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Determinacion de Carbonatos Totales
Determinacion de Carbonatos Totales
INTRODUCCION:
METODO:
Los carbonatos del suelo son sometidos a la acción de un ácido diluido (HCl). La
reacción consume ácido en forma estequiometrica al contenido de carbonatos. El
exceso de ácido que queda sin reaccionar es al final valor mediante NaOHI
normal, hasta su neutralización. Después, por medio de cálculos , se determinará
el contendido de carbonatos en el suelo.
MATERIALES:
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
1 2
Ácido Clorhídrico
15 min.
5 4 3
NaOH
Azul de
bromotimol 4
6 gotas.
CALCULOS:
( 1 ) 0.05 x 100
%Ca CO3 =
1 gr
%Ca CO3 =5 %
CLASIFICACION:
CUESTIONARIO:
Dióxido de Carbono
OBSERVACIONES:
CITA BIBLIOGRÁFICA :
Se define como intercambio iónico a los procesos reversibles por los cuales
las partículas sólidas del suelo adsorben iones de la fase acuosa liberando al
mismo tiempo otros iones en cantidades equivalentes, estableciéndose un
equilibrio entre ambas fases.
Teorías del intercambio iónico
Es el más importante, y mejor conocido. En el suelo son varios los materiales que
pueden cambiar cationes. Los principales cambiadores son las arcillas y la materia
orgánica (los dos materiales presentan propiedades coloidales).
En las arcillas, además de en su superficie, los iones pueden entrar entre las
láminas.
En cuanto a los factores que hacen que un suelo tenga una determinada
capacidad de cambio de cationes son varios.Tamaño de las partículas. Cuanto
más pequeña sea la partícula, más grande será la capacidad de
cambio.Naturaleza de las partículas. La composición y estructura de las partículas
influirá en las posibilidades de cambio de sus cationes.
pH:
Los suelos presentan distinta capacidad de cambio en función del pH. A pH bajos
los hidrogeniones están fuertemente retenidos en las superficies de las partículas,
pero a pH altos los H de los grupos carboxílicos primero y de los OH después, se
disocian y los H+ pueden ser intercambiados por cationes.
Los cationes que frecuentemente ocupan las posiciones de cambio en los suelos
son: Ca++, Mg++, K+, Na+, H+, Al+++, Fe+++, Fe++, NH4+, Mn++, Cu++ y Zn++.
CUESTIONARIO:
3.- Conocida la importancia que la C.I.C tiene en la fertilidad del suelo, ¿Qué
importancia tiene por su parte la C.I.A del suelo?
1. Humus
2. suelo tamizado
3. arcilla pura
4. carena fina
CONCLUSIÓN:
Los cationes que revisten mayor importancia en lo que se refiera a las plantas son
el calcio (Ca++), magnesio (Mg++), potasio (K+), amonio (NH4+), sodio (Na+) e
hidrógeno (H+). Los primeros cuatro cationes son nutrientes de las plantas y son
importantes para el crecimiento vegetal. Los dos últimos tienen un efecto marcado
sobre las características físicas y químicas del suelo.
Los suelos minerales con una CIC alta tienden a ser más fértiles que los que
poseen una CIC baja. La probabilidad de que los nutrientes se pierdan por
lixiviación es baja, por lo que el suelo posee una mayor capacidad para
almacenarlos y suministrarlos a los cultivos. La CIC varía ampliamente (Tabla). La
gama de valores dentro de cierta clase de textura se debe en parte a diferencias
en el contenido de materia orgánica.
http://www.exactas.unlpam.edu.ar/academica/catedras/edafologia/practicos/cap
%20de%20int%20cat.htm – Visitado el 13/11/2011.
http://www.manualdelombricultura.com/glosario/pal/132.html -Visitado el
12/11/2011.
http://www.greenforceame.com/Joomla/index.php?
option=com_content&view=article&id=30&Itemid=45 – visitado el 13/11/2011.
(Método de KjeidahI)
METODO KJELDAHL:
CONCLUSIÓN:
Con todo ello se puede deducir la importancia de esta determinación que si bien
no solo es aplicable solo en la determinación para suelos y tejidos vegetales, es
en el campo agrícola en donde encuentra una gran importancia económica. Estos
estudios nos ayudan a determinar la cantidad total de nitrógeno en estas muestras
por lo tanto nos indica la cantidad de nitrógeno en los cultivos y si es deficiente o
está en óptimo nivel, si fuese deficiente, no daría un dato para determinar la
cantidad de fertilizantes para cubrir dicha demanda.
CITAS BIBLIOGRÁFICAS:
INTRODUCCIÓN.
OBJETIVO.
MATERIALES
Pipeta volumétrica de 25 ml
Vaso de prescipitado de 50 ml
REACTIVOS
Acido clorhídrico 1:1 (solución con igual cantidad de agua destilada y acido
clohidrico).
PROCEDIMIENTO
La determinación de fosforo en suelos puede dividirse en dos operaciones: la
extracción y la determinación previamente.
DIAGRAMA DE FLUJO:
1
Carbono Activo
4 3 2 30 min.
20 ml. Filtrar
Molibdato de amonio
P-nitrofenol 1 gota Hasta la marea
5 6 7
8 Reactivo de reducción
9 0
Agitador
Esperar 5 min.
Fotocolorímetro
CALCULOS.
Preparación de la curva de calibración (Método Oisen)
Las soluciones patrón anteriores sirven para situar los puntos que forman la
curva de calibración, siguiendo el mismo procedimiento que para las muestras de
suelo. Deben verificarse con frecuencia estos puntos de la curva, pues las
condiciones de los reactivos y operación pueden cambiar de un tiempo a otro.
Pobre 8-14
Medianamente pobre 15-28
Mediano 29-56
Rico 85-112
CUESTIONARIO.
CITA BIBLIOGRAFICA.
I.-INTRODUCCION.
II.-OBJETIVO DE LA PRÁCTICA.
La realización de esta práctica nos ayuda a determinar si en cierta muestra de
suelo tiene suficiente cantidad de potasio asimilable por la planta.
Con esto nos damos cuenta de las necesidades que tiene el suelo de este
elemento. Básicamente con esto medimos los niveles de nutrientes del suelo así
como las características del mismo. De este análisis depende para determinar la
cantidad de fertilizante que debemos utilizar en las cosechas.
IV.-MATERIALES.
1. Fotocolorímetro
2. Tubo de ensaye
3. Embudo de vidrio
4. Vaso de precipitado de 50ml
5. Jeringa hipodermica
6. 1 tubo colorimetro
7. 1 tubo Fisher
8. Papel filtro whatman n° 41
V.-REACTIVOS
1. Nitrato de sodio al 25% (250 grs. disolviendo hasta completar un litro con
agua destilada)
2. Alcohol etílico 96° (si no se tiene este reactivo se hace una mescla de
alcoholisopropilico de 99°, en proporción de 1:1).
3.-Cobaltinitrito de sodio. 50 grs. de nitrato de cobalto y 300 grs de nitrito de
sodio disolviendo la mezcla en agua destilada contenido 25 ml. De acido acético
en un volumen final de 1000ml.
VI.-PROCEDIMIENTO.
VII.-DIAGRAMA DE FLUJO.
VIII.- ELABORACION DEL TESTIGO.
Pesar exactamente 0.3810 grs de KCL puro y seco, aforar a un litro con agua
destilada y mezclar. Esta solución contiene 200 ppm de K. La solución patrón
anterior sirve para preparar otras de menor concentración, diluyéndolas
convenientemente como sigue:
http://www.madrimasd.org/blogs/universo/2009/05/19/118513
http://www.fertilizando.com/articulos/Funcionamiento%20del%20K%20en%20el
%20sistema%20suelo-planta.asp