 El crecimiento y desarrollo de los organismos vivos depende del

crecimiento y multiplicación de sus células.

 En los organismos unicelulares la división celular implica una verdadera
reproducción ya que por este proceso se producen dos células hijas.
 En los organismos multicelulares sin embargo derivan de una sola célula:
CIGOTO y, la repetida división de esta y sus descendientes, determina el
desarrollo y crecimiento del individuo.
 En general todas las células pasan por dos períodos en el curso de sus
vidas:
 Uno de INTERFASE (no división) y
 otro de división celular o mitosis (se producen dos células hijas).
 A pesar de las diferencias entre procariotas y eucariotas, existen
numerosos puntos en común entre la división celular de ambos tipos de
células:
 Debe ocurrir la duplicación del ADN.
 Debe separarse el ADN "original" de su "réplica“
 Deben separarse las dos células "hijas" con lo que finaliza la división celular.

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 El Ciclo Celular engloba las siguientes secuencias de
acontecimientos:
 Crecimiento
 replicación del ADN
 Mitosis
 nuevo proceso de crecimiento
 La vida de las células transita por dos etapas que se
alternan cíclicamente: interfase y división (Mitosis).
 La interfase abarca generalmente el 90% del total del
ciclo, se subdivide en tres períodos G1, S y G2 (G por
gap: intervalo).

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 G1 o postmitótica:
 En esta fase tienen lugar una intensa actividad metabólica, la célula
aumenta de tamaño y se generan nuevos orgánulos.
 La célula hija resulta pequeña y posee un bajo contenido de ATP, por lo
que en este período se produce la acumulación del ATP necesario y el
incremento de tamaño celular.
 Es el período que más variación de tiempo presenta, pudiendo durar días,
meses o años. La célula que no se dividen nuevamente (como las nerviosas
o del músculo esquelético) pasa toda su vida en este período, que en estos
casos se denomina G0, o estado de reposo, ya que las células se retiran del
ciclo celular.
 S: fase de síntesis o replicación del ADN,
 Comienza cuando la célula adquiere el tamaño suficiente y el ATP
necesario.
 Dado que el ADN lleva la información genética de la célula, antes de la
mitosis debe generarse dos moléculas idénticas para ser repartidas entre las
dos células hijas.
 Durante la interfase el ADN asociado a las histonas constituye la
cromatina, que se encuentra desenrollada en largas y delicadas hebras.
 El ADN se duplica, cada cadena original es usada como molde para la producción
de una nueva cadena. Replicación semiconservativa.
 Estos ADNs nuevos quedan unidos por el centrómero hasta la mitosis,
recibiendo el nombre de CROMÁTIDAS HERMANAS.

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 G2 o premitiótica:
 Es el tiempo que transcurre entre la duplicación del
ADN y el inicio de la mitosis.
 Dado que el proceso de síntesis consume una gran
cantidad de energía la célula entra nuevamente en
un proceso de crecimiento y adquisición de ATP.
 La energía adquirida durante la fase G2 se utiliza
para el proceso de mitosis.
 Fase M (mitosis):
 Tras la fase G2 la célula pasa a la fase de mitosis
por la que se dividirá en dos nuevas células hijas.
 Tras la fase M, después de la división del
citoplasma (cariocinesis) las células hijas entran en
interfase nuevamente y repiten el ciclo.

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 Todas la células eucariotas tienen un "reloj molecular" que determina
cuando debe dividirse.
 El "reloj", formado por un conjunto de proteínas nucleares que
interaccionan entre sí, integran los mensajes provenientes de las cascadas
estimuladoras e inhibidoras y, si prevalece la cascada estimuladora, pone
en marcha el programa de división celular.
 La progresión del ciclo celular está controlada por un conjunto de genes
 genes del ciclo de división celular:
 Genes  proteínas para la progresión del ciclo.
 Genes  proteínas que regulan + o – el ciclo. P.e. sistema de ciclinas y quinasas
dependientes de ciclinas.
 Poco antes de terminar la G1 existe un momento en que la célula debe
tomar (o no) la decisión de dividirse, este punto se denomina punto R o
restricción.
 Sistema de control que media cuatro transiciones principales o puntos de
chequeo:
 De G0 a G1  iniciación de la proliferación.
 De G1 a S  iniciación de la replicación
 De g2 a M  iniciación de la mitosis.
 De anafase a metafase  iniciación de la segregación cromosómica.
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  Apoptosis
 Cuando una célula normal completa su función fisiológica o percibe un daño
genético o celular pone en funcionamiento un proceso fisiológico denominado
apoptosis que induce su propia muerte.
 En este proceso parece intervenir (entre otros) un factor inductor de la
apoptosis (AIF, Apoptosis Inducing Factor) que se encuentra en las
mitocondrias y que al desencadenarse el proceso migra hacia el núcleo
provocando la destrucción del ADN.

A. Célula normal con orgánulos en su citoplasma y un núcleo con su cromatina heterogénea

B. Comienzo de la compactación de la cromatina
C. Gran condensación de la cromatina, protuberancias en la superficie celular
D. Desaparece la membrana nuclear y se observan formas esféricas u ovoides de cromatina condensada. La célula
comienza a fraccionarse en los denominados cuerpos apoptóticos
E. Célula fragmentada en cuerpos apoptóticos, estos cuerpos son eliminados por las células fagocitarias.

 Regulación y Cáncer
 El cáncer se inicia cuando una célula escapa a los controles de división
y muerte celular y comienza a proliferar descontroladamente.
 Existen genes que en sus versiones "sanas" están relacionados con el
control de crecimiento y supervivencia celular, que en otras
circunstancias están relacionados con la aparición de ciertos tipos de
cánceres.
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