PRACTICA DE DOSIMETRÍA DE RAYOS X DE BAJA ENERGÍA

Introducción:

Aunque la medida de dosis de rayos X de baja energía es una disciplina delicada, la ausencia de
otras fuentes de radiación para la realización de prácticas de dosimetría hace que ésta sea la única
calidad de haz disponible actualmente. El alumno durante esta práctica podrá utilizar los materiales
estándard de dosimetría y usar las magnitudes básicas de esta disciplina.

Material:
Tubo de rayos X.
Se trata de un tubo de hasta 50 kV con una fuente de potencial constante Matsusada 100W HXR.
Está provisto de un circuito de refrigeración externo mediante agua y un intercambiador de calor
agua-aire. El tubo y las medidas se realizarán en el interior de una cabina blindada con haz
horizontal. La cabina está provista de tres interlocks de seguridad: relé de cierre de puertas, relé de
presión de agua y relé de temperatura. Si no se dan las tres condiciones anteriores (puertas cerradas,
circuito de refrigeración encendido y temperatura de tubo inferior a 50 C, el tubo no se encenderá).
Las características del tubo pueden resumirse en los siguientes aspectos:

Tensión de funcionamiento: desde 4kV a 50 kV

Potencia máxima (en continua): hasta 100 W

Máxima corriente de ánodo: 2 mA

Tubo de ánodo a alta tensión

Refrigeración por agua: mínimo 0.2 litros por minuto

Filtración inherente: Be

Ángulo de emisión (plano transaxial): 25 grados

Tensión de filamento: 3.5 V (a 50 kV y 2.0 mA)

Corriente de filamento: 2.15 A

Controlable mediante USB remoto o panel manual (recomendamos el uso remoto para
garantizar la repetibilidad).

Durante la práctica se fijarán las condiciones de operación del tubo a 30 kV y 2 mA.

Antes de encender el tubo deberá revisarse la instalación por la persona responsable de la misma.
Está prohibido apagar el tubo mediante los interlocks de apertura de puerta ya que implica riesgo
radiológico para los alumnos. En las intervenciones en cabina el tubo deberá de estar apagado antes
de la apertura de puerta.
Cámara de ionización:
Modelo PTW 23344

Se trata de una cámara de ionización ventilada especialmente diseñada para haces de rayos X de
baja energía. La membrana superior de la cámara es extremadamente delicada. NUNCA TOCAR
LA MEMBRANA DE ENTRADA DE LA CÁMARA y manejarla con EXTREMA
PRECAUCIÓN. La cámara consta de las siguientes características:
Para el cálculo de la dosis en agua la cámara ha sido calibrada en una calidad de haz T30 según un
certificado de calibración del fabricante.
Adicionalmente la cámara será leída mediante un electrómetro UNIDOS-E de referencia de la
marca PTW. Es aconsejable usar el modo de integración de carga con un intervalo fijo de tiempo
(i.e. 60 s o bien 120 s). Al conectar la cámara al electrómetro éste debe de tener la tensión de
polarización a 0V. Recuérdese que el electrómetro usado tiene sensibilidades de hasta 1 fA y debe
de pasar por un período de estabilización después de encendido de al menos 15 min.
1.-Medida de carga de saturación.
Después de conectar la cámara al electrómetro resulta habitualmente conveniente suprimir la
corriente de fuga de la cámara y el cable triaxial (debida a efectos de fuga superficial, polarización
de dieléctrico, efecto triboeléctrico,etc). En esta primera parte de la práctica podremos hacer un
primer balance mediante el modo automático del electrómetro (presionar NULL). Al acabar este
apartado y usar la cámara en la tensión nominal de 300 V es necesario volver a corregir la corriente
de fuga.

Colocar la cámara dentro de la cabina en aire situada a una distancia del foco alrededor de 50 cm.
Asegurarse de que el centro de la cámara está en la perpendicular de la salida de haz (si es necesario
comprobarlo con el nivel láser). Cerrar la cabina y encender la fuente de alta tensión del tubo.
ANTES de encender el tubo es necesario poner en marcha el circuito de refrigeración de agua
situado en el exterior de la cabina. Trabajaremos a un kilovoltaje estándar de 30 kV y corriente de
2mA.

Después de encender el tubo polarizar la cámara a diferentes tensiones desde 0V hasta 400V en
pasos de 50V (Es conveniente hacer la curva de 0V a 400 V y viceversa para testar la repetibilidad
de la medida). Integrar la carga en un tiempo prefijado. ANOTAR las condiciones ambientales en el
momento de la medida: presión atmosférica absoluta, temperatura y humedad relativa. (Estos
valores son necesarios para calcular la medida corregida de la cámara a las condiciones de
referencia a las que fue calibrada).

Una vez que tenemos los datos Q frente a V, representarlos gráficamente y compararlos con la
teoría de recombinación volúmica de Greening.

 d2  α
f =
1
=
1
ξ= N  
I
; 0 
1+
R
1
1
+ ξ 2  V  ek + k −
I coll
6

Siendo N0 la densidad de carga producida por el haz por unidad de volumen y unidad de tiempo, d
la separación entre electrodos, V el potencial aplicado, alpha la constante de recombinación y k+ k-
las movilidades de los portadores. Normalmente la dependencia de la recombinación volúmica del
medio de detección (aire en este caso) se resume a través del parámetro m

α
m=
ek + k −

El valor de m para aire ha sido determinado por diversos autores a lo largo del tiempo, un valor
actualizado del mismo es m2=3.97 1014 s m-1 C-1 V2 (incertidumbre relativa del 2%) (“Volume
recombination parameter in ionization chambers” M. Boutillon BIPM 1998 Physics in Medicine
and Biology 43 2061-2071). Si consideramos la movilidad de carga en el aire, debido a la presencia
de moléculas muy electroafines (i.e. oxígeno) en la práctica la mayor parte de los portadores de
carga negativa son iones negativos, cuya movilidad es similar a la de los iones positivos y podremos
escribir:
2
−4 m
k+ ≈ k − ≈ 1.8 10
V s
Un valor convencionalmente aceptado del parámetro α de recombinación volúmica (ver
Cunningham) es α= 1.6 10 cm s . Estudiar la compatibilidad de estos parámetros con los datos.
-6 3 -1

Para obtener la carga de saturación (i.e. la carga obtenida con una eficiencia de recolección igual a
la unidad) realizar la gráfica 1/Q frente a 1/V2 y realizar un ajuste lineal. La carga de saturación se
obtiene a partir del intercepto cuando 1/V2 tiende a cero. Estimar el valor de la eficiencia de
colección para 300 V (que será nuestro valor nominal de funcionamiento).

2.- Medida de la calidad de haz.

Manteniendo la cámara en aire (medida de kerma en aire), colocaremos láminas de 0.1 mm de
espesor de aluminio a la salida del tubo (se mantiene la cámara separada ya que en la medida de
calidad de haz se pretende que la radiación dispersada no contribuya a la lectura). Obsérvese que
nuestro objetivo es estudiar la fluencia detectada por la cámara como función del espesor de
aluminio L, y pretendemos obtener una calidad de haz T30 para realizar la dosimetría en maniquí
equivalente a agua. La calidad T30 tiene un espesor hemirreductor de 0.37 mm de aluminio (que
redondearemos a 0.4 mm), con lo que al realizar la curva Q-L buscaremos la filtración añadida L0
tal que

2 =
Q( L )0

Q(L 0 + 0.4 mm)

Una vez determinado el valor de L0 se mantendrá esta filtración añadida durante el resto de la
práctica. Considerando que el espectro del haz primario del tubo ha sido medido mediante un
detector de teluro de cadmio (está disponible en formato electrónico) y tiene la forma indicada en la
figura:
Realizar el cálculo de la atenuación en aluminio para este espectro primario y comparar con los
datos experimentales. Existe una dependencia entre el factor de kerma a señal de la cámara (carga)
para diferentes calidades de haz (espesor hemirreductor en aluminio) para el mismo kilovoltaje (ver
por ejemplo figura 12 del manual de la cámara) por lo que habría que realizar un proceso iterativo
corrigiendo cada lectura para cada espesor hemirreductor.

3.- Medida de dosis en agua y perfil de dosis en profundidad

Colocaremos ahora la cámara insertada en un maniquí de metacrilato (que consideraremos
equivalente a agua). Utilizaremos la notación del protocolo TRS-398 de la IAEA (disponible web,
ver páginas 93 a 101 y el Apéndice A) y también de los datos del protocolo TRS-277. La dosis en
agua a esta calidad de haz de rayos X se considera siempre como el valor de dosis superficial.
Siendo z la profundidad en agua, por tanto pretendemos estimar el valor D(z=0). Para simular
diferentes profundidades en agua usaremos láminas de acetato de 0.1 mm de espesor que
consideraremos equivalente a agua.

Dw Q = M Q N D w Q0 k Q Q0
, , , ,

Donde MQ es la medida corregida de la cámara , ND,w,Q0 es el factor de calibración en calidad Q0 y

kQ,Q0 es el factor de calidad de haz entre las calidades Q y Q0. Hay que tener en cuenta que Q0 para
esta cámara se refiere a la calidad T30. Por otra parte no es posible calcular el factor kQ,Q0 a partir
de la teoría de la cavidad de Bragg-Gray ya que una cámara de ventana fina en la superficie de un
material equivalente a agua no está en las condiciones de aplicación de este teorema. Por tanto los
valores de kQ,Q0 son normalmente determinados experimentalmente como

ND w Q
kQ Q = , ,

, 0
ND w Q
, , 0

Los factores de calidad de haz kQ,Q0 pueden encontrarse en la hoja de calibración adjunta de la
cámara PTW23344. Debemos usar el factor correspondiente a T30. Añadir láminas de acetato
delante de la membrana de la cámara para determinar el perfil de dosis en profundidad en el eje del
haz. Hay que señalar que en teoría sería posible estimar la dosis superficial en agua a partir de la
medida de kerma en aire realizada anteriormente en la práctica de modo que
  µ  
aire
Dw Q = M Q0 N k Q0  en   pQ0
ρ
, ,
0

  agua aire 

, Q 0

de donde se puede obtener

M Qaire  µ  
ND w Q = 0
N B   en
 pQ0
, , 0
M Q erficie k Q  ρ  agua aire  Q
sup
0
, 0
,
0

donde B es la contribución de la retrodispersión en el material y pQ0 representa el parámetro de

perturbación de la cámara. De aquí podemos determinar el factor de calibración para kerma en aire
Nk,Q0 considerando que pQ0 ~ 1.05 (NE Ipe et al “Air kerma calibration factors and chamber
correction values for PTW soft x-ray, NACP and Roos ionization chambers at very low energies”
Physics in Medicine and Biology 46(2001) 2107-2117) B ~ 1.06 (B. Grosswendt, “Backscatter
factors for x-rays generated at voltajes between 10 and 100 kV”, Physics in Medicine and Biology
 µ  
29(1984) 579-591) y el valor en ~ 1.037 (C. Ma , P. seuntjens, “Mass-energy

 
 

 ρ  agua aire 
, Q
0

absorption coefficient and backscatter factor ratios for kilovoltage x-ray beams”, Physics in
Medicine and Biology 44(1999) 131-143).

OPCIONES PARA LA REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA:

1) Realizar los apartados 2 y 3 para una calidad de haz diferente a T30 (i.e. T50)
2) En el apartado 3 en lugar de (o adicionalmente) la medida de dosis en profundidad, obtener
la dependencia de la dosis a una cierta profundidad en función del tamaño de campo usando
diferentes colimadores de plomo.
3) Medir la atenuación del haz en plomo usando la cámara. Usando la medida de dosis en el
punto de referencia (500 mm del foco) extrapolar a la pared de incidencia directa de la
cabina blindada y calcular el espesor necesario de plomo para que la dosis en el exterior sea
inferior a 5 µSv/hora.
4) Medir la atenuación del haz en plomo usando la cámara. Dejando el maniquí de metacrilato
en el punto de medida como material de dispersión, estimar la dosis en una pared lateral
debida a la radiación dispersa colocando la cámara junto a la pared. Calcular el espesor
necesario del blindaje para que la dosis exterior sea inferior a 5 µSv/hora.