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¿Serán
¿Serán los
los resultados
resultados del
del EVAR
EVAR
aa largo
largo plazo
plazo mejorados
mejorados
por
por las
las nuevas
nuevas endoprótesis?
endoprótesis?
Tratamiento
Tratamiento endovascular
endovascular
de
de la
la diseccion
diseccion aortica
aortica tipo
tipo B.
B.
AA proposito
proposito de
de un
un caso.
caso.
European
European Vascular
Vascular and
and Endovascular
Endovascular
Monitor
Monitor (EVEM)
(EVEM)
10º
10º Simposio
Simposio Internacional
Internacional sobre
sobre
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Terapéutica
Terapéutica Endovascular
Endovascular
Barcelona
Barcelona del
del 88 al
al 11
11 Mayo
Mayo 2013
2013
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E D I T O R I A L
R E V I S I Ó N E S
C A S O C L Í NIC O
N O T I C I A S D E S DE L A IN DUS T R IA
N O T I C I A S E N DO V A S C UL A R E S . E S
S I T E 2 0 1 3
N O R M A S D E P UB L IC A C IÓ N 4357-4360
B O L E T Í N D E S US C R IP C IÓ N 4361
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R EVI EW S
C A S E R E P O R T S
N EWS F R O M T H E IN DUS T R Y
EN D O V A S C UL A R E S . E S N E W S
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EDITORIAL
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EDITORIAL
Y todo ello tiene que encajar con conceptos como la equidad social
y el valor/coste. Muy complejo va a ser el completar con éxito este
mayúsculo puzle de paradigmas que coinciden en un momento donde
la demanda crece pero los recursos financieros decrecen. Será mejor
que nosotros, los profesionales, colaboremos en racionalizar de verdad
los recursos o alguien, probablemente los políticos, nos esconderá o
cambiará piezas del puzle y nunca llegaremos a ver una sanidad justa,
eficaz, eficiente y adaptada al progreso científico.
V. Riambau
Director
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REVISIONES
División de Cirugía Vascular, Instituto del Tórax, Hospital Clínic. Universidad de Barcelona, España.
Resumen Abstract
El tratamiento endovascular de los aneurismas EVAR has demonstrated a better perioperative
de aorta abdominal (EVAR) ha demostrado results when was compared with open repair.
sus mejores resultados perioperatorios cuando But EVAR failed to maintain its superiority over
se han comparado con los obtenidos por la time. Re-interventions and aneurysm related
cirugía convencional. Pero EVAR ha fallado en mortality punished EVAR durability and
mantener su superioridad a lo largo del tiempo. increased the overall cost. New endografts will
Las reintervenciones y la mortalidad relacionada overcome the current demonstrated EVAR
con el aneurisma han penalizado la durabilidad limitations with improved late performance.
del EVAR así como su coste global. Las nuevas
endoprótesis superarán las limitaciones
demostradas por el EVAR con un mejor INTRODUCIÓN
comportamiento a largo plazo. A principios de los años 90 y Parodi1 Volodos2
demostraron la posibilidad de exclusión de
aneurismas aórticos con endoprótesis (EVAR).
Esta nueva técnica prometía una recuperación
más rápida y una menor morbilidad y
Correspondencia: mortalidad en comparación con el tratamiento
Vicente Riambau Profesor y Jefe de la División estándar (cirugía abierta), y permitía ofrecer
de Cirugía Vascular tratamiento para los pacientes con
Instituto del Tórax Hospital Clínic comorbilidades graves que fueran prohibitivos
Universidad de Barcelona para la reparación abierta. Después de esta
Villarroel 170, 08036 Barcelona, SPAIN primera experiencia alentadora, diferentes
riambau@meditex.es dispositivos, diseños, configuraciones,
vriambau@clinic.ub.es sistemas de liberación y técnicas de
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Sin embargo, a los 8 años de seguimiento, se Sin embargo, esta primera etapa fue muy útil
recogieron tasas elevadas de complicaciones para aumentar el conocimiento general y para
y reintervenciones (rotura del aneurisma 2,4%, reconocer una evolución continua en el EVAR.
muerte relacionada al aneurisma a largo plazo Nuevos conceptos, una mejor selección de
3%, complicaciones relacionadas con el los pacientes y nuevas endoprótesis se
aneurisma 28%, tasa de reintervención14%). aplicaron en los ensayos posteriores. El estudio
De hecho, sólo la mitad de los pacientes eran DREAM 9, un estudio prospectivo, aleatorizado
supervivientes libres de eventos (48%). Los y controlado, inscribió 351 pacientes (menos
dispositivos de primera generación como de lo previsto inicialmente) entre 2000 y 2003,
Vanguard® y Stentor® se relacionaron con asignados al azar entre la cirugía abierta y
muy altas tasas de fallo del dispositivo. Diseños endovascular. Se utilizaron los llamados
inapropiados y el uso de materiales frágiles dispositivos de segunda y tercera generación
estaban relacionados con estas endoprótesis (principalmente Zenith ®, Cook Medical,
llamadas de primera generación. Los Bloomington, IN, EE.UU.; Talent ® y ® AneuRx,
principales fracasos detectados en estas Medtronic, Santa Rosa, CA, EE.UU.; ®
primeras endoprótesis se debieron a la Excluder, WL Gore & Associates, Flagstaff,
combinación de fijación débil al cuello aórtico, AZ, EE.UU.). Reportó mejores resultados
fibra fina susceptible de perforación por los iniciales para el grupo EVAR en términos de
stents, fracturas de los stents y roturas de las tiempo de procedimiento, estadía en cuidados
suturas, zonas de solapamiento cortas que intensivos, estadía hospitalaria, pérdida de
permitían la migración, desconexión y sangre y menos necesidad de transfusión; la
subsecuentes endofugas 4-7. Afortunadamente, mortalidad a 30-días fue también más baja
las nuevas endoprótesis fueron incorporadas (1,2% frente a 4,6% para EVAR y reparación
dentro de la base de datos EUROSTAR y las abierta, respectivamente ). Sin embargo, a los
siguientes revisiones han demostrado mejores 2 años de seguimiento, el grupo EVAR mostró
resultados que con las primeras generaciones el doble de complicaciones relacionadas con
de dispositivos 8. Otros factores adicionales, aneurisma (16,4% vs 8,6%) y la tasa de
más allá de las características de la reintervención fue aproximadamente tres veces
endoprótesis, se deben incluir en la ecuación mayor (13% vs 5%). Pero, el grupo EVAR
para entender los malos resultados de esta mantuvo una baja mortalidad relacionada con
primera fase de la historia de EVAR. La el aneurisma (2,1% vs 5,7%), con un
inexperiencia del cirujano en la valoración y inexplicable aumento de mortalidad global
selección del paciente, así como la falta de tardía debido mayoritariamente a causas
habilidad en el procedimiento endovascular cardiovasculares, que se igualó en ambos
en sí mismo, pueden explicar la alta tasa de grupos alcanzando una supervivencia
conversión a cirugía abierta (hasta 7%) que acumulada similar a los 2 años de (89,7%
se redujo drásticamente en los ensayos frente a 89,6%). Algunos autores explican esta
siguientes. Por ejemplo, los peores resultados diferencia al atribuir al EVAR la capacidad de
se registraron en aneurismas más grandes, retrasar la muerte perioperatoria por causa
que son más relacionados con anatomías cardiovascular, siendo precisamente ésta la
inadecuadas 5 (Tabla I). causa de muerte más frecuente en el
postopratroio de la cirugía abierta, haciendo
que los sobrevivientes tengan menos
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En el mismo período (entre 1999 y 2004), el EE.UU (FDA). fueron usados en este estudio
ensayo EVAR 1 (reparación de aneurisma (principalmente Zenith®, Cook Medical,
endovascular versus cirugía abierta en Bloomington, IN, EE.UU.; AneuRx ®, Medtronic,
pacientes aptos para cirugía abierta con Santa Rosa, CA, EE.UU.; Exclurer®, WL Gore
aneurisma de la aorta abdominal)11 incluyó & Associates, Flagstaff, AZ). EVAR mostró los
1.252 pacientes, una vez más, aleatorizados mejores resultados iniciales jamás reportados
entre la cirugía abierta y endovascular, y (0,5% frente a 3% la mortalidad operatoria, en
también utilizando dispositivos de segunda y el grupo EVAR frente abierto), probablemente
tercera generación (Zenith ®, Cook Medical, debido a pacientes de menor riesgo y
Bloomington, IN, EE.UU.; Talent ® y ® AneuRx, aneurismas de tamaño más pequeño,
Medtronic, Santa Rosa, CA, EE.UU.; ® Exclurer, relacionados con anatomías más favorables,
WL Gore & Associates, Flagstaff, AZ, EE.UU. en relación a ensayos anteriores13. Una vez
y Quantum ®, Bridgewater, NJ, EE.UU. ). Una más, resultados claramente mejores fueron
vez más, los resultados iniciales fueron observados al inicio en el grupo EVAR en
significativamente mejores en el grupo EVAR términos de mortalidad temprana, la duración
(1,8% mortalidad quirúrgica endovascular, del procedimiento, la estancia unidad de
frente al 4,3% de mortalidad abierta), pero una cuidados intensivos y la pérdida de sangre.
vez más este beneficio temprano se perdió Después de 2 años de seguimiento, hubo por
durante el seguimiento. Con una mediana de primera vez similares resultados de
6 años de seguimiento, las complicaciones complicaciones relacionados con aneurisma
relacionadas con el injerto y reintervenciones (13,1% vs 11,7%) y reintervenciones (13,7%
fueron aún mayores en el grupo EVAR (12,6 en el grupo EVAR, la mayoría de ellas realizadas
frente a 2,5 y 5,1 frente a 1,7 pacientes/100 por vía endovascular, contra el 12,5% en el
persona-año, respectivamente). Un aumento grupo abierto, la mayoría de ellas debido a las
de cinco veces en la mortalidad a largo plazo hernias incisionales), hasta entonces, las
relacionada con el aneurisma se observó en hernias incisionales no se consideraron
el grupo EVAR. Ésta se atribuyó a un aumento complicaciones o reoperaciones13. La ventaja
de la rotura fatal tardía del implante incluso en inicial se mantuvo después de 2 años de
el seguimiento tardío. Finalmente se igualó la seguimiento (1,4% vs 3% en mortalidad a largo
mortalidad global relacionada con el aneurisma plazo relacionada con el aneurisma), porque
a largo plazo (1,0 frente a 1,2 muerte / 100 no hubo incremento tardío en la mortalidad o
personas-año) y mortalidad global en ambos morbilidad en el grupo EVAR. Sin embargo,
grupos (7,5 frente a 7,7 muertes por cada 100 los resultados positivos encontrados se siguen
personas-año). Desde el punto de vista manteniendo en la supervivencia acumulada,
económico, las complicaciones relacionadas la calidad de vida relacionada con salud o la
con la endoprótesis y las reintervenciones han disfunción eréctil. En una reciente
contribuido al aumento de los costos generales comunicación personal por FA Lederle, el
de grupo EVAR. Investigador Principal de OVER, durante el
congreso anual de la Sociedad Europea de
Más recientemente, entre 2002 y 2008, en el
Cirugía Vascular (ESV), concluye claramente
ensayo OVER (Reparación Abierta Versus
que incluso los costos no fueron diferentes
Endovascular)12 881 pacientes fueron
después de 2 años para los dos métodos de
asignados al azar. Sólo los sistemas
reparación de AAA, con tendencias no
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Powerlink ®
El Powerlink ® (Endologix, Irvine, CA, EE.UU.)
se compone de un cuerpo único,
autoexpandible, con un endoesqueleto de
Fig. 1 Endurant ® alambre de una aleación de cromo-cobalto
sin suturas ni soldaduras. El injerto, construido
El Registro Global posterior a la a partir de politetrafluoroetileno expandido,
comercialización de la endoprótesis Endurant reside fuera del mecanismo de stent y está
(ENGAGE) es un estudio prospectivo totalmente sujeto al stent con fijación proximal
controlado a largo plazo que incluye 1266 y distal utilizando sutura de polipropileno.
pacientes -80 centros en todo el mundo Aunque en un principio se desplegaba desde
iniciado para aumentar la base de las arterias renales hacia abajo, después de
conocimientos (agrupables y comparable) 2004 un nuevo método de entrega se
acerca de EVAR con la Endurant®. Los datos despliega de tal manera que la bifurcación de
técnicos y clínicos de los pacientes de la endoprótesis se coloca a nivel de la
ENGAGE se informarán una vez alcanzada la bifurcación aortoilíaca, requiere la colocación
finalización prevista de 5-años de seguimiento de una extensión proximal larga para alcanzar
para todos los pacientes del registro ENGAGE en nivel por debajo de las arterias renales17.
en 2018. La alta tasa de éxito del tratamiento En una cohorte de más de 600 pacientes,
(99,4% de éxito de implantación general) y la esta técnica de nueva implantación se ha
baja tasa de complicaciones (sin endofugas relacionado con un menor número de rupturas
de tipo I o III; sólo 2 procedimientos (1% frente a 0%), migraciones (7% frente a
endovasculares secundarios [1,1%]; ningún 0%), conversiones (4% vs 2%) y endofugas
caso de acodadura, trombosis u oclusión de de tipo I (5% vs 1,2%), con similar mortalidad
las endoprótesis, no paraplejía) los resultados por cualquier causa y sin fracturas,
de 30 días para los primeros 180 pacientes disrupciones o endofugas tipo III o IV, y un
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confirman la posibilidad de repetición en el 96% libre de aumento del diámetro del saco
contexto de la práctica diaria. Además, la tasa aneurismatico17.
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Tabla II. Los resultados preliminares de las nuevas endoprótesis saco del aneurisma por endobolsas rellenas
- Los resultados preliminares de las prótesis Endurant15, Powerlink17, de polímero que la rodean, sin la necesidad
Nellix19, Aptus20 y Excluder C323.
- Ningún resultado de Treovance, Ovation, Incraft o endoprótesis de fijación proximal o distal (Fig. 2). Está
Zenit LP han sido publicados todavía. diseñado para eliminar el saco del aneurisma
- Para que los resultados endoprótesis Powerlink, sólo los casos
tardíos con despliegue endoprótesis bifurcada en la y mantener la posición de la endoprótesis, por
bifurcación nativa (despliegue "anatómico") fueron revisados. lo que se puede utilizar para tratar pacientes
* 50% de las muertes tempranas en el grupo Endurant fueron
intervenciones EVAR urgentes.
con anatomía adversa del cuello aórtico, así
como con anatomías estándar. El sistema de
suministro es de 12-14 F OD. A pesar de su
escasa utilización, en una experiencia mundial
También se ha utilizado en anatomías de cuello
recientemente publicada donde participaron
aórtico desafiante, con altas tasas de éxito
34 pacientes, la mitad de ellos con anatomías
técnico (98,7%) de 1 año libre de
desfavorable, se alcanzó éxito técnico del
procedimientos secundarios (93,6%) o de
100% y un 2,9% de mortalidad operatoria19.
mortalidad relacionada con el aneurisma
Después de un seguimiento medio de 15
(100%)18.
meses, han demostrado resultados
prometedores: dos fugas internas (tanto tipo
I, una resuelta espontáneamente) y una
Nellix ® intervención secundaria, sin rupturas,
conversiones, migraciones o ampliaciones del
Esta endoprótesis (Endologix, Irvine, CA,
saco.
EE.UU.) responde a un nuevo concepto. Se
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Fig. 2 Nellix ®
Aptus ®
Sistema de reparación endovascular AAA
Aptus® (Aptus Endosystems Inc, Sunnyvale,
CA, EE.UU.) se compone de una endoprótesis
con un cuerpo principal con stents
autoexpandibles de nitinol proximales (los
cuales fijan temporalmente la endoprótesis a
la aorta infrarrenal) y el resto un cuerpo de
poliéster bifurcado no soportado, que se
acomoda a la anatomía aórtica y cambios
durante el ciclo cardíaco (Fig. 3). Después del
despliegue proximal del cuerpo de stent con
un catéter introductor de 18 F OD, la fijación
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proximal está asegurada por la aplicación de Fig. 3: Aptus® endograft: Detalle del injerto bifurcado,
cuatro a seis grapas endoluminales helicoidales los catéter portadores de las endosuturas y aspecto
magnificado de una de ellas.
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Treovance ®
Tras el éxito en las endoprótesis torácicas,
Bolton Medical (Sunrise, FL, EE.UU. y
Barcelona, ESPAÑA) ha desarrollado las
prótesis abdominales Treovance®. Ofrece la
capacidad de adaptación (sistema modular
de 3 piezas que puede adaptarse a una amplia
gama de anatomías, con un diseño Flexibe) y
una única fijación activa con púas
surprarenales, infrarrenales y en las ramas
ilíacas, que permite fijación proximal y
suplementaria en cuellos muy angulados y
evita, teóricamente, la migración o desunión
de los módulos ilíacos (Fig. 4). También utiliza
un intuitivo sistema de entrega de bajo perfil
(18 a 19F OD). Dos estudios clínicos se
iniciaron a finales de 2010: el estudio
ADVANCE en Europa y el ensayo BENEFIT en
los EE.UU. Es demasiado pronto para evaluar
la experiencia clínica, ya que ambos estudios
han terminado recientemente el período de
inclusión.
B
A
Fig. 5: Ovation®
Ovation ®
Trivascular Inc. (Santa Rosa, CA, EE.UU.) lanzó
inicialmente la primera generación de injerto
Enovus ®, una endoprótesis unicuerpo que
incorpora un único manguito de PTFE con un
anillo de sellado inyectable en el extremo
proximal (alcanzando la junta proximal) y con
canales para un llenar con polímero
biocompatible como el endocuerpo para el
dispositivo. Sólo usa ??stents de nitinol para
la junta suprarrenal y distal de las piernas.
Pero los ensayos clínicos mostraron una alta
tasa de fractura del stent suprarrenal. Por lo
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LP-Zenith ®
La endoprótesis Zenith ® (Cook Medical,
Bloomington, IN, EE.UU.) han mostrado
buenos resultados en varios trials 11, 12. Pero
con el fin de disminuir el perfil de injerto y
simplificar el sistema de suministro, fue
desarrollado Zenith LP (Low Profile), el cual es
un dispositivo de tres piezas que pasó de un
endocuerpo de acero inoxidable al nitinol y
cambiar el diseño básico de la endocuerpo a
los anillos stent individuales con un patrón
más amplio sinusoidal que reduce el número
de coronas del stent por circunferencia (Fig.
7). El diseño del stent suprarrenal y ganchos
de fijación también se cambió, y la cápsula
Fig. 6: Incraft® superior se eliminó del sistema de suministro,
lo que permitió reducciones adicionales en el
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Fig. 8: LP-Zenith®
C3 Excluder ®
Este dispositivo de tercera generación
(Excluder ® endoprótesis, WL Gore &
Associates, Flagstaff, AZ, EE.UU.) ha
demostrado ya su eficacia, seguridad y
durabilidad, con un sistema de suministro de
catéter-montado flexible, fijación infrarrenal Fig. 9: C3 Excluder®
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Conclusión
Referencias
A pesar de unos resul-
tados perioperatorios 1. Parodi JC, Palmaz JC, Barone HD. Transfemoral intraluminal graft implantation for
muy prometedores y abdominal aortic aneurysms. Ann Vasc Surg. 1991;5:491-9.
atractivos, la EVAR no
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12. Lederle FA, Freischlag JA, Kyriakides TC, Padberg FT Jr, Matsumura JS, Kohler TR, Lin PH, Jean-Claude JM,
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Técnicas Endovasculares Rodríguez C., Carbajal V., Mujica L., Matute P., Riambau V.
Volumen XV - Número 3 Monitorización automática del drenaje de líquido espinal: Medidas de protección
Septiembre-Diciembre 2012 - 4311-4319 para la isquemia de la médula espinal en cirugía de la aorta torácica descendente
REVISIONES
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Técnicas Endovasculares Rodríguez C., Carbajal V., Mujica L., Matute P., Riambau V.
Volumen XV - Número 3 Monitorización automática del drenaje de líquido espinal: Medidas de protección
Septiembre-Diciembre 2012 - 4311-4319 para la isquemia de la médula espinal en cirugía de la aorta torácica descendente
Summary: Introducción
Despite the reduction in the last 10 years of El déficit neurológico representa una
neurological complications after descending complicación dramática después de la
thoracic aorta surgery, concerns remain about reparación aorta torácica y toraco-abdominal
the subject. The pathophysiological theory y se asocia a una mayor mortalidad (1).
involves the functional and anatomical network Centros con alto volumen de cirugías de aorta
and the ischemic tolerance concept. Current torácica abierta mostraron que la tasa de
methods of preventing paraplegia in open and paraplejía disminuyó de un 7% a un 3% en
endovascular surgery of the thoracic aorta are los últimos diez años (2). A pesar de esta clara
implemented over time, looking for the reducción de la tasa que es debida al
reduction of ischemic disorders of the spinal implemento de maniobras preventivas, la
cord. Identifying risk factors of perioperative paraplejia y los accidentes cerebrovasculares
spinal cord injury and setting different siguen siendo grandes preocupaciones.
preventive strategies such as CSF drainage Estudios multicéntricos de reparación
is recommended as a strategy to protect the endovascular de la aorta torácica descendente
spinal cord in the open and endovascular (TEVAR), demuestran tasas más bajas de
aortic repair, for patients with high risk of spinal paraplejia en comparación con series de cirugía
ischemia. Some concerns and complications abierta, siendo del 1% al 3% (1,3,4). Una
have been associated with conventional revisión reciente que compara la reparación
drainage of CSF. There are currently automatic abierta y endovascular de aneurismas de
drainage (such as LiquoGuard®) to program aorta torácica descendente demostró una
the speed and the amount of CSF drained clara reducción de la tasa de paraplejia en
according to the predetermined CSF pressure favor de la vía endovascular (5). Las mismas
and then, following a controlled and safe conclusiones se derivan de un reciente meta-
manner, thereby ensuring proper spinal análisis utilizando series comparadas. Los
infusion. casos endovasculares reportaron
complicaciones neurológicas en el 5,4% y la
Keywords: spinal cord protection,
cirugía abierta en un 14%, con una reducción
cerebrospinal fluid, spinal cord ischemia,
del riesgo de paraplejia del 30% para las
automatic cerebrospinal fluid drain and
cohortes tratadas con endoprótesis (6).
monitoring
Nuevas piezas de conocimiento sobre el
mecanismo paraplejia y su prevención se han
confirmado después de la introducción de la
era endovascular. La experiencia clínica
endovascular nos demuestra que una oclusión
completa de todas las arterias intercostales
por una endoprótesis no necesariamente
conduce a la isquemia de la médula espinal.
En contraste, en algunas circunstancias la
cubertura de un segmento corto de la parte
superior de la aorta torácica, puede producir
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Tabla II: Experiencia TEVAR del Hospital Clínic en tres períodos de tiempo
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Conclusiones
Bibliografía:
La teoría de la red anatómica vascular
y la resistencia o tolerancia a la 1. Buth J, Harris PL, Hobo R, et al. Neurologic complications associated with
isquemia soportan las actuales endovascular repair of thoracic aortic pathology: Incidence and risk factors. a
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12. Reece T, Kern J, Tribble C et al. The role of pharmacology in spinal cord
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Volumen XV - Número 3 Monitorización automática del drenaje de líquido espinal: Medidas de protección
Septiembre-Diciembre 2012 - 4311-4319 para la isquemia de la médula espinal en cirugía de la aorta torácica descendente
13. Cambria CR, DavisonJ, Carter C et al. Epidural cooling for spinal cord protection during thoracoabdominal
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CASO CLÍNICO
Instituto Clínico del Tórax, División de Cirugía Vascular, Hospital Clinic Provincial de Barcelona España.
Septiembre 2012.
Villarroel 170, 08036 Barcelona, España. Key Words: type B aortic dissection,
vriambau@clinic.ub.es endovascular treatment, stents, malperfusion
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infravaloraron.
luz (Fig. 2 - A ,B y C). (Fig.3 – A y B)
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Discusión:
Las disecciones agudas tipo B pueden
complicarse por la aparición de malperfusión
B o por la dilatación y rotura de la falsa luz 1,2,3,.
Nuestro caso ilustra la transformación rápida
de una disección aguda tipo B no complicada
Fig.1 - A y B Angiotac de la disección aórtica tipo B.
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Fig. 2 - A, B y C 12
horas posterior a su
A B
ingreso la angio TAC
demuestra
colapso casi total del
luz de la Aorta.
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A B
A B
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inmediatamente después de la reperfusion, los cirujanos generales desestimaron esta opción por
la inestabilidad hemodinámica del paciente. En nuestro caso, valorado retrospectivamente, hubiera
sido evitable su resultado letal con un tratamiento endovascular urgente. Aunque la evidencia
científica disponible no apoye esta opción, pero la evidencia clínica sí lo hace.
Este caso y otros no tan graves apoyan la tendencia de diversos autores, de tratar
endovascularmente y precozmente las disecciones agudas tipo B no complicadas9,10,11, precisamente
antes de que se compliquen. El estudio ADSORB que compara aleatoriamente dos grupos de
tratamiento en disecciones tipo B agudas no complicadas 9,12: uno médico sólo y el otro con la
adicional aplicación de endoprótesis. Sus resultados pueden dotar de mayor evidencia para
recomendar esta estrategia endovascular como la mejor terapéutica precoz de las disecciones
tipo B. Lamentablemente, el reducido volumen de pacientes reclutados en este estudio no
permitirán estratificar por tipos morfométricos de riesgo que permitan identificar aquellas
características de mal pronóstico y que verdaderamente se benefician de un tratamiento
endovascular precoz. En cualquier caso la disección aguda tipo B no complicada debe ser
monitorizada clínica, analítica e iconográficamente y actuar endovascularmente ante cualquier
sospecha de empeoramiento clínico, analítico o morfológico9,12.
C) Angiografía final,
posterior a la
colocación de la
endoprótesis, se
evidencian las ramas
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viscerales, renales y
arteria mesentérica
superior.
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BIBLIOGRAFIA
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Técnicas Endovasculares Monroy Fernando MD, Magdalena Andrés MD, Mejia Roiman MD.
Volumen XV - Número 3 Aneurisma Aórtico Yuxtarrenal roto manejado de manera Endovascular
Septiembre-Diciembre 2012 - 4327-4331 mediante meparo con chimeneas
CASO CLÍNICO
Correspondencia:
fernandomonroymd@gmail.com
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Técnicas Endovasculares Monroy Fernando MD, Magdalena Andrés MD, Mejia Roiman MD.
Volumen XV - Número 3 Aneurisma Aórtico Yuxtarrenal roto manejado de manera Endovascular
Septiembre-Diciembre 2012 - 4327-4331 mediante meparo con chimeneas
ABSTRACT CASO
We report the case of a patient with a Paciente masculino de 85 años quien ingresa
contained ruptured juxtarenal abdominal aorta por cuadro de dolor intenso de inicio súbito
aneurism that has a neck of 3mm and is not en flanco derecho y espalda, sudoración
suitable for classic endovascular repair. Given profusa y alteración del estado de conciencia.
that the patient is an 85 year old male with Tiene como antecedente importante
significant comorbidities and that the open hipertensión arterial en manejo farmacológico.
repair has a high mortality rate, the surgical En el examen físico encontramos un paciente
team decided to perform an endovascular hipotenso, con presión arterial media de 60
repair below the superior mesenteric artery mmHg, con dificultad respiratoria moderada
protecting the renal arteries using covered a severa y deterioro rápido progresivo de su
stents with a chimney graft technique. The condición hemodinámica; por lo que fue
authors describe the case and patient’s necesario asegurar la vía aérea con intubación
characteristics that made possible to perform orotraqueal y reanimado con líquidos
this type of endovascular repair with endovenosos. Se llevó rápidamente a Angiotac
preservation of both renal arteries. The patient de Aorta Abdominal que reporto Aneurisma
had a proper evolution after surgery and was de la Aorta Abdominal fusiforme con diámetro
discharged at 14 days post-op. At 6 months máximo de 9.9 cm, que comprometía la aorta
the CT angiography showed adequate desde 3 mm por debajo de las arterias renales
perfusion of both renal arteries without hasta la bifurcación de las iliacas (Fig. 1a).
evidence of endoleaks. Se identifica además en el Angiotac alteración
de los tejidos blandos adyacentes al músculo
psoas iliaco izquierdo. Se concluye que el
paciente cursa con aneurisma de aorta
abdominal yuxtarrenal roto contenido. Se
identifican los ostiums de las arterias renales
encontrando una arteria renal polar derecha.
Se decide llevar el paciente a cirugía en forma
Fig 1. Aneurisma yuxtarrenal roto inmediata para reparo endovascular con
contenido con alteración de los
tejidos adyacentes al psoas iliaco.
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Técnicas Endovasculares Monroy Fernando MD, Magdalena Andrés MD, Mejia Roiman MD.
Volumen XV - Número 3 Aneurisma Aórtico Yuxtarrenal roto manejado de manera Endovascular
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Técnicas Endovasculares Monroy Fernando MD, Magdalena Andrés MD, Mejia Roiman MD.
Volumen XV - Número 3 Aneurisma Aórtico Yuxtarrenal roto manejado de manera Endovascular
Septiembre-Diciembre 2012 - 4327-4331 mediante meparo con chimeneas
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Técnicas Endovasculares Monroy Fernando MD, Magdalena Andrés MD, Mejia Roiman MD.
Volumen XV - Número 3 Aneurisma Aórtico Yuxtarrenal roto manejado de manera Endovascular
Septiembre-Diciembre 2012 - 4327-4331 mediante meparo con chimeneas
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Miscellaneous Questions I
We asked our EVEM panel across Europe by how much their endovascular aneurysm repair
(EVAR) procedure volume would increase at their centre from 2011 by 2012, 2015 and 2017.
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48 of our EVEM panel members suggested an average increase of ~43% within their centres by
2017.
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Miscellaneous Questions II
We asked our EVEM panel across Europe what
or who would influence them in trying a new
EVAR device.
62 of our panel replied to this optional question.
It transpires that presentations at endovascular
meetings (79%), publications in peer-reviewed
journals (73%) and other fellow peer physicians
(42%) seem to be the most influencing factors.
Other factors mentioned that are not part of
Source: EVEM Panel, Q2 2012
the interview framework were: personal opinion
about products, personal results and study
results from own department.
We asked our EVEM panel across Europe for their recommendations on certain EVAR devices.
Around 30% of the total respondents this quarter have provided their recommendations.
Recommendations are based on the EVAR device performance, versatility and deployment.
They were able to choose between:
– Would Recommend – Strongly Recommend – Not Recommend – Uncertain
Medtronic’s Endurant remains the most favoured stent in Western Europe with approval ratings
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of 90%+. Gore’s Excluder and Cook’s Zenith devices came second and third respectively with
84% and 80% of respondents casting positive recommendations. 2%
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Aorto-Iliac procedures
Source: EVEM Panel Estimates, Q2 2012 Source: EVEM Panel Estimates, Q2 2012
Table 7: Estimated Data for Western Europe: Table 8: Estimated Data for Western Europe:
Iliac Endovascular* Procedures Iliac Open Bypass Surgery Procedures
1st Quarter 2012 - 2nd Quarter 2012 1st Quarter 2012 - 2nd Quarter 2012
*Endovascular includes: Percutaneous Transluminal Angioplasty
(PTA), PTA with bare metal stent, PTA with drug eluting stent, PTA
with drug eluting balloon, PTA with stent graft / covered stent
and Subintimal PTA
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Aorto-Iliac procedures
Femoro-popliteal /
Tibial procedures
Source: EVEM Panel Estimates, Q2 2012
(PTA), PTA with bare metal stent, PTA with drug eluting stent,
PTA with drug eluting balloon, PTA with stent graft / covered
stent and Subintimal PTA
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Femoro-popliteal /
Tibial procedures
Table 10: Estimated Data for Western
Europe: Femoro-Popliteal / Tibial Bypass
Procedures
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Carotid procedures
Table 11: Estimated
Data for Western
Europe: Carotid
Endovascular*
Procedures
*Endovascular includes:
Percutaneous Transluminal
Angioplasty (PTA), PTA
with stent
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Noticias destacadas
del trimestre
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el fórum endovascular
Newsletter
BOLTON MEDICAL RECEIVES FDA APPROVAL FOR THE RELAY® THORACIC STENT-GRAFT.
Artículo publicado el 24-10-2012
IDEV's Pivotal SUPERB Trial Demonstrates SUPERA® Stent Significantly Exceeds VIVA Criteria
for One-Year Patency in Femoropopliteal Artery Disease. Artículo publicado el 23-10-12
New Data from RESOLUTE Clinical Program Show Strong Performance in Complex Subsets.
Artículo publicado el 23-10-2012
New Study Results Show High Survival Rates and Improved Quality of Life for Patients with
Medtronic CoreValve® System. Artículo publicado el 22-10-2012
Two-Year Follow-Up Of Symplicity Htn-1 Data Confirms Significant And Sustained Blood Pressure
Reduction In Expanded Cohort Of Patients. Artículo publicado el 22-10-2012
Analysis Of Medtronic Stent Finds Early Cessation Of Dual Antiplatelet Therapy Caused No
Increased Risk Of Blood Clots To One Year. Artículo publicado el 22-10-2012
SITE, Simposio Internacional sobre Terapéutica Endovascular, en el congreso VIVA 2012 en Las
Vegas. Artículo publicado el 19-10-2012
Regulatory Update: feedback from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") on the
pre-market approval ("PMA") application for Aorfix. Artículo publicado el 16-10-2012
Covidien Announces Final Results from Landmark DEFINITIVE LE Study in Patients with Peripheral
Arterial Disease. Artículo publicado el 11-10-2012
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Noticias destacadas
del trimestre
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Newsletter
Boston Scientific Launches Victory Guidewire For Crossing Resistant Lesions In Peripheral
Arteries. Artículo publicado el 10-10-2012
Spectranetics Announces U.S. Launch of the TAPAS(TM) Catheter and Preclinical Animal Data
on Drug Uptake in Peripheral Vessels. Artículo publicado el 10-10-2012
Exito de participación en la I Cumbre de ALCVA en Santa Cruz, Bolivia y elección del nuevo
presidente, el Dr. Alberto Muñoz. Artículo publicado el 09-10-2012
TriVascular Receives U.S. FDA Approval for the OvationTM Abdominal Stent Graft System.
Artículo publicado el 05-10-2012
Merit Medical Receives 510(k) Clearance to Market the Merit Laureate(R) Hydrophilic Guide Wire.
Artículo publicado el 24-09-2012
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Noticias destacadas
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Newsletter
Ha fallecido la Dra. Carmen Ruz Sastre, Cirujano Vascular del Hospital Dr. Josep Trueta de Girona.
Artículo publicado el 24-09-2012
Aptus Endosystems Receives U.S. FDA Clearance for Thoracic-Length HeliFX Aortic Securement
System . Artículo publicado el 18-09-2012
BIOTRONIK Launches Pulsar-35 Self-Expanding Stent and Passeo-14 PTA Balloon Catheter.
Artículo publicado el 14-09-2012
Maxilofacial del Clínico interviene las malformaciones venosas orofaciales con una técnica de
láser de diodo. Artículo publicado el 13-09-2012
New Biodegradable Metal Alloy System Patented for Use in Implantable Medical Devices.
Artículo publicado el 10-09-2012
Implante del nuevo Stent de Nitinol Innova para la femoral superficial de Boston Scientific en
el Hospital Clinic de Barcelona. Artículo publicado el 31-08-2012
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Noticias destacadas
del trimestre
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Newsletter
NEW BtK treatment concept AMPHIRION PLUS September 15th Medtronic will launch the new
BtK balloon AMPHIRION PLUS.. Artículo publicado el 30-08-2012
Medtronic Completes High Risk Patient Enrollment in CoreValve® U.S. Pivotal Trial and Gains
FDA Approval to Study Intermediate Risk Patients in Global SURTAVI Trial.
Artículo publicado el 29-08-2012
Boston Scientific WATCHMAN® Left Atrial Appendage Closure Device Receives CE Mark Approval
For Expanded Use. Artículo publicado el 26-08-2012
Randomized Clinical Trial Data Show Medtronic Symplicity Renal Denervation System Continues
to Demonstrate Significant Blood Pressure Reduction in All Treatment Groups .
Artículo publicado el 26-08-2012
Medtronic Receives FDA Approval, CE Mark for Aortic Front Advance Cardiac Cryoballoon to
Treat Atrial Fibrillation. Artículo publicado el 24-08-2012
Penumbra Inc. launches new 5MAX Reperfusion Catheter for clot removal in patients with acute
ischemic stroke . Artículo publicado el 22-08-2012
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Noticias destacadas
del trimestre
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Newsletter
Abbott Announces CE Mark and European Launch of Next-Generation XIENCE Xpedition Drug
Eluting Stent. Artículo publicado el 20-08-2012
Black stroke survivors face greater risk from high blood pressure.
Artículo publicado el 16-08-2012
Global Tobacco Survey Underscores Critical Need to Address Heart Disease and Stroke Worldwide,
Says American Heart Association CEO. Artículo publicado el 16-08-2012
Blood type may influence heart disease risk . Artículo publicado el 14-08-2012
Consuming flavanol-rich cocoa may enhance brain function. Artículo publicado el 13-08-2012
Colección de artículos de endovascular más citados entre 2009 hasta 2012 en la revista
Neurosurgery. Artículo publicado el 10-08-2012
Abbott's Omnilink Elite® Vascular Balloon-Expandable Stent System Receives FDA Approval
for Treatment of Iliac Artery Disease. Artículo publicado el 07-08-2012
American Heart Association awarded $1.2M grant from The Edwards Lifesciences Fund for
valvular disease education. Artículo publicado el 07-08-2012
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CALENDARIO DE CONGRESOS
Próximos cursos
y congresos 2013
January 19-23 February 20-23 February 24-28
LINC 2013
Trade Fair Leipzig, Hall 5
Leipzig, Germany February 22-23
April 6-9
Web site: www.linc2013.com
M.I.L.A.N. 35th Charing Cross
Multidisciplinary International
February 14-16
International Limb and Symposium
Second Annual Amputation Prevention Kensington Olympia, London,
Congress of the Conference UK
Sheraton Milan Malpensa Phone: +44 (0) 20 7736 8788
International Society Milan, Italy Fax: +44 (0) 20 7736 8283
Email: info@cxsymposium.com
for Vascular Surgery Web site:
Web site:
JW Marriott Hotel www.meridianaevents.it/html/
eventi/eventi.htm www.cxysymposium.com
Miami, Florida
Web site: www.ISVS.com Email:
milan2013@meridianaevents.it
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CALENDARIO DE CONGRESOS
Próximos cursos
y congresos 2013
April 11-13 May 2-5 May 8-11
GEST 2013
Clarion Congress Hotel Prague
Prague, Czech Republic
Phone: +00042 02 24 99 01 90
Web site: www.gest2013.eu
Email: office@esir.org
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CONGRESOS
1)
No es tarea sencilla destacar las 10 Siguen progresando las experiencias clínicas en
aportaciones más destacadas del programa el tratamiento endovascular de la aorta ascendente
especialmente en disecciones tipo A
del recién concluido VEITHSymposium 2012.
Experience With Endograft Treatment Of
Incluso para quien subscribe, aun siendo Ascending Aortic Lesions And Type A
miembro de Comité Científico, le resulta Dissections, Robert J. Hinchliffe, MD / Matt
difícil seleccionar las 10 mejores entre más M. Thompson, MD
de 500 presentaciones que componen el Endovascular Graft Treatment Of Type A
programa científico. Pero, aplicando Dissections: Technique And In What
Proportion Of Patients Will It Be Possible Lu
criterios de implicación clínica podemos Quingchang, MD / Zaiping Jing, MD
extraer lo siguiente:
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CONGRESOS
2) 6)
Especial aportación del Grupo del Hospital de San Claramente se recomienda el uso de drenaje de líquido
Rafaelle de Milán al demostrar el valor predictivo y cefalorraquídeo en casos de riesgo de isquemia medular
terapéutico de la laparoscopia en disecciones tipo B en cirugía abierta o endovascular de la aorta torácica y
asociadas a síndrome de malperfusión. tóraco-abdominal con elementos automáticos dedicados
Hybrid (Open And Endo) Treatment Of Aortic Arch a tal efecto para mejorar la seguridad de los pacientes.
Aneurysms And Dissections: How Laparoscopy Tips And Tricks For Performing CSF Drainage
Can Help In Evaluating Patients With Malperfusion, Optimally With TEVAR Or Open Repair. Vicente
Roberto Chiesa, MD Riambau, MD, PhD
3) 7)
El Debate sobre la revascularización o no de la Arteria El uso combinado de endosuturas en casos seleccionados
Subclavia Izquierda en la aplicación de endoprótesis de tratamiento endovascular de aneurismas aórticos se
torácicas (TEVAR) se resolvió con un consenso de afianza en el armamentario de los grupos con gran
revascularización selectiva en casos electivos. En casos volumen de pacientes.
urgentes, sólo los pacientes con derivaciones previas How Valuable Are The Aptus HeliFX Staples
mamario-coronarias estaría absolutamente indicada. (EndoAnchors): Results From The ANCHOR
DEBATE: Revascularization Of The Left Subclavian: Registry, William D. Jordan, Jr., MD
When It Is Covered During TEVAR Matters: But Only
With Aneurysms Not With DissectionsRobert J.
8)
El EVAR se demuestra coste eficaz en el estudio
Hinchliffe, MD / Matt M. Thompson, MD
aleatorizado y prospectivo norteamericano OVER.
DEBATE:Revascularization Of The Left Subclavian:
Cost Effectiveness Of EVAR And Open Repair In
When It Is Covered During TEVAR Only Matters In
The OVER Trial After 2 Years, Frank A. Lederle, MD
Exceptional Circumstances
DEBATE: Routine Revascularization Of The Left
9)
Subclavian For All Zone 2 TEVARs Is Unnecessary Los Debate sobre el tratamiento endovascular de la
And Probably Harmful Frank J. Criado, MD, FACS, estenosis carotídea se decanta hacia la endarterectomía
FSVM en los casos sintomáticos y asintomáticos, reservando
el CAS sólo cuando la cirugía esté no indicada.
DEBATE: CAS Is Good Treatment For Most
4)
En revascularización de los miembros inferiores, la
Patients With Symptomatic And Asymptomatic
tecnología que combina balones medicados se dibuja
Carotid Stenosis. Klaus D. Mathias
como altamente prometedora en términos de durabilidad.
DEBATE: CAS Is Not Good Treatment For Most
2-3 Year Comparison Of Sirolimus Eluting Stents
Patients With Symptomatic And Asymptomatic
(SESs) vs. Bare Metal Stents (BMSs) For Below-
Carotid Stenosis, Bruce A. Perler, MD, MBA
Knee And Tibial Occlusive Disease (YUKON Trial),
Gunnar Tepe, MD
10)
Los estudios de coste eficacia en la revascularización
de isquemia crítica no son favorables a la filosofía
5)
El angiosoma se revela como concepto clínico-patológico
“endovascular first”.
y con consecuencias terapéuticas en la revascularización
de los miembros inferiores, especialmente en isquemia Cost Effectiveness Of Different Treatment
crítica en pacientes nefrópatas Strategies For CLI With Gangrene Or Necrosis
Michael Belkin, MD
DEBATE: The Case For The Angiosome Concept
Richard F. Neville, MD
The Angiosome Concept Is Not Important Except
Possibly In Dialysis Patients Nobuyoshi Azuma, MD
Todo ello puede ser revisado en
www.veithondemand.com en próximo mes de
Diciembre. Del mismo modo, estos y otros temas
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COMPLIANT
with the Eucomed Code of Ethical
Bissines Practice
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SITE 2013
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S I TE 2013
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SITE 201 3
www.sitesymposium.org
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NORMAS DE PUBLICACIÓN
utilizarán las normas que aparecen detalladas en ‘Uniform Referencias Bibliográficas (máximo de 5)
Requeriments for Manuscripts Submitted to Biomedical Las Figuras estarán limitadas a tres como máximo.
Journals’, NEJM 1997; 336:309-316.
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NORMAS DE PUBLICACIÓN
Se aceptarán para su valoración aquellas imágenes relacionadas Se incluirán todos aquellos acontecimientos científicos,
con las terapéuticas endovasculares que por su singularidad congresos, reuniones, jornadas, simposios, etc, que
sean merecedoras de su publicación. Se acompañarán de por su interés merezcan ser anunciados a los
texto (máximo 100 palabras) y referencias bibliográficas si se profesionales relacionados con terapéuticas
considera necesario en un máximo de 2. Sólo se aceptarán endovasculares. Su anuncio estará libre de cargo.
dos figuras.
Todos los manuscritos, copia impresa y en soporte
Notas técnicas informático, deberán ser dirigidos a:
MEC XXI
Se aceptarán para su valoración aquellas modificaciones o Aribau, 237. Escalera B 3º-1ª, 08021 Barcelona
innovaciones técnicas que se consideren de interés para los O directamente por correo electrónico
profesionales relacionados con las terapéuticas endovasculares. e-mail: vriambau@clinic.ub.es
Se ilustrarán con un máximo de tres figuras y un texto máximo
de 500 palabras. Se podrá acompañar de 5 referencias Nota: El comité de redacción se reserva el derecho de
bibliográficas. rechazar aquellos trabajos o informaciones que no
cumplan con las normas aquí expuestas o no se
consideren de relevancia para su publicación en TE.
Zona catastrófica
Asimismo, desde el comité de redacción se propondrán
modificaciones necesarias a los trabajos que se
Se aceptará para su valoración aquellas situaciones o
consideren oportunos. El comité de redacción se
procedimientos que condujeron a complicaciones singulares,
compromete a dar cumplida respuesta a todos los
resueltas o no satisfactoriamente, pero que de la experiencia
autores en el plazo de quince días desde su recepción
se pueda derivar una enseñanza de interés para los
en la redacción.
profesionales relacionados con las terapéuticas endovasculares.
Se seguirán las recomendaciones reflejadas en el apartado
¡Revise su manuscrito y confirme su adecuación a
de ‘casos clínicos’.
las normas que aquí figuran antes de enviarlo a la
redacción de TE!
Novedades desde la industria
Cartas al Director
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Important:
Summary (Spanish) and abstract (English)
Each one of the previous sections will begin page. In the first
Introduction
page it will figure the complete title, the authors, the work
Development
center, the contact person for the correspondence with their
Conclusions
postal address and e-mail, the section to which goes directed
Bibliographical References
and the shipment date. Also it will make a short title and to
facilitate keywords (minimum of 3 and maximum of 6)
Cases Reports
The manuscript will be edited with size letters 12 (preferably
types: Times, Arial or Currier), with having interlined double They will be accepted for their valuation the singular and
and with the numbered pages. The language will be Spanish original clinical cases. They will already follow the writing norms
or English. as it was previously mentioned. Although their structuring will
be:
Bibliographical References: They were numbered according Summary (Spanish) and Abstract (English)
to correlative appearance in the text. For the citation of the maximum of 150 words
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works the norms will be used that appear detailed in 'Uniform Case
Requeriments for Manuscripts Submitted to Biomedical Bibliographical References (maximum of 5)
Journals', NEJM 1997; 336:309-316. The Figures will be limited at three as maximum.
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They will be accepted for their evaluation those images related All those scientific events will be included, congresses,
with the endovascular therapeutics that are worthy of their meetings, worshops, symposia, etc that deserve to be
publication for their singularity. They will accompany of text announced to the professionals related with endovascular
(maximum 100 words) and bibliographical references if it is therapeutics for their interest. Their announcement will be
considered necessary in a maximum of 2. Two figures will only free of charge.
be accepted.
All the manuscripts, it copies printed and in computer support,
Technical Notes they will be directed to:
XXI MEC
Aribau, 237. Stairway B 3º-1ª, 08021 Barcelona
They will be accepted for their valuation those modifications
Or directly by electronic e-mail: vriambau@clinic.ub.es
or technical innovations that are considered of interest for the
professionals related with the endovascular therapeutics. They
Note: The editorial committee is reserved the right of rejecting
will be illustrated with a maximum of three figures and a
those works or informations that don't fulfill the instructions
maximum text of 500 words. It will be able to accompany of
here exposed or they are not considered of relevance for its
5 bibliographical references.
publication in TE. Also, the editorial committee will
communicate to the authors some necessary modifications
Catastrophic area to the works that are considered opportune. The editorial
committee commits to give fulfilled answer to all the authors
It will be accepted for their evaluation those situations or in the term of fifteen days from its reception in the editorial
procedures that led to singular, well resolved complications or office.
not satisfactorily, but it can be derived a teaching experience
for the professionals related with the endovascular therapeutics.
The recommendations will be continued reflected in the section Revise their manuscript and confirm their adaptation to
of ‘Case Reports’. the norms that here figure before sending it to the editorial
of TE!
News from the industry
In this section it will give space to all the letters that are received
by way of suggestion, critic or comment of the contents and
form of TE journal.
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Dirección de envío
Nº Suscrip
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Dirección Nº Piso
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Forma de pago
Le ruego tomen nota, que hasta nuevo aviso deberán adeudar en mi cuenta corriente con esa entidad, el recibo que
anualmente y a mi nombre les será presentado para su cobro, por la suscripción de la Revista TECNICAS ENDOVASCULARES.
Nº Sucursal Calle Nº
En a de 201
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