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1
1

lngenierí~ de
Yacimient~s) de
Gas Condensado
 Ingeniería de
Yacimientos de
Gas Condensado

Gonzalo Aojas
 •· DEDICATORIA

A María Eugenia, Eugenia y David, mi fuente de amor e inspiración.

A la memoria de mi Madre.

A los estudiantes y egresados del Departamento de Petróleo de la

Universidad de Oriente.

1.
!I

1:

f
 PROLOGO
ara mí tiene un profundo significado que la publicación de este libro
P coincida con el trigésimo aniversario de haber iniciado mi labor
docente en el Departamento de Petróleo de la Universidad de Oriente, en
un ya remoto 1973. Los temas tratados sobre Ingeniería de Yacimientos
de Gas Condensado los he enseñado desde la década de los años 80 a
varias generaciones de Ingenieros de Petróleo y Geólogos venezolanos
responsables de la explotación de estos yacimientos en forma racional y
aplicando tecnologías orientadas a maximizar las reservas de gas y
condensado.

El interés por escribir este libro nació del vacío que existe de un libro
sobre Yacimientos de Gas Condensado escrito en Español, deficiencia
que existe también en Inglés ya que los pocos libros que tocan este tema
lo hacen en forma muy general. Además, los últimos descubrimientos
..
~·
importantes de yacimientos petrolíferos a nivel mundial han sido del tipo
Gas Condensado/ Petróleo Volátil. Así podemos mencionar los de Norte
de Monagas, Plataforma Deitana y Sur del Lago en Venezuela, Cusiana
en Colombia, Cantaren en México y Mar del Norte en Europa.

El contenido del libro cubre cuatro aspectos fundamentales de la

Ingeniería de Yacimientos de Gas Condensado: Comportamiento
Termodinámico de las Mezclas de Hidrocarburos incluyendo la
Interpretación de la Prueba PVT y su validación; determinación de
propiedades de mezclas de hidrocarburos en fase líquida y gaseosa a
través de correlaciones y ecuaciones de estado; cálculo de Reservas de
Yacimientos de Gas Seco, Húmedo y Condensado y finalmente se
Agradecimiento a dos personas especiales Elys Bellorín e Jsbetty presenta una amplia discusión de los Métodos de Explotación de los
. Bello, por su excelente trabajo y paciencia en la transcripción del Yacimientos de Gas Condensado, sus Problemas y Soluciones.
Libro.
Puerto La Cruz, Octubre de 2003
El Autor

+. 4s• (
 CONTENIDO

CAPÍTULOl
CARACTERIZACIÓN TERMODINÁMICA DE YACIMIENTOS
DE HIDROCARBUROS
!-INTRODUCCIÓN................................................................................. 15
2-FACTORES FÍSICOS QUE CONTROLAN EL COMPORTAMIENTO
DEFASES................................................................................................. 15
3-DIAGRAMA PRESIÓN - TEMPERATURA DE MEZCLAS DE
HIDROCARBUROS................................................................................. 16
4-COMPORTAMIENTO RETRÓGRADO DE MEZCLAS DE
HIDROCARBUROS................................................................................. 19
5-CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS EN BASE A LOS
HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN................................................. 20
5.1-YacimientosdeGasSeco ........................................................ 21
5.2-YacimientosdeGasHúmedo .................................................. 23
5.3-Yacimientos de Gas Condensado............................................ 24
5.3.1-Caracteristicas ........................................................ 24
5.3.2-Presión de Rocío Retrógrada Proc ........................... 26
5.3.3-CondensaciónyVaporización ................................. 28
5.3 .4-Yacimientos de Gas Condensado con Zona de
Petróleo............................................................................ 32
5.4-Yacimientos de Petróleo Volátil............................................... 32
5.5-Yacimientos de Petróleo Negro............................................... 34
6-EVOLUCION DE LA RGP Y GRAVEDAD API ................................... 35
7-REFERENCIAS ..................................................................................... 36

CAPITUL02
VARIACIÓNDELACOMPOSICIÓNDEMEZCLASDE
HIDROCARBUROS CON PROFUNDIDAD
!-INTRODUCCIÓN .......................................................... ....................... 41
2-CAUSASDELA VARIACIÓNCOMPOSICIONAL ............................ 41
3-YACIMIENTOSCONMAYOR TENDENCIAAMOSTRAR
VARIACIONES COMPOSICIONALES .................................................. 43
4-ALGORITMO TERMODINÁMICO DE PREDICCIÓN DE LA
BARODIFUSION ...................................................................................... 43
5-VARIACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE LAS MEZCLAS DE
HIDROCARBUROS CON PROFUNDIDAD........................................... 46
5. ! -Composición .... ...... .. ..... ......... .... .... ... .. .......... .............. ........... 46
5.2-Relación Gas-Petróleo............................................................ 47
5.3-Presión de Saturación.............................................................. 47

·~- -- ~-"'S!&:!Wi!llL..:,.~.-... •
 5.3. !-Presencia de Contacto Gas-Petróleo 47
14.2-Consistencia de los Resultados............................................. 78
5.3.2-Ausencia de Contacto Definido Gas-P~;¿¡~;::::::::: 50 14.2.1-Recombinación Matemática................................. 78
6-EJEMPLOSDECAMPO. ...... ... . ...... ...... ... ....... ............. ........... 50 14.2.2-BalanceMolar ....................................................... 81
6. l-Yac1m1entos del Mar del Norte
.... ······ ·································· 50 14.2.3-Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott .................. 85
6.2-Campo El Furrial ..... ............... . . . ... .... .......... ....... 51
15-REFERENCIAS .......................................................... ······················ 88
6.3-Carnpo Carito ............... ......................................................... 53 APÉNDICE - RESULTADOS DE UN ANÁLISIS PVT ..................... 91
6.4-Campo Cusiana .... ................................... .............................. 54
7-REFERENCIAS
···················································································· 55 CAPITUL04
CAPITUL03 PROPIEDADES DEL GAS NATURAL Y DEL GAS CONDENSADO.
CORRELACIONES Y ECUACIONES DE ESTADO
MUESTREOYVALIDACIÓNDEPRUEBASPVTDEGAS
CONDENSADO !-INTRODUCCIÓN ................................................................................. 101
2-PROPIEDADES DE LOS COMPONENTES PUROS.......................... 101
!-INTRODUCCIÓN················································································· 59 3-PESOMOLECULARAPARENTE ....................................................... 101
2-TIPOS DE SEPARACIÓN GAS-LÍQUIDO .......................................... 59
3.1-EnBase a la Composición de la Mezcla ................................... 101
2. l-Scparación Diferencial......... ................................................. 59
3.2-En Base a la Gravedad Específica ............................................ 103
2.2-Separación Instantánea........................................................... 60
3-PROCESOS DE SEPARACIÓN GAS-LÍQUIDO EN EL 4-GRAVEDAD ESPECÍFICA DEL GAS CONDENSADO..................... 104
5-PROPIEDADES SEUDOCRíTICAS .................................................... 108
YACIMIENTO Y SUPERFICIE............................................................... 60
5.1-EnBascalaComposición ....................................................... 108
4-¿CUANDOSEDEBE TOMAR LAS MUESTRAS?.............................. 61
5-RECOMENDACIONES SOBRE LA ESCOGENCJA DEL 5.2-En Base a Ja Gravedad Específica . ............. .. ... ..... ... . ... ....... ..... . 109
6-PROPIEDADES DEL SEUDOCOMPONENTEPESADO .................. 11 O
POZO DE PRUEBA ................................................................................. . 62
6-P~PARACIÓN DEL POZO DE PRUEBA PARA EL MUESTREO ... . 62
6.1-Temperatura y Presión Seudocríticas ..................................... . llO
6.2-Volumen Molar Seudocrítico ................................................. . ll2
7-NUMERO DE MUESTRAS .................................................................. . 64
8-TIPOS DE MUESTREO 6.3-Peso Molecular, Gravedad Específica y Factor Acéntrico ....... 113
8. 1-Muestras de Su~~rll·~;·~ (;~~~;;;¡;;~~d~ d~ ~~~;;;d;;j :::::::::::::. 65 6.4-Correlaciones de Keslery Lee................................................. 113
65 6.5-Temperatura Normal de Ebullición......................................... 114
8.2-Muestras de Cabezal .............................................................. . 67 .
8.3-Muestras de Fondo 7-CONTENJDO LIQUIDO DE UN GAS ................................................. . 117
.............................................................. 67
9-PRUEBAS PVT DE LABORATORIO 8-PRESIÓN DE ROCÍO RETRÓGRADA................................................ 119
.............................................. 67 8.1-Correlación de Nemeth y Kennedy ......................................... 119
9.1-Recombinación
............................... ······················ 68 8.2-Correlación de Marruffo, Maita, Himy Rojas .............. ........... 120
9.2-Composición .......................................................................... . 69 9-COMPORTAMIENTO REAL DE LOS GASES.................................... 123
9.3-Prueba CCE (Constant Composition Expansion) ................... . 69 10-FACTORDECOMPRESIBILIDADDELGASNATURAL ............... 124
9.4-Prueba CVD (Constan! Volume Depletion) ............................ . 70 JO. !-Método Gráfico de Standing y Katz ....................................... 125
9.5-Pruebade Separador ............................................................... . 71
9 .6-Resultados de una Prueba PVT 10.2-Ajustc de las Curvas de Standing y Katz ................................ 127
71
!O-PROCESO SIMULADO POR LAS PRÜEBAS.PVT ~E·G·AS ...... . 11-FACTORDECOMPRESIBILIDADDELGASCONDENSADO A
P<:Proc .......................................................... ;··········································· 133
¡33
CONDENSADO······················································································· 73
1!-INFORMACIÓN OBTENIBLE DE LAS PRUEBAS PVT 75 12-FACTOR DE COMPRESIBILIDAD BIFASJCO ............................... .
12-LIMITACIONESDELASPRUEBASDELABORATORIO : : : 75 12.1-PruebasdeLaboratorio ......................................................... :;~
12.2-Ecuaciones de Estado ........................................................... .
13-APLJCACIONES ·········································································· 76
14-VALIDACIÓNDELASPRUEBASPVT 12.3-Corrclación ........................................................................... :;~
··································
14.1-Representatividad de las Muestras ................................ .
76
77
' 13-FACTOR VOLUMÉTRICO DEL GAS ............................................... .
14-DENSIDADDE MEZCLAS A ALTA PRESIÓN....................... 138
 14. l-Densidad de Mezclas en Fase Gaseosa .......................... .. 138 5.1.4-Porcentajede Recobro ............................................ 202
14.2-Densidad de Mezclas en Fase Liquida ........................ .. !40 5.1.5-Reservas Remanentes ............................................. 202
14.2.1-Método de Alam y Kcnnedy 140 5.1.6-Limitaciones del Método de Declinación de
14.2.2-Método de Standing y Katz .. 144 Presión ............................................................................. 202
15-VISCOSIDAD .................................................................................. .
147 5.2-Yacimientos de Gas con Presiones Anormales........................ 206
15. l-Factorcs que afectan la \'iscosidad de un Gas .. 147 5.3-Yacimientos de Gas con Empuje Hidráulico ............................ 209
15.2-Factorcs que afectan la \'iscosidad de un Líquido ................ . 148 5.3. J-Gráfico de Cole (Cole Plot) ..................................... 210
15.3-Deterrninación de Viscosidades ........................ . 148 5.3.2-Métodode Cálculo de Intrusión de Agua, We .......... 211
15.3.1-Método de Lee, González y Eakin ..................... . 148 5.3.2.1-MétododelaEBM .................................. 211
15.3.2-Método de Lohrcnz, Bray y Clark .......... .. 151 5.3.2.2-Método devanEverdingenyHurst ......... 212
16-ECUACIONES DE ESTADO............. .......... ..... .. ............. . 154 5.3.2.3-Método del Acuífero Pote (PotAquifer). 218
16.1-Ecuación de Estado de Pengy Robinson (EDE-PR) ........ 155 5.3.3-EBM como una linea recta. Método deHavlena y
16.1.1-EDE PR de dos Parámetros 155 Odeh ................................................................................ 219
I 6.1.2-EDE PR de tres Parámetros ............. .. 161 5.3.4-Determinación Simultánea de G y W. Modelo del
16.2-Coeficientes de la Interacción Binaria, Cij 163 Acuífero Pote ................................................................... 221
16.3-Agrupamiento (Grouping) ................ .. ............ . 167 5.3.5-PorcentajedeRecobro ............................................ 226
16.4-Fraccionamiento (Splitting) del C,+ ............................... . 173 5.3.5.1-Ecuaciones ............................................. 226
16.5-Calibración de Ecuaciones de Estado. 176 5.3.5.2-Saturación Residual de Gas en Zonas
17-REFERENCIAS ................................................................. . 180 Invadidas por Agua ............................................. 229
5.3.5.3-Estimaciónde las Condiciones de
CAPITUL05 ~\ Abandono de Yacimientos de Gas con Empuje
CÁLCULO DE RESERVAS DE YACIMIENTOS DE GAS SECO Hidráulico ......................................................... 231
!-INTRODUCCIÓN ................................. . 187 5.3.5.4-Factores que afectan el Recobro de Gas ... 231
2-CÁLCULO DEL GOES POR EL MÉTODO VOLUMÉTRICO .. 188 6-CURVAS DE DECLINACIÓN DE PRODUCCIÓN .............................. 234
3-RESERVAS PROBADAS ........... . 191 6.1-Aspectos Prácticos .................................................................. 234
3.1-Factorde Recobro .................................... . 191 6.2-Clasificación de las Curvas de Declinación ............................. 23 7
3.2-Criterios de Abandono de un Yacin1iento de Gas 192 6.2.1-Declinación Exponencial ........................................ 238
3.2.1-PresióndeAbandono ........................................ 192 6.2.2-Declinación Hiperbólica ......................................... 245
3.2.2-Inundación de los Pozos de Gas por Agua.. 193 6.2.3-Declinación Armónica ............................................ 247
4-ECUAClONES DE BALANCE DE MATERIALES (EBM) 193 6.3-Reconocimiento del Tipo de Declinación en Base a las Curvas
4.1-EcuaciónGcneral ....................................................... 193 Tipo de Fetkovich .......................................................................... 249
4.2-Casos Particulares ............................................. 197 7-REFERENCIAS .................................................................................. 253
4.2.1-EBM para Yacinlientos Volun1étricos ............. .. 197
4.2.2-EBM para Yacimientos con Einpujc Hidráulico .. 198 CAPITUL06
5-CÁLCULOS DE BALANCE DE MATERIALES ..... . . .... .. ... . 198 CÁLCULODERESERVASDEYACIMIENTOSDEGAS
5.1-Yacimicntos Volumétricos ............................... . 199 HÚMEDO Y GAS CONDENSADO
5.1.1-Gráfico de P/Z Vs. Gp (Método de Declinación de !-INTRODUCCIÓN .................................................................................. 257
Presión) ............................... ............ ...... .......... 199 2-CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS DE GAS
5.1.2-Proccdimiento de Cálculo ..................................... 200 CONDENSADO ........................................................................................ 257
5.1.3-Extensión Areal de un Yacimiento Volumétrico de 3-DETERMINACIÓN DE GCOES, GOES Y COES ................................ 259
Gas .................... . .. ................... 201 3.1-Recombinación en Base a Ja Relación Gas-Condensado ......... 260
 3.2-Recombinación en Basca la Composición de Fluidos del
4.1-Desventajas .............................................................. 337
Separador de Alta Presión ........................................................... 264
4.2-Ventajas .................................................................................. 339
4-USO DE LOS MÉTODOS DE PREDICCIÓN DE YACIMIENTOS
5-CICLAJEDEGASSECO ...................................................................... 340
DE GAS SECO EN YACIMIENTOS DE GAS HÚMEDO Y CONDENSA-
5. !-Objetivos. .. .. ... ........... ......................................................... 341
DO POBRE ................................................................................................ 267
5.2-Ventajas y Desventajas ............................................................ 342
5-CÁLCULODERESERVAS ............................................................... 273
5.3-Mecanismos de Desplazamiento ............................................. 343
5. !-Yacimientos de Gas Condensado Volumétricos ...................... 273
5.4-Métodos de Predicción ............................................................ 345
5. 1. !-Método de Declinación de Presión .......................... 273
5.4. !-Yacimientos Uniformes .......................................... 345
5. 1.2-Predicción en Base a Datos de Laboratorio ............. 284
5.4.2-Yacimientos Heterogéne~s ..................................... 353
5. 1.3-Correlaciones deEatony Jacoby ............................. 290 5.5-Influencia de Varios Factores sobre el Comportamiento de la
5.2-Yacimientosde Gas Condensado con Empuje Hidráulico y
Inyección de Gas en Yacimientos de Gas Condensado .................. 360
Condensación Retrógrada ........................................................... 294
5.5.1-FactordeReemplazo .............................................. 360
5.2. !-Método de Declinación de Presión ......................... 294
5.5.2-Prcsión de Mantenimiento ...................................... 362
5.2.2-Método de HavlenayOdeh ..................................... 298
5.5.3-RiquezadeGas Condensado ................................... 362
6-PREDJCCIÓN VERSUS COMPORTAMIENTO REAL ..................... 302
5.5.4-lnicio de la Inyección de Gas ................................... 365
7-YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO CON ZONA DE
5.5.5-Variaciónde Permeabilidad .................................... 365
PETRÓLEO..................................................... ................. 304
5.6-Desinfle Luego de la Inyección de Gas .................................... 367
8-REFERENC!AS ... ......... .............................. .. ................... 31 O
6-TÉCNICAS DE COPRODUCCIÓN DE GAS Y AGUA ........................ 368
CAPITUL07 6.1-¿Por qué la Técnica de Coproducción mejora el Recobro? ....... 369
6.2-Factores que Afectan la Coproducción de Agua y Gas ............. 3 70
PROBLEMAS ASOCIADOS A LA EXPLOTACIÓN DE
6.2.1-Tiempo de Inicio de la Coproducción ...................... 370
YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO Y SOLUCIONES
6.2.2-Razón Reservas/Producción (R/P) .......................... 370
!-INTRODUCCIÓN...................................................................... 315
6.2.3-Conificación de Agua ............................................. 371
2-PROBLEMAS ASOCIADOS A LA EXPLOTACIÓN DE
6.2.4-Avance Selectivo del Agua ..................................... 372
YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO ............................................. 3 l 5
?-EXPLOTACIÓN DE YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO
2. 1-Acwnulación de Liquido en los Pozos ..................................... 3 l 5
CONZONADEPETRÓLEO .................................................................... 372
2.2-Acwnulación de Liquido en la Formación .............................. 318
7.1-Jnfluencia del Esquema de Explotación ................................. 3 72
2.2. 1-EnZonas Cercanas a !os Pozos ................................. 318
7.2-Influencia del Tamaño del Acuífero ........................................ 373
2.2. l. !-Desarrollo del Anillo de Condensado ..... 320
7.3-Influencia de la Presión de Ciclaje ........................................... 373
2.2.1.2-Saturación Critica de Condensado ......... 322
7.4-lnfluencia del Tiempo de Iniciación del Ciclaje ....................... 374
2.2. 1.3-Perrneabilidades Relativas en
8-INYECCIÓNDELAGUA ...................................................................... 374
Yacimientos de Gas Condensado ........................ 323
8.1-Aspectos Positivos ................................................................. 374
2.2.2-En todo el Yacimiento ........................................... 329
8.2-Aspectos Negativos ............................................................... 374
2.2.3-Estimulación de Pozos de Gas Condensado
8.3-Inyección de Agua en Yacimientos de Gas Condensado
Dañados por Condensación Retrógrada ........................... 329
Agotados ...................................................................................... 3 7 5
2.3-Dispersión de Gas Condensado en Zonas Invadidas por
8.4-lnyección cié Agua vs. Agotamiento Natural ........................... 375
Agua.................. ........ ................ .. . ........... 331
8.5-Inyección de Agua vs. lnyección de Gas ................................. 376
2.4-lrrupción prematura del Gas Seco en los Pozos de Producción 333
8.6-Jnyección AltemadeAguayGas(JAAG) ............................... 376
3-ESQUEMAS DE EXPLOTACIÓN DE YACIMIENTOS DE GAS
CONDENSADO...... .. . ......... 335 9-INYECCIÓNDENITRÓGENO .......................................................... 378
9.1-Eficiencia de Desplazamiento ................................................. 3 79
4-AGOTAMIENTONATURALDE LAS RESERVAS .......................... 337
9.2-Propiedades Físicas del N, ....................................................... 379
 9.3-Efecto del N, Sobre el Comportamiento Retrógrado del Gas
Condensado......... ... ........ .. ..... .......... 3 80
9.4-Efecto de la Variación de Permeabilidad ................................ 381
9 .5-Generación y Costo del N, ..................................................... 382
9.6-Localizaciónde los Pozos Inyectores ............................ 383
1O-REFERENCIAS.. ... ............. .................. ... ............. .. ..... 384

CAPITULO 1
f'·· CARACTERIZACIÓN TERMODINÁMICA
DE YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS
 1-INTRODUCCIÓN

S e presenta en este Capítulo un análisis de la evolución de los fluidos

contenidos en yacimientos de hidrocarburos tomando como base el
comportamiento termodinámico de fases y parámetros de
caracterización fundamentales como la relación gas-líquido (petróleo o
condensado), gravedad API y color del líquido del tanque.
En términos generales, a mayor profundidad de los yacimientos las
mezclas de hidrocarburos se encuentran en fase líquida cerca del punto
crítico (crudos volátiles de alto encogimiento) o en fase gaseosa (gas
condensado, gas húmedo o seco). Los fluidos obtenidos en superficie de
estos yacimientos. son el resultado de cambios termodinámicos que
sufre la mezcla original de hidrocarburos en su trayectoria desde el
yacimiento (alta P y T) hasta el sistema de separación en superficie (baja
PyT)
La mayoría de los nuevos campos petrolíferos a nivel mundial que se
han descubierto en las dos últimas décadas corresponden a gas
condensado/petróleo vo}átil asociados a altas presiones y temperaturas
(AP/AT). De allí la importancia de estudiar estos yacimientos aplicando
las mejores técnicas de Ingeniería para optimar la recuperación de este
recurso no renovable.
El paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos
es determinar el esiado (gas y/o líquido) en que se encuentra la mezcla en
el yacimiento y clasificarlo utilizando criterios termodinámicos de fases
que se presentan en este Capítulo.

2-FACTORES FÍSICOS QUE CONTROLAN EL COMPORTA-

MIENTO DE FASES

C uatro factores fisicos' controlan el comportamiento de fases de

mezclas de hidrocarburos: 1- presión, 2- atracción molecular, 3-
energía cinética (movimiento molecular asociado con temperatura) y 4-
repulsión molecular.
La presión y la atracción molecular tienden a confinar las moléculas o a
mantener a estas juntas así que entre mayor sean estas fuerzas mayor es la
tendencia de los hidrocarburos a aumentar su densidad, como en el caso
cuando un gas se licua. Las fuerzas de atracción molecular son
directamente proporcionales a la masa de las moléculas e inversamente
14 15
proporcionales a la distancia entre las mismas. COMPOSICION: C,: 59.?o/o; C2 : 8.9%; C 1: 5.0%;

La energía cinética y la repulsión molecular tienden a dispersar las r iC. - nC.: 4.9%; iC~ - nC~: 9.3%; C0 +: 12.2%

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moléculas. A elevadas temperaturas mayor es la tendencia a separarse '""" 1 1.I OUloOI 1 e ii 1
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las moléculas produciendo disminución de la densidad, como es el caso 1 ' ; "'~V-- -/ ! ~ 1 :

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cuando el líquido se gasifica o un gas se expande.
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El comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase / ¡ / '' ¡¡ i :i ''·,
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3- DIAGRAMA PRESIÓN-TEMPERATURA DE MEZCLAS DE '""' '''
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HIDROCARBUROS ¡~ ¡ ~ ... ' "' ; i ,· J'. '
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L a mejor forma de observar los cambios de fase de las mezclas de

hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de
petróleo y gas (o condensado) es a través de un diagrama Presión -
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Temperatura (P-T) como el que se muestra en la Fig. 1-1. Este es un Flg. 1·1 DIAGRAMA DE FASES DE UNA MEZCLA DE GAS NATURAL - GASO-
LINA NATURAL 1
diagrama de fases de una mezcla de gas natural - gasolina natural
obtenido por Katz' en una celda PVT con ventana de vidrio. J •.
1
el líquido. En la región de dos fases se observan (Fig. 1-1) las LÍNEAS
DE ISOCALIDAD que son líneas que unen puntos de igual porcentaje
En la Fig. 1-1 se observa la envolvente de fases que resulta de unir las volumétrico de liquido en la mezcla líquido-gas. Así, las curvas de
curvas de puntos de burbujeo (curva AC) y puntos de rocío (curva CB). burbujeo y rocío son líneas de 100% y 0% de liquido, respectivamente.
En los PUNTOS DE BURBUJEO el sistema (mezcla de hidrocarburos) Todas estas curvas convergen en el punto crítico.
se encuentra en fase líquida en equilibrio con una cantidad infinitesimal
(burbuja) de gas.
En los PUNTOS DE ROCÍO el sistema se encuentra en fase gaseosa en
equilibrio con una cantidad infinitesimal (gota) de líquido.
Las curvas de burbujeo y rocío se unen en el punto crítico, C. ,,;
!
A las condiciones del PUNTO CRíTICO (2610 !pea y 169ºF, Fig. 1-1) :
f
las propiedades intensivas (aquellas que no dependen de la masa:
densidad, viscosidad, etc.) del gas y líquido son idénticas (iguales).
La envolvente de fases divide al diagrama en tres regiones (Fig. 1-1): La
del líquido que está situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la
temperatura crítica; la de gas que también está fuera de la envolvente
pero a la derecha de la temperatura crítica y la de dos fases que se
encuentra dentro de la envolvente y donde se hallan en equilibrio el gas y
.. F1g. 1-2 DIAGRAMA DE FASES GENERALIZADO
DE UN GAS CONDENSADO)

16 17

-- ___... --·
 En la Fig. 1-2, que es un diagrama de fases generalizado de un gas
condensado (Cole'), se observan los puntos extremos P y T. A la
temperatura del punto T se le llama CRJCONDENTERMICA
(cricondenterma, cricondentherm), Tcdt y es la máxima temperatura a Ja
cual existe equilibrio entre vapor y líquido (a T>Tcdt y a cualquier
presión, el sistema está en fase gaseosa). A la presión del punto P se le
• •
llama CRJCONDEMBARJCA (cricondembar), Pcdb y es la máxima
llama CRJCONDEMBARJCA (cricondembar), Pcdb y es la máxima
presión a la cual existe equilibrio entre vapor y líquido. La posición
relativa de los puntos cricondentérmico y cricondembárico con respecto
al punto critico depende de la composición del sistema, como se observa
en la Fig. 1-3. Para crudos, el punto cricondembárico está a la izquierda
del punto critico, en cambio, para gases naturales y gases condensados
está a la derecha.
Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento tiene un
diagrama de fases característico, el cual permanece constante, mientras
se mantenga constante la proporción de componentes en la mezcla;
sufriendo modificaciones cuando se altera esta proporción debido a la
extracción preferencial de fluidos o a la inyección de alguno o algunos de

I
I
/
..... ellos (gas natural, CO,, N,, etc.). Se puede observar que a medida que la
mezcla es más liviana y volátil las presiones de burbujeo y rocío son
/ mayores.
/
/
I 4- COMPORTAMIENTO RETRÓGRADO DE MEZCLAS DE
I
l HIDROCARBUROS

A lgunas mezclas de hidrocarburos existen naturalmente a una

temperatura entre la critica y la cricondentérmica como se observa
en la Fig. 1-2 (isoterma ABO). A la presión del punto A, la mezcla se
encuentra en fase gaseosa y al disminuir la presión isotérmicamente se
alcanza el punto de rocío. Dentro del área rayada la disminución de
presión produce condensación de parte de la mezcla. A este fenómeno se
le llama CONDENSACIÓN RETRÓGRADA ISOTÉRMICA, para
diferenciarlo de la condensación isotérmica normal que ocurre por
aumento de presión. La zona de condensación retrógrada está delimitada
por los puntos de máxima temperatura de las líneas de isocalidad. Por
debajo de la zona retrógrada, la disminución de presión produce
vaporización del condensado retrógrado hasta que se alcanza
nuevamente la curva de rocío. A temperaturas entre la crítica y la
r..,erarvro --
cricondentérmica se observan (Fig. 1-2) dos presiones de rocío:
Pi Tf Presión inicial del yacimiento y temperatura de la formación
Retrógrada y Normal. Siguiendo la línea de agotamiento ABO, a la
e Puntos criticas (las propiedades del vapor y del liquido son iguales)
Linea del punto de burbujeo
PRESIÓN DE ROCÍO RETRÓGRADA (B) la cantidad infinitesimal de
Línea del punto de rocío líquido se forma por un cambio de fases de gas a líquido y a la PRESIÓN
................... Reducción de la presión en el yacimiento (a temperatura constante) DE ROCÍO NORMAL (D), por un cambio de fases de líquido a gas. Para
~ Área de comportamiento retrógrado un gas condensado, la presión de rocío normal es menor que O lpcm
El líquido y el vapor coexisten en la curva envolvente para cualquier fluido dado. (vacío).
F1g. 1-3 DIAGRAMAS DE FASES PARA DIFERENTES TIPOS DE CRUDOS Y GASES'

18 19
 La condensación retrógrada es causada por las fuerzas que actúan sobre Dependiendo de la p a vedad API, los yacimientos de p.etróleo negro
las moléculas de diferente tamaño y depende del balance de esas pueden subdividirse en yacimientos de crudo hvtano, mediano, pesado Y
fuerzas'. Cuando la presión disminuye pordebaio de la presión de rocío, extrapesado.
las fuerzas de atracción entre las moléculas livianas y pesadas disminuye
5.1-Yacimientos de Gas Seco
debido a que las moléculas livianas se apartan mucho de las pesadas.
Cuando esto ocurre, la atracción entre las moléculas de los componentes
• • Como se observa en Ja Tabla l-2, los yacimientos de gas seco contienen
pesados se hace más efectiva produciendo su condensación. Mayor TABLA 1-1
reducción de presión permite a las moléculas de componentes pesados su CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS EN BASE
normal vaporización hasta alcanzar nuevamente el punto de rocío A LOS HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN.
(completa vaporización del condensado retrógrado) a presiones de
1- Gas Seco
vacío.
YACIMIENTOS 1r 2- Gas Húmedo
Resumiendo, la zona retrógrada está limitada en su parte superior por la DE GAS
curva de rocío entre el punto critico y el cricondentérrnico (curva CBPT) 3- Gas Condensado
y en la inferior por la curva CEFT que une los puntos de máxima
temperatura de las curvas de isocalidad (ver Fig.1-2). Entre la 1- Petróleo Volátil
temperatura crítica y la cricondentérrnica, el diagrama de fases muestra (Alto Encogimiento)
dos puntos de rocío a una misma temperatura(puntos By D de la Fig. 1-
YACIMIENTOS
2).
DE PETRÓLEO a· Liviano
2- Petróleo Negro b- Mediano
(Bajo Encogimiento) c- Pesado
5- CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS EN BASE A LOS
HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN d- Extrapesado (Bitumen)

L os parámetros que se consideran de utilidad en esta clasificación

pueden dividirse en dos grupos:
TABLA 1-2
COMPOSICIONES TIPICAS DE MEZCLAS PROVENIENTES
a-Aquellos que se miden en el campo durante las pruebas de producción: DE YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS'·'
GAS GAS PETROLEO PETROLEO
Presión, temperatura, relación gas-petróleo (o condensado), gravedad GOMPCNENTE SECO HU MEDO CnNDEsADO llf'''LATIL NEGBQ
API y color del líquido de tanque, etc. e, 96.0 90.0 75.0 60.0 48.83

e, 2.0 3.D 7.0 B.O 2.75

b- Aquellos que se obtienen en el laboratorio usando muestras
representativas y simulando el comportamiento de los fluidos durante el e, 1.0 2.0 4.5 4.0 1.93
agotamiento de presión. O.~ 2.0 3.0 4.0 1.60
iC.-nc.
0.5 1.0 2.0 3.0 1.15
Dependiendo del estado en que se encuentre inicialmente la mezcla de iC,·nC 1
hidrocarburos en el yacimiento, en forma general, los yacimientos se e, 0.5 2.5 4.0 1.59

pueden clasificar en yacimientos de gas y yacimientos de líquido o e,+ 1.5 6.0 17.0 42.15
petróleo como se observa en la Tabla l-1. Los yacimientos de gas se Me,+ 115 125 180 225
subdividen en yacimientos de gas seco, de gas húmedo y de gas 26000 7000 2000 625
RGL,PCN/BN
condensado. A su vez, los yacimientos de líquido pueden ser de petróleo
volátil (alto encogimiento) o de petróleo negro (bajo encogimiento). • Liquido •AP1
de
so·
Incoloro
55'
Amar. claro
50'
Amarillo
34,3•
Negro
Tanque Color Amar. claro Amarillo Oscuro

20 21
 principalmente metano ('X0 c > 90)
y componentes más d ' con pequenas
- canu·dades de pentono 5.2- Yacimientos de Gas Húmedo
pesa os (%C +<I) Deb·d . 1 1 .
componentes volátiles del ' . 1 o a a to contemdo de Como se observa en la Tabla 1-2, los gases húmedos se caracterizan por
gas seco la conde ·· .
a1canza a temperaturas ba· OºF ' nsacmn del ltquido sólo se un mayor contenido de componentes intermedios y pesados que los
~o comoseobse Id.
mostrado en la Fig. 1-4. rva en e iagrama de fases gases secos. El termino "Húmedo" proviene de que a las condiciones de
separación en superficie la mezcla cae en la región de dos fases
La temperatura de los yacimientos de a generando relaciones gas-líquido mayores que 15000 PCN/BN de
temperatura cricondenténn· . g s seco es mayor que la
¡ ica Y m a las condi · d ·
as de superficie se entra a la re . . d d cwnes e yacimiento ni a
de presión del yacimiento p g1lon e os fases durante el agotamiento TABLA 1-3
or o que la m / d . CARACTERIZACIÓN DE FLUIDOS DE YACIMIENTOS EN BASE A
encuentra siempre en fase eas"- T . . ezc a e hidrocarburos se INFORMACIÓN DE PRUEBAS DE PRODUCCIÓN Y
...,' "vSa. eortcamente los · ·
seco no producen líquidos e fi . . yac1m1ento> J" ea' ANÁLISIS CROMATOGRÁFICOS (McCAIN')
r. super tcte sm emba l d.' ..
un gas seco y un oas hu' me ¡ b. ' rgo, a 11erencia c·,tre c.. e,
. o ~ 0 es ar itraria •• RGP "API COLOR
hidrocarburos que produzca c . 1 y genera1mente un s!stcrr.a de
de 100000 PCN/BN se oln una re uc16n gas-líquido (RGL) m;;yor GAS SECO >100.000 - .. ).r,;, >90% --·
. conste ero seco Del g GAG HUM. :>15.000 <70 <• <90 INCOL.
cierta cantidad de lí uidos . . . as seco se puede ex:raer
(enfriamiento). q por medw de procesos criogénicos GAS COND. :>3200 >40 <12.5 >60 AM. CLARO

?ET. VOL >1750 >40 >12.5 <60 AM.OSCURO

•• 00 1
' 1 1 1 1 1 , ·' 1
PET. NEGRO <1750 <45 >20 <50 NEG-VER

' ' ¡
,.
..
1 ' 1 VARIACIÓN DE LA RGP Y GRAVEDAD 'API DURANTE LA VIDA PRODUCTIVA
COMPOSICIÓN
'
1 ' 1
GAS SECO Y GAS HÜMEDO ......... permanecen constantes
1 coi= 0,913
'
1
' '
' 1
Ni = 24,41% GAS CONDENSADO . ... aumentan a P<Proc
' 1 '
r
' e, = 68,70% PETRÓLEO VOLÁTIL ...... aumentan a P<Pb
' 1
1
e? = 3,33% RGP aumenta y la gravedad ºAPI cambia poco a P<Pb

.--
PETRÓLEO NEGRO
el = 1.44%
i c.. ne. =
'
' ,,' 1 ¡ ¡ C, . nC, =
C,70%
0,26%
acuerdo a la Tabla 1-3 tomada del trabajo de McCain'. El líquido del
I tanque tiende a ser incoloro (similar a la gasolina natural) con gravedad
Ce= 0,11%
' I
= API mayor de 60º. El contenido líquido del gas húmedo es menor de 30
! 700
1 I
I
C,+ 0,14%
11 BN/MMPCN.
"

--
• •oo 11
Los gases húmedos difieren de los gases condensados en lo siguiente:
j ' - No ocurre condensación retrógrada durante el agotamiento de
, . presión .
100
,
- Tiene menos cantidad de componentes pesados.
, '
•oo I ·~ - La cantidad de líquido condensado en el separador es menor.
'
100
.
-
1 Aunque el diagrama de fases' que se muestra en la Fig. l-5 no es
o - •llO .
,. ... ,.. . . . .& . . . .

Fig. 1-4 DJAGRAMA DE FASES DE UN GAS NATURAL'

- .... o
•
exactamente representativo de todos los tipos de yacimientos ya que un
yacimiento de crudo volátil no tiene la misma composición de uno de
gas, se usará este diagrama sólo con fines descriptivos. Consideremos
que las condiciones iniciales del yacimiento son 300ºF y 3700lpca,
22 23
 punto A. Como se puede observar en la Fi 1-5 . .
mezcla se encuentra .j;'. g. • a estas cond1ciones, Ja como en el caso de los yacimientos de gas seco y húmedo, aunque la
en ,ase gaseosa A una t
300ºF, es evidente que la me · emperatura constante en cantidad relaltva de hidrocarburos pesados es considerablemente
.. zc 1a pennanece en estad . · mayor. Un gas condensado es un gas con líquido disuelto.
1a pres10n declina a lo largo d l ¡· o gaseoso m1ent.ras
e a mea A - A Además ¡ .
del fluido producido no ca b. d ,. , a compos1c1ón - La mezcla de hidrocarburos a las condiciones iniciales de presión y
m ia urante el agota · d
se cumple porque esa temp t miento e presión. Esto temperatura (punto PiTf en la Fig. 1-3 o punto B en la Fig. 1-5) se
. era ura es mayor que 1 t
cncondenténnica (250ºF) Al fl . a emperatura encuentra en fase gaseosa o en el punto de rocío.
separación (lineáA -A) e~tra IUir la. mezcla hasta el sistema de
' en a regmn de dos fases - La temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura
condensa aproximadamente un 6o/i0 VI 1 d 1 y en este caso se
o · e a mezcla producida. critica y lacncondentérmica de la mezcla.
- Un gas condensado presenta condensación retrógrada isotérmica en
un rango' de temperaturas (200° -400ºF) y presiones (3000-8000 lpc)
normales en yacimientos".
- En su camino hacia el tanque de almacenamiento (trayectoria F-S,-

-... -
..•• WH-S,-T de la Fig. 1-6) el condensado sufre una fuerte reducción de
presión y temperatura y penetra rápidamente en la región de dos fases
o para llegar a superficie con las siguientes características (Tabla 1-3):

..
i QOO
Relación de Gas-Condensado (RGC): Mayor que 3200 PCN/BN
¡¡ Gravedad API del condensado: 40-60°
:
..
_, El contenido de metano del gas condensado es mayor o igual a 60% y el

.
o c,+,; 12.5%

...•
o Color del condensado: incoloro amarillo- claro .
;¡
Entre más rico en componentes pesados (C,+) sea el gas condensado
menor es la RGC y la gravedad API del condensado. Además, el color se
toma oscuro. Moses" informa que se conocen condensados negros con
gravedad API de 29°, aunque son una excepción.
IO 100 llO ZCID UO 100 Como se observa en la Tabla 1-4 (Ref. 9) los gases condensados del área
110
TaM~KllATVR• ~CL Y•CIMIClrTO, ·~ tradicional de Anaco cumplen con las anteriores especificaciones, en
Fig. 1-S CLASIFICACIÓN DE LOS
cambio los del Norte de Monagas que son muy ricos no cumplen con las
DE FASES' YACIMIENTOS EN BASE Al DIAGRAMA
mismas.
17
5.3- Yacimientos de Gas Condensado Para el área del Norte de Monagas, Cova y Cols. señalan que existe gas
5.3.1. Características condensado cuando se tienen las siguientes 4 condiciones:
RGC>3000PCN/BN, peso molecular del efluente total del yacimiento>
- La composición de la mezcla de hidroc b . . 52 lbm/lbmol, C,+<13% y gravedad API del condensado de tanque
gas condensado es todavía pred . ar uros de un yac1m1ento de
ommante metano (>60%, Tabla 1_2 ) >31º.

24
25

1
 TABLA l-4 ••oo
CARACTERIZACIÓN DE FLUIDOS DEL NORTE DE ~:ONAGAS
Y D~L ÁREA TRADICIONAL DE ANAC'.)' \ '.."
-a ........
4400

Norte de Monagas :
Área Tradicional de Anaco •
Gas Condensado Volátil Gas Condensado Volátil
RelaOOl Gas Pe!réleo, ~ 2770. 9200 1027' 2905 3233. 61000 1050. 2865 .
•
Gravedad ºAPI

C,,%

C,+, %
31.8. 38.4

66.6. 77.3
26. 34
49.9. 65.8
39 '59.9
. 88.4
29.6- 51
39. 64
.
.
o
•o
••
¡¡
··- r
••oo
1so·F
4.9. 13.6 13.4' 25.9 1 2 • ~2.0 13.1. 28.7
..
o 15.000 PCN/BN

.."• ~~t
5.3.2. Prcsif>:1 ck le ocio Retrógrada. Proc •o
•!
La curva de rocio retrógrada de la Fig. l -2 ·:' t!;iica para un gas
condensado. L:i i:nportancia del conocimic~tu (1 .:: !.1 presión de rocío
to tit ,.. M M eo q ••
retrograda resiJ~ en que a presiones por debajo t!c clb empieza a ocurrir •API
condensación ;·etrógrada del líquido. F1g. 1-7 EFECTO DE LA GRAVEDAD •API SOBRE
LA PRESIÓN DE ROCIO RETRÓGRADA
Los factores que afectan en mayor grado a la Pre e son: Temperatura del
yacimiento y composición de la mezcla que se puede caracterizar a

F: Condiciones del fluido en el yacimiento

FS,: Expansión isotérmica del fluido en el yacimiento
WH: Cabezal del pozo
$,: Separador
T: Tanque
..... r---r---,---,---,.--..,
!·-
.. •
; ... oo
:!

··-
COMPOSICIÓN
•
..... co, =
N¡ =
0,695%
1,480%
e,= 89,045"!.. 54 ºAPI

.• '·'ºº
e,=
= el 4,691%
1,393% : 4100
15.000 PCNJBN

- 1,000 i e,. ne, = 0,795%, •

ll
iC~·nC 1 =
=
•
.•• ··-
;•
e,+
e,=
=
0,424%
0,379%
1,098%
. ........
•
4.000

~-'-~'""'"~--'~-'-~"'-~-"-~-'

·- RGC = 69.000 PCN/BN

ºAPI Cond. ~
61,,.
1.0 1:11> 140 1eo
TaNP•R&TVa&, . ,
110 zoo aao z40

-. ...
º'-'"'-....1.~~..l...~...l..~~'--~..J
-. aoo uo •o
Fig. 1-8 EFECTO DE LA TEMPERATURA
SOBRE LA PRESIÓN DE ROCIO RETRÓGRADA

través de la RGC: y de la gravedad API del condensado. Las Figs. 1-7, 1-

• 8 y 1-9 realizadas en base a datos experimentales de Sage y Olds"
Frg. 1-6 DIAGRAMA DE FASES DE UN GAS CONDENSADO muestran el efecto de temperatura, gravedad API del condensado y
EN LA REGIÓN RETRÓGRADA"

26 27