de estas células gliales es de limpiar la basura neuronal. Cuando se te muere una neurona por irte a
chupar estas lo limpian

Ejemplo:

o Imagínense que el día sábado te metiste una buena tranca “full trago full blue” ahora yo te pregunto ¿Habrán
muerto neuronas por la tontería que hiciste imbécil? La respuesta en un SI y sabes que cuando muere una neurona esta
va dejar sus desechos que pueden ser potasio, fosfatos, etc. ¿Yo te pregunto qué célula es la encargada de limpiar los
desechos de la neurona? La respuesta es la MICROGLIA esta será muy importante porque si tú te pones a pensar
que pasaría si una neurona se muere y no limpian sus desechos “putrefactos” las neuronas vecinas no podrán
sobrevivir y aparte estas neuronas muertas al morir liberan su neurotransmisor GLUTAMATO(citotoxico, causa
daño en membrana) y su carga de POTASIO que son muy toxicas para el medio entonces deberá haber una célula
que lo limpie siendo  MICROGLIA

- Existe un tipo de glía que es la GLIA RADIAL que sirve para la migración de los NEUROBLASTOS cuya función
es la regeneración neuronal

- El OLIGODENDROCITO va conformar la mielina  en el sistema nervioso central, aprox 75% de la neuroglia

central, capacidad fagocitica

- La CELULA DE SCHWANN va conformar la mielina  en el sistema nervioso periférico

- Celula EPENDIMARIA , celulas que cubren a las estructuras que estan en relación al LCR

- MICROLGIA : el 5% de la neuroglia central , mecanismo de defensa más importante

La mielina:
Clase 1 neurología:

 La mielina no solo se va formar de manera intrauterina sino también de extrauterina (recordar el ejemplo del
caballo y el humano)

 Existen algunas enfermedades que pueden atacar a la mielina y hace unos meses hubo un aumento del
Síndrome Guillén Barre este afecta a la mielina de las células de Schwann

 Su composición será de: Proteínas / Lípidos / Carbohidratos

 La Neurogenesis , hay nichos específicos para la creación de mielina es las regiones subventriculares y
subgranulares que estan a nivel del hipocampo

Sinapsis:
- Van existir dos tipos de sinapsis:

o Sinapsis química  Es una sinapsis que necesariamente se va necesitar la Exocitosis del neurotransmisor es por
eso que demora porque va tener que salir de la vesícula hacia el exterior -> esta sinapsis será unilateral

o Sinapsis eléctrica  Esta es la más rápida debido a que en esta solo necesito dos células que por uniones GAP y
se intercambien iones, esta sinapsis es bilateral y se dan entre las celulas gliales

- Si mi axón se relaciona con la dendrita de otra neurona a esto se le llamara sinapsis axodendritica

Clases de receptores de membrana:

- Los receptores de estas sinapsis químicas serán de dos tipos:

o Receptores metabotropicos  en su mecanismo de respuesta están implicados segundos mensajeros

 El más clásico serán los acoplados a PROTEINA G ****** siendo sus subtipos: EXAMEN

 Proteína G S  mediada por adenilciclasa y 2° mensajero es AMPc

 Proteína G Q  mediada por fosfolipasa C y 2° mensajero es IP3 (fosfatidil inositol)

 Proteína G i  es INHIBITORIA pero a quien pues será a la adenil ciclasa

 Acoplados a tirosin quinasa -> activados por hormonas y neuropeptidos

o Receptores ionotropicos  este canal permitirá el paso de un ion

Clase 1 neurología:

- Cuando una vesícula que va tener en sus interiores

neurotransmisores se va fusionar con la membrana ACUERDENSE
que se formara un complejo denominado COMPLEJO SNARE 
este complejo SNARE es necesario porque va mediar la Exocitosis
de los neurotransmisores dentro de la vesícula.

Este complejo SNARE estará compuesto por 3 proteínas: EXAMEN

o SNAP-25

o Syntaxina

o Synaptobrevina
Clase 1 neurología:

NEUROTRANSMISORES:
Acetilcolina:
 La acetilcolina la podemos encontrar en el SNC

 Si hablamos del SNP la vamos a encontrar en la sinapsis que hay entre el nervio y el musculo ¿porque? Para poder
nosotros realizar una contracción muscular vamos a necesitar de un neurotransmisor que sería la acetilcolina y
utilizara un receptor nicotínico

 Acetilcolina (esta puede ser degradada por la acetilcolinesterasa) = colina (este se va a reciclar) +
acetil CoA

 Los receptores de la acetilcolina serán dos:

o Receptor nicotínico  son ionotropicos (unión neuro-muscular; unión

de ganglios del SNA )

o Receptor muscarinico  son metabotropicos (musculo liso) va estar

relacionado a proteínas G

Pregunta:
¿Cuántas moléculas de acetilcolina necesito para abrir un receptor
nicotínico? La respuesta es dos acetilcolinas y va pasar el sodio

1. Dopamina: degradada por Tirosina hidroxilasa*,DOPA-descarboxilasa

Clase 1 neurología:

 Cuando tenemos Parkinson se va afectar el lugar principal de la dopamina  sustancia negra

 La dopamina al igual que la noradrenalina y la adrenalina están en el grupo de las catecolaminas debido a que se
formaran de uno solo que sería la  Tirosina

 Los receptores D1 y D5  son proteínas G “S” entonces van a tener como mediador a la adenil ciclasa a y a su
segundo mensajero el AMPc

 Los receptores D2, D3 y D4  son proteínas G “i” entonces van a tener una acción inhibitoria

1. Noradrenalina: degradado por Tirosina-hidroxilasa*,DOPA-descarboxilasa, Dopamina- hidroxilasa

 Va ser una catecolamina y por ende estará formada por la tirosina, está relacionado con la vigilia

 Locus coeruleus  ahí está la principal carga de noradrenalina

 Va tener 2 tipos de receptores:

1. Alfa adrenérgico
2. Beta adrenérgicos

1. Serotonina : degradado porTriptófano-hidroxilasa*, 5-hidroxi-triptófano descarboxilasa

 La serotonina es muy importante, pero va necesitar de un aminoácido para formarse que será el TRIFTOFANO
que es un aminoácido esencial
Clase 1 neurología:

 Sus receptores los vas a reconocer como 5HT porque esto significa 5 - hidroxitriptófano

 Se va encontrar principalmente en los núcleos del rafe medio en los ganglios basales, está ligado al sistema límbico
(emociones)

GABA: Ácido glutámico descarboxilasa

 Es el principal neurotransmisor inhibitorio ¿Por qué es inhibitorio? Debido a que está

relacionado a los canales de cloro y estos canales si se acuerdan llevaban a la célula a

una hiperpolarizacion

GLUTAMATO:

 Es el principal neurotransmisor excitatorio y va tener dos tipos de receptores:

o Ionotropicos  son el NMDA que va permitir el paso de sodio y calcio y el AMPA o Kainate que permite el
paso de sodio

o Metabotropicos  están los GLUT

Histamina:
 Relación con procesos de vigilia, solo la encontramos en el SNC

Los neuropeptidos son los que van a bloquear la vía del dolor a nivel medular y la gran mayoría de efectos
postsinapticos son mediados por Proteínas G

¿Cuál es el neurotransmisor excitatorio del Sistema Nervioso? La respuesta seria GLUTAMATO

¿Cuál es el neurotransmisor de las uniones neuromusculares? La respuesta es el acetil colina

¿Qué receptor inotrópico del glutamato va depender de Magnesio? Va ser el MNDA*****

Clase 1 neurología:

¿Dónde nace el sistema opioide endógeno? Va nacer en la sustancia gris periacueductal ****