Universidad de sonora

Medico veterinario zootecnista

Patología clínica y métodos diagnósticos
REPASO-​BANCO DE PREGUNTAS

HEMATOLOGIA

.- La patología clínica es una especialidad médica que se ocupa de:

Diagnostico de la enfermedad basada en los análisis de laboratorio.

.-Son las áreas de la patología clínica:

Hematología, citología, bioquímica clínica y urianalisis.

.-Tres objetivos específicos de la patología clínica:

Diagnostico diferencial, descartar las posibilidades de diagnostico, distinguir el diagnostico final, y
obtener el diagnostico correcto.

.-¿Cómo y con que deben acompañarse las muestras enviadas al laboratorio para su estudio?
Con la reseña, aspectos de la revisión, semiología y auscultación del paciente.

.-Menciona la importancia fundamental para recurrir a un laboratorio veterinario en lugar de uno

para humanos:
Por los valores de referencia y morfología celular, que para humanos son totalmente diferentes a
los de animales.

.-Menciona tres técnicas de toma de muestra para un estudio de citología:

Frotis en mucosas; punción con aguja delgada en órganos internos; y raspados en lesiones de la
piel.

.-Dos técnicas de fijación de una muestra para citología:

Fijación con alcohol etílico al 96% y fijación al aire libre para tinción Giemsa.

.-Partes del urianalisis:

Químico (tira de urianalisis): se analiza el pH, proteínas y presencia de cuerpos cetónicos;
sedimentación: se efectúa en un frotis para poder analizar estructuras en el microscopio.

.-La secuencia idónea para la solución de un caso clínico en la práctica medica veterinaria:
Anamnesis (entrevista); examen físico completo; diagnostico diferencial (dos o tres posibles
diagnósticos); empleo de resultados de laboratorio para el diagnostico, con el fin de descartar las
posibilidades de diagnostico y distinguir el diagnostico final; obtención del diagnostico final;
establecimiento de la terapia (farmacológica, alimentaria, física, etc.).

.-Unidades básicas de medidas del sistema internacional:

Mol, litro (mmol/L) Unidades gravimétricas (g/L): Globulinas, albumina, hemoglobina y PT
(protrombina).

Luis Javier Martínez López

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.-Diferencias entre suero y plasma:
En el suero contiene principalmente albuminas, hormonas y electrolitos; y el plasma contiene
fibrinógeno y gammaglobulina.

.-¿Qué pasa cuando no se respetan los niveles en los tubos con la muestra de sangre?
Obtenemos muestras coaguladas por no abastecer el excedente de sangre.

.-Tinciones usadas para hematología:

Diff-Quik, Wright o Romanwsky.

.-Datos que aporta el hemograma completo:

Conteo celular (hematíes, leucocitos y plaquetas), hematocrito y, hemoglobina en hemograma; y
anormalidades en la morfología celular e identificación de hemoparasitos en frotis sanguíneo.

.-Alteraciones en las que se incrementa el hierro sérico:

Anemia hemolítica, hemolisis, exceso de glucocorticoides (canino y equino), toxicidad por hierro.

.-Anticoagulante para las muestras de sangre destinadas a un estudio de hemograma y menciona

dos para un estudio de química sanguínea:
Para hemograma: EDTA; química sanguínea: heparina y citrato.

.-¿Qué anticoagulante se usa en las pruebas sanguíneas?

Citrato.

.-¿Para que estudios se usa el citrato?

Para test, como tiempos de coagulación.

.-¿Se puede usar tubos con EDTA para estudios de bioquímica sanguínea?
No, para bioquímica sanguínea se usa la heparina.

.-¿Cuál es un tipo de test de bioquímica sanguínea-Heparina?

Gasometría.

.-Bioquímica sanguínea:
Glucosa, electrolitos (Na, K, Cl, Ca, Mg), bicarbonato, proteínas (albumina), lípidos (triglicéridos) y
enzimas (AST-aspartatoaminotransferasa).

.-Principales causas de alteración de resultados en un estudio de química sanguínea:

Mala toma de la muestra (dejar mucho tiempo el torniquete y jalar con mucha fuerza el embolo de
la jeringa); mal manejo de la muestra (mover el tubo de forma brusca o no estabilizar la
temperatura), y demora en su estudio (para química sanguínea se alteran los valores en glucosa).

.-¿Cuáles son los tipos de leucocitos?

No granulados: linfocitos (B y T), monocitos; granulados: neutrófilos, eosinofilos y basófilos.

Luis Javier Martínez López

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.-Menciona dos datos que obtenemos de la línea roja, dos de la línea blanca, dos de plaquetas y
dos de plasma:
Línea roja: anemia, morfología y tamaño; línea blanca: conteo de leucocitos e inflamación;
plaquetas: conteo y distribución; plasma: albuminas y microorganismos patógenos.

.-¿Qué es hematopoyesis y donde se lleva a cabo?

Es el proceso de la formación de células sanguíneas y se lleva a cabo en la medula ósea.

.-Son las células progenitoras mieloides:

Rubriblastos en eritrocitos.
Mieloblastos en granulocitos.
Linfoblastos en linfocitos.
Monoblastos en monocitos.
Megacarioblastos en plaquetas.

.-Series de células hemáticas:

CFU-GEMM->CFU-E->normoblasto->reticulocito->eritrocito.
CFU-GEMM->CFU-GM->mieloblasto->neutrófilo.

.-¿Qué es anemia y criterios para clasificarlas?

Es la reducción de capacidad de transportar oxigeno por el déficit de hematíes o de hemoglobina.
Se clasifican por manifestación de hemorragias, respuesta medular, índices eritrocitarios y
presencia de hemolisis.

.-Tres especies animales y su tipo de eritrocito por su forma:

En la mayoría de los mamíferos son discos bicóncavos sin núcleo.
Aves, reptiles, peces y anfibios son eritrocitos nucleados y ovalados.
En ciervos son eritrocitos falciformes (forma de hoz).

.-Los eritrocitos se acomodan en forma de pila de monedas:

Rouleaux.

.-Nombra los índices eritrocitarios:

VCM: volumen corpuscular medio; HCM: hemoglobina corpuscular media; CCMH: concentración
corpuscular media de hemoglobina.

.-Interpretación del aumento del valor del hematocrito.

Deshidratación y eritrocitosis. Por lo que se descarta una anemia.

.-Interpretación de la disminución del valor del hematocrito.

Nos indica la existencia de anemias.

.-Explica porque hay hematocrito bajo con proteínas plasmáticas altas en ehrlichiosis.
Hematocrito bajo: por el consumo de hemoglobina por parte del microorganismo.
Hiperproteinemia: debido a una hiperglobulinemia por la producción de gammaglobulinas.

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.-Hematocrito bajo junto con proteínas plasmáticas bajas:
Hemorragia interna.

.-Índice eritrocitario donde la anemia se caracteriza por presentar eritrocitos de tamaño y color
normal:
Anemia normocitica normocromica.

.-Como están los eritrocitos en la anemia macrocítica hipocrómica:

Los eritrocitos son más grandes y tiene menor cantidad de hemoglobina.

.-Menciona la causa de anemia microcitica hipocromica por inflamación crónica:

Debida al secuestro de hierro por los macrófagos.

.-Puede haber anemia macrocitica hipocromica o anemia microcitica hipocromica mas

trombocitopenia:
Trombocitopenia autoinmune.

.-En gatos es común encontrar anemia macrocitica normocromica, por:

Leucemia viral felina, SIDA felino; por probablemente un efecto mielodisplasico directo del virus.

.-¿Qué signos clínicos se manifiestan en la deficiencia de metahemoglobina reductasa?

Cianosis y metahemoglobinemia.

.-Son causas que pueden producir eritrocitosis por el mismo mecanismo:

La sulfahemoglobinemia y la metahemoglobinemia crónicas.

.-¿En que padecimiento se puede dar eritrocitosis absoluta primaria?

Eritroleucemia.

.-¿En que padecimientos se puede dar eritrocitosis absoluta secundaria?

Carcinoma renal y neumonía.

.-Aumento de secreción de eritropoyetina por nefropatías, se ha observado en perros con:

Carcinoma de células renales, linfosarcoma renal y pielonefritis.

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.-Diferencia entre anemia regenerativa y no regenerativa:
En la anemia regenerativa hay respuesta de la medula ósea que es caracterizada por
reticulocitosis; las principales causas de la anemia regenerativa se da por procesos hemolíticos y
recuperación de hemorragias agudas. En la anemia no regenerativa se presenta reticulocitosis
insuficiente y las causas son administración de fármacos e insuficiencia renal crónica.

.-Indica el principal elemento para evaluar la regeneración de la anemia:

Cantidad de reticulocitos circulantes.

.-En la anemia regenerativa y no regenerativa se presentan:

Reticulocitosis insuficiente.

.-Causa de equinocitos (crenocitos) por artefacto:

Exceso de EDTA.

.-¿Cuál es la sustancia final de la cascada de coagulación?

Fibrina.

.-¿Cuál enzima separa la fibrina?

Trombina.

.-El FvW ayuda en la adhesión plaquetar al subendotelio, por medio:

Del colágeno subendotelial.

.-¿Cómo es la coagulación primaria?

Por plaquetas, cuando hay una lesión.

.-¿Cómo es la coagulación secundaria?

Por la fibrina (por la cascada de coagulación).

.-¿Por qué los coágulos no se pegan en el endotelio vascular sano?

Porque libera antitromboticos (prociclina).

.-Describe el esquema cinético de la hemostasia.

Hemorragia->inhibidor de la vía del factor tisular antitrombina, proteína C->agregación plaquetar y
formación de fibrina (coagulación)->plasmina, activador del plasminogeno->trombosis->inhibidor
del activador del plasminogeno tisular, antiplasmina->fibrinólisis->eliminación por macrófagos de
los factores activos y PDFs, resíntesis hepática de los factores consumidos.

.-El desequilibrio da lugar a hipercoagulación o hipocoagulación. Menciona en que consisten.

Hipercoagulación: trombosis por agregación de plaquetas y formación de fibrina; hipocoagulación:
hemorragia por fibrinólisis o poca síntesis hepática de los factores.

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.-¿Qué anticoagulante se usa en las pruebas sanguíneas?
Citrato.

.-Orden de llenado de tubos en muestras sanguíneas:

Citrato, EDTA, Heparina, activador de coagulación.

.-¿Qué evalúa la hemostasia primaria?

Tiempo de sangrado, retracción del coagulo, conteo plaquetario y estimación plaquetaria.

.-Hemograma con disminución de plaquetas, tiempo de protrombina (TP): normal; el tiempo de

tromboplastina parcial activada (TPPa) es normal, y los productos de degradación de la fibrina
(PDF) es normal:
Trombocitopenia severa.

.-Lesiones presentes en una falla de la hemostasia primaria:

Petequias.

.-Fármaco que inhibe la coagulación sanguínea por ser quelante de los iones Ca+:
Oxitetraciclina.

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